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Study on the Interaction and Properties of Cucurbit[8]uril with Oroxin B 被引量:1
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作者 XIE Jun ZENG Zhishu +1 位作者 TAO Zhu ZHANG Qianjun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期804-809,共6页
The interaction between cucurbit[8]uril(Q[8])and oroxin B(ORB)was investigated by UV-visible(UV-Vis)spectroscopy,isothennal titration calorimetry(ITC),mass spectnim(MS)and nuclear magnetic resonance(NMR)spectroscopy.T... The interaction between cucurbit[8]uril(Q[8])and oroxin B(ORB)was investigated by UV-visible(UV-Vis)spectroscopy,isothennal titration calorimetry(ITC),mass spectnim(MS)and nuclear magnetic resonance(NMR)spectroscopy.The results showed that ORB formed a 2:1 inclusion complex with Q[8]with a binding constant of 8.266×10^5L^2·mol^-2.ORB had good scavenging ability for 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate)(ABTS)tree radicals(IC50=5.74μmol/L)and the addition of Q[8]did not significantly affect the antioxidant activity of ORB(IC50=5.76μmol/L).A phase solubility experiment revealed a 1.86-fold increase in the solubility of ORB when c(Q[8])=100μmol/L.bi vitro dmg release experiments showed that the release rate for ORB@Q[8]complex was lower than that of ORB in artificial intestinal juice,and higher than that of ORB in artificial gastric juice. 展开更多
关键词 CUCURbIT[8]URIL oroxin b Inclusion complex SOLUbILITY Antioxidant activity
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HPLC法测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的质量分数 被引量:7
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作者 张昌壮 张培旭 +4 位作者 姚华 杨洁 金永日 李绪文 李清民 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期321-324,共4页
建立了利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的定量分析法:采用COSMOSIL-C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)∶V(ρ(磷酸)=0.2%)=4∶6为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长278nm,柱温2... 建立了利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的定量分析法:采用COSMOSIL-C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)∶V(ρ(磷酸)=0.2%)=4∶6为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长278nm,柱温25.0℃.结果表明:木蝴蝶苷A的线性范围为0.050~2.0μg(r2=0.999 9),平均回收率为101.14%,相对标准偏差(RSD)为1.07%;木蝴蝶苷B的线性范围为0.050~2.0μg(r2=0.999 9),平均回收率为100.41%,RSD为2.26%. 展开更多
关键词 木蝴蝶 木蝴蝶苷A 木蝴蝶苷b 高效液相色谱法 质量分数测定
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HPLC法同时测定木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量 被引量:7
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作者 李慧 魏梅 陈向东 《广东药学院学报》 CAS 2014年第6期713-716,共4页
目的建立木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil ASB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%(体积分数)H3PO4,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,检测波长为280 nm。结... 目的建立木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil ASB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%(体积分数)H3PO4,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,检测波长为280 nm。结果木蝴蝶苷B的线性范围为0.062 7~1.254 0μg,r=0.999 5;黄芩苷的线性范围为0.043 1~0.861 2μg,r=0.999 7。平均回收率分别为99.6%、101.9%。结论所建立的HPLC法准确、重复性好、专属性高,可作为木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的测定方法,可用于木蝴蝶配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 木蝴蝶配方颗粒 木蝴蝶苷b 黄芩苷 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定咽炎片中木蝴蝶苷B含量 被引量:4
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作者 刘保社 曹福麟 曹望弟 《中国药业》 CAS 2018年第23期24-26,共3页
目的建立测定咽炎片中木蝴蝶苷B含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Kromasi1100-5 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0. 3%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0. 8 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20... 目的建立测定咽炎片中木蝴蝶苷B含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Kromasi1100-5 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0. 3%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0. 8 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果木蝴蝶苷B进样量在0. 04~0. 86μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1. 000 0(n=7);平均加样回收率为98. 83%,RSD为1. 84%(n=6)。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为咽炎片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咽炎片 木蝴蝶苷b 含量测定
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木蝴蝶苷B对大鼠肾间质纤维化的作用及机制研究 被引量:1
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作者 李佳凌 陈波 《四川动物》 北大核心 2023年第5期536-546,共11页
目的研究木蝴蝶苷B(OB)的抗肾纤维化能力及机制。方法建立转化生长因子-β1诱导的人肾小管上皮(HK-2)细胞纤维化模型和腺嘌呤诱导的大鼠肾间质纤维化模型,用不同浓度的OB进行干预。用Western Blotting检测HK-2和大鼠肾组织中大麻素受体-... 目的研究木蝴蝶苷B(OB)的抗肾纤维化能力及机制。方法建立转化生长因子-β1诱导的人肾小管上皮(HK-2)细胞纤维化模型和腺嘌呤诱导的大鼠肾间质纤维化模型,用不同浓度的OB进行干预。用Western Blotting检测HK-2和大鼠肾组织中大麻素受体-1(CB1)、p-Akt、Akt、上皮-间充质转化(EMT)蛋白的表达,采集大鼠血液检测血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN),肾组织切片行HE、Masson染色。结果在HK-2纤维化模型中,OB(25μmol·L^(−1))降低了CB1、Snail、α-SMA、FN蛋白的表达和P-Akt/Akt,增加了E-cadherin蛋白的表达(P<0.05)。在腺嘌呤诱导模型中,高、低剂量OB均能降低Scr和BUN水平(P<0.05);高剂量OB(20.0 mg·kg^(−1))降低了肾组织中的CB1、Snail、α-SMA蛋白的表达和P-Akt/Akt,并增加了E-cadherin蛋白的表达(P<0.05)。结论OB能通过抑制肾脏CB1/Akt/Snail信号传导抑制EMT,进而抑制大鼠肾间质纤维化,为靶向CB1的OB抗肾纤维化提供了科学依据。 展开更多
关键词 大麻素受体-1 木蝴蝶苷b 肾间质纤维化 上皮-间充质转化
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HPLC法同时测定木蝴蝶中3种黄酮成分 被引量:5
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作者 成旭东 刘扬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期567-570,共4页
目的建立高效液相色谱测定方法同时测定中药木蝴蝶中木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素。方法采用RP-HPLC法,其中色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.5%冰醋酸水溶液(B相)梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波... 目的建立高效液相色谱测定方法同时测定中药木蝴蝶中木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素。方法采用RP-HPLC法,其中色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.5%冰醋酸水溶液(B相)梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 3批木蝴蝶中含木蝴蝶苷B 2.09%~2.73%,黄芩苷1.08%~1.29%,黄芩素1.24%~1.76%。结论该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制木蝴蝶药材的质量提供了可行的方法。 展开更多
关键词 木蝴蝶苷b 黄芩苷 黄芩素 木蝴蝶 高效液相色谱法
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一测多评法同时测定咽炎片中5种指标性成分的含量 被引量:10
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作者 马昌豪 李怀伟 +2 位作者 仝桂平 马海春 冯思腾 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第16期2232-2236,共5页
目的:建立一测多评法同时测定咽炎片中芍药苷、芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸等5种指标性成分的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil GOLD-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.35%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测... 目的:建立一测多评法同时测定咽炎片中芍药苷、芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸等5种指标性成分的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil GOLD-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.35%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm(芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸)、230 nm(芍药苷),柱温为30℃,流速为1 mL/min,进样量为10μL。以芍药苷为内参物,建立芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸的相对校正因子;考察不同色谱系统、色谱柱、流动相比例、流速、柱温对相对校正因子的影响,并按相对保留时间对待测成分进行色谱峰定位。按外标法测定内参物芍药苷含量,按一测多评法测定其余4种成分含量,并与外标法测定结果进行比较。结果:各待测成分的分离度均大于1.5;芍药苷、芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸的质量浓度分别在3.97~119.22、1.96~58.68、2.39~71.64、1.92~57.51、0.54~16.24μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为97.20%~98.07%(RSD<3%,n=6)。以芍药苷为内参物,芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸的平均相对校正因子分别为0.554 6、1.815 6、2.489 3、5.423 2;在不同色谱条件下其相对校正因子和相对保留时间的RSD均小于5%。采用一测多评法与外标法分别测得10批咽炎片待检样品中4种成分(除内参物外)含量的相对误差绝对值均小于1%,两种方法测定结果一致。结论:本方法准确、快捷、高效、价廉,可用于同时测定咽炎片中5种指标性成分的含量。 展开更多
关键词 咽炎片 一测多评法 芍药苷 芦丁 木蝴蝶苷b 黄芩苷 肉桂酸 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC同时测定咽炎片中4种指标性成分的含量 被引量:1
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作者 李怀伟 马昌豪 +1 位作者 冯思腾 张朋 《山东化工》 CAS 2019年第17期117-118,120,共3页
建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min-1,检测波... 建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL。结果木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁进样浓度分别在2.39~71.64μg·mL-1、1.92~57.51μg·mL-1、0.52~15.66μg·mL-1、2.08~62.34μg·mL-1的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999),平均回收率(n=6)分别为99.39%、98.98%、98.99%、99.22%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为评价咽炎片的质控方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咽炎片 木蝴蝶苷b 黄芩苷 肉桂酸 芦丁
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木蝴蝶提取工艺的研究 被引量:1
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作者 许哲 《黑龙江医药》 CAS 2015年第2期279-280,共2页
目的:通过对木蝴蝶的提取工艺进行分析研究,确定其最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,以木蝴蝶苷B含量作为评价指标。结果:最佳工艺为:微沸提取2次,第1次加7倍水,第2次加5倍水,每次0.5h,醇沉浓度为65%。结论:该提取工艺稳定可... 目的:通过对木蝴蝶的提取工艺进行分析研究,确定其最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,以木蝴蝶苷B含量作为评价指标。结果:最佳工艺为:微沸提取2次,第1次加7倍水,第2次加5倍水,每次0.5h,醇沉浓度为65%。结论:该提取工艺稳定可靠,得到的木蝴蝶苷B含量高。 展开更多
关键词 木蝴蝶 木蝴蝶苷b 提取工艺 正交设计
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HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B 被引量:1
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作者 赵静 何倩灵 +1 位作者 姚仲青 谭琴 《现代药物与临床》 CAS 2016年第9期1335-1337,共3页
目的:建立HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5μm),流动相甲醇–0.1%磷酸(38∶62),检测波长276 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量5μL。结果木蝴蝶苷B在0.0646-1... 目的:建立HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mmx4.6 mm,5μm),流动相甲醇–0.1%磷酸(38∶62),检测波长276 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量5μL。结果木蝴蝶苷B在0.0646-1.2920μg与峰面积线性关系良好。木蝴蝶苷B平均回收率为100.67%,RSD值为1.12%。结论本法测定快速、结果准确、重复性好、专属性强,可用于测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。 展开更多
关键词 芪贞慢咽宁颗粒 高效液相色谱
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木蝴蝶药材的质量控制方法研究 被引量:3
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作者 温献业 刘光明 林善远 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第23期2145-2147,共3页
目的:建立木蝴蝶药材的质量控制方法。方法:按照2010年版《中国药典》(一部)方法测定不同产地木蝴蝶药材中的灰分、酸不溶性灰分与杂质的含量;采用高效液相色谱法测定药材中木蝴蝶苷B的含量:色谱柱为Promosil C18(200mm×4.... 目的:建立木蝴蝶药材的质量控制方法。方法:按照2010年版《中国药典》(一部)方法测定不同产地木蝴蝶药材中的灰分、酸不溶性灰分与杂质的含量;采用高效液相色谱法测定药材中木蝴蝶苷B的含量:色谱柱为Promosil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42:58:0.2,V/V/V),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为254nm。结果:4个不同产地木蝴蝶药材的总灰分百分含量范围为2.16%~3.99%;酸不溶性灰分范围为0.01%~0.86%;杂质范围为0.26%~0.52%;木蝴蝶苷B质量分数范围为4.49%~6.14%。结论:所建立方法可用于木蝴蝶药材的质量控制。 展开更多
关键词 木蝴蝶 质量控制 木蝴蝶苷b 高效液相色谱法
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