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Asymmetric Synthesis of (-)-1-Trimethylsilyl-ethanol with Immobilized Saccharomyces Cerevisiae Cells in Water/Organic Solvent Diphasic System 被引量:2
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作者 娄文勇 宗敏华 范晓丹 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第2期136-140,共5页
Asymmetric synthesis of (-)-1-trimethylsilyl-ethanol with immobilized Saccharomyces cerevisiae cells in water/organic solvent biphasic system was studied. The effects of shake speed, hydrophobicity of organic solvent,... Asymmetric synthesis of (-)-1-trimethylsilyl-ethanol with immobilized Saccharomyces cerevisiae cells in water/organic solvent biphasic system was studied. The effects of shake speed, hydrophobicity of organic solvent, volume ratio of water phase to organic phase, pH value of aqueous phase and reaction temperature on the initial reaction rate, maximum yield and enantiomeric excess (ee) of the product were systematically explored. All the above-mentioned factors had significant influence on the reaction. n-Hexane was found to be the best organic solvent for the reaction. The optimum shake speed, volume ratio of water phase to organic phase, pH value and reaction temperature were 150 r.min-1, 1/2, 8 and 30 ℃ respectively, under which the maximum yield and enantiomeric excess of the product were as high as 96.8% and 95.7%, which are 15% and 16% higher than those of the corresponding reaction performed in aqueous phase. To our best knowledge, this is the most satisfactory result obtained. 展开更多
关键词 (-)-1-trimethylsilyl-ethanol immobilized cell Saccharomyces cerevisiae asymmetric synthesis ter/organic solvent biphase
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Organic Solar Cells Flexible P3HT:PCBM Thin Film and Improving Its Performance
2
作者 Mahdi H. Suhail Izzat M. Al-Essa Wissam Khayer Al-Rawi 《Journal of Physical Science and Application》 2016年第1期61-66,共6页
Organic solar cells (OSCs) is a new generation of solar cells have emerged as an alternative to conventional Si-based solar cells owing to their advantages of low cost, ease of fabrication and their potential for th... Organic solar cells (OSCs) is a new generation of solar cells have emerged as an alternative to conventional Si-based solar cells owing to their advantages of low cost, ease of fabrication and their potential for the manufacture of flexible and large area solar cells. So we chose that part to beginning study of the material and all parameters effects in environmental condition because the solar cell working in environment. In this study the fabrication of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and [6,6]-phenyl C61-butyric acid methyl ester (PCBM) blend flexible thin film using spin coating was reported. Process parameters like solvent, electron donor to acceptor ratio, concentration and temperature were also studied. We used solvent systems to make active layer of P3HT:PCBM composite and PEDOT:PSS as a buffer layer. Highest absorption was obtained for the flexible thin film made with 1:1 and 1:0.75 ratio of P3HT to PCBM. Chloroform solvent in 40 gm/ml concentration at 90 ~C was the optimum conditions to make flexible device. 展开更多
关键词 P3HT:PCBM composite PEDOT:PSS buffer layer different solvent ITO substrates organic solar cell.
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Asymmetric Reduction of 3,5-Bistrifluoromethyl Acetophenone with NADH Regeneration by Immobilized Cells of Saccharomyces rhodotorula in Aqueous-Organic Solvent Biphasic System 被引量:1
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作者 张芳 薛颖 +1 位作者 李莉 王旻 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期840-845,共6页
Asymmetric reduction of 3,5-bistrifluoromethyl acetophenone to produce(S)-3,5-bistrifluoromethylphenyl ethanol was successfully carried out with sodium alginate immobilized Saccharomyces rhodotorula cells in an aqueou... Asymmetric reduction of 3,5-bistrifluoromethyl acetophenone to produce(S)-3,5-bistrifluoromethylphenyl ethanol was successfully carried out with sodium alginate immobilized Saccharomyces rhodotorula cells in an aqueous-organic solvent biphasic system.The possible influential factors were examined thoroughly according to their effects on conversion rate and e.e of the product.Organic solvents were rated by their biocompatibility and conversion potential.The immobilized cells [125 mg/mL in 20 mmol/L Tris-HCl buffer and 5%(j) octane at pH 8] showed the best conversion with a substrate concentration of 1.42 g/L at 30℃ with glucose as co-substrate for cofactor regeneration.Sequential 8-batch process was carried out with immobilized cells with a slow decrease in conversion and e.e.The immobilized cells showed stable catalytic activity with 50% reserved activity and are superior especially in reusability in comparison with resting cells. 展开更多
关键词 asymmetric reduction 3 5-bistrifluoromethyl acetophenone 3 5-bistrifluoromethylphenyl ethanol immobilized cell aqueous-organic solvent biphasic system
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High efficiency bulk heterojunction organic solar cell by using high conductivity modified PEDOT:PSS as a buffer layer 被引量:4
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作者 邓振波 陈征 +5 位作者 武慧 吕昭月 杜海亮 邹业 张国良 周茂杨 《Optoelectronics Letters》 EI 2012年第5期336-339,共4页
In this paper,bulk heterojunction solar cells with poly-(3-hexylthiophene)(P3HT):[6,6]-phenyl-C61-butyric-acid-methylester(PCBM) as an active layer and modified poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate)(... In this paper,bulk heterojunction solar cells with poly-(3-hexylthiophene)(P3HT):[6,6]-phenyl-C61-butyric-acid-methylester(PCBM) as an active layer and modified poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate)(PEDOT:PSS) as a buffer layer are fabricated.The buffer layer is modified by adding 1% to 5% dimethyl sulfoxide(DMSO) into PEDOT:PSS solution before spin-coating.The conductivity of modified PEDOT:PSS and the performance of solar cells with modified PEDOT:PSS are measured.The highest conductivity of modified PEDOT:PSS with 4% DMSO can achieve 89.693 S/cm.The performance of organic solar cell with PEDOT:PSS modified by 4% DMSO is the best.The 4% DMSOmodified-PEDOT:PSS cell has a power conversion efficiency of 3.34%,V oc of 5.7 V,J sc of 14.56 mA/cm 2 and filling factor(FF) of 40.34%. 展开更多
关键词 buffer layers Butyric acid Conversion efficiency Dimethyl sulfoxide Fatty acids HETEROJUNCTIONS organic solvents Solar cells
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有机溶剂/缓冲液两相体系中全细胞催化拆分环氧氯丙烷 被引量:5
5
作者 邹树平 颜海蔚 +1 位作者 胡忠策 郑裕国 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1339-1347,共9页
研究了有机溶剂/缓冲液两相体系中重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)全细胞水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷制备(R)-环氧氯丙烷的过程.结果表明,最适反应条件为:最适有机溶剂异辛烷与缓冲液的体积比7:3,最适缓冲液pH8.0,底物浓度574mmol/L,... 研究了有机溶剂/缓冲液两相体系中重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)全细胞水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷制备(R)-环氧氯丙烷的过程.结果表明,最适反应条件为:最适有机溶剂异辛烷与缓冲液的体积比7:3,最适缓冲液pH8.0,底物浓度574mmol/L,全细胞加入量0.07g湿菌体/ml溶液,温度30oC.在此条件下于1L反应器中反应45min,(R)-环氧氯丙烷的摩尔产率、光学纯度和时空产率分别达到37.5%,99.3%ee和0.286mol/(L·h).与单一水相体系相比,异辛烷/缓冲液两相体系中底物浓度和(R)-环氧氯丙烷时空产率分别提高了55.2%和98.6%. 展开更多
关键词 环氧化物水解酶 全细胞 手性环氧氯丙烷 生物拆分 有机溶剂 缓冲液双相体系
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两相系统中生物转化茴脑生成茴香醛 被引量:7
6
作者 粟桂娇 刘雄民 +3 位作者 李伟光 李小梅 陈开才 阎欲晓 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期136-141,共6页
考察了假单胞菌BT-13在有机溶剂-水两相系统中生物转化茴脑生成茴香醛的过程,初步探讨了有机溶剂极性和加入量、培养基配方、转化时间、转化温度、摇床转速、装液量及pH等条件对游离细胞转化茴脑合成茴香醛的影响。结果表明:适宜有机溶... 考察了假单胞菌BT-13在有机溶剂-水两相系统中生物转化茴脑生成茴香醛的过程,初步探讨了有机溶剂极性和加入量、培养基配方、转化时间、转化温度、摇床转速、装液量及pH等条件对游离细胞转化茴脑合成茴香醛的影响。结果表明:适宜有机溶剂为乙酸乙酯,加入量控制在体积分数10%为宜;适宜的培养基为改良马丁氏培养基,培养方式采用摇床培养。在装液量为20 mL每150 mL三角瓶,培养基初始pH控制在6.5,温度30℃,转速150 r/m in下转化30 h,茴香醛的摩尔转化率可达7.7%。在乙酸乙酯-水两相系统中,用海藻酸钙固定化细胞进行转化,茴香醛的摩尔转化率有所提高,达12.6%。 展开更多
关键词 茴脑 茴香醛 两相系统 生物转化 有机溶剂 固定化细胞 生物工程
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水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究 被引量:9
7
作者 杨忠华 曾嵘 +5 位作者 吴高明 杨改 常煦 徐翩 张海辉 姚曼 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期450-454,共5页
以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机... 以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致。在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好。在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响。实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行。反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同。在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高。 展开更多
关键词 生物催化 不对称还原 手性醇 S-α-苯乙醇 水-有机溶剂两相体系 面包酵母细胞
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液-液双相体系中β-D-呋喃果糖苷酶催化转移反应的特性 被引量:6
8
作者 张宁 曹劲松 彭志英 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期16-20,共5页
筛选出一些有利于维持 β D 呋喃果糖苷酶稳定性的有机溶剂 ,并研究了其在水 有机溶剂双相体系中催化转移反应的基本特性。非水相体系组成、pH值、温度和反应时间对酶反应速率有显著的影响 ,在丁酸乙酯 缓冲液双相体系中 ,有利于该酶... 筛选出一些有利于维持 β D 呋喃果糖苷酶稳定性的有机溶剂 ,并研究了其在水 有机溶剂双相体系中催化转移反应的基本特性。非水相体系组成、pH值、温度和反应时间对酶反应速率有显著的影响 ,在丁酸乙酯 缓冲液双相体系中 ,有利于该酶发生转移反应、合成低聚糖的反应条件为 :有机溶剂体积比 91 5 8% (蔗糖底物初始量为 4 7 5 2 g/L ,酶添加量 0 5U/mL) ,pH 6 0 ,保温温度 5 4℃ ,此时振荡反应 32min后低聚糖合成率可达 3 4 1%。聚羟乙基异丁烯酸固定化 β D 呋喃果糖苷酶在丁酸乙酯 水双相体系中具有良好的稳定性和机械强度 。 展开更多
关键词 Β-D-呋喃果糖苷酶 水-有机溶剂双相体系 转果糖作用 催化转移反应
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添加剂对高质量分数液态活性染料性能的影响 被引量:2
9
作者 张艳 郝龙云 +1 位作者 蔡玉青 房宽峻 《印染助剂》 CAS 2006年第11期27-30,32,共5页
通过对高质量浓度(200 g/L)液态活性染料溶解性、稳定性、耐水解程度等的测试,综合考察了添加剂的种类及用量对高质量浓度液态活性艳蓝P-3R性能的影响.实验结果表明:在所考察的4种有机共溶剂中,N-甲基吡咯烷酮(NMP)的效果最好,且其最佳... 通过对高质量浓度(200 g/L)液态活性染料溶解性、稳定性、耐水解程度等的测试,综合考察了添加剂的种类及用量对高质量浓度液态活性艳蓝P-3R性能的影响.实验结果表明:在所考察的4种有机共溶剂中,N-甲基吡咯烷酮(NMP)的效果最好,且其最佳用量为10%(对高质量浓度液态活性染料质量);缓冲剂中Na2HPO4/NaH2PO4的效果较好,最佳用量为3%(对高质量浓度液态活性染料质量). 展开更多
关键词 活性艳蓝P-3R 高用量液态染料 有机共溶剂 缓冲剂
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漆酶在有机溶剂体系中的应用 被引量:5
10
作者 谢慧芳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期67-72,共6页
漆酶由于其非特异性的氧化能力受到广泛关注,被认为在制浆造纸、纺织、食品、化妆品、环保、纳米生物技术等领域有着广泛的用途;非水酶学的研究可以赋予漆酶更广泛的应用。文章综述了2000年以来漆酶在有机体系中的应用研究结果,所涉及... 漆酶由于其非特异性的氧化能力受到广泛关注,被认为在制浆造纸、纺织、食品、化妆品、环保、纳米生物技术等领域有着广泛的用途;非水酶学的研究可以赋予漆酶更广泛的应用。文章综述了2000年以来漆酶在有机体系中的应用研究结果,所涉及的漆酶包括真菌漆酶和植物漆酶,涉及的有机体系包括低水溶剂体系、有机共溶剂体系(水-有机溶剂单相体系)、水-水不溶有机溶剂两相体系、反向胶束体系以及漆酶-表面活性剂复合物-有机溶剂体系和碳水化合物-短链醇-水三元体系等。讨论了构建漆酶在有机介质中的催化反应需要考虑的因素和需要解决的问题,提出了漆酶在有机溶剂体系中的研究方向。 展开更多
关键词 漆酶 有机共溶剂体系 二相体系 反相胶束体系
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两种体系中酶促合成(R)-苯乙氰醇的对比研究 被引量:2
11
作者 刘森林 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2005年第1期80-84,共5页
在微水相和水/有机溶剂双相两种反应体系中,利用杏仁(R) 醇腈酶催化苯甲醛与HCN不对称合成(R) 苯乙氰醇,对比探讨了有机溶剂、水、pH值和温度等对两种反应体系中醇腈酶反应的影响.结果表明,上述因素对两种体系中醇腈酶促不对称合成(R) ... 在微水相和水/有机溶剂双相两种反应体系中,利用杏仁(R) 醇腈酶催化苯甲醛与HCN不对称合成(R) 苯乙氰醇,对比探讨了有机溶剂、水、pH值和温度等对两种反应体系中醇腈酶反应的影响.结果表明,上述因素对两种体系中醇腈酶促不对称合成(R) 苯乙氰醇反应均有显著影响.在常温(25℃)下,微水相中酶反应的转化率和产物光学纯度优于水/有机溶剂双相中的相应值,但水/有机溶剂双相中酶反应速度较微水相中快得多.异丙醚是两种反应体系中最好的有机溶剂,两种体系中最佳反应温度均为0~5℃.在低温(0~5℃)下,微水相和水/有机溶剂双相中平衡转化率和产物的光学纯度均高达99%以上. 展开更多
关键词 微水相 水/有机溶剂双相 醇腈酶 (R)-苯乙氰醇
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喷墨印花用液态活性染料稳定性研究 被引量:2
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作者 张艳 郝龙云 +1 位作者 蔡玉青 房宽峻 《染料与染色》 CAS 2006年第6期8-11,共4页
通过对液态染料溶解性、稳定性、耐水解程度等的测试,综合考察了添加剂的种类及用量对高浓度液态活性艳蓝P-3R性能的影响,结果表明在所考察的四种有机共溶剂中,N-甲基吡咯烷酮(NMP)的效果最好,且其最佳用量为10%;缓冲溶液中Na2HPO4/NaH2... 通过对液态染料溶解性、稳定性、耐水解程度等的测试,综合考察了添加剂的种类及用量对高浓度液态活性艳蓝P-3R性能的影响,结果表明在所考察的四种有机共溶剂中,N-甲基吡咯烷酮(NMP)的效果最好,且其最佳用量为10%;缓冲溶液中Na2HPO4/NaH2PO4的效果较好,最佳用量为3%。 展开更多
关键词 活性艳蓝P-3R 高浓度液态染料 有机共溶剂 缓冲溶液
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两相体系中全细胞转化法制备托莫西汀中间体 被引量:1
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作者 欧志敏 王莹 泮佳莹 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期575-580,共6页
研究了磷酸盐缓冲液/有机溶剂两相体系中,热带假丝酵母Candida tropicalis CGMCC NO.15016不对称还原3-羰基-3-苯基丙酸乙酯制备(R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯的过程.利用二硝基水杨酸(DNS)法研究了有机溶剂对细胞的毒性,采用单因素法考察... 研究了磷酸盐缓冲液/有机溶剂两相体系中,热带假丝酵母Candida tropicalis CGMCC NO.15016不对称还原3-羰基-3-苯基丙酸乙酯制备(R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯的过程.利用二硝基水杨酸(DNS)法研究了有机溶剂对细胞的毒性,采用单因素法考察了相体积比、温度、磷酸盐缓冲液pH、底物浓度和菌体浓度等对不对称还原转化的影响,确定了V(磷酸盐缓冲液)∶V(邻苯二甲酸二丁酯两相体系)=1∶1为最佳反应体系,在最优转化条件下,转化率及对映体过剩值均可达到100%. 展开更多
关键词 磷酸盐缓冲液/邻苯二甲酸二丁酯两相体系 热带假丝酵母 不对称还原 3-羰基-3-苯基丙酸乙酯 (R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯
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液体染料助剂间相容性的研究
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作者 张艳 张伟 房宽峻 《染整技术》 CAS 2008年第11期32-34,共3页
在大量实验的基础上得出,有机共溶剂与缓冲剂之间的相容性较差。通过对有机共溶剂的种类、缓冲剂种类及浓度等因素对它们之间相容性影响的探讨得出,缓冲剂的电导率是影响他们之间相容性的首要因素。电导率越低,贮存稳定性越好,相容性越好。
关键词 液态染料 相容性 缓冲剂 有机共溶剂
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有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应 被引量:6
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作者 陈文静 娄文勇 +1 位作者 王晓婷 宗敏华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1557-1563,共7页
研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提... 研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提高底物的浓度,产物的收率和ee值更高.在所考察的不同有机溶剂中,正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对酶的毒性较小,从而导致反应的初速率较快,产物的收率和ee值较高,是最适宜有机相.在两相体积比(正己烷/缓冲液)为1:1,底物浓度为20mmol/L,缓冲液pH=6.5以及35oC的最适反应条件下,反应的初速率、产物的收率和ee值分别为5.42mmol/(L·h),49.2%和94.3%. 展开更多
关键词 绿豆环氧化物水解酶 环氧苯乙烯 (R)-苯基乙二醇 有机溶剂/缓冲液双相体系 不对称水解
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有机溶剂/缓冲液双相体系中固定化Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇不对称氧化反应 被引量:3
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作者 程景 娄文勇 宗敏华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1529-1535,共7页
在有机溶剂/缓冲液双相体系中,利用固定化醋酸杆菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞高对映体选择性地催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇(MOPE)的不对称氧化反应,成功地拆分外消旋MOPE得到对映体纯(S)-MOPE.与游离细胞相比,固定化细胞催化反应... 在有机溶剂/缓冲液双相体系中,利用固定化醋酸杆菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞高对映体选择性地催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇(MOPE)的不对称氧化反应,成功地拆分外消旋MOPE得到对映体纯(S)-MOPE.与游离细胞相比,固定化细胞催化反应速度有所降低,但其稳定性(包括操作稳定性、热稳定性和储藏稳定性)明显提高.固定化细胞连续使用10批次(每批次12 h)后,仍能保留其初始催化活性的58%以上,而游离细胞仅保留约20%的相对活性.在所考察的不同有机溶剂中,正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对细胞的生物相容性相对较好,因而提高了反应底物浓度、反应初速度、对映体回收率及残留底物e.e.值,是反应体系中最适宜的有机相.该反应的最适宜正己烷体积分数为60%,辅底物为50 mmol/L丙酮,底物浓度为40 mmol/L,缓冲液pH=6.5,反应温度为30℃;在此条件下,反应初速度为80.4μmol/min,反应12 h后,对映体回收率和残留底物e.e.值分别为51.0%和99.9%,明显好于水单相反应体系. 展开更多
关键词 固定化Acetobacter SP CCTCC M209061细胞 1-(4一甲氧基)一苯基乙醇 4-甲氧基苯乙酮 有机溶剂 缓冲液双相体系 不对称氧化
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不同软段类型聚氨酯的水解失重情况初探 被引量:6
17
作者 董飞逸 沈兰萍 何源 《聚氨酯工业》 北大核心 2015年第3期55-57,共3页
分别选择以聚乳酸、聚ε-己内酯、聚碳酸亚丙酯、聚己二酸乙二酯和聚四氢呋喃二元醇为原料合成的聚氨酯弹性体材料为对象,探索其在常用有机溶剂中的溶解性以及在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的水解情况。结果表明,这5类聚氨酯在不同p H缓冲... 分别选择以聚乳酸、聚ε-己内酯、聚碳酸亚丙酯、聚己二酸乙二酯和聚四氢呋喃二元醇为原料合成的聚氨酯弹性体材料为对象,探索其在常用有机溶剂中的溶解性以及在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的水解情况。结果表明,这5类聚氨酯在不同p H缓冲溶液中的水解表现不同,16周内的质量损失为6%~14%;同等条件下,聚氨酯在p H=8.4的缓冲溶液中水解程度最高,在p H=6.4缓冲溶液中次之,在p H=7.4的缓冲溶液中最弱。 展开更多
关键词 聚氨酯 水解 有机溶剂 缓冲溶液
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稳定的高浓度K型液体活性染料的制备 被引量:1
18
作者 王金玉 黄小华 李林 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期71-75,共5页
针对目前粉状染料存在粉尘污染、无机盐含量高等问题,研究液体活性染料的制备。以活性嫩黄K-6G为研究对象,通过对商品染料进行提纯降低染料中无机盐的含量,测定液体染料稳定的pH值范围,选用合适的缓冲溶液来提高液体染料的稳定性,... 针对目前粉状染料存在粉尘污染、无机盐含量高等问题,研究液体活性染料的制备。以活性嫩黄K-6G为研究对象,通过对商品染料进行提纯降低染料中无机盐的含量,测定液体染料稳定的pH值范围,选用合适的缓冲溶液来提高液体染料的稳定性,选用合适的有机溶剂来提高活性染料的浓度。结果表明,液体活性嫩黄K-6G稳定的pH值范围为6~7.5,缓冲溶液选用Tris+EDTA-2Na,质量分数在5%左右,有机溶剂可选用正丁醇、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺,质量分数在10%时具有较好的效果。 展开更多
关键词 液体染料 提纯 稳定性 缓冲溶液 有机溶剂
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有机溶剂-水双液相体系脂肪酶不对称水解合成S-(+)-萘普生 被引量:8
19
作者 辛嘉英 李树本 +2 位作者 徐毅 沈润南 尉迟力 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期412-416,共5页
采用有机溶剂-水双液相体系作为反应介质,并用键合有—C6H5的无定型多孔硅胶作为分散剂增大两相间的接触面,用圆柱状假丝酵母脂肪酶对萘普生甲酯进行不对称水解.考察了酶浓度、体系pH值、温度、分散剂对反应的影响.当转化率... 采用有机溶剂-水双液相体系作为反应介质,并用键合有—C6H5的无定型多孔硅胶作为分散剂增大两相间的接触面,用圆柱状假丝酵母脂肪酶对萘普生甲酯进行不对称水解.考察了酶浓度、体系pH值、温度、分散剂对反应的影响.当转化率为24.3%时,产品萘普生的对映体过量值(ee)为94.9%,剩余底物萘普生甲酯的对映体过量值(ee)为30.5%,当以异辛烷作为有机相时,该体系酶催化水解的对映体比率(E)约为50. 展开更多
关键词 合成 萘普生 酶法拆分 不对称水解
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Integration of Chemical Methods and Biomarkers for Assessment of Chlorimuron-Ethyl Bioavailability in Soil 被引量:1
20
作者 REN Wenjie WANG Meie +1 位作者 ZHOU Qixing TENG Ying 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期273-281,共9页
Bioavailability is a critical factor for assessing the environmental risk of organic pollutants in soil. In this study, extractions with 3 different solvents, including 2 aqueous solutions, calcium chloride(CaCl_2) an... Bioavailability is a critical factor for assessing the environmental risk of organic pollutants in soil. In this study, extractions with 3 different solvents, including 2 aqueous solutions, calcium chloride(CaCl_2) and a phosphate buffer solution(PBS), and a mixture of aqueous solution and organic solvent, a PBS-methanol(8:2,volume/volume) mixture(PBS-M), were performed to assess the bioavailability of chlorimuron-ethyl in soil in comparison to a battery of toxicity tests in wheat seedlings. The results indicated that the peroxidase(POD) activity in wheat leaves after 7 d of exposure was one of the sensitive biomarkers of chlorimuron-ethyl in soil.The extractability of chlorimuron-ethyl by all the 3 solvents decreased with exposure time, and the rate of decrease of the PBS-M extraction between 1 and 7 d of exposure was substantially higher than those of the aqueous solution extractions. Chlorimuron-ethyl gradually changed from a water-soluble form into a soil organic matter(SOM)-bound form in the soil. The PBS extraction correlated best with the POD activity in the leaves after 7 d of exposure. 展开更多
关键词 chemical extraction environmental risk organic pollutants organic solvent peroxidase activity phosphate buffer solution toxicity test
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