粉体铝基吸附剂在制盐高硝母液中提锂的应用研究

文章采用新型粉体铝系吸附剂,以盐硝联产排放的高硝母液为研究对象,通过小试和中试实验,探究吸附剂对制盐高硝母液的适用性及其吸附容量和循环性能等,探索最佳吸附工艺条件,并根据实验结果为工程产业化设计提供依据。

响应曲面法优化PAC深度净化高浓度硫酸钠溶液中F-的研究

提出了以聚氯化铝(PAC,下同)深度净化高浓度硫酸钠溶液中F-,研究了铝氟物质的量比、反应终点pH和絮凝时间对F-去除率的影响。通过响应曲面法得到的回归方程模型来预测F-深度净化得到最佳的实验条件参数,同时用得到的响应曲面图和等高线图来直观反应各因素对F-去除率的影响及交互作用强弱。影响F-去除率的显著性因素从高到低依次为反应终点pH、铝氟物质的量比、絮凝时间。响应曲面法优化PAC去除高浓度硫酸钠溶液中F-建立的数学模型,其拟合值与验证实验结果的吻合度较高,絮凝沉淀前溶液含盐质量浓度为292.85 g/L、含F-质量浓度为70.58 mg/L,模型优化后最佳工艺参数:铝氟物质的量比为15.6,反应终点pH为7.6,絮凝时间为50 min,此时F-去除率为94.03%。经过多次实验验证得到,实际F-去除率均值为93.56%,F-去除率与模型预测值相差0.47%,净化后溶液中F-质量浓度可由70.58 mg/L降低至4.55 mg/L,说明模型优化条件准确性与可靠性高。

细粒高钠光卤石分解结晶分解液浓度特性及动力学研究

以细粒高钠光卤石为原料,研究分解结晶体系浓度对KCl主含量的影响,并从动力学角度探究其原因,结果表明:当分解液中MgCl_(2)质量分数低于15%时,其对KCl主含量基本无影响;当分解液中MgCl_(2)质量分数高于15%时,KCl主含量随分解液中MgCl_(2)质量分数的升高而升高;分解液中较高浓度的NaCl和结晶器内的局部低浓度会严重降低KCl主含量;分解结晶过程中,NaCl粒度越小溶解速率越快,分解液浓度越高NaCl溶解速率越慢,而分解液浓度对光卤石分解速率基本无影响。

用化学沉淀法处理高铜氰化贫液

研究了采用硫酸亚铁-硫化钠沉淀工艺处理老挝某矿业有限公司的高铜氰化贫液,考察了硫酸亚铁用量、反应时间、硫化钠用量及沉铜反应时间对氰化贫液中铜去除率的影响。试验结果表明:处理500mL氰化贫液,加入20g FeSO_4·7H_2O,室温下机械搅拌5min,再加入理论量5倍的Na_2S,反应60min,铜去除率达94%以上;沉淀渣中铜质量分数为15%,X射线衍射(XRD)分析结果表明,沉淀渣中的铜主要以Cu(SCN)和Cu_2S形式存在。

从某铜冶炼厂高砷高酸硫酸铜溶液中萃取镉

研究用胺类萃取剂N235从某铜冶炼厂烟灰处理过程高砷高酸硫酸铜溶液萃取镉。结果表明,在溶液含0.2 mol/L氯离子条件下,以20%N235+5%仲辛醇+75%磺化煤油为萃取剂,4 mol/L的氨水为反萃剂,在适宜相比条件下,三级逆流萃取镉萃取率可达99.4%,七级逆流反萃镉反萃率可达96%,获得含镉为6.77 g/L的反萃液,实现镉与铜砷等元素的高效分离以及镉的富集。

毛细作用下硫酸钠溶液在水泥基材料中传输速率的实验研究

结合水泥砂浆抗盐物理结晶的半浸泡实验方法,采用一种新的硫酸钠溶液通过毛细作用在水泥基材料中传输的测试装置,研究试样相对含水量、硫酸钠溶液浓度和水灰比对硫酸钠溶液在水泥基材料中传输速率的影响规律,并分析上述影响因素对水泥基材料抗硫酸钠物理结晶型破坏程度的影响。实验结果表明:试样相对含水量是影响硫酸钠溶液在水泥基材料中毛细传输速率的最关键因素。在不同影响因素下,硫酸钠溶液的传输量均在12 h内迅速增加,之后缓慢增加,并在168 h左右开始呈现基本稳定状态;传输速率在1 h内达到最大,之后逐渐下降,并在120 h左右时趋于稳定。该研究成果可为复杂环境下水泥基材料抗盐结晶物理侵蚀性能的研究提供参考。

固相萃取-高效液相色谱法测定结合雌激素乳膏中主要成分含量

采用固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定结合雌激素乳膏中雌酮硫酸钠(Es)和马烯雌酮硫酸钠(Eqs)的含量。色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol·L^-1 KH2PO4(1∶3,体积比),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长205 nm,进样量20μL。结果表明,Es在6.89~220.5μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9996),Eqs在4.5~144.3μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999);Es和Eqs峰面积RSD分别为0.15%和0.19%,结合雌激素含量RSD为1.25%(n=6),标示量80%、100%和120%的Es和Eqs的平均加标回收率分别为105.32%、103.10%、105.81%和95.15%、96.81%、96.37%。该方法准确度高,精密度和灵敏度均能满足测定要求,为结合雌激素乳膏质量控制提供了科学依据。

从高氟硫酸铍溶液中萃取铍工艺研究

高氟铍矿石中的成分复杂,其中氟、磷、硅、铝、铁等杂质在传统法工艺中对氧化铍的回收率及质量影响很大;萃取法生产氧化铍过程中,P204对铍浸出液中的阳离子进行交换,浸出液中的阴离子氟、硅、磷等基本不被萃取;利用阳离子在P204中的萃取顺序,将铁还原成二价铁,并在还原气氛中减少铝铁与铍同萃机会。同时高氟铍矿石中的氟与铝的络合作用可抑制铝的萃取,萃入有机相中的铝铁经洗涤后基本可除去。洗后的有机相经反萃、水解沉淀、煅烧得到合格的工业氧化铍。

酸碱环境下硫酸钠侵蚀对水泥土的力学特性影响

为了探究硫酸钠对不同酸碱环境中水泥土构件的腐蚀情况,采用正交试验以不同浓度的硫酸钠溶液来养护水泥土,分析水泥土经酸碱溶液与硫酸钠腐蚀后的强度变化规律,以及在一定范围内各因素对水泥土强度劣化的影响程度,并拟合水泥土强度随各因素的变化曲线.通过对试验结果进行极差和方差分析,在不同酸碱条件下对水泥土强度影响最大的为水泥掺量,其次为养护龄期,硫酸钠溶液影响最小.利用试验数据建立水泥土强度与三因素的回归方程,可以对实际工程中相应条件下水泥土强度预测提供试验依据.

ABS塑料电镀粗化溶液分析

准确掌握ABS塑料电镀粗化溶液中各成分的含量有利于粗化槽液的调整与维护 ,而传统的分析方法耗用时间长、准确度差。研究出一种高铬酸型粗化溶液中硫酸含量的分析方法。介绍了该方法的原理、分析步骤及计算方法。对该方法与传统方法 (重量法 )的准确度进行了比较。结果表明 ,该分析方法简单、快捷、准确度高 。

高浓度合成4A沸石的工艺研究

本文叙述了一种用高浓度的铝酸钠溶液合成洗涤剂用4A沸石的方法。将烧结法氧化铝生产中铝酸钠溶液与原水玻璃直接合成4A沸石,其固含可高达300-350g/l,依次经浆化、晶化等一系列连续合成工艺制得4A沸石产品。

柱前衍生液相色谱法测定藻酸双酯钠的含量

目的建立测定海洋药物藻酸双酯钠(PSS)含量的柱前衍生化高效液相色谱方法。方法利用0.1mol/L稀硫酸将PSS降解为D-甘露糖醛酸(M)和L-古罗糖醛酸(G),并与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生化反应,采用高效液相色谱法测定PSS降解液中M和G的峰面积,以葡萄糖醛酸(GlcUA)为内标,以PSS对照品绘制标准曲线计算含量。色谱柱:Zorbax KP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH 7.0)/CH3CN(83/17,体积分数);流速:0.8mL/min;柱温30℃,检测器:可变波长检测器(VWD),检测波长:245nm。结果PSS在0.3～15mg/mL浓度范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(R2=0.9966);在低、中、高3个浓度的日内精密度平均RSD为0.78%(n=6),日间精密度平均RSD为3.08%(n=5),重复性RSD为3.24%(n=5),24h内稳定性良好,RSD为2.93%,3个浓度平均回收率为115.77%,方法的最低检测限为0.25μg/mL。结论该方法专属性好,灵敏度高,重复性好,适合PSS的质量控制。

DG1146/17.55-Ⅱ13型锅炉防结焦优化调整

某厂1号炉为330 MW亚临界四角切圆锅炉,采用低氮燃烧器,燃烧器分层布置,上下层间距2 m。入炉煤为准东高钠煤,锅炉满负荷运行时,炉内火焰充满度较高,温度分布与速度分布呈"蝴蝶型",且上层主燃区CO浓度较高,还原性气氛较强,锅炉上层主燃区出现严重结焦现象。针对这一问题,采用改变上层燃烧器一、二次风配风方式对炉内燃烧进行优化调整。结合温度场试验数据与FLUENT(流体动力学)数值模拟的方法,研究了优化前后炉内风速、温度及组份的分布特性。研究表明:燃烧优化调整后上层燃烧器区域CO浓度由0.8%降低至0.5%,且上层燃烧器区域风速分布与温度分布相对收缩,抑制结焦效果显著。

高浓度硫酸钠溶液中硫酸盐还原菌试验研究

逐步增加改良培养液中硫酸钠浓度,驯化培养SRB。分析微观形态,通过DNA测序研究菌液中SRB种类,采用电化学传感器方法测量钠离子、硫离子的浓度,重度法测量硫酸根,研究硫酸钠对SRB活性的影响规律以及硫酸根还原效率。结果表明:驯化的菌液中硫酸盐还原菌主要为脱硫小弓菌。菌液中硫离子电位较好地反应了SRB生长规律,硫酸钠浓度对SRB生长有一定影响,高浓度硫酸钠延缓和抑制SRB生长,增加了SRB生长适应期。低浓度硫酸钠加速SRB生长。逐步增加培养液中硫酸钠浓度,SRB可驯化至高浓度硫酸钠溶液(30℃、150g/L)中生长。驯化了一种适用高浓度硫酸钠环境的SRB,其还原效率值在40%~75%范围内波动,为SRB治理硫酸盐渍土盐胀提供了可行的混合菌种。

胶液法制备高顺式端羟基聚丁二烯液体橡胶

以工业顺丁胶原液为起始原料,先经氧化裂解反应制得醛基封端的聚丁二烯液体橡胶,再经还原反应制得了端羟基聚丁二烯液体橡胶.结果表明,反应过程中顺丁胶的微观结构未发生异构化,所得的端羟基聚丁二烯液体橡胶的顺式含量高(cis-1,4>95%);分子量通过控制氧化裂解反应物与丁二烯结构单元的化学计量比,在2200~7000间可调(~1H-NMR法);分子量分布指数维持在1.5~2.1范围;官能度(fn)在2.0左右.与阴离子聚合型丁羟胶和自由基聚合型丁羟胶相比,氧化裂解法制备的丁羟胶微观结构更规整,顺式含量更高,能够保持极低的玻璃化转变温度.此外,以工业顺丁胶原液为原料,既省去了顺丁块胶生产的水析凝聚、干燥压块等过程,又免去了胶块剪切破碎、溶胀溶解等过程,大幅度减少了能量消耗,且反应条件温和、可控、高效、经济,具有良好的工业化前景.

十二烷基硫酸钠辅助制备高电容性能多孔碳

本工作通过一步水浴法制备高氮/氧含量密胺树脂(MF),引入阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)改变聚合物的反应历程,使进入SDS胶束中的三聚氰胺与甲醛在盐酸催化条件下进行聚合反应,高温碳化后成功制备MF衍生多孔碳材料.对MF衍生多孔碳材料分别进行了扫描电镜、比表面积等表征,结果表明,其具有多孔互穿网络结构,比表面积高达387.86 m2•g^(−1),且孔径分布适宜(3.62 nm).作为超级电容器(SCs)电极材料,在1.0 A•g^(−1)下的比电容值为349.6 F•g^(−1),20.0 A•g^(−1)时(254.6 F•g^(−1))仍能维持1.0 A•g^(−1)时73.0%的电容保持率,倍率性能优异.该样品在10.0 A•g^(−1)下循环15000次后的比电容值几乎没有衰减,循环稳定性能优越.此研究结果表明SDS可辅助提升MF衍生多孔碳材料的电容性能,发展潜力巨大.

亚硫酸钠脱硫废水的资源化利用研究

本文针对贵厂亚硫酸钠脱硫废水进行了资源化利用的相关研究。该厂亚硫酸钠脱硫废水，含有约40％的硫代硫酸钠，分别将其作为处理高酸硫酸铜溶液同时回收稀贵有价金属的沉淀剂和处理高酸含砷溶液的沉砷剂，研究了相关的工艺技术条件。实验结果表明：使用脱硫废水回收的铜渣含铜约60％，方便进入铜生产流程回收；三硫化二砷渣含砷高达30％左右，渣率低，便于处理。工程应用证明该法效果明显，成本低廉，安全可靠。