重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)肿瘤细胞杀伤活性检测方法的优化

目的:优化重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)对肿瘤细胞人乳腺癌细胞(michigan cancer foundation-7,MCF-7)的杀伤活性检测方法。方法:在不同时间加入不同浓度的活性氧(reactive oxygen species,ROS)抑制剂/ROS清除剂,确定对试验影响最小,且能有效去除活性氧的条件。对优化后的方法进行精密度和适用性验证。分别采用优化前、后的方法对同一批号OrienX010样品进行3次肿瘤细胞杀伤活性检测,确定优化前、后方法是否有统计学差异。用不同代次的MCF-7细胞进行试验来确定细胞可使用代次。结果:在加入CCK-8(Cell Counting Kit-8)试剂前30 min左右,每孔加入50倍稀释的ROS抑制剂/ROS清除剂10μL为最佳条件。同一试验人员于同1 d 6次测定OrienX010的杀伤活性感染复数(multiplicity of infection,MOI)半数有效量(median effective dose,ED_(50))的RSD为15.1%,符合可接受标准;2名实验人员于不同日每人重复测定6次OrienX010的MOI ED_(50)的RSD为20.5%,符合可接受标准。对多批次的OrienX010进行肿瘤细胞杀伤活性检测,检测结果均符合质量标准。采用优化前、后的方法对同一批号OrienX010样品进行3次肿瘤细胞杀伤活性检测,t Stat>t双尾临界值,说明优化前、后2组数据的平均值有显著性差异。MCF-7细胞检测到P 39,检测结果均合格且稳定。结论:优化后的方法有效消除了ROS对肿瘤细胞杀伤活性检测的影响,该方法具有良好的精密度及适用性,可用于重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)的肿瘤细胞杀伤活性检测;优化前、后的方法有统计学差异;MCF-7细胞可使用到P 39。

奥瑞克010临床前安全性评价

目的奥瑞克010(OrienX010)以人单纯疱疹病毒(HSV-1)为载体,携带人源性或鼠源性的GM-CSF基因。在符合GLP的条件下,应用BALB/c小鼠和豚鼠进行临床前安全性评价研究。方法小鼠急性毒性试验中,采用最大耐受剂量法对BALB/c小鼠尾静脉和肌内注射人源OrienX010和鼠源OrienX010M;全身过敏实验中,豚鼠隔日3次肌内注射OrienX010或牛血清白蛋白V,于末次给药后第10日静脉注射OrienX010,观察3 h内动物的变化;体外溶血试验中,观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象。结果 BALB/c小鼠尾静脉注射人源OrienX010和鼠源OrienX010M的最大耐受量分别为4×107 pfu和2×107 pfu,肌内注射人源OrienX010和鼠源OrienX010M的最大耐受量均为6×107 pfu,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论动物实验结果表明,奥瑞克010制剂安全可靠,毒性较低,且无溶血和过敏反应。