蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床有效性评估

目的评估蛋白琥珀酸铁口服溶液辅助治疗妊娠期缺铁性贫血患者的疗效。方法非随机选取北京燕化医院2022年7月—2023年7月收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例。按治疗方法将所有研究对象分为参考组、观察组,各40例。参考组采用维生素C片+琥珀酸亚铁片的口服治疗,观察组采用维生素C片+蛋白琥珀酸铁口服溶液的口服治疗。对两组的治疗效果、生化指标情况、铁代谢指标情况、不良反应情况进行比对。结果观察组治疗总有效率(95.00%)比参考组(75.00%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.274,P<0.05)。治疗1个月后两组血红蛋白、红细胞计数、红细胞平均体积、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度水平均升高,且观察组相较参考组高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期缺铁性贫血孕妇行补铁治疗时辅以蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗可使患者血生化指标、铁代谢情况得以有效改善,有效性与安全性均较高。

复方胚肝铁铵片联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效

目的:探讨复方胚肝铁铵片联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者的临床疗效.方法:选取本院2020年9月至2022年12月收治的92例IDA患者为研究对象,按治疗方案将其分为观察组(n=46,采用复方胚肝铁铵片联合蛋白琥珀酸铁治疗)和对照组(n=46,仅采用蛋白琥珀酸铁治疗).比较两组患者临床总疗效、贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞计数(RBC)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、膜铁转运蛋白1(FPN1)、血清铁蛋白(SF)、铁调素-25(Hepcidin-25)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、不良反应发生率.结果:观察组患者治疗总有效率(97.83%,45/46)显著高于对照组(82.61%,38/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者Hb、MCV、RBC水平均高于对照组,观察组患者SI、SF、Hepcidin-25水平高于对照组,FPN1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(10.87%,5/46)与对照组(4.35%,2/46)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方胚肝铁铵片联合蛋白琥珀酸铁治疗IDA患者疗效确切,有助于改善IDA患者贫血症状及铁代谢水平,提高其免疫功能,且安全性高.

蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或rhEPO在非透析肾性贫血患者中的应用比较

目的:比较蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他或联合重组人红细胞生成素(rhEPO)在非透析肾性贫血患者中的应用效果。方法:选取我院2020年4月至2022年10月收治的120例住院以及门诊非透析肾性贫血患者为对象,采用简单随机法分为两组。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗。检测两组肾功能指标、贫血指标、铁代谢指标的差异,统计两组不良反应发生率。结果:两组治疗前后肾功能相关因子比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。观察组肾功能指标治疗前后差值与对照组比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前贫血相关指标比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)治疗后升高,观察组Hb、HCT治疗前后差值大于对照组(P<0.05),两组未成熟网织红细胞比率(IRF)治疗前后比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前铁代谢指标比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗后升高,总铁结合力治疗后降低,观察组铁代谢指标治疗前后差值大于对照组(P<0.05)。观察组累计不良反应发生率为11.67%(7/60)与对照组的10.00%(6/60)比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液联合罗沙司他治疗非透析肾性贫血对贫血指标、铁代谢指标的改善均优于蛋白琥珀酸铁口服溶液联合rhEPO,同时可保证安全性,值得临床推荐。

健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效观察

目的:观察探讨健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法:选取2017年5月至2019年5月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院产科出生的早产、低体质量、双胎或多胎、二胎新生儿96例作为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予健脾生血颗粒治疗。治疗12个月后对铁缺乏和缺铁性贫血患病率进行比较,对2组婴幼儿治疗前和治疗第3个月、第6个月、第12个月后的血红蛋白(Hb)检查进行比较,对治疗前和治疗12个月后血清铁蛋白(SF)水平检查比较,并对2组婴幼儿治疗12个月后主要症状体征发生率、治疗前及治疗12个月后神经行为发育评分及治疗期间不良反应发生率进行统计比较。结果:治疗12个月后观察组铁缺乏和缺铁性贫血患病率均低于对照组(P<0.05)。治疗第3个月、第6个月、第12个月2组婴幼儿Hb跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后2组婴幼儿SF水平与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。在治疗12个月后观察组主要症状体征总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗12个月时2组婴幼儿神经行为测定评分(NBNA)、运动发育评分(PDI)、智力发育评分(MPI)与治疗前比较均有显著提高,且观察组各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效较好,能够升高机体Hb、SF水平,改善婴幼儿的主要不良症状体征和神经行为发育评分,且治疗安全性良好,值得临床推荐。

生血宝合剂治疗妇科贫血临床观察

目的探讨中药制剂生血宝合剂与常用铁剂蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妇科贫血的效果,评估其临床疗效。方法选择2016年3月—2018年1月郑州人民医院就诊的妇科贫血患者150例,随机分为对照组和观察组各75例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液(1支/次,3次/d);观察组给予生血宝合剂(15 mL/次,3次/d)。通过治疗1个月、2个月、3个月的随访观察。比较2种方法对于改善患者贫血症状、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞比容(HCT)等的影响,比较治疗有效率。结果2组治疗3个月后,血生化指标Hb、RBC、MCV、HCT较治疗前均有提高,且差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗1个月后观察组的生化指标Hb、RBC、MCV、HCT均优于对照偶组,且差异均有统计学意义(P<0.05),治疗3个月后观察组贫血伴随中医证候显著改善且总有效率较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论与蛋白琥珀酸铁口服溶液相比生血宝合剂治疗妇科贫血的疗效显著,起效快,可显著改善贫血症状,提高患者生活质量,值得推广。

蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评价

目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对铁代谢指标和免疫功能的影响。方法选择2018年1月至12月医院收治的妊娠期IDA患者198例,按随机数字表法分为对照组和观察组,告99例。对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组患者在此基础上加用益血生胶囊治疗。两组均连续治疗4周。结果观察组临床总有效率为97.98%,明显高于对照组的77.78%(χ2=18.966,P=0.000)。治疗后,两组红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)均明显高于治疗前(P<0.05)红细胞体积分布宽度(RDW)均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平均明显高于治疗前(P<0.05),血清转铁蛋白受体(sTFR)、总铁结合力(TIBC)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组外周血CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),外周血CD8+水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率为4.04%,与对照组的3.03%相当(χ2=0.148,P=0.700)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期IDA的临床疗效显著,能明显改善贫血症状,提高机体免疫功能,且安全性较好。

维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的效果观察

目的:探究维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的效果。方法:选取148例IDA患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各74例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组在对照组基础上给予维生素AD滴剂治疗。对比两组疗效、贫血指标(血清铁、血红蛋白、网织红细胞百分比、血清铁蛋白)水平、肝肾功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率94.59%明显高于对照组83.78%(P<0.05);观察组血清铁、血红蛋白、血清铁蛋白水平均高于对照组(P<0.05);两组AST、ALT、BUN、Cr水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿IDA效果显著,可有效改善患儿贫血指标,且不对肝肾造成损伤,安全性高。

蛋白琥珀酸铁口服液治疗孕妇缺铁性贫血的疗效研究

目的观察缺铁性贫血孕妇应用蛋白琥珀酸铁口服液的疗效。方法 2016年5月至2017年5月将我院就诊的130例缺铁性贫血孕妇纳入本研究,根据随机分组的方式对其进行分组,对照组为65例孕妇(治疗药物为琥珀酸亚铁),实验组为65例孕妇(治疗药物为蛋白琥珀酸铁口服液),对其治疗疗效展开分析。结果 (1)在治疗后对照组及实验组患者血细胞比容、血红蛋白及红细胞平均体积指标均比治疗前有所上升(P<0.05);红细胞平均血红蛋白指标在治疗后比治疗前低(P<0.05);红细胞指标在治疗前后均没有统计学差异(P>0.05);(2)两组患者治疗后血清铁蛋白及血清铁均优于治疗前(P<0.05);(3)实验组患者不良反应发生率(15.38%)比对照组患者不良反应发生率(3.07%)低(P<0.05)。结论蛋白琥珀酸铁口服液对PH值的敏感性较高,孕妇耐受度更好,另外也具有较高的安全性,对孕妇的胎儿不会造成影响,孕妇可以长期服用,值得临床推广。

琥珀酸铁治疗对妊娠合并缺铁性贫血患者不良反应、RBC及Hb水平的影响

目的研究琥珀酸铁治疗对妊娠合并缺铁性贫血患者不良反应、红细胞计数(RBC)及血红蛋白(Hb)水平的影响。方法选取100例妊娠合并缺铁性贫血患者,通过计算机随机分组法分为对照组与试验组,每组50例。对照组采用右旋糖酐铁分散片治疗,试验组采用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗。对比两组治疗效果。结果用药前,两组Hb、RBC、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)及血细胞比容(HCT)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,两组Hb、RBC、MCV、MCH及HCT指标与用药前相比均呈升高趋势,且试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组铁蛋白(SF)、血清铁(SI)/总铁结合力(TIBC)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,两组SF、SI/TIBC指标与用药前相比呈增高趋势,且试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠合并缺铁性贫血患者安全、有效,可较好地改善血生化指标与铁代谢状况。

维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床观察

目的:观察应用维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的效果。方法:2019年1-12月收治婴幼儿IDA患儿100例,随机分为两组,各50例。对照组应用蛋白琥珀酸铁口服液治疗;试验组应用维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗。比较两组患儿治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)及网织红细胞(Rtc)百分比等指标水平、治疗总有效率及不良反应发生率。结果:试验组治疗2周、4周Hb、SI、SF等指标水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Rtc百分比及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗幼儿IDA的效果显著,能有效改善Hb、SI、SF等指标水平,提升治疗效果。

蛋白琥珀酸铁口服液治疗异常子宫出血继发性贫血临床研究

目的 探讨蛋白琥珀酸铁口服液治疗异常子宫出血继发性贫血的有效性及安全性。方法 收集2021年4月至2022年9月在黑龙江中医药大学附属第一医院妇科被确诊为异常子宫出血继发性贫血的150例患者纳入研究,所有患者均在对症止血治疗的基础上,采用蛋白琥珀酸铁口服溶液(盛雪元)治疗,观察治疗后第2周和第4周的临床总有效率,血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白等疗效指标变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后2周临床总有效率为75.3%,治疗后4周临床总有效率为90.4%,二者比较差异有统计学意义(χ^(2)=11.680,P<0.05);治疗后,血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白水平与治疗前比均上升,差异均有统计学意义(P<0.05);总铁结合力与治疗前比下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后4周各项指标的恢复情况较治疗后2周显著。治疗后无不良反应发生。结论 蛋白琥珀酸铁口服液治疗妇科异常子宫出血继发性贫血有很好的疗效并具有安全性,值得临床推广。

蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿贫血症状及铁代谢指标的影响

目的 探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗缺铁性贫血患儿对贫血症状及铁代谢指标的影响.方法 按随机数字表法将2022年7月-2023年7月88例廉江市妇幼保健院收治的缺铁性贫血患儿分为两组,每组各44例,对照组采用富马酸亚铁混悬液治疗,研究组采用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗.对比两组临床疗效、铁代谢指标[血清铁(SI)、总铁结合力(TRBF)、血清转铁蛋白(TF)]、血常规指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞蛋白量(MCH)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度(RDW)]和不良反应发生率.结果 研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);研究组治疗后SI水平较对照组高,TRBF、TF水平较对照组低(P<0.05);研究组治疗后Hb、SF、MCV、RBC、MCH较对照组高,RDW较对照组低(P<0.05);研究组不良反应少于对照组(P<0.05).结论 蛋白琥珀酸铁口服溶液可有效改善缺铁性贫血患儿机体铁代谢指标及血常规指标,且用药安全性较高,可在临床推广.

小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月郑州大学第一附属医院收治的小儿缺铁性贫血患儿264例,随机分为对照组和治疗组,每组各132例。对照组口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1.5 mL/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿生血糖浆,10 mL/次,2次/d。两组患儿持续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿血常规,平均红细胞蛋白量(MCH)、红细胞体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)水平,铁代谢指标及生活质量(QOL)评分。结果治疗后,治疗组临床总有效率为94.70%,显著高于对照组的79.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于治疗前(P<0.05),治疗组患儿血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿MCH和MCV水平明显高于治疗前(P<0.05),而RDW水平明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后的MCH、MCV和RDW水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清铁(SI)水平明显高于治疗前(P<0.05),而总铁结合力(TRBF)和血清转铁蛋白(TF)水平明显低于治疗前(P<0.05),治疗组SI、TRBF和TF水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿QOL评分明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的整体疗效显著,可有效改善贫血以及铁代谢指标,提高患儿生活质量。

蛋白琥珀酸铁口服液联合金双歧三联活菌片对营养性缺铁性贫血患儿血清SI、SF、TRF水平变化的影响

目的探讨蛋白琥珀酸铁口服液联合金双歧三联活菌片对营养性缺铁性贫血(NIDA)患儿血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)水平变化的影响。方法选择2015年10月-2017年1月广州医科大学附属第三医院接受治疗的NIDA患儿84例,按照治疗方案分组,各42例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁口服液+金双歧三联活菌片治疗。统计两组临床疗效、不良反应发生率,对比两组治疗前后血清SI、SF、TRF水平及免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)]。结果 (1)临床疗效:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);(2)血清相关因子:两组血清SI、SF、TRF水平治疗前比较,差异无统计学意义(P>0. 05),经治疗,观察组SI、SF水平高于对照组,TRF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);(3)免疫功能:两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+治疗前比较,差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);(4)不良反应:观察组不良反应发生率为11. 90%(5/42),对照组为7. 14%(3/42),两组比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论给予NIDA蛋白琥珀酸铁口服液联合金双歧三联活菌片治疗,有利于改善患儿血清SI、SF、TRF水平,提高免疫功能,临床效果显著,且具有一定安全性。

蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期孕妇轻中度缺铁性贫血的临床疗效。方法将2019年1月至2019年6月间在山东烟台山医院妇产科被确诊为妊娠期孕妇轻中度缺铁性贫血的100例患者纳入研究,并随机分成两组,每组各50例,观察组采用蛋白琥珀酸铁口服溶液(盛雪元)治疗,对照组采用琥珀酸亚铁治疗,比较治疗2周和4周时两组血红蛋白、血清铁蛋白含量上升情况及指标恢复情况。结果治疗后,观察组和对照组血红蛋白、血清铁蛋白与治疗前比上升均有统计学意义(P<0.05),治疗2周时,血红蛋白、血清铁蛋白上升组间差异无统计学意义,4周时,观察组血红蛋白上升(11.52±9.22)g/L,对照组上升(6.92±7.05)g/L,组间差异有统计学意义,血清铁蛋白上升组间差异无统计学意义。2周和4周血红蛋白、血清铁蛋白恢复正常率组间差异无统计学意义。两组均无不良反应发生。结论蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期孕妇轻中度缺铁性贫血有很好的疗效并具有安全性,值得临床推广。