银青口溃含片的薄层色谱鉴别及含量测定

目的:建立银青口溃含片薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法对方中青黛、冰片两味药进行定性鉴别;采用HPLC法对方中金银花的有效成分绿原酸进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,绿原酸进样量在0.043 2～0.432 0μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD=1.28%,n=6)。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于银青口溃含片的质量控制。

金因肽与华素片联合治疗复发性阿弗他溃疡的疗效研究

目的观察金因肽(重组人表皮生长因子rhEGF)与华素片合用治疗口腔复发性阿弗他溃疡的局部疗效。方法90例轻型阿弗他溃疡患者随机分成3组,试验1组30例局部外用金因肽;试验2组30例含服华素片;试验3组30例局部外用金因肽,并含服华素片;疗程均为3天。观察3组药物治疗口腔溃疡的短期疗效,并且进行组间比较。结果发现试验1组显效率为66.67%,总有效率为93.33%;试验2组显效率为33.33%,总有效率为63.33%,试验3组显效率为86.67%,总有效率为100%。经统计学处理,3组间疗效差异有显著性(P<0.01),3组两两之间疗效差异有显著性(P<0.05)。结论金因肽对口腔阿弗他溃疡有较好的疗效,尤其与华素片联合使用时效果更佳。

栀子金花丸联用治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的观察甲硝唑口颊片、栀子金花丸、维生素B_2联合用药治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法将复发性口腔溃疡患者316例根据治疗方法的不同分为治疗组190例和对照组126例。治疗组含服甲硝唑口颊片、栀子金花丸及维生素B_2治疗,对照组含服甲硝唑口颊片和口服维生素B_2。观察2组患者不同病情程度的临床疗效。比较2组患者灼痛消失时间及溃疡面愈合时间,记录2组患者不同时间段内复发情况。结果治疗14 d后,治疗组总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,通过电话随访或复诊跟踪观察,治疗组疼痛感消除时间及溃疡治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不同时段的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯使用西药相比,甲硝唑口颊片联合栀子金花丸和维生素B_2治疗口腔溃疡有较好的效果,特别对中、重型患者疗效显著,值得推广。

栀子金花丸联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的:探讨栀子金花丸联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)的临床疗效。方法:选取2017年7月至2019年6月淮安市口腔医院收治的ROU患者102例,将上述患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组51例。对照组患者予以西地碘含片治疗,研究组患者在对照组的基础上联合栀子金花丸治疗,两组患者均治疗14 d。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后炎症因子及中医证候积分;随访6个月记录患者复发情况。结果:研究组患者灼痛消失时间、溃疡面愈合时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的临床总有效率为92.16%(47/51),明显高于对照组的76.47%(39/51),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后溃疡疼痛、烧灼感、溃疡渗出、溃疡面积、溃疡充血、口干口渴、水肿及便干便秘等证候积分均较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的复发率为9.80%(5/51),明显低于对照组的27.45%(14/51),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组患者的不良反应发生率分别为3.92%(2/51)、5.88%(3/51),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用栀子金花丸联合西地碘含片治疗ROU,能迅速改善患者的临床症状,有效控制病情,降低炎症因子水平,减少溃疡复发,具有较高的临床应用价值。

HPLC法测定口腔溃疡含片中胸腺五肽的含量

目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法;方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125～1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。结论该法准确快捷,能较好地控制制剂质量。

冬凌草滴丸与复方冬凌草含片治疗复发性口腔溃疡疗效对比

目的:观察冬凌草滴丸和复方冬凌草含片对复发性口腔溃疡患者的治疗效果。方法:选取本院口腔科2013年6月—2014年12月收治的复发性口腔溃疡患者82例作为研究对象,随机分为对照组40例和观察组42例。观察组予以冬凌草滴丸口服治疗,同时服用复方冬凌草含片模拟剂;而对照组则口服复方冬凌草含片,同时服用冬凌草滴丸模拟剂。治疗6 d后,对两组患者各临床症状的量化指标以及治疗效果进行评估。结果:治疗6 d后,两组患者的总积分均明显降低,与治疗前相比差异极其显著(P<0.01),观察组患者总积分的改善程度虽相对对照组稍为明显,但组间差异不显著(P>0.05);观察组有效率为90.5%,稍高于对照组的87.5%,但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冬凌草滴丸和复方冬凌草含片均能有效改善复发性口腔溃疡患者的各项症状,且疗效接近。

口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡Ⅲ期临床试验

目的:比较口腔溃疡含片和口腔溃疡散治疗复发性阿弗他溃疡的效果。方法:用多中心、随机、平行对照Ⅲ期临床试验,纳入患复发性阿弗他溃疡受试者试验组(含片组)312例,对照组(散剂组)104例。含片组用口腔溃疡含片,散剂组用口腔溃疡散,治疗6d。比较2组受试者的溃疡愈合时间、目标溃疡的逐日愈合率、疼痛指数变化、首次用药后疼痛缓解起始和维持时间、有效率。用药前、后进行血常规、血生化和心电图检查,记录不良事件。结果:试验组和对照组完成符合方案病例(PPS)分别为306例和100例。与散剂组相比,含片组中位溃疡愈合期较短(分别为6d和7d);目标溃疡的逐日愈合率较高(P<0.05),显效率与有效率之和较高(P<0.05),疼痛指数下降值较大(P<0.05),首次用药后疼痛缓解维持时间较长(P<0.05),与研究药物有关的不良事件发生率较低(P<0.05)。2组不良事件均为轻度。治疗前后各项实验室检查结果均无明显异常变化。结论:口腔溃疡含片在促进溃疡愈合、减轻疼痛、药效维持时间等方面优于口腔溃疡散。

口腔溃疡含片和口腔溃疡散治疗复发性阿弗他溃疡的效果比较

目的观察口腔溃疡含片和口腔溃疡散治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果。方法选取我院收治的复发性阿弗他溃疡患者120例,随机分为溃疡含片组(含服口腔溃疡含片)和溃疡散组(涂敷口腔溃疡散),比较两组治疗效果。结果溃疡含片组轻、中、重度患者总有效率均高于溃疡散组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组短期疼痛指数以及用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口腔溃疡含片为复发性阿弗他溃疡两种剂型中的最优治疗选择,可收到极佳的治疗效果。

西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效比较

目的对比西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效。方法喷剂组、含片组各入选患者142例,分别采用西瓜霜喷剂、西地碘含片治疗。结果喷剂组痊愈率、愈显率高于含片组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡疗效更优。

西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效比较

目的观察西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡的临床疗效，并与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效作比较。方法将我院2007年1月-2010年6月收治的56例口腔溃疡患者根据治疗方法的不同随机分为观察组和对照组各28例，观察组给予西瓜霜喷剂治疗，对照组给予西地碘含片治疗，观察比较两组的疗效及溃疡愈合情况。结果两组所有患者均连续治疗7d，其中观察组总有效率为92．9％；对照组总有效率为75．0％。两组总有效率比较差异具有统计学意义（x2=5．749，P〈0．05）。观察组与对照组比较，经t检验，两组灼痛消失时间、溃疡愈合时间、红肿消失时间及治疗时间分别比较，均有显著性差异（P〈0．05），说明观察组临床症状缓解情况明显优于对照组。治疗期间两组均未见局部及全身的不良反应。疗程结束后1个月，随访3-6个月，观察组复发2例（14．3％）；对照组复发6例（21．4％），两组比较差异有显著性（x2=6．394，P〈0．05）。结论西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡的疗效明显优于西地碘含片，临床症状缓解情况明显优于西地碘含片，安全性好，复发率低，值得临床广泛推广和应用。

口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果观察

目的观察并分析口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果。方法遵循随机性的原则从医院收治的复发性阿弗他溃疡患者中抽取86例作为临床观察的对象,按照患者的不同入院顺序,将全部患者等量划分为对照组和研究组两组,平均每组中各有43例患者。对对照组的患者主要使用口腔溃疡散治疗,对研究组的患者则主要应用口腔溃疡含片治疗。对比性研究两组患者在不同治疗方法下的临床效果以及不良反应症状的发生率。结果研究组患者口腔溃疡愈合时间(6.5±1.3)min短于对照组的(11.2±1.8)min,研究组疼痛度评分(1.1±0.4)分、不良症状发生率6.98%、溃疡复发率2.33%均低于对照组的疼痛度评分(2.8±1.6)分、不良症状发生率16.28%、溃疡复发率11.63%;且研究组的临床治疗总有效率为86.05%,显著高于对照组的67.41%。则口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果较好,具备统计学意义(P <0.05)。结论口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果较为显著,有效缓解了患者口腔溃疡的疼痛度,临床应用价值较为突出,值得在临床实践中作进一步的推广和使用。

口腔溃疡含片与口腔溃疡散治疗Ⅲ期复发性阿弗他溃疡疗效对比

目的对比分析口腔溃疡含片与口腔溃疡散治疗Ⅲ期复发性阿弗他溃疡的临床效果。方法选取2019年6月至2020年7月沈阳七三九医院收治的200例Ⅲ期复发性阿弗他溃疡患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为含片组与散剂组,每组100例,含片组患者采用口腔溃疡含片治疗,散剂组患者采用口腔溃疡散治疗,对比两组患者临床疗效、溃疡创面愈合时间以及不良反应发生情况。结果治疗7 d后,含片组患者中显效83例、有效15例、无效2例,明显优于散剂组患者的显效70例、有效17例、无效13例(Z=-2.412,P=0.016);含片组患者溃疡创面愈合时间为(5.25±1.39)d,明显短于散剂组患者的溃疡创面愈合时间(10.88±2.02)d(t=22.960,P<0.001);治疗期间,含片组患者不良反应发生率为3.0%,与散剂组患者不良反应发生率2.0%无明显差异(χ^(2)=0.205,P=0.651)。结论与口腔溃疡散相比,口腔溃疡含片可明显提高Ⅲ期复发性阿弗他溃疡患者的临床疗效,缩短溃疡创面愈合时间,临床应用价值更高。

愈疡方治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的:探讨自拟愈疡方治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床研究。方法:将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组服用自拟愈疡方,对照组服用维生素B2片,含服华素片,外用冰硼散等。结果:治疗1-3个疗程后评定疗效,治疗组40例,其中显效30例(75%),好转8例(20%),无效2例(5%),有效率95%。对照组40例,其中显效12例(30%),好转10例(40%),无效18例(45%),有效率55%。两组显效率及有效率经统计学处理,P<0.05,差异有显著性意义。结论:自拟愈疡方可明显改善ROU患者的临床症状。

西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效比较

目的：比较西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效。方法选取2013年2月～2015年2月我院收治的口腔溃疡患者92例作为研究对象，将其随机分为观察组（西瓜霜喷剂治疗）和对照组（西地碘含片治疗），各46例。结果观察组患者治疗有效率和治疗后复发率均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡的疗效显著且复发率低，较西地碘含片的疗效更为显著，值得临床推广和运用。

口疮清治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察口疮清治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取本院2016年1月至2017年12月诊治的复发性口腔溃疡患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予西地碘含片治疗,观察组给予口疮清治疗,两组均治疗3个疗程。结果:观察组治疗后总积分为(8.92±5.76)分,对照组治疗后总积分为(14.31±5.61)分,观察组优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;对照组有效率为76.19%,观察组有效率为95.24%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口疮清治疗复发性口腔溃疡疗效显著。

蒲公英联合西地碘对复发性口腔溃疡的疗效

目的 研究蒲公英联合西地碘含片对复发性口腔溃疡(ROU)的临床效果。方法 选取满足条件的ROU患者86例,分为试验组43例及对照组43例。试验组采用中草药蒲公英联合西地碘含片用药,对照组采用西地碘含片用药。用药阶段持续14 d,比较性观察用药前后2组的中医症状、疼痛程度、T淋巴细胞亚群水平,以及复发概率和不良反应发生情况。结果 用药后,2组的中医证候评价各项评分与视觉模拟评分法(VAS)评分均呈下降趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组临床总有效率为90.70%,明显优于对照组的为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组6、12个月后的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组外周血中T细胞亚群中CD3^(+)占比、CD4^(+)占比、CD4^(+)/CD8^(+)均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组全过程无不良反应。结论 蒲公英联合西地碘含片临床疗效更佳,能进一步弱化症状,舒缓患者疼痛感觉,提升机体免疫力,减少复发。

西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡临床疗效对比分析

目的对比分析西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的临床效果。方法选取2018年5月至2019年5月沈阳七三九医院收治的72例口腔溃疡患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为西瓜霜组和西地碘组,每组36例。西瓜霜组患者采用西瓜霜喷剂治疗,西地碘组患者采用西地碘含片治疗,对比两组患者分泌型免疫球蛋白A(SIgA)及免疫球蛋白G(IgG)水平变化情况、临床疗效、不良反应以及复发情况。结果治疗后,两组患者唾液内SIgA水平较治疗前均明显升高、IgG水平较治疗前均明显降低(SIgA:t=17.896、9.610,P均<0.001;IgG:t=21.134、10.930,P均<0.001),且治疗后西瓜霜组患者唾液内SIgA水平明显高于西地碘组、IgG水平明显低于西地碘组(t=8.116、15.517,P均<0.001);治疗期间,西瓜霜组患者均未出现不良反应,西地碘组患者不良反应发生率为2.78%,两组间无明显差异(χ^(2)=1.014,P=0.314);随访1年,西瓜霜组患者中显效13例、有效19例、无效4例,明显优于西地碘组患者的显效8例、有效17例、无效11例(Z=-1.971,P=0.049)。西瓜霜组患者复发率为2.78%,与西地碘组患者的复发率13.89%无明显差异(χ^(2)=2.909,P=0.088)。结论与西地碘含片相比,西瓜霜喷剂可增加口腔溃疡患者唾液内SIgA水平、降低IgG水平,改善患者机体免疫功能,提高治疗效果。

rb-bFGF联合西地碘含片治疗儿童口腔溃疡疗效分析

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb⁃bFGF)联合西地碘含片治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法选取2020年5月至2021年6月尉氏县人民医院收治的122例口腔溃疡患儿作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(61例)与对照组(61例)。观察组患儿采用rb⁃bFGF联合西地碘含片治疗,对照组患儿单纯采用西地碘含片治疗,对比观察两组患儿免疫功能指标与炎症因子水平以及临床疗效。结果治疗7 d后,观察组患儿CD4^(+)、CD3+、CD4^(+)/CD8+、γ干扰素(INF⁃γ)水平均明显高于对照组(t=12.707、4.583、6.921、5.553,P均<0.001),CD8+、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、白细胞介素⁃2(IL⁃2)、白细胞介素⁃8(IL⁃8)水平均明显低于对照组(t=3.707、13.347、7.100、7.865,P均<0.001);观察组患儿中显效24例、有效30例、好转6例、无效1例,明显优于对照组患儿的显效18例、有效26例、好转9例、无效8例(Z=-2.023,P=0.043)。结论rb⁃bFGF联合西地碘含片治疗儿童口腔溃疡,可有效提高患儿机体免疫功能,降低炎症反应程度,减轻临床症状,疗效显著。

甘草泻心汤联合常规西医治疗对复发性口腔溃疡患者的疗效观察

目的探讨甘草泻心汤联合常规西药治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床效果。方法选取2022年1月—2023年3月我院收治的74例ROU患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各37例。对照组患者予以复方氯己定含漱液治疗,观察组加用甘草泻心汤治疗,持续2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、临床症状缓解时间、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组溃疡隐痛、反复发作、口苦口渴、胃脘堵闷积分分别为(0.75±0.12)分、(0.65±0.11)分、(0.59±0.11)分、(0.51±0.10)分,均低于对照组的(0.89±0.14)分、(0.78±0.13)分、(0.72±0.12)分、(0.69±0.11)分,观察组溃疡愈合、疼痛缓解时间分别为(3.52±0.45)d、(2.22±0.37)d,均短于对照组的(4.69±0.87)d、(3.49±0.42)d,观察组治疗后生活质量各领域评分分别为(88.74±5.23)分、(90.35±4.58)分、(86.79±5.07)分、(91.85±3.43)分,均高于对照组的(81.49±5.17)分、(83.74±5.12)分、(80.22±5.04)分、(85.52±5.53)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘草泻心汤联合常规西医治疗可提高ROU治疗效果,加快溃疡愈合,降低中医证候评分,改善患者生活质量,且安全可靠。

西地碘含片联合康复新液对复发性口腔溃疡患者血浆中细胞因子的影响

目的研究西地碘含片联合康复新液对复发性口腔溃疡(ROU)患者细胞因子的影响。方法入选2014年7月至2015年8月本院收治的80例ROU患者,根据随机数表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组含漱康复新液5~10 mL,3~4次/天;在对照组基础上,试验组口含西地碘含片每次1.5 mg,1次/天,疗程均为7 d。比较2组患者治疗前和治疗后7 d细胞因子和免疫细胞水平的变化,评价患者治疗后的临床疗效、复发率及药物不良反应发生情况。结果试验组的白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(23.44±3.45),(9.43±1.15)pg·mL^(-1),对照组分别为(28.46±4.03),(13.45±2.03)pg·mL^(-1);试验组γ-干扰素(IFN-γ)水平为(18.32±3.42)ng·mL^(-1),对照组为(15.76±2.87)ng·mL^(-1),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的CD3+水平为(70.34±2.45)%、CD4+水平为(30.34±2.53)%、CD8+水平为(1.32±0.24)%,对照组分别为(76.25±3.54)%,(34.67±3.46)%,(28.43±2.98)%,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组总的临床有效率为92.50%(37/40例),对照组为72.50%(29/40例),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组在1~5个月的复发率为22.50%(9/40例),明显低于对照组80.00%(32/40例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西地碘含片联合康复新液治疗ROU,能明显改善患者的IL-2、IFN-γ、TNF-α水平,可有效调节患者的免疫功能,疗效良好,安全性较高。