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水稻OsMBF1c基因的克隆及表达分析
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作者 石杨 汪梦婷 +7 位作者 靳雨璠 于月 张旭 李家豪 姜南 李斌 陈稷 黄进 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1822-1829,共8页
多蛋白桥联因子1(multi protein bridging factor 1,MBF1)在植物应对逆境胁迫中起着重要的作用,而对于水稻中MBF1是否参与重金属胁迫响应机制目前尚未见相关报道。为了揭示水稻MBF1家族与重金属胁迫的相关性及其潜在作用机制,该研究利用... 多蛋白桥联因子1(multi protein bridging factor 1,MBF1)在植物应对逆境胁迫中起着重要的作用,而对于水稻中MBF1是否参与重金属胁迫响应机制目前尚未见相关报道。为了揭示水稻MBF1家族与重金属胁迫的相关性及其潜在作用机制,该研究利用PCR技术克隆水稻OsMBF1c基因的全长编码序列,通过生物信息学对基因功能进行分析和预测,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析其在镉(Cd)胁迫下的表达特征。结果表明:(1)OsMBF1c的全长编码序列为468 bp,共编码155个氨基酸,相对分子量为16.154 kDa。(2)OsMBF1c与大麦TdMBF1a.1亲缘关系最近,具有光、厌氧等环境因子诱导相关的顺式调节元件。(3)重金属Cd可诱导OsMBF1c表达且在时间上和组织中的表达水平具有特异性,100μmol·L^(-1)Cd处理1 h后,地上部分OsMBF1c表达量明显上调,为对照组的7倍;100μmol·L^(-1)Cd胁迫处理6 h后,根部OsMBF1c表达量上调为对照组的3倍。该研究结果进一步完善了非生物胁迫下MBF1家族的生物学功能研究。 展开更多
关键词 水稻 osmbf1c 基因克隆 表达分析
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