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西藏罗布莎蛇绿岩的Os-Ir-Ru合金及其中玻安岩质包体的研究 被引量:16
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作者 白文吉 杨经绥 +3 位作者 方青松 任玉峰 颜秉刚 戎合 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期814-822,T0005,共10页
笔者最近在西藏罗布莎蛇绿岩块豆荚状铬铁矿的Os-Ir-Ru合金中,发现自形晶的玻安岩质的包体群。按它们的主要化学成分,其相当于高Ca玻安岩。18个包体的平均化学成分为:MgO=20.15%,Al2O3=8.99%,SiO2=54.42%,CaO=11.15%,FeO=2.81%,Na2O=1.0... 笔者最近在西藏罗布莎蛇绿岩块豆荚状铬铁矿的Os-Ir-Ru合金中,发现自形晶的玻安岩质的包体群。按它们的主要化学成分,其相当于高Ca玻安岩。18个包体的平均化学成分为:MgO=20.15%,Al2O3=8.99%,SiO2=54.42%,CaO=11.15%,FeO=2.81%,Na2O=1.00%,并含有少量NiO和Cr2O3。由于该包体粒径较小(<20μm),用Raman激光光谱仪测定,它们具有尖晶石、磁铁矿和辉石等Raman谱,由此确定存在玻安岩质尖晶石。结合已发现的共生矿物,如硅金红石、八面体Mg-Fe硅酸盐等高压矿物,有理由推断玻安岩质尖晶石形成于400~670km深的过渡带。玻安岩质辉石是尖晶石降压相变产物。根据罗布莎铬铁矿高Cr特点,罗布莎铬铁矿的形成与该玻安岩质熔体有关。玻安岩质尖晶石、铬铁矿和Os-Ir-Ru合金三者统一形成于过渡带或地幔深部,由地幔柱快速上升搬运这些矿物到地幔浅部。 展开更多
关键词 Os—Ir—Ru合金 玻安岩 包裹体 蛇绿岩 西藏
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1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂的合成及其对贵金属的吸附 被引量:6
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作者 陈义镛 袁兴中 +1 位作者 季明荣 徐文英 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第2期225-232,共8页
研究了试剂摩尔比、反应温度、反应时间对1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂合成的影响规律.此树脂的功能基含量2.74 mmol/g树脂,对Au(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的吸附容量分别高达950、520、436、418、314、302 mg/g树脂.FT-I... 研究了试剂摩尔比、反应温度、反应时间对1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂合成的影响规律.此树脂的功能基含量2.74 mmol/g树脂,对Au(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的吸附容量分别高达950、520、436、418、314、302 mg/g树脂.FT-IR、元素分析表征了树脂结构.测定了吸附速率曲线,配位比,表观吸附活化能△E_(Au)=6.4、△E_(Pt)=33.7kJ/mol.XPS研究了吸附机理. 展开更多
关键词 AEPDR 树脂 贵金属 吸附
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铂族金属化学和生命科学 被引量:5
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作者 郭启华 谷学新 邹洪 《化学教育》 CAS 2002年第9期3-5,共3页
本文介绍了铂族金属化学和生命科学的关系 ,特别探讨了它的医学和环境学意义 ,内容包括铂族金属的发现和性质 ,铂、锇、钌的药物发展 ,尾气处理中的意义 。
关键词 铂族金属化学 生命科学 性质 医学 环境学
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PGE mineralization and melt composition of chromitites in Proterozoic ophiolite complexes of Eastern Sayan,Southern Siberia 被引量:2
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作者 O.Kiseleva S.Zhmodik 《Geoscience Frontiers》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期721-731,共11页
The Ospino-Kitoi and Kharanur ultrabasic massifs represent the northern and southern ophiolite branches respectively of the Upper Onot ophiolitic nappe and they are located in the southeastern part of the Eastern Saya... The Ospino-Kitoi and Kharanur ultrabasic massifs represent the northern and southern ophiolite branches respectively of the Upper Onot ophiolitic nappe and they are located in the southeastern part of the Eastern Sayan(SEPES ophiolites).Podiform chromitites with PGE mineralization occur as lensoid pods within dunites and rarely in harzburgites or serpentinized peridotites.The chromitites are classified into type I and type Ⅱ based on their Cr~#.Type I(Cr~# = 59-85) occurs in both northern and southern branches,whereas type Ⅱ(Cr~# = 76-90) occurs only in the northern branch.PGE contents range from ∑PGE 88-1189 ppb,Pt/Ir0.04-0.42 to ∑PGE 250-1700 ppb,Pt/Ir 0.03-0.25 for type I chromitites of the northern and southern branches respectively.The type Ⅱ chromitites of the northern branch have ∑PGE contents higher than that of type Ⅰ(468-8617 ppb,Pt/Ir 0.1-0.33).Parental melt compositions,in equilibrium with podiform chromitites,are in the range of boninitic melts and vary in Al_2O_3,TiO_2 and FeO/MgO contents from those of type I and type Ⅱ chromitites.Calculated melt compositions for type Ⅰ chromitites are(Al_2O_3)_(melt) = 10.6—13.5 wt.%,(TiO_2)_(melt) = 0.01-0.44 wt.%,(Fe/Mg)_(melt) = 0.42-1.81;those for type Ⅱ chromitites are:(Al_2O_3)_(melt) = 7.8-10.5 wt.%,(TiO_2)_(melt) = 0.01-0.25 wt.%,(Fe/Mg)_(melt) = 0.5-2.4.Chromitites are further divided into Os-Ir-Ru(Ⅰ) and Pt-Pd(Ⅱ) based on their PGE patterns.The type Ⅰ chromitites show only the Os-Ir-Ru pattern whereas type Ⅱ shows both Os-Ir-Ru and Pt-Pd patterns.PGE mineralization in type Ⅰ chromitites is represented by the Os-Ir-Ru system,whereas in type Ⅱ it is represented by the Os-Ir-Ru-Rh-Pt system.These results indicate that chromitites and PGE mineralization in the northern branch formed in a suprasubduction setting from a fluid-rich boninitic melt during active subduction.However,the chromitites and PGE mineralization of the southern branch could have formed in a spreading zone environment.Mantle peridotites have been exposed in the area with remnants of mantle-derived reduced fluids,as indicated by the occurrence of widespread highly carbonaceous graphitized ultrabasic rocks and serpentinites with up to 9.75 wt.%.Fluid inclusions in highly carbonaceous graphitized ultrabasic rocks contain CO,CO_2,CH4,N_2 and the δ^(13)C isotopic composition(-7.4 to-14.5‰) broadly corresponds to mantle carbon. 展开更多
关键词 Chromitites PGE mineralization os-ir-ru and Pt-Pd patterns Ophiolite Eastern Sayan Parental melt
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塔里木大火成岩省瓦吉里塔格霞石岩铂族元素地球化学特征
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作者 刘秉翔 张招崇 +1 位作者 张东阳 程志国 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期799-810,共12页
作为塔里木大火成岩省形成最晚的火成岩,新疆巴楚瓦吉里塔格霞石岩的岩浆源区性质的确定对于揭示塔里木大火成岩省的深部地质过程具有重要的约束作用。对瓦吉里塔格霞石岩的铂族元素地球化学特征进行了研究,铂族元素(PGE)分析结果显示,... 作为塔里木大火成岩省形成最晚的火成岩,新疆巴楚瓦吉里塔格霞石岩的岩浆源区性质的确定对于揭示塔里木大火成岩省的深部地质过程具有重要的约束作用。对瓦吉里塔格霞石岩的铂族元素地球化学特征进行了研究,铂族元素(PGE)分析结果显示,原始地幔标准化的PGE呈正斜率型分布,且Pd/Ir值高于原始地幔比值,说明霞石岩的铂族元素发生了分异。霞石岩全岩的PGE与Mg O呈正相关,Pd/Ir、Cu/Pd与Mg O则呈负相关,说明PGE的分异主要受到橄榄石的结晶分异作用控制,也是其Cu/Pd值极高及岩浆S饱和的因素之一,同时Cu/Pd值说明霞石岩岩浆为硫饱和岩浆,但是没有因素导致岩浆S过饱和进而发生硫化物的熔离。与其他大火成岩省岩石相比,瓦吉里塔格霞石岩极度亏损PGE,SCSS(硫承载量)计算结果表明母岩浆在形成之初就发生S过饱和,主要是地幔低程度部分熔融造成的,据此认为地幔源区的部分熔融程度在塔里木大火成岩省Cu-Ni硫化物铂族元素矿床形成过程中起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 铂族元素 霞石岩 瓦吉里塔格 塔里木大火成岩省 新疆
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八乙墓卟啉和四苯基卟啉合钌(Ⅱ)及锇(Ⅱ)的二氧加合物的红外光谱 被引量:4
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作者 Lewandowski, W.(Institute of General Chemistry. warsaw Agricultural University.SGGW. 02-528 Warsaw, Rakowiecka 26/30, Poland)(Matrix isolation IR spectra were obtained during author’s stay at the Marquette University, Milwaukee, WI 53233(USA). 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期6-12,共7页
OEP(八乙基卟啉阴离子)和TPP(四苯基卟啉阴离子)合钌(Ⅱ)和锇(Ⅱ)的二氧加合物由matrix分离技术得到(T=20-43K,P=10-5-10-6torr).为了确定v(O2)带的归属应用了同位素取代法16O... OEP(八乙基卟啉阴离子)和TPP(四苯基卟啉阴离子)合钌(Ⅱ)和锇(Ⅱ)的二氧加合物由matrix分离技术得到(T=20-43K,P=10-5-10-6torr).为了确定v(O2)带的归属应用了同位素取代法16O2/18O2.IR谱说明对于钌的两种加合物(指OEP和TPP)都有两种异构体,其V(16O2)频率为:Ru(OEP)O2,1141和1103cm-1;Ru(TPP)O2,1167和1114cm-1.Os(TPP)O2只生成一种异构体,v(16O2)=1090cm-1,异构体v(16O2):[Ru(OEP)O2],1141cm-1,[Ru(TPP)O2],1167cm-1,这些加合物约在100K时分解,它们的结构指定为endon,而异构体[Ru(OEP)O2],1103cm-1,[Ru(TPP)O2],1114cm-1和[Os(TPP)O2],1090cm-1,在240—270K分解,它们的结构指定为桥联二聚体.在加合物中,将OEP换成TPP引起的钌加合物v(O2)频率的改变比铁和钴加合物更大.v(O2)相对强度的变化顺序为:Fe(Ⅱ)→Ru(Ⅱ)→Os(Ⅱ). 展开更多
关键词 八乙基卟啉 四苯基卟啉 络合物
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