草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对TGF-β1诱导的HepG2细胞上皮间质转化模型的影响

目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对TGF-β1诱导肝癌HepG2细胞上皮间质转化(EMT)的影响作用。方法用10μg/L TGF-β1诱导HepG2肝癌细胞株构建肝癌细胞EMT模型。实验分为对照组、模型组与IGBR组3组,对照组用无血清DMEM处理,模型组用10μg/L TGF-β1处理,IGBR组用10μg/L TGF-β1和500 mg/L IGBR联合处理,培养48 h。利用细胞黏附实验、划痕愈合实验和Transwell小室实验观察细胞迁移和侵袭能力。RT-PCR法和Western Blot法检测细胞中E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波形蛋白的mRNA和蛋白表达,Western Blot法检测Slug、Twist1、ZEB1、p-STAT3、STAT3的蛋白表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验;两组间比较采用成组t检验。结果TGF-β1诱导后,模型组HepG2细胞呈现长梭形改变;与模型组比较,IGBR组细胞黏附率降低,抑制细胞迁移、侵袭能力(P值均<0.05),E-钙黏蛋白的mRNA表达和蛋白表达均增高(P值均<0.05),N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA表达和蛋白表达均降低(P值均<0.05),Slug、Twist1、ZEB1蛋白表达和p-STAT3蛋白表达均降低(P值均<0.05)。结论IGBR可抑制TGF-β1诱导的HepG2细胞EMT过程,从而减弱HepG2细胞黏附力和细胞迁移、侵袭能力,上调E-钙黏蛋白,下调N-钙黏蛋白和波形蛋白,上调Slug、Twist1、ZEB1、STAT3的蛋白表达,其作用可能通过抑制STAT3通路下调Slug、Twist1、ZEB1等EMT转录因子来实现。

紫花列当水溶性成分的研究

采用大孔树脂、Sephadex LH-20等色谱方法,从列当科列当属植物紫花列当Orobanche coerulescens中分离得到六个水溶性成分,通过波谱技术及理化手段分别鉴定为类叶升麻苷(1)、异类叶升麻苷(2)、crenatoside(3)、cistanoside F(4)、sinapoyl-4-O-β-D-glucoside(5)、腺苷(6)。其中化合物5和6为首次从该属植物中分离得到。

福建省被子植物新记录

报道福建省新记录被子植物竹茎兰属Tropidia Lindl.短穗竹茎兰T.curculigoides Lindl.与列当属Orobanche L.列当O.coerulescens Steph.,其中竹茎兰属为福建省新记录属。凭证标本存放于福建中医药大学标本室(FJTCM)。

列当中Crenatoside神经保护作用的机制研究

目的:从列当中苯乙醇苷类成分Crenatoside(OC4)对D-半乳糖所致急性损伤的保护作用中,探讨调节cAMP/PKA/CREB信号通路的机制。方法:(1)根据MTT法检测细胞存活率确定给药OC4的剂量,以及D-半乳糖诱导PC12神经细胞损伤模型的剂量和作用时间。OC4孵育24 h后,ELISA法检测cAMP、PKA和BDNF的含量;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量; Western Blotting免疫印迹分析检测CREB、p-CREB蛋白的表达水平。结果:给予PC12细胞16 g/L D-半乳糖40h后,MTT检测细胞存活率达(46. 67±6. 59)%,与对照组比较差异具有显著性意义(P <0. 05),表明成功建立了细胞衰老模型。OC4作用24 h后,与D-半乳糖组相比,PKA、cAMP、BDNF和SOD水平提高(P <0. 05),MDA和LDH水平下降(P <0. 05)(r MDA=-0. 850,P <0. 05);(r LDH=-0. 927,P <0. 05),p-CREB表达增加(P <0. 05),并且有剂量依赖性(r=0. 903,P <0. 01)。PKA特异性抑制剂H-89作用1 h后,p-CREB表达减少,PKA、cAMP、BDNF和SOD水平显著降低(P <0. 05),MDA和LDH水平升高(P <0. 05)。结论:列当中Crenatoside对D-半乳糖诱导的PC12神经细胞损伤有明显的保护作用,其机制与上调cAMP/PKA/CREB信号通路有关。

列当多糖的提取与组成分析

从列当中可提取约7％的水溶性粗多糖,苯酚——硫酸法测得总糖含量为32.3％。气相色谱分析表明,其单糖组成为Ara,Fuc,Xyl,Gal,Glc,其组成摩尔比依次为1:9.04:0.54:1.95:16.58。

长白山区草苁蓉研究现状与濒危机理

草苁蓉是有极大药用价值的国家二级保护植物,是濒危植物之一。概述了草苁蓉的生态学特性、地理分布和生物学、繁育技术及濒危机理等方面的研究现状,为该物种的人工繁育、保护和合理利用提供依据。

列当多糖对鸡新城疫病毒在鸡成纤维细胞中增殖的抑制作用

为研究列当多糖抗新城疫病毒(NDV)活性,用水提醇沉法提取列当总多糖及4种分级多糖,并通过苯酚硫酸法及红外光谱对列当多糖进行检测。通过MTT法测定各级多糖对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度。以3种加药方式(先加多糖后接种病毒、先接种病毒后加多糖、多糖和病毒感作后加)加药,检测列当多糖对新城疫病毒的阻断作用、抑制作用及直接杀灭作用。结果表明,列当总多糖及4种分级多糖均具有抗NDV活性,其中对NDV的抑制作用及阻断作用强于对NDV的直接杀灭作用。50%、80%梯度醇沉的列当多糖(OSP50、OSP80)及总多糖(OSPt),阻断作用下的病毒抑制率分别为19.50%、33.10%和22.30%,抑制作用下的病毒抑制率分别为19.00%、21.90%和22.60%,杀灭作用下对NDV的抑制率分别为,14.70%、17.50%和13.30%,其余各组多糖阻断作用、抑制作用及杀灭作用下的病毒抑制率均低于上述3组多糖。说明OSP50、OSP80及OSPt的抗NDV活性较好,可以作为进一步研究的材料。

列当中黄药苷与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

目的:研究列当中黄药苷(crenatoside)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)相互作用的荧光光谱,以期探讨二者的作用机制,为黄药苷的研究提供理论依据。方法:在模拟生理条件下,利用荧光猝灭、同步荧光技术,测定不同温度下随着黄药苷浓度的增大对BSA的淬灭过程。结果和结论:黄药苷对BSA有较强的猝灭作用,属于静态猝灭。常温下黄药苷与BSA的猝灭常数为5.14×1012L·mol-1;结合常数为2.95×105L·mol-1;结合位点数为1.17。根据热力学数推测了黄药苷与BSA的作用力类型;同步荧光的结果表明黄药苷对BSA的构像影响较小。

防治烟草寄生性杂草列当的药剂筛选研究

为了筛选有效防治烟田列当杂草的最佳化学药物及浓度配比,以生防镰刀菌及果尔等8中化学药剂为材料,研究其对列当的防治效果,以及对烟草农艺性状、药害程度和烟叶产质量等的影响。结果表明:150 mL/667m2氟乐灵处理对列当的防治效果最显著,列当寄生率平均为22.6%,平均列当寄生数为5.8棵/株;且烟草受药害程度较轻,产量和均价较高,产值达3 495.24元/667m2,效益显著。研究还发现,烟苗移栽前处理土壤尚存在一定药害及持续期欠长等问题,值得进一步研究。

列当不同提取物降糖作用研究

目的研究列当不同提取物的降糖作用。方法本试验提取列当多糖、醇提物及水提物,应用四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型,并对列当提取物的降血糖作用进行综合评价。结果多糖和醇提物的低剂量、水提物中剂量均可显著降低小鼠的血糖值(P<0.05)。其中醇提物低剂量组效果明显,对糖尿病具有一定的预防及治疗作用。多糖低剂量、醇提物和水提物的高剂量对体重的作用比较明显,其中水多糖低剂量组对糖尿病小鼠的体重有明显的提高。多糖3个剂量和醇提物中剂量、水提物高剂量组显著降低小鼠血脂(P<0.05)。结论列当不同提取物多糖、水提物、醇提物具有明显的降血糖作用。

列当中1个新的苯乙醇苷化合物

目的研究列当Orobanche coerulescens全草的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶和反相ODS柱色谱进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、NMR、2D-NMR等波谱数据确定化合物的结构。结果从列当全草50%乙醇提取物中提取分离得到1个新苯乙醇苷,鉴定为2-(3-甲氧基-4-羟基)-苯基-乙醇-1-O-α-L-[(1→3)-4-O-乙酰基-鼠李糖基-4-O-阿魏酰基]-O-β-D-葡萄糖苷。结论化合物1为新化合物,命名为列当苷A。

蒙药列当的化学成分研究

目的:研究蒙药列当(Orobanche coerulescens Steph)的化学成分,为进一步明确其中的有效成分奠定基础。方法:利用普通硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术及重结晶等方法进行分离、纯化,并利用波谱技术和理化性质确定了化合物的结构。结果:从中分离得到9个化合物,分别鉴定为:甘露醇①,β-谷甾醇②,豆甾醇③,二十烷酸-1-甘油酯④,β-胡萝卜苷⑤,琥珀酸⑥,Crenatoside⑦,麦角甾苷⑧,D-松醇⑨。结论:其中化合物③,④,⑦,⑧,⑨为首次从该植物中获得。

列当中1个新的苯乙醇苷类化合物

为进一步了解列当Orobanche coerulescens全草的化学成分。采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和反相ODS柱色谱等色谱分离技术对列当O.coerulescens全草中的化学成分进行了系统地分离和纯化,通过NMR和MS等波谱学方法确定了分离得到的化合物的化学结构。从列当全草的50%乙醇提取物中分离得到1个新的苯乙醇苷类化合物,鉴定为2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-乙醇-1-O-[(1→3)-O-α-L-鼠李糖基-4,6-O-二阿魏酰基]-β-D-葡萄糖苷。化合物1为新的苯乙醇苷类化合物,命名为列当苷B。经抑菌活性筛选,列当苷B具有一定的抑菌活性,为列当的主要活性成分之一,为该药材进一步活性研究和质量标准研究奠定了基础。