木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析

目的 建立木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析方法,鉴定木蝴蝶中的黄酮类化合物.方法 色谱柱：Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.5%甲酸水溶液（A）、乙腈（B）,梯度洗脱;紫外检测波长范围：195～400 nm;采用正离子检测模式.结果 木蝴蝶中的6个黄酮类化合物获得了良好的分离与检测.通过与对照品的保留时间、正离子质谱比较鉴定和测定黄芩苷和白杨素的量,同时根据正离子质谱数据和文献数据分析推断了4个黄酮化合物.结论 本方法准确快速,适合木蝴蝶中黄酮类化合物的鉴定,可用于木蝴蝶原药材的质量控制.

HPLC法测定中药木蝴蝶中黄芩苷和白杨素

目的建立HPLC测定中药木蝴蝶干燥种子中的黄芩苷和白杨素的方法。方法使用岛津2010AHT型高效液相色谱系统,Waters Xtera C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5mL·L-1甲酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样量10μL,双波长检测,检测波长分别为黄芩苷280nm,白杨素275nm,柱温为30℃。结果在该色谱条件下,黄芩苷和白杨素分离良好,可在较短时间内对2个化合物进行定量分析。结论该方法快速、稳定,能够用于木蝴蝶的质量控制。

木蝴蝶降低LDL-C活性部位化学成分研究

目的：研究中药木蝴蝶降低LDL-C有效部位的化学成分。方法：利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：从95%乙醇提取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、十六烷酸（2）、木蝴蝶苷A（3）、木蝴蝶苷B（4）、白杨素（5）、槲皮素（6）、槲皮素-3-O-芸香糖苷（7）、5,4＇-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮（8）、香叶木素（9）、京尼平苷（10）、异荭草素（11）、槲皮苷（12）、芹菜素（13）、没食子酸（14）。结论：其中,化合物2、7~12、14为首次从该植物中分离得到。

HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量

目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug～0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 。

木蝴蝶药理作用及临床应用研究进展

木蝴蝶是传统中药,最早记载于《滇南本草》,是紫葳科木蝴蝶属植物,其化学成分复杂,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、抗癌、降糖等多种药理作用,在临床可用于呼吸系统、消化系统等疾病。本文综述近年来国内外对木蝴蝶药理作用的研究成果及临床应用情况,为木蝴蝶的进一步研究和开发利用提供参考。

木蝴蝶挥发油成分的研究

用同时蒸馏萃取方法对木蝴蝶中挥发油组分进行了提取 ,测得木蝴蝶挥发油含量为 0 3% ,并用GC/MS法对挥发油进行了分离和鉴定 ,确认出 18种化合物 ;用峰面积归一法通过G170 1BA化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量为 92 35 %

木蝴蝶对小鼠的镇咳祛痰作用研究

目的研究木蝴蝶的镇咳祛痰药理作用。方法小鼠的镇咳祛痰实验分别采用氨水引咳法及气管酚红排泌试验法。结果木蝴蝶（剂量16．70～33．40g/kg）对氨水引起的小鼠咳嗽能使咳嗽次数减少并延长潜伏期（P〈0．05或0．01）；木蝴蝶（剂量8．35-33．40g/kg）能增加小鼠气管酚红的排泌作用（P均〈0．01）。结论木蝴蝶具有镇咳和祛痰作用。

木蝴蝶对SHR大鼠的降血压作用研究

目的探讨木蝴蝶对SHR大鼠的降血压作用。方法选取SHR大鼠20只,按照随机数字表法分为模型组、苯那普利组、木蝴蝶高剂量组、木蝴蝶低剂量组,每组各5只,另选取5只雄性Wistar大鼠作为空白对照组,模型组给予2 ml/d生理盐水,苯那普利组给予10 mg/(kg·d)苯那普利,木蝴蝶高剂量组给予2 ml/d木蝴蝶提取液,木蝴蝶低剂量组给予0.5 ml/d木蝴蝶提取液,空白对照组给予2 ml/d生理盐水,均灌胃给药,每天1次,连续给药2个月。于治疗前后分别测大鼠动脉收缩压(SBP)和血清中超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果苯那普利组和木蝴蝶低剂量组给药30 d后的SBP低于给药前,差异有统计学意义(P<0.05),而空白对照组、模型组和木蝴蝶高剂量组与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05);空白对照组、木蝴蝶低剂量组给药30 d后的SBP低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。木蝴蝶低剂量组、木蝴蝶高剂量组给药60 d后的SBP低于给药前,差异有统计学意义(P<0.05),而空白对照组、模型组和苯那普利组与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05);空白对照组、木蝴蝶低剂量组给药60 d后的SBP低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。苯那普利组、木蝴蝶高剂量组给药60 d后的血清SOD含量高于给药前,差异有统计学意义(P<0.05),而空白对照组、模型组和木蝴蝶低剂量组与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05);苯那普利组给药60 d后的血清SOD含量高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);苯那普利组、木蝴蝶高剂量组给药60 d后的血清SOD含量高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论木蝴蝶对SHR大鼠具有降血压作用,效果明显。

木蝴蝶不同极性组分体外抗氧化活性研究

通过紫外-可见分光光度法比较研究木蝴蝶醇提物(EO)中不同极性组分体外抗氧化活性.得到了木蝴蝶醇提物的乙酸乙酯萃取组分(EAO)、正丁醇萃取组分(n-BO)、水萃取组分(WO)对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O-2)和1,1-二苯-2-苦肼自由基(DPPH·)均有清除作用,其清除能力最强的为EAO,依次为n-BO、WO;并对各极性组分中的多酚、黄酮含量进行了测定,得到了EAO、n-BO、WO中两种生物活性含量合计分别为751.67±3.42ug·mg-1、410.48±3.90ug·mg-1、180.03±2.08ug·mg.结果表明,木蝴蝶不同极性组分的抗氧化活性与其多酚和黄酮含量具有正相关性;木蝴蝶醇提物中抗氧化活性物质主要分布在乙酸乙酯相中.

大孔吸附树脂法提取木蝴蝶总黄酮的方法

通过正交试验，以木蝴蝶中2种主要黄酮类化合物：木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B质量分数之和为考察指标，考察了药液浓度、pH值、流速等影响HPD100大孔吸附树脂吸附性能的主要因素，确定了最佳吸附条件及解析条件。得出最佳提取方法为：将木蝴蝶粉碎后用8倍的体积分数为60％的乙醇回流提取，提取液回收乙醇至无醇味后加水稀释至药材质量的20倍即得药液，调节其pH值为5左右，以每小时3倍树脂体积的流速通过HPD100大孔吸附树脂柱，用4倍树脂体积的体积分数为60％的乙醇洗脱，此时洗脱液中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B质量分数之和最高。

木蝴蝶不同部位挥发油化学成分GC-MS分析

【目的】研究木蝴蝶不同部位化学成分组成及相对含量,为木蝴蝶药用成分开发以及药理评价提供理论依据。【方法】以木蝴蝶为试验材料,利用GC-MS技术分析其须根、主根、根基部、茎一、茎二、侧枝一、侧枝二和果实8个不同部位挥发油的化学成分。【结果】木蝴蝶挥发油的主要化学成分是醇类、酚类、酮类和醛类,其中含量最多是醇类物质,在木蝴蝶8个部位均有发现且相对含量较高;部分木蝴蝶部位中发现了该部位特有的或者较其他部位相对含量明显高的物质,如茎一挥发油中的L-丙氨酸、侧枝一中的羟基脲、侧枝二中的苄醇以及果实中的1-金刚烷乙胺和二甲胺。【结论】研究结果为木蝴蝶化学成分提取利用提供了理论依据。

木蝴蝶内生真菌分离鉴定及促生功能初步研究

【目的】解析木蝴蝶[Oroxylum indicum(L.)Vent.]内生真菌的种类及其促生功能。【方法】以木蝴蝶树皮、种子、果皮和叶片为材料分离鉴定内生真菌,依据生理指标对分离的内生真菌促生活性进行分析;选取部分代表性内生真菌转接到黄豆植株进行培养,以黄豆产量指标验证其实际促生效果。【结果】从木蝴蝶树皮、种子、果皮和叶片中分离得到50株内生真菌,隶属于13属23种,其中果皮部位分离菌株最多,炭疽属(Colletotrichum)为优势菌属;9株代表性真菌均具有产吲哚乙酸和固氮的能力,其中6株真菌还具有溶磷和解钾特性。转接栽培试验结果表明:9株菌处理后黄豆果荚数增加5%~75%,产量提高37%~231%;其中壳青霉(Penicillium crustosum)促生效果最好。【结论】本研究首次开展了木蝴蝶内生真菌的分离研究,并对其功能进行了验证,其中壳青霉促生效果最好,转接黄豆后可提高其果荚数和产量,具有开发为微生物菌肥的潜力。

木蝴蝶果实不同组织挥发性化学成分研究

为探究木蝴蝶果实不同组织的挥发性成分,本研究利用气相色谱仪测定了木蝴蝶果实中种子、果皮及翅3种组织中的挥发油成分。结果表明:木蝴蝶种子挥发油中主要成分有7种,包括丁基羟基甲苯、丁基-3-庚烷基-邻苯二甲酸酯、苯乙酮、苯基乙醇、4-甲氧基苯乙酮、4′-羟基苯乙酮和6-Octadecenoic acid,其中丁基羟基甲苯相对含量最高为49.77%;木蝴蝶的果皮挥发油中主要成分有3种,即丁基羟基甲苯、丁基-3-庚烷基-邻苯二甲酸酯以及柠檬酸丁酯,其中丁基羟基甲苯相对含量最高,为57.6%;在木蝴蝶的翅挥发油中主要成分有丁基羟基甲苯和丁基-3-庚烷基-邻苯二甲酸酯,其中丁基羟基甲苯相对含量最高为65.66%。在木蝴蝶果实各个组织中共测出8种主要的化合物,其中丁基羟基甲苯和丁基-3-庚烷基-邻苯二甲酸酯在种子、果皮及翅中均有发现。

木蝴蝶提取物抗氧化及降低香烟自由基的研究

采用光敏化合物微生物法对木蝴蝶提取物的抗氧化性能进行了研究,用ESR检测了木蝴蝶提取物对香烟烟气自由基的清除效果.结果表明:木蝴蝶提取物对单线态1O2自由基和混合氧自由基的清除率分别为17.6-67.9%和11.8-53.6%,对香烟烟气气相、粒相自由基的清除率分别为29.2%和12.4%.木蝴蝶提取物有较强的抗氧化性能,对香烟烟气自由基有一定的清除作用.

UPLC-MS/MS法同时测定木蝴蝶中10个有效成分

目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素、白杨素、高车前素、野黄芩素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素10种主要成分。方法采用负离子多反应监测(MRM)模式,ESI离子源,Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进行分离,流动相为乙腈-甲醇-0.5%甲酸水,梯度洗脱,分析时间为7 min。结果所测10种主要成分在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9966;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为94.0%~104.5%,RSD≤3.21%。结论首次建立可同时测定木蝴蝶中10种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,可用于中药材木蝴蝶的质量控制。

木蝴蝶种子中黄酮类化学成分研究

目的研究木蝴蝶种子的黄酮类化学成分。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为白杨素(1),黄芩苷元(2),千层纸素A(3),4′-羟基黄芩素(4),白杨素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),黄芩苷元7-O-β-D-葡萄糖苷(6),白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7),白杨素8-C-β-D-葡萄糖苷(8),异槲皮苷(9),山柰酚7-O-β-D-葡萄糖苷(10),白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯苷(11),刺槐素(12),去甲汉黄芩素(13),异鼠李素(14),高车前素(15)。结论化合物8～14为首次从该植物中分离得到。

木蝴蝶挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析

采用普通水蒸气蒸馏萃取法,对木蝴蝶中挥发油进行提取,测得木蝴蝶挥发油含量为1.99%;并用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,鉴定出13种化学组分,占挥发性物质总含量的96.63%。应用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果表明普通水蒸气蒸馏萃取法提取的挥发油中主要含有苯乙酮(72.29%)、二苯酮(7.81%)、丁化羟基甲苯(4.85%)等。

木蝴蝶总黄酮纯化工艺及对阿尔兹海默病小鼠认知能力干预作用的研究

目的:研究聚酰胺富集木蝴蝶总黄酮的工艺参数及对阿尔兹海默病(AD)小鼠认知能力的影响。方法:以总黄酮收率为考察指标,经聚酰胺吸附柱富集后,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;腹腔注射东莨菪碱(3mg/kg)建造AD小鼠模型,木蝴蝶高、中、低剂量组分别给予1.786、3.572和5.358g/kg,空白对照组、模型组给予等体积的0.9%氯化钠溶液灌胃,每日2次,Morris水迷宫检测各组小鼠隐蔽平台实验潜伏期。结果:纯化工艺条件为:聚酰胺树脂(60-100)目,上样量3m L(60mg/m L),树脂径高比为1∶8,除杂剂10%乙醇,除杂剂体积12倍量柱体积,洗脱剂80%乙醇,洗脱速度1.0m L/min。与空白对照组同期比较,模型组小鼠各时段潜伏期显著延长(P<0.05);与模型组同期比较,高剂量组自第22天起显著缩短(P<0.05),中剂量组第28天显著缩短(P<0.05)。结论:本法富集纯化木蝴蝶总黄酮工艺稳定可行,木蝴蝶对AD小鼠空间学习记忆能力有一定的改善作用。