运用致病毒素筛选抗稻瘟病细胞突变体

本文研究报道了抗稻瘟病细胞突变体筛选方法、程序与结果,并对有关问题进行了讨论。毒素对水稻成熟胚愈伤组织的诱导与分化有明显的抑制作用,抑制程度随毒素浓度提高和处理时间延长而加强,但抗感品种之间差异显著。以含毒素的诱导培养基或诱导与分化培养基均含毒素的筛选处理效果较好,而且简便易行。5年来接种筛选了29个品种25000多个外植体,在已鉴定的349个R_1个体中,有183株表现抗病。经多次接种鉴定与选择,已获得12个高抗稻瘟病的株系和1个抗病丰产品系,并对部分抗病突变体的抗性基因进行了遗传分析。

抗稻瘟病体细胞突变体的抗性遗传分析

以ZA_(15)和ZB_(11)等2个致病小种对6个抗稻瘟病体细胞突变体进行了抗性遗传分析。结果表明,86-S1、88-86、88-42和88-40等4个突变体对ZA_15、ZB_(11)小种的抗性分别由1个显性基因控制,同时这2个抗性基因还存在紧密的连锁关系。88-127和88-145对ZA_15的抗病性受2个重复显性基因控制;而对ZB_(11)的抗性则分别受2个互补显性基因和1个显性基因控制。等位性测定表明,86-S1、88-42和8B-86等3个突变体具有的抗性基因是等位的,可能是Pi-(?)或与之等位的抗性基因。

早籼稻品种分蘖角度的遗传分析

早籼品种珍汕97(分蘖直立型)与二九南1号(分蘖松散型)之间分蘖角度的差异由3对数量基因所控制,直立型表现为部分显性。该性状的广义和狭义遗传率分别为61.60％和58.87％。基因等位性测定表明,直立型品种早二六14含有与珍汕97相同的等位基因,而松散型品种矮脚南特与二九南1号之间在2个位点上存在同效等位基因的分散分布,2品种各带有3个位点的增效等位基因。2个直立型品种的基因型可假定为t_(a5)t_(a5)t_(a6)t_(a6)t_(a7)t_(a7)t_(a8)t_(a8),而2个松散型品种的基因型可分别假定T_(a5)T_(a5)t_(a6)t_(a6)T_(a7)T_(a7)T_(a8)T_(a8)和t_(a5)t_(a5)T_(a6)T_(a6)T_(a7)T_(a7)T_(a8)T_(a8)。认为通过杂交和选择,可以从不同的直立型和松散型品种获得各种不同分蘖角度以及分蘖角度遗传结构不同的重组品系。将分散分布于不同品种中的同效基因累加起来可望获得重要农艺性状的理想超亲变异。

早籼稻产量构成性状的遗传分析

采用简化三重测交(sTTC)分析了水稻产量构成性状的遗传。结果表明,粒宽的变异只涉及基因的加性效应,粒长的变异涉及基因的加性和显性效应,穗长、穗粒数、百粒重、单株谷重、单株草重和生物量的变异与加性、显性和上位性效应有关。两个测验系H1459和乐一之间可能存在控制单株草重的同效基因的分散分布。平均显性度分析表明,单株谷重接近完全显性,而粒宽几乎无显性,其余性状为部分显性,其中单株谷重、草重、生物量和穗长以单向显性为主,而穗粒数为双向显性。穗长、穗粒数、百粒重、粒长、粒宽的遗传率较高,其余性状具有中等大小的遗传率。涉及各性状的有效因予数以单株谷重最高(2.55),其次为粒长(1127)、粒宽(1.20),其余性状受两测验系表型差异较小的影响而不于1.分离极限的预测表明,对H1459×乐一的后代进行选择,可望获得穗粒数、百粒重、粒长、粒宽、单株草重和生物量明显超亲的重组品系。

运用α-吡啶羧酸筛选水稻抗稻瘟病细胞变异体的研究

利用α-吡啶羧酸为胁迫因子,研究了花药培养筛选水稻(Oryza sativa L.)抗稻瘟病(Pyricularia oryzae Cav.)细胞变异体的效果。α-吡啶羧酸可抑制水稻花药(粉)愈伤组织的形成与生长,用40mg-L α-吡啶羧酸进行诱导、继代和分化筛选,可获得抗性愈伤组织并再生绿苗,但仅有一半绿苗自然加倍结实,并具备对稻瘟病孢子悬浮液的抗性。经两代选择与鉴定,获得了抗稻瘟病 ZA_1和 ZB_(11)小种、但感 ZG_1小种的变异体2-07和4-091。

四川地方稻种资源抗稻瘟病鉴定及抗源的地理分布

对3255份四川水稻地方品种的抗稻瘟病鉴定结果表明:四川地方稻种中存在有各种抗性资源,但抗苗瘟资源多于抗叶瘟和穗颈瘟资源。抗苗瘟资源以籼粘型品种为主,而抗穗颈瘟资源则以粳糯型品种居多。高抗或抗叶瘟和穗颈瘟或抗（中抗）“三瘟”的资源以粳糯型品种居多。对抗性资源的地理分布研究发现,抗苗瘟资源分布广,而抗叶瘟和穗颈瘟资源主要分布于盆周边缘地区,其次为川西南山区,特别是多抗资源,这一点对品种合理布局具有指导意义。

美国水稻品种对稻瘟病小种IE-1k、IB-33、IB-49和IC-17的抗性遗传(英文)

1994年 10月至 1995年 5月 ,在美国阿肯色大学水稻研究推广中心的温室 ,对 5个美国水稻品种Katy、Lemont、L2 0 2、RA73和Bond ,及其F1、F2 和部分组合的F3 随机选系 ,用 4个主要美国稻瘟病菌小种IE 1k、IB 33、IB 4 9和IC 17进行接种鉴定 ,通过完全双列杂交进行遗传分析的研究。结果表明 :所有的亲本对IB 33感病 ;除RA73外 ,其他亲本对IE 1k感病 ;除Katy外 ,其他亲本对IB 4 9和IC 17感病。对稻瘟病菌小种IE 1k ,抗病亲本RA73与其他感病亲本组配的组合的F1表现抗病 ,F2 呈 9R∶7S的比例 ,表明RA73的抗性由 2对显性互补基因控制。对病菌小种IB 33,感病亲本Lemont与同样感病的亲本L2 0 2的F1表现抗病 ,F2 呈 9R∶7S的抗、感比例 ,表明这 2个亲本感病基因不等位 ,它们的原始品种和部分后代中存在 2对显性互补抗病基因 ,各有 1对抗性基因分别位于感病亲本Lemont和L2 0 2中 ,这 2个显性互补抗病基因同时存在时 ,才表现出抗病性。对病菌小种IB 4 9和IC 17,除抗病品种Katy与RA73组配的组合F2 对IB 4 9呈 3R∶1S的抗、感比例 ,表现为 1对显性基因遗传外 ,抗病品种Katy与其他亲本杂交 ,F2 呈 15R∶1S的抗、感比例 ,表现为 2对独立的显性抗病基因遗传。感病亲本Lemont、L2 0 2、Katy和Bond对小种IE 1k 。

Identification of an RAPD marker tightly linked to blast resistance in Oryza sativa L.

Blast is one of the most important diseases in rice. Because of the extensive differentiation and the pathogenetic variability of the fungus, selection of breeding lines, which have broad spectra and durable resistance for blast, becomes .rather difficult. Pyramiding two or more resistance genes into one variety can provide a solution to this problem.