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水稻OsPIN1b基因GFP融合表达载体构建及转化水稻的研究
被引量:
2
1
作者
胥华伟
王海
莫亿伟
《广东农业科学》
CAS
2015年第24期146-150,共5页
水稻生长素输出载体OsPIN1a可能参与调控水稻根负向光性反应。为了进一步研究其他OsPIN基因与水稻根负向光性的关系,以GenBank数据库报道的OsPIN1b核苷酸序列为基础,设计特异引物以RTPCR从水稻cDNA中扩增得到OsPIN1b基因。测序结果表明...
水稻生长素输出载体OsPIN1a可能参与调控水稻根负向光性反应。为了进一步研究其他OsPIN基因与水稻根负向光性的关系,以GenBank数据库报道的OsPIN1b核苷酸序列为基础,设计特异引物以RTPCR从水稻cDNA中扩增得到OsPIN1b基因。测序结果表明获得完整的OsPIN1b基因ORF序列;生物信息学分析表明,OsPIN1b基因序列全长1 665 bp,与已报道的序列相吻合,其GC含量为64.08%,编码554个氨基酸。进一步构建了该基因的GFP融合表达载体pCAMBIA-1301-OsPIN1b∷GFP并转化水稻中花11,分子检测和GUS染色表明外源片段已经成功整合到水稻基因组,为研究OsPIN1b在水稻根负向光性中的作用奠定基础。
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关键词
水稻
ospin1b
负向光性
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职称材料
题名
水稻OsPIN1b基因GFP融合表达载体构建及转化水稻的研究
被引量:
2
1
作者
胥华伟
王海
莫亿伟
机构
河南科技大学农学院
绍兴文理学院生命科学学院
出处
《广东农业科学》
CAS
2015年第24期146-150,共5页
基金
国家自然科学基金(31071353
31100197)
文摘
水稻生长素输出载体OsPIN1a可能参与调控水稻根负向光性反应。为了进一步研究其他OsPIN基因与水稻根负向光性的关系,以GenBank数据库报道的OsPIN1b核苷酸序列为基础,设计特异引物以RTPCR从水稻cDNA中扩增得到OsPIN1b基因。测序结果表明获得完整的OsPIN1b基因ORF序列;生物信息学分析表明,OsPIN1b基因序列全长1 665 bp,与已报道的序列相吻合,其GC含量为64.08%,编码554个氨基酸。进一步构建了该基因的GFP融合表达载体pCAMBIA-1301-OsPIN1b∷GFP并转化水稻中花11,分子检测和GUS染色表明外源片段已经成功整合到水稻基因组,为研究OsPIN1b在水稻根负向光性中的作用奠定基础。
关键词
水稻
ospin1b
负向光性
Keywords
rice(Oryza sativa)
ospin1b
negative phototropism
分类号
Q945.7 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻OsPIN1b基因GFP融合表达载体构建及转化水稻的研究
胥华伟
王海
莫亿伟
《广东农业科学》
CAS
2015
2
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