从化妆品监管科学角度探讨类器官及器官芯片的发展现状、趋势与启示

类器官和器官芯片等新型体外替代模型是近年国际前沿技术和研究热点,并被逐渐应用于药品、化妆品领域的研发和监管中,使该类技术备受关注。本文首先简要阐释了类器官和器官芯片的基本概念、发展历程及技术特点,然后列举了该类技术在化妆品原料安全性、功效性测试中的应用场景。最后,结合国内外化妆品技术法规,对类器官和器官芯片在提升我国化妆品原料研发效能、支持监管决策方面的未来趋势进行了展望,并从监管科学角度提出了应用该类新技术时的监管建议,以期为符合我国国情的化妆品监管提供技术储备,促进创新性科学研究成果转化为实用性监管科学工具。

国际视野下社会组织参与化妆品治理的模式比较研究

为全面了解国际主要化妆品产业发达经济体社会组织参与化妆品治理的模式,并形成可供借鉴的经验、方法,为我国社会组织充分发挥作用提供建议。基于嵌入自主性理论,从美国、欧盟、日本、中国社会组织参与化妆品治理的治理理念、治理结构及治理方式出发,建构社会组织参与化妆品治理的模式的分析框架,对其“自主性-嵌入性”展开对比分析,得出了以美国为代表的强自主-强嵌入的协同共治型、以欧盟为代表的强自主-弱嵌入的协会自治型、以日本为代表的中自主-中嵌入的联合治理型及以中国为代表的弱自主-强嵌入的行政主导型等四种模式。同时结合中国实际,建议在治理理念上重视引领行业可持续发展,在治理结构上坚定政府引领社会组织发展,在治理方式上注重发挥社会组织作用等创新中国社会组织参与化妆品治理。

超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中乳糖酸等8种有机酸

建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定化妆品中乳糖酸、L-乳酸、柠檬酸、丁二酸、DL-扁桃酸、阿魏酸、壬二酸和硫辛酸8种有机酸含量。以甲醇-水(体积比50∶50)为提取液,用UPLC-MS/MS进行分析,乙酸铵(pH值=2.6)-水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温35℃,采用ACQUITY UPLC®HSS T3柱(1.8μm,2.1 mm×100 mm)分离,负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。乳糖酸、L-乳酸、柠檬酸、丁二酸、DL-扁桃酸、阿魏酸、壬二酸和硫辛酸分别在2.52~10.10,4.54~18.16,2.82~15.30,2.30~9.22,2.41~9.63,2.27~9.08,2.33~9.33,2.16~8.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.99);检出限达到0.003μg/g。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于7.79%;高、中、低不同质量浓度的加标回收率在86.52%~119.98%之间,RSD在0.55%~4.74%之间。该方法准确度高、重复性好、速度快,适用于同时检测化妆品中乳糖酸等8种有机酸成分的含量。

社会组织在化妆品安全治理中的作用研究

化妆品直接作用于人体表面,其质量安全关乎人民群众身体健康。作为更新频率较快的消费产品,化妆品安全治理单纯依靠政府难以实现,需要社会各方共同参与和维护。作为社会共治的主体之一,社会组织在化妆品安全治理中发挥着重要作用。本文旨在理清社会组织的基本范畴以及我国化妆品相关社会组织发展概况,总结社会组织在化妆品安全治理中的作用,在对我国化妆品相关社会组织发展痛点及挑战进行分析的基础上,提出未来我国化妆品相关组织发展策略。

金属有机框架化合物(MOFs)在水、食品以及化妆品检测中的应用进展

样品前处理是整个分析检测过程的重要环节,开发高效、绿色化的前处理技术是目前的研究趋势。近年来,金属有机框架化合物(MOFs)凭借其优异的物理化学性质(高比表面积、均匀的孔腔、良好的热稳定性以及高孔隙率)作为固相萃取(SPE)吸附材料,在绿色化学检测(GAC)领域得到了广泛的应用。综述了近年来MOFs作为固相萃取吸附剂,检测水、食品以及化妆品中有害物质样品前处理研究进展,以期为这些领域相关的科研人员和检测人员提供新的思路。

美甲化妆品中VOCs臭氧贡献及其健康风险评价

VOCs排放控制是当前控制臭氧浓度的主要手段之一。美甲化妆品近几年使用量逐年增加,由于其含有较多挥发性溶剂,其释放VOCs清单研究很有必要。文章通过市场调研采集了使用量较大的25个具有代表性的指甲油样品,并建立了不同类型的美甲化妆品中总VOCs及VOCs清单的检测方法:首先将一定量样品置于烘箱(105℃)测定产品总挥发量,利用卡尔费休法测定水含量,顶空-气质联用(HS-GC-MS)对其中VOCs进行定性定量检测。水性型指甲油、有机溶剂型指甲油、营养油和卸甲水的平均VOCs含量分别为0.3145,0.3669,0.0496,0.9042 g/g;4类美甲化妆品中主要VOCs类别分别为胺类(N-甲基吡咯烷酮、三乙胺)、酯类(乙酸乙酯)、萜烯类((±)-柠檬烯)和醇类(2-苯氧乙醇、甲醇、乙醇);有机溶剂型指甲油中还含有少量苯系物:甲苯、间二甲苯、1,2,4-三甲基苯;卸甲水中还含有18.39%丙酮。根据不同类型指甲油的VOCs排放清单及其含量,计算了其对臭氧生成的贡献,单位质量美甲化妆品O3生成量为0.0000612~1.15 g/g,其中,单位质量有机溶剂型指甲油的O3贡献率最大。各类美甲化妆品释放的VOCs类别中OFP贡献最大的分别为胺类、苯系物、醇类,其中,苯系物具有高反应活性,对O3贡献较大。根据呼吸暴露计算美甲化妆品中VOCs对人体的非致癌危害商(HQ)范围为6.66×10^(-6)~8.64×10^(-4),危害指数(HI)<1,健康风险评价结果表明对成年女性不存在非致癌风险。该研究为管控美甲化妆品VOCs释放清单提供了基础数据。

国际天然和有机化妆品法规及认证标准解读

天然和有机化妆品在国际上呈现增长态势,但中国天然和有机化妆品仍处于空白状态。对ISO 16128-1/2《天然和有机化妆品成分和产品的技术定义和标准》中的定义及天然和有机成分的计算方式进行了分析,对主流的天然和有机化妆品认证标准、标签要求、程序进行了阐述,并为中国将来发展天然和有机化妆品提供参考和方向。

顶空气相色谱法测定化妆品中15种挥发性有机溶剂残留

建立了化妆品中15种挥发性有机溶剂残留的顶空气相色谱测定方法。样品经60℃、30min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。加标回收试验结果表明:15种挥发性有机溶剂残留平均回收率为62.8%～116%,相对标准偏差均小于5%。方法的检出限为0.09～0.68mg/kg。该方法可有效克服基体干扰,一次进样可同时分离和测定化妆品中15种挥发性有机溶剂,准确灵敏,简单快速,适用于化妆品中挥发性有机溶剂残留的检测。

棓酸酯类化合物的合成及其应用

对典型棓酸酯化合物的合成原理、方法和影响因素进行了较详细的总结和评述 ,并概述了产物在食品、医药和化妆品等行业的应用研究进展。同时 ,对两类可能具有更广阔应用前景的酸酯化合物 -儿茶素 - 3-酸酯和葡萄酸酯的合成方法 ,结构和应用进行了讨论。

创伤性体表器官缺损的美容整复

目的:以不同的皮肤组织瓣移植修复再造创伤性体表器官。方法:用扩张后皮瓣,颈胸皮瓣、颧部皮瓣、前臂桡动脉皮瓣、颞浅筋膜瓣、背阔肌皮瓣,腹直肌皮瓣移植来修复再造颜面颈部深度缺损、耳廓缺损、眼睑外翻缺损、乳房缺如和阴茎缺损等。结果:治疗131例,组织瓣移植成活和器官再造外形美观的129例,1例洞穿性鼻缺损扩张后皮瓣再造部分坏死,1例乳癌根治后I期腹直肌皮瓣再造乳房全部失败。随防半年以上的病例82例,外形均与正常相近。结论:创伤性体表器官缺损的程度形状各异,而且多数缺损处及周围都有大量的瘢痕组织增生,修复也应根据具体情况选择适应的组织瓣再造,才能使外观更加逼真美观,使已创伤体表器官得以完美的恢复。

反相薄层色谱法分析有机过氧化物的研究

本文研究了利用C_(18)。反相薄层板,以乙腈水溶液为展开剂,硖化钾为显色剂分析某些有机过氧化物如过氧化羟基异丙苯、过氧化环己酮和过氧化苯甲酰以及过氧化氧,得到较好的分离效果。同时,利用薄层扫描仪对过氧化苯甲酰进行定量分析研究,工作曲线线性范围为0.14～7.0μg/2μl,检出限为40ng。将该方法应用于测定面粉和化妆品中过氧化苯甲酰的含量,回收率试验均取得满意的结果。薄层板经甲醇适当处理后可反复多次使用。

原子荧光光谱法同时测定食品、水、化妆品及生物材料样品中的锡和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定食品、水质、化妆品及生物材料样品中锡和汞的方法。方法：在硫脲-抗坏血酸-硼氢化钠体系中，在最佳仪器条件和最佳挥发性物质发生条件下同时测定样品中的锡和汞。结果：检出限：Sn0．40ng／ml、Hg0．018ng／ml；线性范围：Sn0～100ng／ml，相关系数为0．9999，Hg0～4ng／ml，相关系数为0．9997；50ng／ml Sn得到的测量精密度（RSD）为1．7％、2．0ng／ml Hg得到的测量精密度（RSD）为1．6％；样品加标回收率：Sn89．9％～98．5％、Hg92．5％～105％。结论：方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点，适合于食品、水质、化妆品及生物材料等样品中锡和汞的同时测定。

化妆品中挥发性有机溶剂的通用检测方法

以化妆品配方中常见及禁用的36种有机溶剂为研究模板，建立了化妆品中挥发性有机溶剂残留评价初筛知识库、确证知识库和定量方法。初筛知识库包括双柱保留指数知识库和 NIST 质谱库。双柱保留指数知识库以保留指数为定性指标，选择极性的VF-1301ms和非极性的DB-5ms两根色谱柱，用顶空气相色谱-质谱法考察了36种有机溶剂在两种色谱分离系统中的保留特性。利用 NIST MS search 2.0作为检索工具，同时建立了36种挥发性有机溶剂的顶空气相色谱-质谱定量方法。样品经60℃、30 min 静态顶空后以连接了VF-1301ms石英毛细管色谱柱的气相色谱-质谱仪检测，外标法定量。方法检出限为0.01-3.3μg / g，加标回收率为60.77％-126.60％。该方法从通用性的角度，为化妆品中挥发性有机溶剂残留的筛查、鉴别和定量提供方法，部分解决了测定化妆品中挥发性有机溶剂时需要针对不同检测目标建立不同方法以及潜在溶剂存在备选筛查的问题。

化妆品中有机酸的离子交换-抑制电导色谱测定法

目的建立化妆品中乳酸、乙醇酸、甲酸、丙酮酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸等有机酸的离子交换-抑制电导检测色谱法。方法选用IonPacAS11-HC分析柱,NaOH+CH3OH混合溶液梯度淋洗,电导检测器检测。结果乳酸、乙醇酸、甲酸、丙酮酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸的线性范围分别为0.25～50.00、0.15～50.00、0.15～50.00、0.15～100.00、0.15～100.00、0.15～100.00、0.25～100.00mg/L,相关系数分别为0.9996,0.9997,0.9997,0.9997,0.9996,0.9995,0.9996,检出限分别为4、2、1.3、3、2、10、6mg/kg,RSD%为0.2%～5.0%,加标回收率为91.1%～108.5%。结论该方法灵敏,结果准确、可靠,可满足化妆品中有机酸的测定。

粉状化妆品中9种有机着色剂的高效液相法测定

建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)同时检测粉状化妆品中多种有机着色剂的检测方法。样品采用甲醇+水(1∶1)提取溶剂超声提取15min后,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=6)为流动相梯度洗脱,在240nm的波长下用DAD对9种目标物同时进行检测。用保留时间结合目标化合物的紫外吸收光谱定性,外标法定量。方法的平均回收率(n=9)在90.31%～99.10%的范围内,精密度RSD在1.95%～4.61%之间。方法简单、快速,能有效提取和分离测定粉状化妆品中多种有机着色剂。将该方法用于实际样品的检测,结果令人满意。

化妆品中防腐剂的应用和发展趋势

防腐剂是保证化妆品的质量和消费者安全的关键成分。针对目前化妆品防腐剂的选用趋势变化,介绍了化妆品中常见的微生物问题、防腐剂选择需遵循的原则、化妆品防腐剂的效果评价方法,分析了目前常用化妆品防腐剂的使用现状和变化以及化妆品防腐剂的安全、绿色环保的发展趋势。

天然有机化妆品的发展趋势

如今,天然有机化妆品发展迅猛。美容业不再忽略消费者对"绿色产品"的需求。越来越多的消费者希望化妆品生产商能生产出更多天然、无防腐剂的产品,使得皮肤更加健康。主要的化妆品品牌已经关注到这一趋势。本文介绍了一些天然/有机原料以及有机化妆品生产商。

全天然/有机化妆品市场

概述了全天然/有机化妆品市场的发展状况,随着消费者对更天然、更安全化妆品的追崇,天然化妆品市场发展迅速。介绍了欧盟一些国家,如德国、法国和意大利等国的天然化妆品的市场概况以及发展现状。同时对欧洲一些天然化妆品原料及品牌进行了介绍。提出了天然和有机原料是目前化妆品市场的最佳卖点。目前涉及销售"有机产品"或"天然产品"的法规尚属空白,提出尽早建立天然化妆品认证标准的重要性。分析了目前天然化妆品市场所面临的困惑。表明具有抗氧化功效的植物提取物和具有其他功效的活性天然产品已经发展为一个大的产业,天然产品已成为当今的流行趋势。对天然化妆品发展状况、未来趋势及发展前景进行了回顾和展望。

消痤养颜颗粒剂对去势大鼠性器官重量的影响

目的观察消痤养颜颗粒剂对去睾丸雄鼠和去卵巢雌鼠精囊、前列腺、子宫重量的影响,并探讨其治疗痤疮的作用机制。方法选用Wistar大鼠60只,雌雄各半。雄鼠去睾丸,雌鼠去卵巢,按随机数字表法分为5组。雄鼠组分别给予生理盐水、丙酸睾丸酮、丙酸睾丸酮加消痤养颜颗粒高、中、低剂量;雌鼠组分别给予生理盐水、戊酸雌二醇及消痤养颜颗粒高、中、低剂量。连续给药15 d后,称取雄鼠及雌鼠精囊、前列腺、子宫重量。结果雄鼠组与丙酸睾酮组相比,中药各剂量组精囊和前列腺重量均减轻(P<0.05);雌鼠组与生理盐水组比较,中药高、中剂量组小鼠子宫重量明显增加(P<0.05)。结论消痤养颜颗粒具有明显对抗雄激素及雌激素样活性,其治疗痤疮是通过调节体内激素水平来实现的。

城市医疗整形美容服务体系整合的战略分析——以邯郸市为例的实证研究

文章运用战略分析理论PEST分析和SWOT分析两种方法,对邯郸市城市医疗整形美容服务体系整合进行实证研究;然后从整合的管理体制、医疗保障制度、整形美容卫生机构服务能力、大医院的动力与积极性等方面进行了战略分析的讨论,探索研究适宜的医疗整型美容服务体系整合模式。