转OsCDPK7基因水稻的培育与耐盐性分析

以4℃处理的水稻品种辽盐241植株叶片总RNA为模板,用基因特异引物通过RT-PCR扩增出1700bp的OsCDPK7基因。该基因序列比已报道的基因序列(GenBank登录号:AB042550)缺失了26个氨基酸,而丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性中心和钙结合结构域完整,具备钙依赖的蛋白激酶活性。构建了由组成型启动子E12调控的OsCDPK7基因植物表达载体,利用农杆菌介导法转化水稻,经Km筛选及Southern杂交验证,获得10株转基因植株。耐盐性分析表明:OsCDPK7基因的组成型表达提高了T2代转基因植株的耐盐性,部分转基因水稻在0.2mol/LNaCl培养基中能够萌发;幼苗期水稻经0.4mol/LNaCl浇灌10d,去除胁迫后能恢复正常生长;而对照在以上情况下均不能萌发和恢复。结果表明,利用植物信号转导过程中的调控因子能够提高转基因作物的耐盐性。然而,在不同耐性的转基因植株中,OsCDPK7基因的表达有一定的差异。