比较蛋白组学在口腔鳞癌患者及健康人血清的初步研究

目的:筛选口腔鳞癌及健康人血清差异表达的蛋白质。方法:收集口腔鳞癌患者外周血清17例,健康人外周血清17例,通过固相pH梯度双向凝胶电泳以及质谱鉴定和生物信息学分析,寻找在口腔鳞癌患者血清中特异表达的蛋白质。结果:先后对口腔鳞癌和健康人血清表达差异明显的11个蛋白质点进行质谱鉴定和生物信息学分析,鉴定了其中的2个点为触珠蛋白(haptoglobin,Hp),在口腔鳞癌血清中均为高表达;1个点为载脂蛋白A(apolipoprotein A)在口腔鳞癌血清中为低表达。结论:触珠蛋白和载脂蛋白A在口腔鳞癌外周血清和健康人外周血清的表达发生了改变,但其确切的调控机制有待进一步研究。

口腔扁平苔藓患者血清差异蛋白表达检测及意义

目的探讨口腔扁平苔藓(OLP)患者血清差异蛋白表达及意义。方法选择6例OLP患者(观察组)和6例健康志愿者(对照组),抽取空腹静脉血后采用苯酚抽提法提取血清蛋白,Bradford法测定蛋白含量,双向荧光差异凝胶电泳法分离检测差异蛋白点,液相色谱-质谱联用技术鉴定差异蛋白。选择其中研究较少的蛋白,采用Western blotting法检测两组蛋白相对表达量。结果两组血清差异蛋白点(583±183)个,其中重复性好的蛋白差异点20个,质谱分析蛋白序列鉴定出12种蛋白质。12种蛋白质中,7种(补体C3、激肽原、α-2-巨球蛋白、人抗凝血酶Ⅲ、分泌型Ig A、补体C9、β-1-金属结合球蛋白)在观察组血清中表达降低,5种(结合珠蛋白、铜蓝蛋白、载脂蛋白AⅠ、维生素D、人类因子B)表达升高。观察组血清补体C3和人抗凝血酶Ⅲ蛋白相对表达量均低于对照组,载脂蛋白AⅠ高于对照组(P均<0.01)。结论 OLP患者血清中存在12种差异蛋白质,血清补体C3和人抗凝血酶Ⅲ蛋白表达均降低,载脂蛋白AⅠ表达升高,其发病可能与免疫功能降低及感染有关。

应用蛋白质组学研究白斑差异表达蛋白

目的:通过筛选口腔白斑及正常黏膜组织的差异表达蛋白,为研究白斑发生机制提供实验依据。方法:收集口腔白斑组织及正常口腔黏膜组织,提取组织蛋白,进行二维电泳,选择在表达差异量较大的11个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋白质类型。结果:人口腔白斑及正常黏膜组织的二维电泳图谱的平均蛋白质点数分别为1726±67和1608±73,蛋白质点重复性较好。人口腔白斑与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白质点数为38个,其中16个点在白斑中为高标达,22个点在白斑中为低表达,选择11个表达差异量较大的蛋白质点进行质谱和生物信息学分析,鉴定出其中的5个点,分别为膜联蛋白A2,角蛋白8,角蛋白1,II型角蛋白亚基,免疫球蛋白(Ig)κ型轻链的恒定区(C区)片段等。结论:膜联蛋白A2,角蛋白8,角蛋白1,II型角蛋白亚基,Igκ型轻链的C区片段等在口腔白斑发生发展过程中发生了改变。

比较蛋白质组学在口腔鳞癌中的研究进展

比较蛋白质组学是针对不同空间、不同时间上动态变化着的蛋白质组的整体比较,分析不同蛋白质组之间蛋白质在表达数量、表达水平和修饰状态上的差异,研究差异蛋白质及其功能。该文旨在从细胞、组织和体液方面,介绍比较蛋白质组学在口腔鳞癌中的研究进展。

双向电泳分析口腔白斑蛋白表达差异

目的:初步观察人口腔白斑及正常黏膜组织中蛋白质的差异表达,为进一步探讨口腔白斑发病的分子机制奠定基础。方法:应用蛋白质组学的双向电泳技术,对口腔白斑和正常黏膜组织中蛋白质表达进行比较,观察其差异点。结果:得到了分辨率和重复性均好的人口腔白斑及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,平均蛋白质点数分别为(1726±67)个和(1608±73)个。发现人口腔白斑与正常黏膜组织蛋白表达有明显差异,差异表达蛋白质点数共38个,主要是蛋白表达量的增加和减少,其中16个点在白斑中为高标达,22个点在白斑中为低表达。结论:口腔白斑发生发展可能与口腔黏膜组织中某些蛋白质的表达和修饰改变有关,对这些差异蛋白质点的进一步分析有助于研究口腔白斑发病机制及分子标记。

扁平苔藓患者与正常人口腔黏膜差异蛋白的质谱分析

目的探讨正常人与口腔扁平苔藓(OLP)患者口腔黏膜的差异蛋白。方法对正常人与OLP的口腔黏膜进行蛋白质的提取,对标本进行双向凝胶电泳并对图像进行扫描分析,寻找可能的差异蛋白。肽质量指纹图谱鉴定差异蛋白,PMF图象收集及在线检索,实现对蛋白质的鉴定,并对其进行分析。结果 OLP与正常人口腔黏膜组织差异表达蛋白质点数为28个,其中20个点在OLP中为高表达,8个点在OLP中为低表达(P<0.05)。选取分辨清楚的10个差异蛋白质点进行MALDI-TOF-MS检测,鉴定出5个蛋白质。其中角蛋白Ⅱ型表皮细胞骨架2、波形蛋白、胞质动力蛋白重链1及纤维蛋白原β链在OLP患者中高表达,载脂蛋白A1在OLP患者中低表达。结论获得了OLP患者与正常人的蛋白质双向电泳图谱,发现OLP患者与正常人的口腔黏膜组织之间存在蛋白质表达差异,鉴定出的特异蛋白质提示OLP的发病过程可能有细胞骨架体系的参与并支持OLP的发病与微循环障碍及高粘血症有关。

口腔鳞癌患者与健康人唾液差异蛋白组学的初步研究

目的:研究口腔鳞癌患者与健康人唾液蛋白差异表达情况。方法:收集口腔鳞癌患者唾液17例,健康人唾液17例,通过以双向凝胶电泳技术以及质谱鉴定和生物信息学分析,寻找在口腔鳞癌患者唾液中差异表达的蛋白质。结果:选取口腔鳞癌患者和正常人唾液中具有明显差异表达的10个蛋白质点,进行质谱鉴定和生物信息学分析,共鉴定出3种差异表达的蛋白质,其分别为S100A8、S100A8/S100A9及表皮角蛋白2(EK2)在口腔鳞癌患者唾液中均呈高表达。结论:S100A8、S100A8/S100A9及EK2可能与口腔鳞癌患者发生有关。

口腔鳞癌患者与健康人外周血清差异表达蛋白的初步研究

目的通过口腔鳞癌患者血清及健康人血清中蛋白质组成的对比分析,获得口腔鳞癌患者血清中的蛋白变化。方法口腔鳞癌患者及健康人外周血清各20例,通过固相p H梯度双向凝胶电泳以及质谱鉴定和生物信息学分析,寻找在口腔鳞癌中差异表达的蛋白质。结果口腔鳞癌和正常人血清差异表达明显的7个点,对其进行质谱鉴定和生物信息学分析,鉴定了其中的一个点,为Chain B,T-To-T(High)Quaternary Transitions In Human Hemoglobin.在口腔鳞癌血清中均为低表达。结论Chain B,T-To-T(High)Quaternary Transitions In Human Hemoglobin:Deshis146beta Deoxy Low-Sal.在口腔鳞癌发生发展过程中可能起重要调控作用。

羟氯喹治疗口腔扁平苔藓前后的唾液双向电泳研究

目的:比较口腔扁平苔藓(OLP)经羟氯喹治疗后,唾液中差异表达的蛋白质,探讨羟氯喹治疗OLP的可能作用机制。方法:采用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离OLP经羟氯喹治疗三个月后唾液中的差异蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点。结果:①羟氯喹治疗OLP前和治疗后的唾液2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为1894±183个和1920±341个,凝胶图谱分辨率、重复性较好;②通过Imagemaster图像分析比较治疗前后的唾液2-DE图谱,差异表达的蛋白质点数为21个,其中6个点在治疗3个月后高表达,15个点在治疗后低表达。结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP治疗前后的唾液双向凝胶电泳图谱,发现存在差异表达的蛋白质,为进一步研究羟氯喹治疗OLP的作用机制奠定了基础。

羟氯喹治疗OLP前后的血清双向电泳研究

目的:比较口腔扁平苔藓(OLP)病人羟氯喹治疗后,血清中差异表达的蛋白质,探讨羟氯喹治疗OLP的可能作用机制。方法:采用固相pH梯度(IPG)双向凝胶电泳(2-DE)分离OLP病人经羟氯喹治疗3个月后血液中的差异蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点。结果:①.羟氯喹治疗OLP病人前和治疗后的血清2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为2468±57个和2375±18个,凝胶图谱分辨率、重复性较好;②.通过Imagemaster图像分析比较治疗前后的血清2-DE图谱,差异表达的蛋白质点数为9个,其中7个点在治疗3个月后高表达,2个点在治疗后低表达。结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP病人治疗前后的血清双向凝胶电泳图谱,发现存在差异表达的蛋白质,为进一步研究羟氯喹治疗OLP的作用机制奠定了基础。

双向电泳分析口腔扁平苔藓蛋白表达差异

目的:建立人口腔扁平苔藓(OLP)及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,分析其差异表达的蛋白质,筛选分子标记物。方法:采用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离OLP及正常黏膜组织的总蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点。结果:①人口腔扁平苔藓及正常黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为1576±67和1608±73,凝胶图谱分辨率、重复性较好。②通过比较OLP与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白质点数为13个,其中7个点在口腔扁平苔藓中为高表达,6个点在OLP中为低表达。结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,发现存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选OLP特异性的分子标志物奠定了基础。

双向电泳分析口腔鳞癌组织蛋白表达差异

目的:利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织的双向凝胶电泳图谱。分析其差异表达的蛋白质,为进一步寻找口腔鳞癌标志物奠定基础。方法:采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人口腔鳞癌组织及配对的正常口腔黏膜组织的总蛋白质,凝胶经银染显色后,ImagingMaster2D图像分析软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质。结果:①癌组织和正常口腔黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为2325±390个和2487±281个。②通过比较分析10例口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜的双向凝胶电泳图谱,得到差异表达蛋白点数为29个,这29个点在癌组织中均为低表达。结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的人口腔鳞癌组织及其正常口腔黏膜组织的双向凝胶电泳图谱。发现两者间存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选口腔鳞癌特异性的分子标志物打下了坚实基础。