酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的探讨在酪酸梭菌活菌散的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻(ID)取得的效果。方法选取2021年9月至2023年8月于本院接受治疗的98例ID患儿,按照随机数字表分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组49例患儿采用酪酸梭菌活菌散治疗,研究组49例患儿在对照组的基础上使用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的疗效、大便次数与症状好转时间、胃肠激素指标、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇4^(+)(CD4^(+))、分化簇8^(+)(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应(ADR)情况进行比较。结果两组患儿总有效率评价显示,研究组结果较对照组高(P<0.05)。治疗后研究组大便次数较对照组少(P<0.05)。研究组腹胀、大便性状、腹泻症状好转时间较对照组短(P<0.05)。治疗后研究组胃动素、胃泌素指标较对照组低(P<0.05),生长抑素指标较对照组高(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平较对照组高(P<0.05),CD8^(+)水平较对照组低(P<0.05)。ADR评价显示中,两组未见差异(P>0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的基础上联合应用醒脾养儿颗粒治疗小儿ID效果较佳,可以快速改善相关症状,调节胃肠激素指标,增强机体免疫功能,安全可靠。

酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻(AAD)患儿的效果。方法:选取2022年3月至2023年5月该院收治的74例AAD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各37例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以头孢唑肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,两组均治疗3 d。比较两组临床疗效,临床相关指标(止泻时间、大便性状恢复正常时间和住院时间)水平,治疗前后肠道菌群(双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌、真杆菌)数量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.30%(36/37),高于对照组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量多于对照组,大肠埃希菌数量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、CRP、IL-6、PCT、IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗AAD患儿可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,调节肠道菌群数量,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢唑肟钠治疗。

酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果及对β2-MG水平的影响

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果及对β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法选取2018年1月至2022年1月我院收治的96例高胆红素血症新生儿作为研究对象,以数字表法将其分为对照组和观察组,各48例。对照组采用双面蓝光治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的IgG、IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的新生儿神经行为评定法(NBNA)评分及β2-MG、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、25-羟基维生素D3[25-(OH)-D3]、乳酸脱羟酶(LDH)、胱抑素C(CysC)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的NBNA评分及25-(OH)-D3水平高于对照组,β2-MG、γ-GT、LDH、CysC水平低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症效果显著,能进一步改善患儿免疫、神经功能,降低不良反应总发生率,也能调节β2-MG等血清相关因子表达。

酪酸梭菌活菌散与光疗在治疗新生儿高胆红素血症中的有效性研究

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合光疗在新生儿高胆红素血症中的治疗效果。方法简单随机抽取2020年1月—2022年7月江苏省人民医院溧阳分院收治的高胆红素血症患儿200例为研究对象,以随机数表法将其分成对照组和研究组,各100例。对照组患儿给予酪酸梭菌活菌散进行治疗;研究组采取酪酸梭菌活菌散联合光疗。对比两组患儿治疗前后胆红素水平、免疫指标和治疗后黄疸消退时间、日均胆红素降低值以及治疗效果和安全性。结果治疗前两组患者胆红素水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿总胆红素(T-BiL)水平、直接胆红素(D-BiL)水平、间接胆红素(I-BiL)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿免疫指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患儿免疫指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿黄疸消退时间短于对照组,日均胆红素下降值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为3.00%,低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.915,P<0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的治疗中加入光照治疗,可以显著提高新生儿胆红素血症的治疗结果,其安全性更高。

酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果及不良反应。方法选取2013年1月至2014年12月上海交通大学医学院附属同仁医院收治的82例高胆红素血症的新生患儿为研究对象,依据随机数字表法分为研究组(40例)和对照组(42例)。两组患儿均给予蓝光照射治疗。同时,研究组患儿给予酪酸梭菌活菌散剂1.5 g/d口服。于治疗前、治疗后1、3、5 d测定两组患儿胆红素水平,计算日均下降值及胆红素降至正常水平的时间,比较两组的不良反应发生情况。结果治疗后1、3、5 d两组患儿血清总胆红素水平均逐渐降低,治疗后1 d时两组疗效相当,治疗后3 d以及治疗5 d研究组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。研究组日均下降值显著高于对照组[(31±11)μmol/L比(20±10)μmol/L],疾病消退时间显著短于对照组[(4.7±1.8)d比(6.2±2.6)d],差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组患儿不良反应发生率为31.0%(13/42),研究组为12.5%(5/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症可显著提高疗效,快速降低血清总胆红素,缩短疾病治愈时间,不良反应小,安全可靠。

喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的观察喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗效果。方法选择患儿108例,随机分成2组,每组各54例。对照组采用补充液体电解质及对症处理等综合治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散。观察2组临床疗效。结果治疗组显效例数明显高于对照组(χ2=7.57,P<0.01),有效例数亦高于对照组(χ2=3.93,P<0.05)。结论喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可获显著疗效。

小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受

目的:探讨小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的临床效果。方法:选取2014年1月至2016年6月我院新生儿病房诊治的喂养不耐受患儿240例,随机分为三组各80例,分别给予红霉素(红霉素组)、酪酸梭菌活菌散(酪酸梭菌活菌散组)、小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散(联合组),比较三组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果:红霉素组患儿无效11例(13.75%),酪酸梭菌活菌散组患儿无效13例(16.25%),联合组患儿无效2例(2.50%),三组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05),红霉素组与酪酸梭菌活菌散组比较差异无统计学意义(χ~2=0.438,P>0.05);红霉素组与联合组比较差异有统计学意义(χ~2=6.945,P<0.05);酪酸梭菌活菌散组与联合组比较差异有统计学意义(χ~2=9.721,P<0.05);联合组患儿呕吐次数、胃残余奶量、腹胀持续时间均低于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,日增加奶量、平均增加体质量均高于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P<0.05);红霉素组、酪酸梭菌活菌散组、联合组患儿不良反应发生率分别为3.75%、3.75%、2.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受效果明显,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻有效性与安全性的Meta分析

目的:系统评价醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的有效性和安全性,旨在为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、维普数据库、万方数据库等,收集醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散(试验组)对比单用酪酸梭菌活菌散(对照组)治疗小儿消化不良性腹泻的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具对纳入研究质量进行评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。采用TSA 0.9软件进行试验序贯分析。结果:共纳入8项RCT,共计857例患儿。试验组患儿总有效率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28),P<0.00001]显著高于对照组,腹痛缓解时间[MD=-1.18,95%CI(-1.42,-0.94),P<0.00001]、腹胀缓解时间[MD=-1.32,95%CI(-1.94,-0.70),P<0.0001]、腹泻缓解时间[MD=-2.07,95%CI(-2.38,-1.76),P<0.00001]、大便性状恢复正常的时间[MD=-2.16,95%CI(-2.43,-1.88),P<0.00001]均显著短于对照组,治疗后大便次数[MD=-1.72,95%CI(-2.18,-1.24),P<0.00001]显著少于对照组;不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),或两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),或两组患儿均未见明显不良反应发生。序贯分析结果显示,醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻总有效率证据确切。结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效和安全性均较好。

四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的:探讨四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2021年6月该院收治的86例消化不良性腹泻患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各43例。两组患儿均采用蒙脱石散治疗,在此基础上对照组口服酪酸梭菌二联活菌散,观察组在对照组基础上联用四磨汤口服液,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后免疫功能指标水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.70%(39/43),高于对照组的69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数、性状恢复正常时间及呕吐、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平均高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻能提高治疗总有效率,缩短患儿临床症状消失时间,提升机体免疫功能,且安全性良好。

酪酸梭菌活菌散辅助治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的探讨口服酪酸梭菌活菌散在常规治疗的基础上辅助治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取2015年1月~2016年1月于大厂回族自治县人民医院儿科出生的80例病理性黄疸足月新生儿为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组新生儿接受蓝光、肝酶诱导剂等常规治疗措施,观察组新生儿在常规治疗的基础上,每日服用2次酪酸梭菌活菌散,每次500 mg,连续服用5 d。观察两组新生儿治疗前后血清总胆红素变化水平,并比较两组每日胆红素下降水平、胆红素峰值浓度、黄疸持续时间以及出生后72 h内胎便转黄情况。结果两组新生儿治疗前血清总胆红素水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组新生儿血清胆红素峰值浓度显著低于对照组,且高胆红素症新生儿发生率为17.5%,低于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿血清胆红素每日下降水平显著高于对照组新生儿,差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者黄疸持续时间显著短于对照组新生儿,且新生儿出生后72 h内胎便转黄率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服酪酸梭菌活菌散作为辅助治疗措施可有效降低病理性黄疸新生儿血清中胆红素水平,缩短新生儿黄疸持续时间,其临床疗效肯定,值得临床推广应用。

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘的疗效

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘(FC)的疗效。方法将92例儿童FC患儿随机分为实验组和对照组各46例。两组患儿均予以多饮水、纠正不良饮食习惯、训练排便习惯和进行适量活动等基础治疗。实验组患儿加用口服酪酸梭菌活菌散(0.5g/次,2次/d,温水冲服)联合乳果糖口服液(5mL/次,2次/d,口服)治疗;对照组患儿予以相同用法及剂量的乳果糖口服液治疗,均连用6周。记录两组患儿治疗前后便秘症状评分和粪便性状分级的变化,并评估其临床效果,并检测治疗前后血清一氧化氮(NO)和血管活性肠肽(VIP)水平的变化。结果治疗6周后,实验组和对照组患儿便秘症状评分均较治疗前明显下降(t值分别为2.97、2.16,均P<0.05),粪便性状分级均较治疗前明显上升(t值分别为3.67、2.42,均P<0.05),且实验组便秘症状评分、粪便性状分级的变化幅度明显大于对照组(t值分别为2.18、2.43,均P<0.05);总有效率实验组患儿明显高于对照组(X^2=5.06,P<0.05)。实验组和对照组治疗中分别出现不良反应5例(10.87%)和3例(6.52%),症状均较轻,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(X^2=0.14,P>0.05);治疗6周后,两组患儿血清NO和VIP水平均较治疗前明显下降(实验组:t值分别为2.89、3.27,均P<0.05;对照组t值分别为2.19、2.39;均p<0.05),且实验组下降程度较对照组更明显(t值分别为2.21、2.32,均P<0.05)。结论口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的临床效果较显著,能明显改善其粪便性状,降低便秘症状评分,降低血清NO和VIP水平,改善肠动力障碍,且安全性亦较好。

四磨汤口服液治疗小儿消化不良的药物经济学研究

目的评价四磨汤口服液治疗小儿消化不良的经济性,为临床提供用药参考。方法采用前瞻性随机对照试验方法,将434例患儿随机分成两组,Ⅰ组予四磨汤口服液联合常乐康(酪酸梭菌二联活菌散)口服,Ⅱ组仅予常乐康口服,观察两组的疗效和成本,运用成本-效果分析方法进行药物经济学评价。结果Ⅰ组和Ⅱ组的治疗效果无差异,但治疗成本有差异。结论四磨汤口服液联合常乐康用于治疗小儿消化不良,费用较低、见效快,为最佳治疗方案,值得临床选用。

酪酸梭菌二联活菌散与消旋卡多曲对腹泻患儿的治疗效果比较

目的:比较酪酸梭菌二联活菌散与消旋卡多曲分别联合补锌对腹泻患儿的治疗效果。方法:选取2019年1月至2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的92例腹泻患儿,利用数字表法随机分为A组与B组,各46例。A组予以酪酸梭菌二联活菌散联合补锌治疗方案,B组予以消旋卡多曲联合补锌治疗方案,比较两组患儿疗效、临床症状缓解时间、炎症因子[白细胞介素(IL)–6、IL–17、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)]水平及不良反应情况。结果:两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患儿呕吐缓解时间、退热时间、大便次数恢复时间及止泻时间明显短于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗后IL–6、IL–17、TNF–α水平明显低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散与消旋卡多曲联合补锌对腹泻患儿的疗效相当,其中消旋卡多曲联合补锌具有更快减轻炎症、快速缓解患儿临床症状优势。

酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果

目的探讨酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的可行性。方法选取2016年1月～2018年1月于我院就诊的高胆红素血症患儿384例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各192例。两组患儿均给予同等剂量蓝光照射治疗,观察组患儿蓝光治疗同时给予酪酸梭菌活菌散剂1.5 g/d,分3次口服。测定两组患儿治疗前及治疗1、4、7 d后的胆红素水平,计算胆红素日均下降值、黄疸消失时间及不良反应发生情况,并进行比较。结果治疗前两组患儿胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿胆红素水平均明显低于治疗前(P<0.05),观察组患儿治疗4、7 d后胆红素水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的胆红素日均下降值显著高于对照组(P<0.05),黄疸消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症可改善疗效、缩短治疗时间、减少不良反应的发生,值得临床推广。

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性。方法104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例。对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗。对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组腹泻、腹部疼痛及食欲下降改善时间分别为(1.93±1.05)、(2.05±1.06)、(2.47±1.04)d,均短于对照组的(4.88±1.49)、(3.62±1.55)、(3.63±1.15)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.92%,低于对照组的13.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著,且安全性较高,值得临床合理推行实践。

健脾消食开胃汤治疗小儿厌食症的疗效观察

目的研究厌食症患儿通过自拟健脾消食开胃汤治疗的效果及应用。方法选取2018年6月~2019年11月就诊的厌食症患者80例,将全部患者随机分为参照组(40例,采用口服酪酸梭菌活菌散剂联合健胃消食口服液治疗方式)与治疗组(40例,采用自拟健脾消食开胃汤治疗方式),观察比较两组患儿的治疗效果,重点观察总有效率、治疗后临床主症总积分减少情况,并观察食量、疲劳、大便不调、面色改善时间。结果治疗组的总有效率为97.50%,参照组的总有效率为77.50%,治疗组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后临床主症总积分减少情况比较,治疗组主症总积分减少较参照组明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组厌食症患儿治疗后的食量、疲劳、大便不调、面色改善时间比参照组低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾消食开胃汤治疗厌食症效果优于口服酪酸梭酸活菌散剂联合健胃消食口服液的治疗效果,能明显增进患者的食欲、食量,在食量、疲劳、面色、大便不调改善时间方面优于参照组,值得临床研究和使用。

酪酸梭菌二联活菌散与布拉酵母治疗新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻效果

目的:对比酪酸梭菌二联活菌散与布拉酵母治疗新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻的效果。方法:选取2016年1月至2018年7月收治的94例肺炎合并抗生素相关性腹泻新生儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿使用酪酸梭菌二联活菌散治疗,对照组患儿使用布拉酵母治疗,比较两组患者的临床疗效、腹泻情况、住院时间、治疗前后肠道菌群指标、治疗前后促炎因子水平。结果:治疗后观察组患儿临床疗效总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%(P<0.05);两组患儿使用抗生素至出现腹泻时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿止泻时间、住院时间较对照组缩短(P<0.05);治疗前两组患儿肠道菌群指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿肠道乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量均上升,且观察组上升更高(P<0.05);治疗前两组患儿促炎因子水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿促炎因子水平均下降,且观察组患儿的IL-2、IL-6、TNF-α水平下降更多(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散治疗抗生素相关性腹泻肺炎新生儿效果较好,缩短止泻时间,调节肠道菌群,抑制促炎因子水平,促进肠道功能恢复,值得在临床上推广。

酪酸梭菌活菌散结合蒙脱石散治疗婴幼儿秋冬季腹泻的效果评价

目的探讨酪酸梭菌活菌散结合蒙脱石散治疗婴幼儿秋冬季腹泻的效果。方法选取2016年6月至2017年7月我院收治的秋冬季腹泻婴幼儿患者50例,随机均分为两组。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用酪酸梭菌活菌散结合蒙脱石散治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的大便好转时间、退热时间以及止泻时间均显著短于对照组(P <0.05);观察组的治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%(P <0.05);观察组的不良反应发生率为4.00%,显著低于对照组的24.00%(P <0.05)。结论酪酸梭菌活菌散结合蒙脱石散治疗秋冬季腹泻婴幼儿,可以有效缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,减少不良反应。

酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射对新生儿黄疸患儿TBIL、IBIL水平的影响

目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射对新生儿黄疸患儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(IBIL)水平的影响。方法:选择新生儿黄疸患儿60例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组使用蓝光照射疗法,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌二联活菌散口服治疗。比较两组TBIL、IBIL水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组TBIL、IBIL水平低于治疗前,且观察组TBIL、IBIL水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射可降低新生儿黄疸患儿TBIL、IBIL水平,减少不良反应发生。

四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗儿童营养不良的临床疗效观察

目的:探讨四磨汤口服液与酪酸梭菌活菌散联合治疗儿童营养不良的治疗效果。方法:2018年2月-2019年3月收治营养不良儿童70例,随机分为两组,各35例。对照组采取常规治疗方法;试验组在常规治疗的基础上,加用四磨汤口服液+酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,两组治疗后血清白蛋白(ALB)、血清总蛋白(TP)及血红蛋白(Hb)均较治疗前提高,但试验组提高幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:联合四磨汤口服液、酪酸梭菌活菌散治疗儿童营养不良疗效显著,可改善患儿机体营养状况,促进患儿康复。