不同剂型中草药对猪肉品质的改善效果

研究对比了中草药普通粉剂与中草药超微粉剂对猪肉品质的改善效果。结果显示,2种剂型中草药对猪的肉质、肌肉营养成分不会造成任何影响;但超微粉剂可以显著增加猪背部脂肪饱和度,改善其品质,并能显著提高肌肉饱和脂肪酸含量和必需脂肪酸含量。

抗鸡致病性大肠埃希菌复方中草药超微粉的急性与亚慢性毒性试验

旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d)给要测定最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,在基础日粮添加20、40、80g/kg的复方中草药超微粉饲喂雏鸡至42日龄,在试验后的14d和28d,观察其临床表现和病理变化,测定体质量、肝肾功能生化指标。结果显示,急性毒性试验中未测出LD50,最大耐受量超过25g/(kg·d);亚慢性毒性试验中,试验后的14d,40g/kg和80g/kg添加组的体质量显著低于对照组(P<0.05),但在试验后的28d及停药后的14d,差异不显著(P>0.05);在试验后的14d和28d,20、40、80g/kg添加组血清中的GPT与GOT含量与对照组比较均不显著(P>0.05);40g/kg和80g/kg添加组血清中的BUN、UA含量均显著低于对照组(P<0.05)。复方中草药超微粉对雏鸡无急性毒性和亚慢性毒性,临床上使用是安全的。

复方中草药超微粉添加剂对草鱼T-淋巴细胞转化率的影响

[目的]研究中草药对草鱼T-淋巴细胞转化率的影响。[方法]在DG3022型酶联免疫检测仪上测定OD值,以刺激指数(SI)表示淋巴细胞转化率。SI=试验孔OD均值/对照孔OD均值。[结果]草鱼投喂中草药添加剂后第14天,各试验组的T-淋巴细胞转化率与对照组差异均不显著;在第28天,各试验组的T-淋巴细胞转化率均比对照组有不同程度的提高,B组、C组与对照组差异不显著,D组和E组分别比对照组提高了26.6%和27.9%,且D组和E组相对于B组也有显著提高;试验第56天,各试验组均比对照组有显著性提高,以D组提高最多,达40.1%,与其他各试验组差异显著,其他各试验组之间差异不显著。[结论]中草药超微粉与粗散剂相比可使添加量大大降低。

一种高效率筛选抗菌中药的微量点菌药敏实验新方法

通常检测药物抗菌活性的方法有试管二倍稀释法、牛津杯法、滤纸片法、平板二倍稀释法等,在筛选具有抗菌活性的中药时,均需预先粗提药材的有效部位,并去除萃取溶剂,操作繁琐、耗时长、效率低。自然界中药用植物种类繁多、数量庞大,为了能够快速高通量筛选其中的抗菌药材,本研究建立了一种简便易行的药敏实验方法。实验利用超微粉碎机将15种中药药材粉碎成粒径为5~10μm微粉后,将药粉按一定比例添入M-H琼脂培养基内,经过121℃高压灭菌20 min,制成不同浓度梯度的固体药敏培养基,再在同一个药敏琼脂平板上同时接种9株致病菌;培养24 h后,没有供试菌菌落形成的最低浓度为该中药的最低抑菌浓度（MIC）,此方法称为超微药粉琼脂稀释法。采用该方法测得中药抑菌浓度与同种药材粗提液的滤纸片法和平板二倍稀释法相比,超微药粉琼脂稀释法测得中药的抑菌效果更显著,三种方法检测获得致病菌对各种中药敏感程度的级别基本一致。三种方法的比较结果说明,超微药粉琼脂稀释法的药敏实验结果准确、灵敏度高,而且操作简便、快捷、耗时短,易于判断;并且一个药敏琼脂平板可同时测试多株致病菌,处理量大,效率高。本法可作为一种从天然植物药材中广泛初步筛选具有抗菌活性中药的高效方法,在实验研究中具有很好的实用价值,为抗菌中药开发应用提供基础的参考数据。

中药破壁饮片安全性研究进展及思考

本文初步总结了影响中药破壁饮片安全性的潜在风险因素,并对中药破壁饮片安全性研究的进展进行综述,就其存在的问题进行了思考及探讨,并提出破壁饮片安全性研究需要重点深入探索重复给药毒性、对胃肠道组织影响、不同剂量对肠道菌群影响的变化规律、安全性评价方法研究等关键要点,以期进一步推动破壁饮片安全性研究的深入开展。

基于微生物多样性考察西洋参超微粉饮片的抗疲劳作用和急性毒性

研究了西洋参超微粉饮片对小鼠抗疲劳作用和急性毒性,并探究其潜在作用机制。各组小鼠连续灌胃给药31d,期间和给药后测定小鼠体重、行为学指标、生化指标、肠道微生物变化。与空白组比较,西洋参超微粉饮片组小鼠的转棒时间、跑步距离与爬杆时间均延长,分别为31.03%、15.67%、27.77%;肝糖原和肌糖原、骨骼肌ATP都有升高,分别为35.78%、29.29%、14.49%。血清中的丙二醛(MDA)、尿素氮(BUN)水平显著降低24.03%(p<0.05)、 13.27%(p<0.01), T-SOD活性升高12.71%。Ruminiclostridium9(p=0.0367)、Oscillibacter(p=0.0154)丰度降低,Turicibacters(p=0.0001)丰度增加。胃肠道HE无明显病理变化;一日内给予KM小鼠25.6 g/kg超微粉饮片,小鼠体质量、行为和胃肠道病理均无明显变化。结果说明了西洋参超微粉组抗疲劳作用,比其他两种给药方式好,与增加能量供应和减少代谢物质蓄积直接相关、可能与改变肠道菌群间接相关;对KM小鼠无急性毒性反应。

中兽药微粉的粒度控制研究

建立了芪术玄参微粉和扶正解毒微粉2种中兽药微粉的粒度测定方法,用显微镜法和光散射法检测2种样品,并分别对2种检测方法进行了方法学考察。显微镜法所测样品视野中超过48μm的粒子平均个数均在0~4之间,偶有发现100~300μm的粒子。光散射法所测样品小于48μm粒子所占比例在96.56%~98.50%之间,大于75μm的粒子所占比例在0.08%~0.70%之间。2种检测方法结果基本吻合,可以相互结合来控制中兽药微粉的粒度。

决明子破壁饮片对小肠推进及急性毒性的研究

目的研究决明子破壁饮片对小鼠小肠的推进作用和对小鼠的急性毒性作用。方法通过考察碳末在小鼠小肠内的推进率,评价决明子破壁饮片对小肠的推进作用;采用最大给药量法评价决明子破壁饮片的毒性。结果临床等效剂量的决明子破壁饮片和常规饮片均可明显促进小鼠小肠对碳粉的推进(P<0.05),常规饮片的临床等效剂量约相当于1/2破壁饮片剂量的效果;决明子破壁饮片对小鼠无明显急性毒性反应。结论决明子破壁饮片具有促进小肠推进的作用且无急性毒性反应。

中智中药破壁饮片量效关系初探

通过对西洋参、党参、黄芪等多味中药破壁饮片的药理药效示范研究,初步探索中药破壁饮片的量效关系,为中药破壁饮片的临床剂量使用提供参考数据,改善其用药的有效性和安全性。

中药破壁饮片——传统中药饮片的传承和创新

本文对中药饮片的创新思路进行探讨,介绍了中药饮片的创新形式——中药破壁饮片的内涵和意义,简述其发展历程,并从产品开发、评价研究、产业化研究和应用研究等方面详细阐述中药破壁饮片的研究体系,以期为中药破壁饮片的研究和产业化的进一步发展提供参考。

DNA条形码在中药破壁饮片物种鉴定的应用

目的:建立中药破壁饮片的DNA条形码鉴定方法。方法:通过提取15个品种的中药破壁饮片的基因组DNA,并利用DNA条形码鉴定技术中的ITS2和psb A-trnH两个片段进行物种鉴定。结果:ITS2可以成功地对这15个品种进行鉴定;psbA-trnH也可对大部分的样品进行鉴定。结论:说明DNA条形码技术在中药破壁饮片的物种鉴定上可以得到很好的应用;同时也验证了以ITS2为主,psbA-trnH为辅助的药用植物DNA条形码鉴定思路的正确性和可行性。另外,psbA-trnH的数据库也可能存在不足,需补充完善更全面的物种序列信息,以供日后的物种鉴定提供更全面的基因模板信息作为参考和对照。

中药破壁饮片全产业链质量保证体系与溯源体系建设

中药产业链条长、影响因素多,为保证中药质量及临床用药的安全性和有效性,亟待建立科学合理的中药质量保证体系。其中,中药全产业链质量保证体系与溯源体系建设是未来中药产业发展的重要方向。本文总结并提炼出中药破壁饮片全产业链质量保证体系及溯源体系建设的理念,并对其原则思路及具体内容进行了阐述与剖析,以期为中药全产业链质量保证体系与溯源体系建设的进一步研究与发展提供参考。

改进的CTAB法提取32种中药破壁饮片DNA及物种鉴定

中药破壁饮片是由传统中药饮片经过气流破壁技术加工而成,已失去了原药材原有的外观性状特征,传统的鉴别方法已很难鉴别其真伪。本研究选用ITS2序列作为DNA条形码对32个中药破壁饮片品种进行研究,验证DNA条形码技术应用于中药破壁饮片上的可行性。通过提取32个品种的DNA、PCR扩增及双向测序获得ITS2序列,在中药材DNA条形码鉴定系统和NCBI数据库中进行比对。实验结果表明:32个品种通过改良的CTAB法均能成功提取DNA,PCR扩增及测序后均能得到高质量的ITS2序列。因此,基于ITS2序列的DNA条形码技术可有效地鉴定中药破壁饮片,为中药破壁饮片真伪鉴别提供有效手段。

不同加工方式丹参饮片薄层鉴别研究

目的:分析比较丹参传统饮片、普通破壁饮片与冷冻破壁饮片之间的差异,并建立丹参传统饮片、普通破壁饮片及冷冻破壁饮片的主要化学成分薄层鉴别方法。方法:以丹参酮ⅡA为对照品,甲苯-乙酸乙酯(19∶3)为展开系统;另以丹酚酸B为对照品,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇-甲酸(2∶4∶3∶0.5∶2)为展开系统;采用薄层色谱法,对10批采用不同加工方法得到的丹参饮片进行对比研究。结果:丹参传统饮片、普通破壁饮片、冷冻破壁饮片与对照品、对照药材在相应的位置上均显相同颜色的斑点。结论:建立的薄层鉴别方法简单可行,重现性好,可为丹参破壁饮片的深入研究提供实验依据。

中药粉末饮片的研究与应用进展分析

通过对相关文献的查阅与市场调研,本文介绍了中药粉末饮片的应用历史与特点、在全国的应用现状、中药粉末饮片常用的质量控制方法(外观形状、粒度与粒径分布、堆密度、流动性、吸湿性、润湿性),针对常见的问题提出了解决策略与思考,指出并不是所有中药都适合制成中药粉末饮片,应结合化学成分、成型工艺、药理、毒理、临床用药特点等研究中药制成中药粉末饮片的科学性;针对中药粉末饮片易掺假导致监管困难的问题,提出借助计算机软件等建立中药粉末饮片评价体系的研究思路,在评价体系中可重点引入红外光谱技术,为中药粉末饮片的质量控制提供参考。

政策环境、经营开放性与企业可持续发展信息披露——来自我国电力行业的实证分析

现有反映企业综合信息披露的相关研究主要集中在社会责任报告,而对企业可持续发展报告及信息研究较少。本文介绍了可持续发展报告与信息的相关概述,并从政策环境和经营开放性两个角度,采用我国电力行业2006-2015年披露的相关信息进行实证分析。结果表明,可持续发展信息披露及披露质量与政策指数显著正相关,与经营开放程度存在一定相关关系,这为我国政府对可持续发展信息披露的引导及企业披露相关信息提供了经验证据。