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水稻OsLEA19a基因的克隆、表达及生物信息学分析
被引量:
6
1
作者
胡廷章
吴应梅
+1 位作者
陈再刚
黄小云
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期73-78,共6页
半定量RT-PCR分析表明,水稻胚胎发育后期丰富蛋白基因OsLEA19a在水稻幼苗中的表达受干旱和高盐的诱导,说明OsLEA19a可能在水稻抗旱和抗盐中发挥作用。利用RT-PCR方法成功从水稻中克隆了OsLEA19a的cDNA。生物信息学分析表明,OsLEA19a基...
半定量RT-PCR分析表明,水稻胚胎发育后期丰富蛋白基因OsLEA19a在水稻幼苗中的表达受干旱和高盐的诱导,说明OsLEA19a可能在水稻抗旱和抗盐中发挥作用。利用RT-PCR方法成功从水稻中克隆了OsLEA19a的cDNA。生物信息学分析表明,OsLEA19a基因编码一个由200个氨基酸残基组成的蛋白,蛋白分子量为20.48 kDa,等电点为5.89。OsLEA19a蛋白的5~48位氨基酸残基形成LEA_4结构域。OsLEA19a蛋白的二级结构有3个α-螺旋构象区域,没有伸展的β-片层构象,为亲水蛋白。进化树分析表明,OsLEA19a与单子叶植物第3组LEA蛋白的亲缘关系较近,而与双子叶植物的较远,OsLEA19a与单子叶植物第3组LEA蛋白的氨基酸一致性为48%~57%。
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关键词
水稻
oslea19a
克隆
表达特性
生物信息学
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职称材料
水稻OsLEA19a基因在大肠杆菌中的表达和抗逆性分析
被引量:
4
2
作者
胡廷章
杨俊年
+1 位作者
吴应梅
陈再刚
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012年第6期1-4,共4页
根据胚胎发育后期丰富蛋白基因OsLEA19a的读码框序列设计引物,PCR扩增目的基因后,利用基因重组技术成功构建原核表达载体pET30a-OsLEA19a,并将重组质粒转化到E.coli BL21中。优化诱导OsLEA19a表达的条件,使目的蛋白可在E.coli BL21中高...
根据胚胎发育后期丰富蛋白基因OsLEA19a的读码框序列设计引物,PCR扩增目的基因后,利用基因重组技术成功构建原核表达载体pET30a-OsLEA19a,并将重组质粒转化到E.coli BL21中。优化诱导OsLEA19a表达的条件,使目的蛋白可在E.coli BL21中高效表达。OsLEA19a融合蛋白的SDS-PAGE电泳分析表明,诱导蛋白表达的最适条件是37℃、4 h,融合蛋白的大小大约为30 kDa。抗逆性分析表明,OsLEA19a的表达能增强大肠杆菌对高盐、高渗透压、高温和低温等非生物胁迫的抗性。
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关键词
胚胎发育后期丰富蛋白
oslea19a
蛋白表达
大肠杆菌
抗逆性
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职称材料
题名
水稻OsLEA19a基因的克隆、表达及生物信息学分析
被引量:
6
1
作者
胡廷章
吴应梅
陈再刚
黄小云
机构
重庆三峡学院生命科学与工程学院
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期73-78,共6页
基金
重庆高校创新团队建设计划(201040)
重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ111108)
重庆三峡学院科学研究计划(11ZD-16)
文摘
半定量RT-PCR分析表明,水稻胚胎发育后期丰富蛋白基因OsLEA19a在水稻幼苗中的表达受干旱和高盐的诱导,说明OsLEA19a可能在水稻抗旱和抗盐中发挥作用。利用RT-PCR方法成功从水稻中克隆了OsLEA19a的cDNA。生物信息学分析表明,OsLEA19a基因编码一个由200个氨基酸残基组成的蛋白,蛋白分子量为20.48 kDa,等电点为5.89。OsLEA19a蛋白的5~48位氨基酸残基形成LEA_4结构域。OsLEA19a蛋白的二级结构有3个α-螺旋构象区域,没有伸展的β-片层构象,为亲水蛋白。进化树分析表明,OsLEA19a与单子叶植物第3组LEA蛋白的亲缘关系较近,而与双子叶植物的较远,OsLEA19a与单子叶植物第3组LEA蛋白的氨基酸一致性为48%~57%。
关键词
水稻
oslea19a
克隆
表达特性
生物信息学
Keywords
Rice
oslea19a
Molecular cloning
Expression character
Bioinformatics
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
水稻OsLEA19a基因在大肠杆菌中的表达和抗逆性分析
被引量:
4
2
作者
胡廷章
杨俊年
吴应梅
陈再刚
机构
重庆三峡学院生命科学与工程学院
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012年第6期1-4,共4页
基金
重庆市自然科学基金项目(cstc2012jjA80009)
重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ111108)
+1 种基金
重庆高校创新团队建设计划(201040)
重庆三峡学院科学研究计划(11ZD-16)
文摘
根据胚胎发育后期丰富蛋白基因OsLEA19a的读码框序列设计引物,PCR扩增目的基因后,利用基因重组技术成功构建原核表达载体pET30a-OsLEA19a,并将重组质粒转化到E.coli BL21中。优化诱导OsLEA19a表达的条件,使目的蛋白可在E.coli BL21中高效表达。OsLEA19a融合蛋白的SDS-PAGE电泳分析表明,诱导蛋白表达的最适条件是37℃、4 h,融合蛋白的大小大约为30 kDa。抗逆性分析表明,OsLEA19a的表达能增强大肠杆菌对高盐、高渗透压、高温和低温等非生物胁迫的抗性。
关键词
胚胎发育后期丰富蛋白
oslea19a
蛋白表达
大肠杆菌
抗逆性
Keywords
Late embryogenesis abundant protein
oslea19a
Protein expression
Escherichia coli
Resistance
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻OsLEA19a基因的克隆、表达及生物信息学分析
胡廷章
吴应梅
陈再刚
黄小云
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2011
6
下载PDF
职称材料
2
水稻OsLEA19a基因在大肠杆菌中的表达和抗逆性分析
胡廷章
杨俊年
吴应梅
陈再刚
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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