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Water Photomolecular Evaporation Due to Light-Mediated Ortho-Para Spin Transitions
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作者 Sergey Pershin Irina Bjørnø Michael Grishin 《Open Journal of Applied Sciences》 2024年第8期2201-2206,共6页
Recent discoveries have revealed a groundbreaking phenomenon where light alone, without any thermal input, can induce water evaporation, termed the “photomolecular effect”. This study explores a novel hypothesis tha... Recent discoveries have revealed a groundbreaking phenomenon where light alone, without any thermal input, can induce water evaporation, termed the “photomolecular effect”. This study explores a novel hypothesis that this effect can be explained by ortho-para magnetic spin interactions in water molecules within the water-air interface layer. Water molecules, consisting of hydrogen and oxygen, exhibit different nuclear spin states: ortho-(triplet) and para-(singlet). The interaction of polarized light with these spin states may induce transitions between the rotational levels of ortho- and para-forms due to catalysts like triplet oxygen (O2) in its inhomogeneous magnetic field. Resonance pumping at 532 nm (~18,797 cm−1) due to the transition v1-v2-v3 ~ 0-8-2 (~18,796 cm−1) results in an increase in molecular energy sufficient to overcome intermolecular forces at the water surface, thereby causing evaporation. The proposed ortho-para conversion mechanism involves spin-orbit coupling and specific resonance conditions. This theory provides a quantum mechanical perspective on the photomolecular effect, potentially offering insights into natural processes such as cloud formation and climate modeling, as well as practical applications in solar desalination and industrial drying. Further experimental validation is required to confirm the role of spin interactions in light-induced water evaporation. 展开更多
关键词 ortho-para Spin Transition Water Structure Evaporation Theory Photo Molecular Effect
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Cavitation Increases the Ratio of Ortho/Para-H2O Isomers in Water and Reduces Its Viscosity
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作者 Sergey M. Pershin Irina Bjørnø 《Open Journal of Applied Sciences》 2022年第5期818-821,共4页
For the first time, we found that cavitation treatment of water increases the number of ortho-H<sub>2</sub>O isomers by 12% - 15%, which was confirmed in experiments on a tomograph. From this, it was sugge... For the first time, we found that cavitation treatment of water increases the number of ortho-H<sub>2</sub>O isomers by 12% - 15%, which was confirmed in experiments on a tomograph. From this, it was suggested that the O/P ratio is a key factor in reducing the viscosity of water. The most significant decrease in the viscosity of an aqueous suspension of hemoglobin molecules with an increase in its concentration was measured earlier in the vicinity of a temperature of 37°C. The mechanism of the observed phenomena is discussed. 展开更多
关键词 WATER ortho/para Ratio (O/P) WATER CAVITATION
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5 t/d氢液化器流程设计及分析
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作者 秦海玲 李静 +2 位作者 周刚 刘立强 谢秀娟 《真空与低温》 2024年第4期355-360,共6页
超大型低温制冷系统是前沿科学装置和高新技术应用等领域的重大支撑装备。在国家重点研发计划课题的支持下,中国科学院理化技术研究所开展了5 t/d大型氢液化装置工艺流程设计工作,以制冷效率、各子系统的相互协调性为目标,通过分析,成... 超大型低温制冷系统是前沿科学装置和高新技术应用等领域的重大支撑装备。在国家重点研发计划课题的支持下,中国科学院理化技术研究所开展了5 t/d大型氢液化装置工艺流程设计工作,以制冷效率、各子系统的相互协调性为目标,通过分析,成功确定5 t/d液氢制取装备大型低温制冷系统各关键部件的基本规格以及进出口压力、温度、流量等参数,满足了设计需求。为未来大型氢液化器的落地实施和流程的进一步优化提供了指导。 展开更多
关键词 氢液化器 流程设计 正氢 仲氢 大型低温制冷系统
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仲-正氢转化对蒸气冷屏组合结构绝热性能提升研究
4
作者 许张良 谭宏博 吴昊 《真空与低温》 2024年第4期382-391,共10页
为探究蒸气冷屏-变密度多层绝热组合绝热结构中耦合不同仲-正氢转化类型对液氢储罐绝热性能的提升效果,建立了采用连续转化与绝热转化的组合绝热结构稳态传热模型,并分析了蒸气冷屏屏位与仲-正氢转化器位置对组合绝热结构性能的影响。... 为探究蒸气冷屏-变密度多层绝热组合绝热结构中耦合不同仲-正氢转化类型对液氢储罐绝热性能的提升效果,建立了采用连续转化与绝热转化的组合绝热结构稳态传热模型,并分析了蒸气冷屏屏位与仲-正氢转化器位置对组合绝热结构性能的影响。研究表明:与绝热转化相比,采用连续转化时绝热结构的性能更优,其最小漏热热流密度为0.117 5 W·m^(-2),与不采用仲-正氢转化相比减少了13.48%;若采用绝热转化,当仲-正氢转化器到VCS盘管入口的距离与盘管总长度之比为30%~77.5%时,漏热热流密度达到最小值0.121 0 W·m^(-2),比不采用仲-正氢转化减少了10.30%;转化器安装在盘管中间附近位置,可提高绝热转化的起始温度与仲-正氢转化吸热量,对抵消外界热流、改善绝热性能有益。研究结果为液氢温区组合绝热结构的设计提供定量的理论依据和技术指导。 展开更多
关键词 蒸气冷屏 变密度多层绝热 仲-正氢转化 绝热性能 转化器位置
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邻(对)氯苯甲醛生产工艺改进
5
作者 牛富强 袁志明 +1 位作者 朱文浩 罗卫 《云南化工》 CAS 2024年第5期51-54,共4页
以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,采用塔式氯化催化反应及精馏技术合成了邻(对)氯氯苄和邻(对)氯苄叉二氯。氯化液经碱洗、减压精馏制得邻(对)氯氯苄、邻(对)氯苄叉二氯,经水解、碱解、精制得到高纯度的邻(对)氯苯甲醛。此工艺克服了目前生... 以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,采用塔式氯化催化反应及精馏技术合成了邻(对)氯氯苄和邻(对)氯苄叉二氯。氯化液经碱洗、减压精馏制得邻(对)氯氯苄、邻(对)氯苄叉二氯,经水解、碱解、精制得到高纯度的邻(对)氯苯甲醛。此工艺克服了目前生产中催化剂活性不够、水解反应时间长、物料聚合严重、残液量大、水解收率偏低以及含大量有毒有害废液等问题,氯化反应收率可达98.0%以上,邻氯氯苄产品总收率大于92%,邻氯苯甲醛产品总收率大于92%,氯气利用率可达90.0%以上。与国内同行业相比,具有产品收率高,质量好,环境污染小等特点。 展开更多
关键词 邻(对)氯苯甲醛 邻(对)氯甲苯 氯气
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催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物
6
作者 孙一丹 李鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页
发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性... 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转. 展开更多
关键词 邻羟基苯基取代对亚甲基醌 酮亚胺 [4+2]环加成反应 二氢-1 3-苯并噁嗪化合物 非对映选择性翻转
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液氢储罐蒸气冷却屏多层绝热性能分析 被引量:3
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作者 忻碧平 文键 +2 位作者 李科 陈强 王斯民 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期42-47,52,共7页
针对液氢存储时由于与环境温差大而导致的漏热较大的问题,建立耦合蒸气冷却屏的多层绝热结构的传热模型,同时引入氢仲正转化进一步降低液氢储罐漏热,采用MATLAB自编程方法,分析多层绝热结构、仲正转化、蒸气冷却屏个数及排列方式对绝热... 针对液氢存储时由于与环境温差大而导致的漏热较大的问题,建立耦合蒸气冷却屏的多层绝热结构的传热模型,同时引入氢仲正转化进一步降低液氢储罐漏热,采用MATLAB自编程方法,分析多层绝热结构、仲正转化、蒸气冷却屏个数及排列方式对绝热结构性能的影响。研究结果表明:单个蒸气冷却屏的加入使多层绝热性能得到大幅提升,净热流密度最多下降61.3%,最佳屏位出现在绝热结构中心附近;氢仲正转化的加入能够使结构的绝热性能进一步提升,净热流密度最多下降11.1%;串联型蒸气冷却屏的绝热性能明显优于并联型蒸气冷却屏;当蒸气冷却屏数量由1增加至3时,净热流密度分别降低22.8%和10.9%。研究结果可为液氢储罐耦合蒸气冷却屏的多层绝热结构的设计和优化提供理论参考。 展开更多
关键词 蒸气冷却屏 仲正转化 液氢 多层绝热
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仲正氢催化转化对液氢无损储存的影响研究 被引量:1
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作者 杨行 曲捷 +4 位作者 张春伟 崔皓玉 周博文 李山峰 陈静 《低温工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期63-69,85,共8页
在N-S方程组中添加了仲正氢转化模型,研究液氢储罐内的传热特性,从流动结构的角度分析了仲正氢催化转化对液氢无损存储的影响机理。通过改变催化区域在液氢储罐内的分布形式,研究了催化区域数量和纵向位置分别对平均温度和正氢浓度的影... 在N-S方程组中添加了仲正氢转化模型,研究液氢储罐内的传热特性,从流动结构的角度分析了仲正氢催化转化对液氢无损存储的影响机理。通过改变催化区域在液氢储罐内的分布形式,研究了催化区域数量和纵向位置分别对平均温度和正氢浓度的影响规律。计算结果表明,储罐内的温度梯度沿竖直方向,上壁面温度最高;由于密度引起的自然对流出现在储罐底部至约80%高度位置之间,顶部自然对流不明显,流动与下方无交互;催化区域横向布置的数量对温度和正氢质量分数的影响较小;催化区域覆盖容器顶部弱自然对流区域时,液氢无损存储性能大幅提升。3小时内,储罐内液氢最大温升相比未覆盖时降低22%。 展开更多
关键词 仲正氢转化 数值模拟 传热特性 自然对流
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仲氢绝热转化为正氢的制冷效应分析研究 被引量:12
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作者 安刚 曹建 +1 位作者 解辉 刘玉涛 《低温工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期24-27,32,共5页
进行了仲氢转化为正氢的制冷效应技术研究,建立数学物理模型,通过理论分析确定仲氢绝热转化过程和节流过程的制冷温度和制冷量,计算了制冷效应用于液氢储罐内低温氢气液化的系数。
关键词 仲氢 正氢 绝热转化 制冷效应
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三氧化二铝PLOT柱气相色谱法分离氢同位素自旋异构体 被引量:3
10
作者 王伟伟 任兴碧 +4 位作者 夏立东 余铭铭 李海容 张伟光 周晓松 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期55-60,共6页
氢同位素核自旋异构体正-仲态比例影响氢同位素的低温物性,有必要对其比例进行测定。本文利用活性三氧化二铝多孔层开管(Porous Layer Open Tubular,PLOT)柱实现了正-仲氢同位素(氕、氘)的基线分离,发展了一种可在液氮温度下测定同核分... 氢同位素核自旋异构体正-仲态比例影响氢同位素的低温物性,有必要对其比例进行测定。本文利用活性三氧化二铝多孔层开管(Porous Layer Open Tubular,PLOT)柱实现了正-仲氢同位素(氕、氘)的基线分离,发展了一种可在液氮温度下测定同核分子正-仲态比例的色谱分析技术。研究结果表明,与传统三氧化二铝填充柱相比,高效PLOT柱实现了正、仲氕(o-H_2、p-H_2)以及正、仲氘(o-D2、p-D2)的基线分离(分离度R_s大于1.5),当流量为5 m L·min-1时,分离度R_s(p-H_2,o-H_2)=6.9,R_s(o-D2,p-D2)=1.8。正仲态分离度与进样量、流量均有关系。根据峰面积的积分结果,常温(298 K)下正、仲氕比例为2.77:1,正、仲氘比例为1.78:1,与理论测算值基本符合。HD与o-H_2实现了部分分离,R_s(o-H_2,HD)=0.5,根据理论预测,实现HD与o-H_2的基线分离(R_s达到1.5),理论塔板数需要达到3.9×105。 展开更多
关键词 氢同位素自旋异构体 正-仲态比例 气相色谱 活性三氧化二铝 多孔层开管柱
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2-(4-氯苯基)苯并咪唑的合成 被引量:2
11
作者 于丽颖 罗亚楠 《农药》 CAS 北大核心 2009年第1期17-18,30,共3页
主要研究对氯苯甲醛和邻苯二胺在空气中直接氧化合成2-(4-氯苯基)苯并咪唑的简便方法。确立了氧化反应的最佳工艺条件,用熔点测定仪、红外光谱法和元素分析仪表征目标产物的结构。实验结果表明:邻苯二胺与对氯苯甲醛的摩尔比为1∶2、反... 主要研究对氯苯甲醛和邻苯二胺在空气中直接氧化合成2-(4-氯苯基)苯并咪唑的简便方法。确立了氧化反应的最佳工艺条件,用熔点测定仪、红外光谱法和元素分析仪表征目标产物的结构。实验结果表明:邻苯二胺与对氯苯甲醛的摩尔比为1∶2、反应时间3h、反应温度为44℃、氧化产物的产率可达到74.50%。在同样的条件下,进行重复实验,产率可达74.40%以上。此工艺路线所得产品具有色泽好、后处理较容易、对设备腐蚀较小等优点。熔点与文献值吻合,是一条应用价值较高的工艺路线。 展开更多
关键词 苯并咪唑 对氯苯甲醛 邻苯二胺 合成
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毛细管气相色谱法分析复硝酚钠水剂 被引量:6
12
作者 刘萍萍 黄修柱 刘绍仁 《农药科学与管理》 CAS 1998年第A05期10-10,12,共2页
本文采用毛细管气相色谱法,选用一根FFAP为固定液的毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙酯为内标物,FID检测器,分离和测定复硝酚钠水剂中邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠。样品经酸化,用乙酸乙酯萃取,测得复硝... 本文采用毛细管气相色谱法,选用一根FFAP为固定液的毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙酯为内标物,FID检测器,分离和测定复硝酚钠水剂中邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠。样品经酸化,用乙酸乙酯萃取,测得复硝酚钠水剂中的有效成分邻硝基苯酚、对硝基苯酚、5-硝基邻甲氧基苯酚的标准偏差分别为:0.015、0.016、0.009;变异系数分别为:2.34%、1.22%、2.88%;回收率均在98.4~100.2%。 展开更多
关键词 复硝酚钠水剂 毛细管 气相色谱分析
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两种N-硝基取代苯胺的制备 被引量:1
13
作者 江洪 方利 +1 位作者 崔燕 陈长水 《农药》 CAS 北大核心 2007年第3期171-172,共2页
以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,乙酰硝酸酯作硝化剂,合成两种N-硝基取代苯胺类化合物,产率分别为71.03%和60.1%,产物经IR、1H NMR、质谱、元素分析表征。
关键词 N-硝基取代苯胺 邻硝基苯胺 对硝基苯胺
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苯甲醛类产品的研究进展 被引量:3
14
作者 吴雨龙 王为国 +1 位作者 陈苏芳 王存文 《广东化工》 CAS 2006年第7期40-42,共3页
本文围绕苯甲醛分子上所取代的基团不同,将苯甲醛类产品划分成含吸电子基和供电子基两大类,并综述了近几年来该类产品的研究情况,指出了其研究的难度和今后的研究方向。
关键词 苯甲醛类 邻位 对位 间位 吸电子基 供电子基
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氢的转动配分函数及其热力学性质 被引量:1
15
作者 彭金璋 沈抗存 刘全慧 《大学物理》 北大核心 2004年第6期25-28,共4页
当正氢和仲氢处于完全平衡态时,分子的转动配分函数为Zrn=34Zro+14Zrp;当氢气为正氢和仲氢的非平衡混合物时,分子的转动配分函数为Zrn混=(Zro)No/N(Zrp)Np/N.因实际的氢气在长时间内处于室温下的平衡态,当温度改变而成为非平衡混合物时,... 当正氢和仲氢处于完全平衡态时,分子的转动配分函数为Zrn=34Zro+14Zrp;当氢气为正氢和仲氢的非平衡混合物时,分子的转动配分函数为Zrn混=(Zro)No/N(Zrp)Np/N.因实际的氢气在长时间内处于室温下的平衡态,当温度改变而成为非平衡混合物时,NoN≈34,NpN≈14,因此Zrn混=(Zro)3/4(Zrp)1/4,由此求得的热容量与实验结果非常接近. 展开更多
关键词 正氢 仲氢 配分函数 非平衡混合物
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Bronsted酸离子液体的制备及其在氯苯选择性硝化中的应用研究 被引量:3
16
作者 张丽 郭艳 +2 位作者 王素莉 李惠萍 蒋登高 《化工中间体》 2009年第3期19-24,共6页
本文采用一步法制备了一种新型低毒基于己内酰胺阳离子的Bronsted酸离子液体用于氯苯的选择性硝化。通过单因素及正交试验,考察了原料配比、反应温度、时间、离子液体用量及有机溶剂种类等因素对原料转化率及硝化产物邻对比的影响。结... 本文采用一步法制备了一种新型低毒基于己内酰胺阳离子的Bronsted酸离子液体用于氯苯的选择性硝化。通过单因素及正交试验,考察了原料配比、反应温度、时间、离子液体用量及有机溶剂种类等因素对原料转化率及硝化产物邻对比的影响。结果表明:在发烟硝酸作硝化剂、不使用有机溶剂、反应温度80℃、反应时间18h、离子液体用量为原料氯苯的20%(wt)、n(发烟硝酸):n(氯苯)=1.1:1的最佳反应条件下,氯苯转化率为62.04%,硝化产物的邻对比达0.5641,比传统混酸硝化工艺的邻对比提高了10.5%。制备的离子液体结构采用IR表征。同时考察结果表明所制备的Bronsted酸离子液体重复使用多次对原料转化率和邻对比影响都不大,说明该离子液体在硝化反应条件下是稳定的。 展开更多
关键词 离子液体 己内酰胺对甲苯磺酸 选择性硝化 邻对比 氯苯
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锥栗应用复硝钠田间试验 被引量:3
17
作者 郑兆飞 《浙江林业科技》 北大核心 2006年第4期39-41,共3页
对锥栗应用1.4%复硝钠(丰产素)进行田间试验结果表明,1.4%丰产素5 000倍液喷施6次,增产、增值效益显著,主要表现在单果直径、单果重量、单株产量及栗果品质等方面与对照间差异显著;1.4%丰产素5 000倍的增产效果明显高于1.8%爱多收5 000... 对锥栗应用1.4%复硝钠(丰产素)进行田间试验结果表明,1.4%丰产素5 000倍液喷施6次,增产、增值效益显著,主要表现在单果直径、单果重量、单株产量及栗果品质等方面与对照间差异显著;1.4%丰产素5 000倍的增产效果明显高于1.8%爱多收5 000倍;1.4%丰产素对锥栗生长是安全的,也可与其它农药混用结合防治病虫;在一定浓度范围内,1.4%丰产素使用浓度与增产率呈正相关。 展开更多
关键词 锥栗 复硝钠 田间试验
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用IR法测定线型间甲酚-甲醛树脂中亚甲基桥的邻-对位比 被引量:3
18
作者 汪正范 程道南 《分析测试通报》 CSCD 1992年第2期71-74,共4页
线型间甲酚-甲醛树脂中亚甲基桥与羟基的相对位置不同,其性能有很大不同。我们用IR法测定785cm^(-1)和855cm^(-1)处的吸光度——A_(725)和A_(856),用其比值A_(785)/A_(855)测定线型间甲酚-甲醛-树脂中亚甲基桥的邻-对位比。
关键词 酚醛树脂 亚甲基桥 邻-对位比 IR
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气相色谱测定环境空气中苯系物方法改进 被引量:1
19
作者 雷春生 周家斌 +1 位作者 王春江 牟玉静 《江苏工业学院学报》 2005年第1期28-30,共3页
对常规气相色谱测定环境空气中痕量挥发性苯系物作了改进,将样品经过石英管第一次富集在热解吸炉中解吸,然后到六通阀的定量管中进行第二次富集,再解吸到色谱柱中。该方法缩短了进样途径,提高了回收率。实验结果表明:苯、甲苯、邻二甲... 对常规气相色谱测定环境空气中痕量挥发性苯系物作了改进,将样品经过石英管第一次富集在热解吸炉中解吸,然后到六通阀的定量管中进行第二次富集,再解吸到色谱柱中。该方法缩短了进样途径,提高了回收率。实验结果表明:苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯的回收率分别为102 9%~103 6%、96 5%~97 2%、93 2%~94 2%、91 2%~91 6%;相对标准偏差分别为0 94%、0 61%、0 55%、0 65%。 展开更多
关键词 甲苯 邻二甲苯 对二甲苯 气相色谱
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关于焦尔定律的独立性和氢的转动配分函数 被引量:1
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作者 唐建辉 李科敏 《洛阳师范学院学报》 2009年第2期47-49,共3页
分析了焦尔定律是否独立于理想气体的物态方程.讨论了室温条件下氢的转动配分函数应采用的形式.
关键词 焦尔定律 物态方程 正氢 仲氢 转动配分函数
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