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Effect of orthodontic force on inflammatory periodontal tissue remodeling and expression of IL-6 and IL-8 in rats 被引量:10
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作者 Jian-Hao Yang Zheng-Chen Li +5 位作者 Wei-Dong Kong Wu Zhang Ying-Ping Jia Yue-Lan Zhang Lin-Bo Liu Xue-Ping Han 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2013年第10期757-761,共5页
Objective:To investigate effect of orthodontic force on inflammatory periodontal tissue remodeling and expression of IL-6 and IL-8 in rats.Methods:Eighty SD rats were randomly divided into 4 groups,blank control group... Objective:To investigate effect of orthodontic force on inflammatory periodontal tissue remodeling and expression of IL-6 and IL-8 in rats.Methods:Eighty SD rats were randomly divided into 4 groups,blank control group(group A)with 5 rats,treatment normal group(group B)with 25 rats,inflammation control group(group(group C)with 25 rats,inflammation treatment group(group D)with 25 rats.Immunohistochemistry and histomorphometric analysis was performed to measure the expression of IL-6,IL-8 and the firet molar to the recent movement in the distance.Results:The expression of IL-8 reached a maximum on day 5 and declined thereafter in group B;the expression of IL-6 reached a maximum on day 5 in group B.The expression of IL-6 and IL-8 was gradually weakened with time in group C.The expression of IL-6 and IL-8 were high,and reached a maximum on day 5 and declined thereafter in group D.AD of positive cells in group D were higher than group B at each time point(P<0.05).The time which 0.49 N orthodontic force was loaded was longer,orthodontic tooth movement distance was greater.Movement distance in group D were longer than group B(P<0.05).Conclusions:Orthodontic force as well as inflammatory stimulus can evoke the expression of IL-6 and IL-8.Under the combined effects of inflammation and orthodontic force,the expression of IL-6,IL-8will increase. 展开更多
关键词 orthodontic tooth movement INFLAMMATORY periodontal tissue INTERLEUKIN-6 INTERLEUKIN-8
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The Expression of MMP-3 and TIMP-1 During Orthodontic Periodontium Remodeling in Rats 被引量:3
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作者 FENGXue Duanying-zhong +1 位作者 LIYong-ming LINZhu 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第2期118-121,共4页
目的 :观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶 - 3(MMP - 3)和金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)表达的变化 ,探讨MMP - 3及TIMP - 1与正畸牙齿移动的关系。方法 :在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置 ... 目的 :观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶 - 3(MMP - 3)和金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)表达的变化 ,探讨MMP - 3及TIMP - 1与正畸牙齿移动的关系。方法 :在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置 ,建立大鼠磨牙移动实验模型。于牙齿移动 1、3、5、7、14d后取材分别进行免疫组化染色、图像分析。结果 :牙齿移动 1d后 ,牙周组织细胞MMP - 3表达增强 ,5d后MMP - 3表达达到高峰 ,此时破骨细胞胞浆亦呈强阳性表达。以后MMP - 3表达有所下降 ,但仍高于对照组。而TIMP - 1于牙齿移动 3d后表达开始增强 ,7d后显著表达。结论 :MMP - 3及TIMP - 1参与了正畸牙周组织改建过程 ,MMP - 3在破骨细胞性骨吸收中起着重要作用。 展开更多
关键词 正畸牙移动 基质金属蛋白酶-3 金属蛋白酶组织抑制因子-1 破骨细胞性骨吸收 动物实验
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Applications of stem cells in orthodontics and dentofacial orthopedics:Current trends and future perspectives 被引量:6
3
作者 Shiva Safari Arezoo Mahdian Saeed Reza Motamedian 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2018年第6期66-77,共12页
A simple overview of daily orthodontic practice involves use of brackets, wires and elastomeric modules. However, investigating the underlying effect of orthodontic forces shows various molecular and cellular changes.... A simple overview of daily orthodontic practice involves use of brackets, wires and elastomeric modules. However, investigating the underlying effect of orthodontic forces shows various molecular and cellular changes. Also, orthodontics is in close relation with dentofacial orthopedics which involves bone regeneration. In this review current and future applications of stem cells(SCs) in orthodontics and dentofacial orthopedics have been discussed. For craniofacial anomalies, SCs have been applied to regenerate hard tissue(such as treatment of alveolar cleft) and soft tissue(such as treatment of hemifacial macrosomia). Several attempts have been done to reconstruct impaired temporomandibular joint. Also, SCs with or without bone scaffolds and growth factors have been used to regenerate bone following distraction osteogenesis of mandibular bone or maxillary expansion. Current evidence shows that SCs also have potential to be used to regenerate infrabony alveolar defects and move the teeth into regenerated areas. Future application of SCs in orthodontics could involve accelerating tooth movement, regenerating resorbed roots and expanding tooth movement limitations. However, evidence supporting these roles is weak and further studies are required to evaluate the possibility of these ideas. 展开更多
关键词 Alveolar bone grafting Dentofacial DEFORMITIES Distraction osteogenesis Guided tissue regeneration orthodonticS orthodontic tooth movement ORTHOGNATHIC surgery periodontitis Root RESORPTION Stem cells
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实验性牙移动兔牙周组织中VEGF受体1(VEGFR-1)的变化
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作者 苑辉 王战鑫 付春茂 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期30-33,共4页
目的:观察兔实验性正畸牙齿移动过程中VEGFR-1在牙周组织中的表达。方法:选用体重在2.0 kg左右的日本大耳白兔35只,分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组。建立兔正畸牙齿移动模型,对实验标本进行VEGFR-1免疫组化染色。通过组织学... 目的:观察兔实验性正畸牙齿移动过程中VEGFR-1在牙周组织中的表达。方法:选用体重在2.0 kg左右的日本大耳白兔35只,分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组。建立兔正畸牙齿移动模型,对实验标本进行VEGFR-1免疫组化染色。通过组织学观察,计算机图像分析系统对兔牙周组织中VEGFR-1的表达变化进行平均灰度分析,进行统计学处理与分析。结果:在正常牙周组织中,VEGFR-1有所表达,局限分布于新生血管内皮细胞。牙周组织受到正畸压力后,压力区1-7 d VEGFR-1的表达与正常牙周组织相比,差异显著(P〈0.01);在张力区在3-14 d时,VEGFR-1阳性反应灰度积分与正常牙周组织相比,差异显著(P〈0.01)。高峰值压力区出现在牙齿受力后第5天,张力区出现在第5天。结论:正常兔牙周组织中存在VEGFR-1;VEGFR-1参与了兔实验性正畸牙齿移动牙周组织的改建过程。 展开更多
关键词 正畸 牙齿移动 vegfr-1 牙周组织
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正畸力作用下压力侧Wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达 被引量:5
5
作者 王莹 王兰珠 +2 位作者 韩博 吴明明 张苗苗 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期257-260,共4页
目的:研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法:将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实... 目的:研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法:将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实时定量PCR(RT-PCR)对wnt10b、RANKL的mRNA表达进行检测。结果:Real-time PCR结果显示,与对照组相比,实验组压力侧牙周组织中Wnt10b、RANKL mRNA均有表达,其中wnt10b于加力初期表达受抑制,随后升高,于5d达高峰随后下降,14d恢复至正常水平。RANKL表达随加力时间延长而逐渐升高,7d达到高峰,随后下降。结论:Wnt10b、RANKL参与正畸加力作用下的牙周组织改建。 展开更多
关键词 正畸牙移动 破骨细胞分化 牙周组织改建 Wnt10b RANKL
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不同浓度IGF-1作用下大鼠正畸牙牙周组织学变化 被引量:4
6
作者 范芹 刘建国 +4 位作者 梁颖 彭彩刚 江策 张疆弢 管晓燕 《贵州医药》 CAS 2007年第8期686-687,共2页
目的研究局部应用外源性重组人胰岛素样生长因子1(rhIGF-1)对大鼠正畸牙牙周组织改建的影响。方法将30只雄性SD模型大鼠按rhIGF-1注射浓度不同随机分为6组:0μg/ml(对照组)、1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml组,每组5只,... 目的研究局部应用外源性重组人胰岛素样生长因子1(rhIGF-1)对大鼠正畸牙牙周组织改建的影响。方法将30只雄性SD模型大鼠按rhIGF-1注射浓度不同随机分为6组:0μg/ml(对照组)、1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml组,每组5只,隔日在正畸牙颊侧牙龈粘膜下注射不同浓度rhIGF-1,注射体积为0.1ml,第10天处死大鼠,取正畸牙及其牙周组织作HE染色,观察牙周组织学改变。结果随rhIGF-1注射浓度增加,牙周组织改建逐渐活跃,之后趋于稳定。压力侧以破骨细胞活动为主,4μg/ml组骨吸收最活跃;张力侧以成骨改建为主,8μg/ml组成骨细胞功能最活跃。结论一定浓度范围内的外源性rhIGF-1可加速正畸牙牙周组织改建。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子1 正畸牙 牙周组织 大鼠
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大鼠正畸牙齿移动过程中Wnt3a和DKK1的表达 被引量:2
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作者 卢娟 段颖莹 +2 位作者 吴明明 王莹 张苗苗 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期448-450,456,共4页
目的:观察Wnt3a和DKK1在大鼠正畸牙移动时牙周组织中的表达变化。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正畸加力1,3,5,7,10,14d组。使用镍钛拉簧施加50g力近中移动左侧上颌第一磨牙,以右侧上颌第一磨牙不加力为自身对照。通过免疫... 目的:观察Wnt3a和DKK1在大鼠正畸牙移动时牙周组织中的表达变化。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正畸加力1,3,5,7,10,14d组。使用镍钛拉簧施加50g力近中移动左侧上颌第一磨牙,以右侧上颌第一磨牙不加力为自身对照。通过免疫组化方法检测牙周组织中Wnt3a和DKK1蛋白的表达。结果:Wnt3a和DKK1在加力组和未加力组的牙周膜中都有表达。在张力区,Wnt3a和DKK1都先增加后减少,分别在第5天和第10天达到高峰;在压力区,Wnt3a先减少后增加,DKK1先增加后减少,分别在第5天和第10天达峰值。结论:Wnt3a和DKK1参与牙周组织的改建,提示Wnt信号通路可能是正畸牙周改建的调控途径之一。 展开更多
关键词 WNT3A DKK1 正畸牙齿移动 牙周组织改建
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大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1和成骨特异转录因子RUNX2的表达 被引量:5
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作者 周璨 龙思岑 +1 位作者 黄兰 戴红卫 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期230-234,共5页
目的:检测大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1(forkhead box O1,Fox O1)和Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达变化,初步探讨Fox O1和Runx2在正畸牙移动牙周组织改建中的作用及相互关系。方法:将40... 目的:检测大鼠正畸牙移动牙周组织中叉头框蛋白O1(forkhead box O1,Fox O1)和Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达变化,初步探讨Fox O1和Runx2在正畸牙移动牙周组织改建中的作用及相互关系。方法:将40只8周龄雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为5组,建立正畸牙移动模型,以上颌左侧加力的第一磨牙为实验侧,右侧不加力的第一磨牙为对照侧。分别加力1、3、5、7、14 d后处死大鼠,解剖分离出含有第一磨牙的牙槽骨制备标本,进行苏木精-伊红(H-E)染色和Fox O1、Runx2免疫组织化学染色,利用Image Pro Plus图像分析系统对染色后的切片做定量分析,采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学处理。结果:Fox O1在牙周膜主要表达于成骨细胞及成牙骨质细胞中,Runx2主要表达于成骨细胞、成纤维细胞及成牙骨质细胞中。实验组加力后,大鼠牙周组织中Fox O1和Runx2的表达增强,在3~5 d内达到峰值,而后表达降低;14 d时与对照组相比无显著差异(P>0.05),其余组与对照组相比均有显著差异(P<0.05)。结论:Fox O1和Runx2参与了正畸牙移动中的牙周组织改建,且主要参与了成骨细胞和骨形成的过程。 展开更多
关键词 叉头框蛋白O1 成骨特异转录因子RUNX2 正畸牙移动 牙周组织改建
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大鼠正畸牙移动过程中压力侧牙周组织缺氧诱导因子-1α的表达 被引量:3
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作者 何正权 杨凯 《口腔疾病防治》 2018年第4期227-230,共4页
目的观察大鼠正畸牙移动过程中压力侧牙周组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)的表达。方法将50只6周龄雄性SD大鼠随机分为10组,每组5只。以左上第一磨牙作为实验牙,加力10~15 g,分别在加力0、1、3、6、12 h,1... 目的观察大鼠正畸牙移动过程中压力侧牙周组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)的表达。方法将50只6周龄雄性SD大鼠随机分为10组,每组5只。以左上第一磨牙作为实验牙,加力10~15 g,分别在加力0、1、3、6、12 h,1、3、7、14、21 d后制备不同时间点牙周组织切片,进行HE染色和HIF-1α免疫组化染色,利用image-pro plus图像分析系统对染色后的切片做定位定量分析。结果正畸牙移动过程中压力侧牙周组织HIF-1α的表达发生变化。加力1 h后牙周膜HIF-1α表达立即增加,3 h达到小高峰,随后降低,12 h后表达再次增加,1 d后达到最高峰,然后逐渐降低接近加力前的水平(P<0.05)。结论大鼠正畸牙移动过程中,压力侧牙周膜不同时间HIF-1α表达均有差异。 展开更多
关键词 正畸 牙齿移动 牙周组织改建 缺氧 诱导因子1α
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大鼠正畸牙移动中牙周组织Wnt10b和β-catenin的表达研究
10
作者 段颖莹 卢娟 +2 位作者 吴明明 王莹 张苗苗 《口腔医学》 CAS 2015年第11期907-910,共4页
目的观察Wnt10b和β-catenin在大鼠正畸牙齿移动牙周组织中的表达,探讨Wnt10b和β-catenin在正畸牙齿移动牙周组织改建中的作用。方法建立30只雄性SD大鼠左侧上颌第一磨牙近中移动模型,右侧上颌第一磨牙不加力作为自身对照。分别在牙齿... 目的观察Wnt10b和β-catenin在大鼠正畸牙齿移动牙周组织中的表达,探讨Wnt10b和β-catenin在正畸牙齿移动牙周组织改建中的作用。方法建立30只雄性SD大鼠左侧上颌第一磨牙近中移动模型,右侧上颌第一磨牙不加力作为自身对照。分别在牙齿移动1、3、5、7、10、14 d时处死动物,制取上颌标本。进行免疫组化分析。结果对照组大鼠牙周组织中,Wnt10b和β-catenin低表达。实验组牙周组织中,β-catenin表达增加在各时间点均有显著差异(P<0.01),Wnt10b仅在5、7、10 d时有显著差异(P<0.01)。结论 Wnt10b和β-catenin参与正畸牙齿移动中牙周组织改建。 展开更多
关键词 Wnt10b Β-CATENIN 正畸牙齿移动 牙周组织改建 大鼠
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核心结合因子α1在正畸成骨中的作用
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作者 何奇 陈丹鹏 潘劲松 《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第3期303-306,共4页
核心结合因子α1(Cbfα1)是成骨细胞的发生和分化的特异转录因子,是骨形成的关键调控因子。在正畸治疗中,Cbfα1参与了牙移动过程中牙周组织的改建,在牙周膜细胞向成骨细胞转化及新骨形成中起重要作用。
关键词 核心结合因子Α1 牙周膜细胞 正畸牙移动
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正畸移动大鼠牙过程牙周组织中PLAP-1、BMP-2的表达及意义 被引量:5
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作者 周骢 伍宝琴 +1 位作者 朱中焰 谭红 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第1期33-37,共5页
目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色... 目的:研究正畸移动大鼠上后牙过程中,PLAP-1、BMP-2在牙周膜的分布和表达。方法:选择雄性SD大鼠36只,按1d、3d、5d、7d、14d、21d分为6组,均用50g移动左上第一磨牙,右上第一磨牙为对照。在相应时期处死大鼠后测量牙移动距离,采用HE染色及免疫组织化学SP法,检测不同时期牙周组织的形态变化;PLAP-1、BMP-2在牙周膜组织中的表达及研究两者可能存在的关系。结果:不同时期牙移动的距离不同,差别显著有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示对照组牙周组织变化不明显;实验组张力区有成骨细胞生成,压力区破骨细胞生成,随着时间的延长最后两区形态都基本趋一致。免疫组化法示PLAP-1在牙周膜的表达总是张力区高于压力区,在第3天张力区表达最强,除21d外,其余各组间差异显著有统计学意义(P<0.05)。BMP-2在第5天张力侧表达最强,在3d、5d、7d的表达差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAP-1,BMP-2在正畸力作用下参与牙周膜组织改建的表达最高值时期不同。 展开更多
关键词 PLAP-1 BMP-2 正畸牙移动 免疫组化 牙周膜
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MicroRNA⁃21调控破骨和成骨分化作用在正畸治疗中的研究进展 被引量:2
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作者 陈泽策 龙茜 +1 位作者 管晓燕 刘建国 《口腔疾病防治》 2021年第3期211-216,共6页
在正畸矫治过程中,牙槽骨塑建与矫治器施加的机械应力的平衡是正畸牙有效移动的关键。牙槽骨塑建涉及众多调控因素,microRNAs(miRNAs)作为转录后调控因子,对骨塑建的发生起着重要的作用。作为miRNAs家族中的一个重要成员,研究证明miRNA... 在正畸矫治过程中,牙槽骨塑建与矫治器施加的机械应力的平衡是正畸牙有效移动的关键。牙槽骨塑建涉及众多调控因素,microRNAs(miRNAs)作为转录后调控因子,对骨塑建的发生起着重要的作用。作为miRNAs家族中的一个重要成员,研究证明miRNA⁃21可促进牙周膜干细胞向成骨细胞分化,同时作为破骨细胞生成的调节剂和破骨细胞分化的启动子,miRNA⁃21在维持骨平衡、防止骨吸收中发挥重要作用。文献复习结果表明,miRNA⁃21通过调控程序性细胞死亡蛋白4(programmed cell death 4,PDCD4)、蛋白酪氨酸磷酸酶(phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)、核因子κB受体活化因子配体(receptor acti⁃vator of nuclear factor⁃κB ligand,RANKL)和骨骼保护因子(osteoprotegerin,OPG)等因子调节破骨细胞功能,促进体内骨吸收。miRNA⁃21在正畸牙移动过程中对外界机械应力高度敏感,在施加正畸力后,miRNA⁃21可促进破骨细胞生成从而加快正畸移动速度;通过靶向调节牙周膜相关蛋白1(periodontal ligament associated pro⁃tein⁃1,PLAP⁃1)在牙齿移动后期调控牙周膜重塑,改善牙齿移动的潜能。另外,miRNA⁃21在牙周炎性微环境下同时介导正畸牙移动(orthodontic tooth movement,OTM)和牙槽骨重塑;在缺氧环境中可上调牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLCs)中的缺氧诱导因子⁃1α(Hypoxia⁃inducible factor⁃1α,HIF⁃1α)的表达;促进成骨标志物如骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(Osteocalcin,OCN)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)与Runt相关转录因子2(runt⁃related transcription factor 2,Runx2)的表达;在正畸牙移动过程中促进成骨分化。 展开更多
关键词 MICRORNAS microRNA⁃21 正畸治疗 正畸牙移动 成骨分化 破骨分化 骨塑建 牙周组织
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基质细胞趋化因子-1对人牙周膜干细胞趋化因子受体——CXC亚家族受体4表达的影响研究 被引量:1
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作者 刘萍萍 唐小莹 袁小平 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第1期51-55,共5页
目的:证实人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达趋化因子受体——CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)及探究趋化因子基质细胞趋化因子-1(stromalcell-derived factor1,SDF-1)和阻断剂... 目的:证实人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达趋化因子受体——CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)及探究趋化因子基质细胞趋化因子-1(stromalcell-derived factor1,SDF-1)和阻断剂AMD3100(商品名:普乐沙福)对CXCR4表达的影响,从而为探究牙周膜干细胞生物学效应的影响提供理论基础。方法:采用消化组织块法联合有限稀释法分离纯化得到hPDLSCs,取第3代hPDLSCs随机分为3组:阴性对照组、SDF-1组(200μg/L SDF-1),SDF-1+AMD3100组(200μg/L SDF-1+10 mg/L AMD3100)。利用Western blot检测CXCR4在hPDLSCs上的表达及在SDF-1、AMD3100作用下CXCR4表达的变化。结果:1.筛选后的hPDLSCs可被诱导分化为成骨细胞和成脂细胞,证实其具有多向分化潜能;利用流式细胞仪检测其细胞表型鉴定其符合牙周膜干细胞的免疫表型。2.Western blot检测结果显示hPDLSCs上表达CXCR4,且应用SDF-1后上调CXCR4的表达,SDF-1+AMD3100组无明显变化。结论:1.hPDLSCs可从新鲜离体牙的牙周膜中培养获得,经有限稀释法纯化后鉴定为间充质来源。2.hPDLSCs上表达CXCR4,SDF-1通过上调hPDLSCs上CXCR4的表达,AMD3100可阻断SDF-1与其受体CXCR4结合。 展开更多
关键词 基质细胞趋化因子-1 CXC亚家族受体4 人牙周膜干细胞 正畸牙移动 AMD3100
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正畸牙移动过程中转化生长因子β_(1)的作用及其研究进展
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作者 唐丁炫 梅梅(综述) 张疆弢(审校) 《海南医学》 CAS 2021年第11期1472-1475,共4页
如今增加正畸牙移动速率的方法多种多样,主要分为手术法与非手术法两大类。虽然通过外科手术加快正畸牙移动已经显示出很好的效果,但无创和无痛的方案向来更受患者的青睐。在已有的研究中得知局部使用生长因子能够加快正畸牙移动的速率... 如今增加正畸牙移动速率的方法多种多样,主要分为手术法与非手术法两大类。虽然通过外科手术加快正畸牙移动已经显示出很好的效果,但无创和无痛的方案向来更受患者的青睐。在已有的研究中得知局部使用生长因子能够加快正畸牙移动的速率,其中转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))是成骨和破骨偶联过程的重要细胞调节因子之一,参与了牙周组织改建中牙周膜干细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞、成骨细胞及破骨细胞增殖和分化的过程,是牙周组织改建中的关键因子。本文就TGF-β_(1)在正畸牙移动过程中相关作用的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 转化生长因子-β_(1) 正畸牙移动 牙周组织改建 成骨细胞 破骨细胞
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慢性氟中毒环境对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织VEGF和eNOS表达的影响
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作者 刘兴沄 李仲伟 +1 位作者 贾莹 丁雪 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期727-734,共8页
目的:通过观察慢性氟中毒大鼠牙移动过程中牙周组织内血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达变化,初步探究机体慢性氟中毒状态对大鼠正畸牙移... 目的:通过观察慢性氟中毒大鼠牙移动过程中牙周组织内血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达变化,初步探究机体慢性氟中毒状态对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织血管生成的影响。方法:选取3周龄SPF级SD大鼠120只,体重(60±5)g,随机分为空白组(C)、染氟组(F)、正畸组(O)、染氟正畸组(FO),每组雌雄各15只,根据正畸加力时间分为0、3、7、14、28 d组,共5个时间亚组。分别相应时间点处死各组大鼠,苏木精-伊红染色观察牙周组织血管情况,免疫组织化学染色观察大鼠牙周组织VEGF及eNOS蛋白表达情况。结果:(1)慢性氟中毒大鼠及正畸牙移动大鼠模型复制成功;(2)O组牙周纤维排列较C组紊乱,牙周血管数量增多,管腔不规则。FO组血管新生分布不及O组突出。(3)各组雌雄大鼠间VEGF、eNOS表达无明显性别差异,O组、FO组张力侧VEGF、eNOS表达与压力侧相比无明显统计学差异。(4)FO组VEGF、eNOS的蛋白平均表达水平高于F组,但低于O组,且差异有统计学意义。(5)O组、FO组VEGF、eNOS蛋白表达随时间延长呈先升高后降低趋势,第3天表现为峰值。结论:慢性氟中毒会抑制大鼠牙移动过程中牙周组织VEGF、eNOS的表达。 展开更多
关键词 慢性氟中毒 正畸牙移动 牙周组织 血管内皮生长因子 内皮型一氧化氮合酶
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TRPV4通道在正畸牙齿移动中的研究进展
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作者 苏轩辰 刘亚丽 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1049-1053,共5页
正畸牙齿移动是临床正畸治疗的关键环节,通过在牙齿上施加合适的正畸力,正畸力传递至牙周会引起牙齿周围软硬组织的适应性改建。瞬时受体电位香草素受体4型通道蛋白(transient receptor potential vanilloid 4 channel,TRPV4)是一个作... 正畸牙齿移动是临床正畸治疗的关键环节,通过在牙齿上施加合适的正畸力,正畸力传递至牙周会引起牙齿周围软硬组织的适应性改建。瞬时受体电位香草素受体4型通道蛋白(transient receptor potential vanilloid 4 channel,TRPV4)是一个作用繁多、机制复杂的机械敏感性钙离子通道蛋白,在调控机械力的传导、炎症反应等方面都发挥着重要的作用,近年来陆续有研究者发现TRPV4通道也参与了正畸牙齿移动。本文就TRPV4通道在正畸牙齿移动中发挥的作用作一综述,以期为临床正畸治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 瞬时受体电位香草素受体4型通道蛋白 正畸牙齿移动 骨重塑 牙周组织重塑
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正畸牙齿移动过程中自噬的作用
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作者 王天琦 廖成成 +4 位作者 刘建国 陈鹿鹿 赵飘 肖琳琳 管晓燕 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第34期5558-5564,共7页
背景:正畸力通过多种信号通路激活牙周组织自噬,进一步增强或减弱相关细胞(牙周膜细胞、骨细胞、破骨细胞和成骨细胞等)的活性来促进牙周重塑。目的:综述目前正畸力介导牙周组织自噬的研究进展和其对正畸牙齿移动的影响。方法:在PubMed... 背景:正畸力通过多种信号通路激活牙周组织自噬,进一步增强或减弱相关细胞(牙周膜细胞、骨细胞、破骨细胞和成骨细胞等)的活性来促进牙周重塑。目的:综述目前正畸力介导牙周组织自噬的研究进展和其对正畸牙齿移动的影响。方法:在PubMed、Web of Science、中国生物医学文献数据库和中国知网数据库进行文献检索,设置检索时限为2010-2023年,总结了2010年以来正畸与自噬相关研究进展,最终纳入76篇文献进行分析讨论。结果与结论:(1)正畸力可通过牙周机械感受器和其造成的无菌性炎症引发一系列生物化学信号的转变,进而引起牙周组织自噬。(2)自噬通过级联放大的信号通路如磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路、河马通路及丝裂原活化蛋白激酶通路等,产生相应反馈从而促进牙周组织改建,最终实现牙齿的移动与稳定。正畸力诱导的自噬可差异性调节牙齿压力侧骨吸收和张力侧骨形成,相关靶点在正畸临床治疗的应用中具有良好前景。(3)然而,正畸力与自噬的机制较为复杂,现有研究仅停留在探究自噬对正畸牙齿移动的作用,自噬与正畸牙齿移动过程中的相互调节作用、涉及相关通路上游机械受体及信号通路间的交互作用均需要进一步的探究。 展开更多
关键词 正畸牙齿移动 自噬 信号通路 牙周组织 骨重塑 骨吸收 骨形成 力学生物学 综述
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雷公藤甲素调控p38 MAPK/ERK/JNK信号通路对正畸牙移动模型大鼠牙周炎症及破骨细胞的影响
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作者 蔡烨华 李星 +2 位作者 赵艳霞 王丽 李航 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期978-984,共7页
目的:探究雷公藤甲素通过调控p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase, p38 MAPK)/细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)/c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino-terminal kinase, JNK)信号... 目的:探究雷公藤甲素通过调控p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase, p38 MAPK)/细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)/c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino-terminal kinase, JNK)信号通路对正畸牙移动模型大鼠牙周炎症及破骨细胞的影响。方法:构建正畸牙移动大鼠模型,成功建模48只随机分成模型组、雷公藤甲素低(50μg/kg)、高(100μg/kg)剂量组、雷公藤甲素高剂量(100μg/kg)+p38 MAPK激活剂(25μg)组,每组12只;另设对照组(12只健康大鼠)。各组给予相应方法干预2周。测量正畸牙移动距离;抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察牙周组织破骨细胞并进行计数;免疫组织化学染色法检测牙周组织骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)表达强度;酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、骨保护素(osteoprotegerin, OPG)、核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand, RANKL)水平;蛋白印迹法检测牙周组织p38 MAPK/ERK/JNK通路相关蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组正畸牙移动距离、牙周组织破骨细胞数目、BMP-2表达强度、血清TNF-α、IL-1β、PGE2、RANKL水平、磷酸化(phosphorylated, p)-p38 MAPK/p38 MAPK、p-ERK1/2/ERK1/2、p-JNK/JNK蛋白比值显著升高,血清OPG水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,雷公藤甲素低、高剂量组正畸牙移动距离、牙周组织BMP-2表达强度、血清OPG水平依次升高,牙周组织破骨细胞数目、血清TNF-α、IL-1β、PGE2、RANKL水平、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-ERK1/2/ERK1/2、p-JNK/JNK蛋白比值依次降低(P<0.05);p38 MAPK激活剂可逆转高剂量雷公藤甲素对正畸牙移动模型大鼠的作用效果(P<0.05)。结论:雷公藤甲素可减轻正畸牙移动模型大鼠牙周炎症,降低破骨细胞数量,改善骨吸收,加速正畸牙移动,其机制与抑制p38 MAPK/ERK/JNK信号通路激活有关。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 正畸牙移动 大鼠 牙周组织 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞外信号调节激酶 C-JUN氨基末端激酶
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特定寡核苷酸对大鼠实验性牙移动的影响 被引量:3
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作者 王静 孙新华 +1 位作者 冯志远 申玉芹 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期812-816,I0001,共6页
目的:探讨特定寡核苷酸(ODN)对大鼠实验性牙移动的影响,阐明其在牙周组织改建中的作用特点。方法:40只雄性Wistar大鼠,随机分为实验组(n=20)和对照组(n=20),建立大鼠牙移动模型。加力当天于实验组大鼠两侧上颌第一磨牙颊侧牙龈黏膜下各... 目的:探讨特定寡核苷酸(ODN)对大鼠实验性牙移动的影响,阐明其在牙周组织改建中的作用特点。方法:40只雄性Wistar大鼠,随机分为实验组(n=20)和对照组(n=20),建立大鼠牙移动模型。加力当天于实验组大鼠两侧上颌第一磨牙颊侧牙龈黏膜下各注射50μL特定ODN(20 mg.L-1),对照组则于相同部位注射等量的PBS溶液,每3 d给药1次,取3、7、14、21和28 d 5个时间点各处死4只大鼠。建模前和处死前取模型测定牙移动距离,经HE染色观察牙周组织变化并计数破骨细胞(OC)。结果:大鼠牙移动距离随时间变化逐渐增大,除3 d组外实验组大鼠第一磨牙牙移动距离均小于对照组(P<0.05或P<0.01);HE染色观察,实验组大鼠第一磨牙压力侧牙槽骨吸收程度轻于对照组,OC数少于对照组,3、7和14 d时2组间差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:特定ODN可减少压力侧牙槽骨表面OC的数量从而抑制实验性牙齿移动,对正畸牙周组织的改建产生影响。 展开更多
关键词 寡核苷酸 正畸 牙移动 牙周组织
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