西帕依固龈液含漱联合牙周基础疗法在慢性牙周炎治疗中的应用效果分析

目的分析慢性牙周炎应用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法的临床效果。方法选取126例慢性牙周炎患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组63例。对照组患者采用复方氯己定含漱液+牙周基础疗法,研究组患者采用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法。对比两组患者咀嚼功能指标(咬合力、咀嚼效率、出血指数评分、牙齿松动)、治疗效果。结果研究组患者咬合力(129.48±10.05)lbs、咀嚼效率(92.08±2.54)%高于对照组的(111.09±10.02)lbs、(75.73±2.46)%,出血指数评分(0.58±0.08)分、牙齿松动(0.57±0.26)mm小于对照组的(1.62±0.06)分、(1.33±0.81)mm,存在统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率93.65%明显高于对照组的76.19%,存在统计学意义(P<0.05)。结论应用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法治疗慢性牙周炎,患者在治疗后各项咀嚼功能指标均恢复较好,具有显著的临床疗效。

浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果分析

目的:分析浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月云南师范大学校医院和云南省中医医院口腔科收治的牙周炎患者106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组采用复方牙痛酊治疗,观察组在对照组基础上给予浓替硝唑含漱液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。干预后,两组白细胞介素-17F、白细胞介素-1β水平低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组探诊深度低于干预前,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于干预前,且观察组探诊深度低于对照组,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果较好,可改善患者血清炎性指标及探诊深度、牙龈沟出血指数、牙龈指数。

聚维酮碘含漱液与复方氯己定含漱液联合牙周基础治疗在慢性牙周炎患者中的应用效果比较

目的:比较聚维酮碘含漱液与复方氯己定含漱液联合牙周基础治疗在慢性牙周炎患者中的应用效果。方法:选取2022年6月至2023年12月该院收治的102例慢性牙周炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各51例。两组均行牙周基础治疗,在此基础上,对照组予以复方氯己定含漱液治疗,观察组予以聚维酮碘含漱液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后牙周指标[探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)]、龈沟液炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PD、CAL水平和SBI、PLI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组龈沟液IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组龈沟液SOD、GSH-Px水平高于对照组,MDA、ROS水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚维酮碘含漱液联合牙周基础治疗应用于慢性牙周炎患者可提高治疗总有效率,降低牙周指标和龈沟液炎性因子水平,改善龈沟液氧化应激指标水平,效果优于复方氯己定含漱液联合牙周基础治疗。

督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流在重症脑卒中机械通气护理中的应用效果

目的探究督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流在重症脑卒中机械通气护理中的应用效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院接收的102例重症脑卒中机械通气患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上加施督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流。比较两组的干预效果。结果观察组的呼吸机相关性肺炎发生率、痰痂形成率、口咽与气管内定植菌发生率、口腔炎症发生率显著低于对照组(P<0.05)。出ICU时,观察组的气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)低于对照组(P<0.05)。出ICU时,观察组的过氧化物还原蛋白1(PRDX1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流可调节PRDX1、sTREM-1水平,降低呼吸机相关性肺炎及并发症发生率,改善患者呼吸力学参数。

奥硝唑-β-环糊精包合物的制备及其质量控制

目的:制备奥硝唑-β-环糊精包合物并建立其质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备奥硝唑-β-环糊精包合物,并用紫外分光光度法进行含量测定。结果:经显微观察证实,所得成品为奥硝唑-β-环糊精包合物;奥硝唑检测浓度线性范围为5.1～20.5μg/ml(r=0.9999),平均回收率为101.52%,RSD=1.4%。结论:该制剂制备方法可行,所得成品稳定性好,且所建立的质量控制方法简便、可靠。

HPLC法同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为甲醇-20 mmol/L磷酸盐缓冲液（用冰乙酸调p H至7.40）（55∶45,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为242 nm,进样量为10μl。结果：奥硝唑、地塞米松磷酸钠检测质量浓度线性范围均为1～100μg/ml（r=0.999 7、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为96.50%～99.80%、96.50%～99.60%,RSD分别为1.02%、0.99%（n=9）。结论：该方法专属性强、精密度和稳定性好、准确度高,可同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。

复方茶多酚漱口液治疗少儿牙龈炎疗效研究

目的 :探讨复方茶多酚漱口液对少儿牙龈炎的治疗效果。方法 :用随机方法对 2 40例 6～ 16岁少儿牙龈炎患者进行临床研究。试验组 12 0例 ,使用复方茶多酚漱口液 ;对照一组 60例使用洗必泰漱口液 ;对照二组 60例使用茶多酚漱口液。结果 :复方茶多酚漱口液能有效治疗少儿牙龈炎 ,复方茶多酚治疗 6d后 ,有效率明显高于茶多酚组 ,与对照二组相比 ,有显著性差异 (χ2 =5 .49P <0 .0 5 )与对照一组相比 ,无显著差异 (χ2 =1.0 5 2P >0 .0 5 ) ,实验室研究结果显示复方茶多酚具有较好的抗菌作用。结论 :复方茶多酚液是一种中西医结合的新型漱口液 ,具有良好的应用前景。

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法。方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317nm波长处测定奥硝唑含量,在247nm和278nm波长处测定醋酸氯已定含量。结果:奥硝唑的平均回收率为99.66％,RSD=0.40％(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21％,RSD=0.84％(n=5)。结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用。

西帕依固龈液漱口结合牙周基础治疗对糖尿病合并牙周炎患者的疗效观察

目的:探讨西帕依固龈液漱口结合牙周基础治疗对糖尿病合并牙周炎患者的疗效。方法:纳入糖尿病合并牙周炎患者106例,随机分为2组(n=53),所有患者均行牙周基础治疗,观察组、对照组分别加西帕依固龈液、复方氯己定漱口液,观察相关疗效指标。结果:观察组和对照组的总有效率为94.34%和81.13%(P<0.05);2组治疗前GI、PLI、PD无显著差异(P>0.05),观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05);2组治疗前龈沟液IL-1、IL-6、TNF-α无显著差异(P>0.05),观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05);不良反应率观察组、对照组分别为1.89%和5.66%(P>0.05)。结论:西帕依固龈液结合牙周基础治疗糖尿病合并牙周炎疗效理想。

复方氯己定含漱液声门下冲洗引流对呼吸机相关性肺炎及其致病菌的影响研究

背景人工气道的建立损害了口咽部及下呼吸道的生理保护屏障,使含有大量细菌的口咽分泌物及胃内容物积聚在声门下和气管套管气囊之间,成为呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌的重要来源。复方氯己定含漱液可抑制口腔内细菌的黏附和生长,杀灭多种致病菌。目的研究复方氯己定含漱液进行声门下冲洗引流对VAP及其致病菌的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,选取2016年1月-2018年8月入住南昌大学第二附属医院急诊重症监护病房(ICU)及综合ICU需行经口人工气道建立和机械通气的患者120例,采用随机数字表法将其分为0.9%氯化钠溶液冲洗引流组(A组)60例和复方氯己定含漱液冲洗引流组(B组)60例。在常规护理基础下,A组每隔6 h使用0.9%氯化钠溶液冲洗并持续负压吸引,B组每隔6 h使用复方氯己定含漱液冲洗并持续负压吸引。观察终点为机械通气开始后第14天。分析两组患者VAP发生率、机械通气时间、ICU住院时间、限制级抗生素使用时间、声门下滞留物细菌培养菌落数、VAP患者下呼吸道分泌物中致病菌及耐药性。结果B组VAP发生率低于A组,机械通气时间、ICU住院时间、限制级抗生素使用时间短于A组(P<0.05)。第3、6、9、12天,B组声门下滞留物细菌培养菌落数均少于A组(P<0.05)。B组VAP患者革兰阴性菌检出率低于A组,鲍曼不动杆菌多重耐药(MDR)、泛耐药(XDR)发生率低于A组(P<0.05)。结论复方氯己定含漱液进行声门下冲洗引流可以明显减少机械通气患者VAP发生率、机械通气时间、ICU停留时间、限制级抗生素使用时间、声门下滞留物中的菌落数,还能明显减少VAP的主要革兰阴性菌致病菌及耐药性,可作为VAP的预防和治疗措施。

复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎84例

目的观察奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将168例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,各84例,治疗组给予奥硝唑片口服,并局部给予复方莪术油栓治疗,对照组仅局部给予复方莪术油栓治疗,7 d为1个疗程。停药1周后,随诊观察疗效。结果治疗组总有效率为97.61%显著优于对照组的89.29%(P<0.05)。结论奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎疗效满意,不良反应少,值得临床推广。

复方槟榔含漱液对控制菌斑和消除牙龈炎疗效观察

目的 研究复方槟榔含漱液对控制菌斑和消除牙龈炎的临床疗效。方法 采用双盲随机对照法，选择２１６例慢性牙龈炎患者，分为复方槟榔含漱液组、呋喃西林含漱液组和蒸馏水组，用药前后检查牙龈炎指数（ＧＩ）、牙龈出血指数（ＳＢＩ）、菌斑指数（ＰＬＩ）。结果 用药后复方槟榔含漱液组的ＧＩ、ＳＢＩ、ＰＬＩ均比用药前有明显降低（Ｐ＜０．０１），且优于蒸馏水组。其对慢性牙龈炎的有效率达９５％，与呋喃西林含漱液相比有显著性差异（ｐ＜０．０５）。结论 复方槟榔含漱液能有效控制菌斑及消除牙龈炎，且副作用小。

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的 :制备复方奥硝唑含漱液 ,并建立其含量测定方法。方法 :以紫外分光光度法测定制剂中奥硝唑含量 ,以双波长等吸收点法测定醋酸氯己定含量。结果 :奥硝唑检测浓度在5 5～16 6μg/ml范围内线性关系良好 ,醋酸氯己定检测浓度在5 6～16 8μg/ml范围内线性关系良好 ,2组分的平均回收率分别为100 23 %、99 77 % ,相对标准差分别为0 47 %、0 31 %。结论 :本制剂制备和含量测定方法简便、快速、准确 ,质量可控。

复方奥硝唑栓的体外抗菌活性研究

目的:研究复方奥硝唑栓的体外抗菌活性。方法:采用试管二倍稀释法测定复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并以氧氟沙星栓和替硝唑栓进行对照。结果:复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0.061、0.015、0.49、0.031μg/ml,MBC值分别为0.12、0.031、0.98、0.031μg/ml。无论是对标准菌株还是临床分离菌株,复方奥硝唑栓MIC、MBC值均明显低于氧氟沙星栓及替硝唑栓,其组方中2组分具有良好的协同作用。结论:复方奥硝唑栓对妇科炎症具有广谱、高效、低毒的特点。

不同含漱液对白血病化疗所致口腔炎的疗效比较

目的:观察复方黄芩含漱液、生物多糖抗菌含漱液以及生理盐水加庆大霉素含漱液对白血病化疗所导致的口腔炎的临床疗效。方法:随机选择2016年7月-2017年4月在本院进行化疗的白血病患者120例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为复方黄芩含漱液组(HQ组)、生物多糖抗菌含漱液组(SW组)、生理盐水加庆大霉素含漱液组(NS组),各40例。HQ组使用复方黄芩含漱液,SW组使用生物多糖抗菌含漱液,NS组用生理盐水500 m L加庆大霉素64万单位组成的漱口液漱口,从化疗前的第1天开始至化疗后14 d。观察三组患者口腔炎发生率、口腔炎愈合时间以及口腔炎发生程度。结果:HQ组患者口腔炎发病率为10.00%,明显低于SW组的20.00%,SW组发病率明显低于NS组45.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。HQ组患者口腔炎愈合时间明显短于SW组,SW组口腔愈合时间明显短于NS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HQ组口腔炎发病程度明显轻于SW组,SW组口腔炎发病程度明显轻于NS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在白血病化疗所致口腔炎的防治中,复方黄芩含漱液效果较好,能够明显降低化疗期间口腔炎的发病率,缩短愈合时间,减轻发病程度,可临床推广应用。

自制复方漱口液防治多发性骨髓瘤化疗后口腔黏膜炎的临床观察

目的:观察自制复方漱口液防治多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)化疗后口腔黏膜炎(Oral mucositis,OM)的效果。方法:100例MM患者随机分为2组,观察组50例采用自制复方漱口液含漱,对照组50例采用洗必泰漱口液和碳酸氢钠漱口液交替含漱。比较2组OM的发生率和治疗有效率。结果:观察组OM的程度显著轻于对照组(P<0.05),治疗OM的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:自制复方漱口液可有效防治MM化疗后OM,值得临床推广。

西帕依固龈液用于口腔颌面外科患者口腔护理

目的探讨西帕依固龈液在口腔颌面外科患者口腔护理中的应用效果。方法将90例口腔颌面外科患者随机分为三组,对照1组(n=30)、对照2组(n=28)、实验组(n=32)分别采用常规生理盐水、口泰含漱液、西帕依固龈液进行口腔擦洗和口腔冲洗。结果三组口腔护理效果比较,差异有统计学意义(P<0.01),实验组效果最好,对照2组次之,对照1组最差。结论西帕依固龈液作为口腔护理液可有效降低牙菌斑指数和牙龈出血指数,口腔护理效果确切。

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的:评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将入选患者随机分为治疗组和对照组,每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂,对照组应用复方硫洗剂,在治疗2～4周后复查或随访,观察皮损情况并计算疗效指标,按疗效标准判定。结果:经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88.52%、60.66%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著,优于复方硫洗剂,且较安全,是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。

乘子法测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

目的:用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。方法:用乘子法的原理和计算步骤处理多波长吸收度数据。结果:模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99.75%,100.17%,RSD分别为0.73%,0.42%(n=10),对3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。结论:与标准方法相比,该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。

复方氧氟沙星含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星含漱液,并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、氧氟沙星、浓薄荷水、甘油、纯化水制备复方氧氟沙星含漱液;采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量,再利用吸收度加和原理,按公式计算氧氟沙星含量。结果:制备的含漱液为淡黄绿色澄明液体;替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为98.92%(RSD=0.35%)、99.18%(RSD=0.54%);2组分含量在3mo内无显著下降。结论:本制剂制备方法简单,含量测定方法简便,稳定性良好,适用于基层医院推广。