桂花访花昆虫及其访花行为观察

对桂花访花昆虫种类、访花频率、访花时间、访花行为进行了初步研究。结果发现:桂花的主要访花昆虫有13科18种,隶属于膜翅目、鳞翅目、双翅目、鞘翅目、半翅目。其中鳞翅目共有7种,膜翅目6种,双翅目3种,鞘翅目、半翅目各1种。蜂类和食蚜蝇类访花频率高,数量大,为桂花主要的传粉昆虫。访花高峰期为桂花开花的盛花期,停留时间与传粉频率呈负相关关系。日活动规律为双峰型和单峰型,活动高峰期有一定交错。

不同贮藏方法对桂花花粉活力影响的研究

研究不同贮藏方法对桂花花粉活力的影响,探索桂花花粉保存的适宜条件。以4个品种群中的9种桂花品种为试验材料,对其进行常温、低温、低温冷冻和超低温冷冻贮藏,并对不同贮藏时间内的花粉活力进行检测。结果表明:桂花花粉在10%的蔗糖、0.01%硼酸和1%的琼脂糖组成的固体培养基上,25℃恒温培养24 h后花粉基本充分萌发,可用于萌发率的统计;光照和黑暗对花粉萌发无显著影响。不同贮藏条件下花粉保存效果差异显著,室温条件(15~20℃)下,大多数品种花粉寿命为15~20 d;低温贮藏(4℃)花粉活力可延长至50 d,低温冷冻(-20℃)和超低温冷冻(-70℃)贮藏100 d后大多数桂花品种的花粉萌发率差异不显著。在低温冷冻和超低温冷冻条件下桂花花粉活力下降较慢,可用于花粉较长时间的保存。

野生桂花繁育系统的观察和研究

对湖南省浏阳市周洛村桂花峡、福建省长汀县官坊村石峰寨东北坡和南坡、浙江省龙泉市供村及张公桥和毛圩村6个野生桂花〔Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.〕居群中桂花单株的性别比例进行了统计,并对单性雄株和两性株的花部雌蕊形态、花粉粒数量和外部形态及花粉在柱头上的萌发情况进行了观察和比较。结果显示:6个居群中雄性比率差异较大(0～0.62),平均值接近0.5;其中,石峰寨东北坡和南坡居群的雄性比率最大(0.62),张公桥居群的雄性比率最小。两性株花的雌蕊发育正常,而单性雄株的花具有退化雌蕊的痕迹。不同居群及个体间每个花药的花粉粒数量存在一定差异,且单性雄株每个花药的花粉粒数量多于两性株,但差异均不显著(P>0.05)。单性雄株和两性株的花粉粒形态一致,花粉粒均为长椭圆形、极轴长16μm、具三沟和网状雕纹型表面纹饰;花粉均具有较高活力且均能在柱头上萌发。结合对木犀属(Osmanthus Lour.)其他种类的观察结果认为:桂花的繁育系统应属功能性的雄全异株,这种繁育系统可能为两性同体与雌雄异株间的过渡类型,在木犀属的其他种类中也能观察到雄全异株的存在。

桂花SRAP-PCR体系的确立及验证

以桂花〔Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.〕品种‘早银桂’的总DNA为模板,对SRAP-PCR扩增体系中的模板DNA用量,Mg2+、dNTPs和引物浓度以及TaqDNA聚合酶用量进行单因子实验,确立了适合桂花总DNA的SRAP-PCR反应体系:反应体系总体积10μL,包括30 ng模板DNA、2.5 mmol.L-1Mg2+、0.20 mmol.L-1dNTPs、0.4μmol.L-1上下游引物和0.75 UTaqDNA聚合酶及1×PCR buffer。采用SRAP引物组合pm21-em8,以78个桂花品种的总DNA为样品,对优化的SRAP-PCR反应体系进行初步验证,共扩增出632条带,多态性条带百分率75.32%;扩增位点15个,多态性位点百分率为86.67%。运用优化的SRAP-PCR体系,使用筛选出的18对SRAP引物组合对88个桂花品种、1个桂花野生种以及2个外类群〔柊树O.heterophyllus(G.Don)P.S.Green和华东木犀O.cooperiHemsl.〕的总DNA进行扩增,共扩增出296个位点,其中多态性位点248个,多态性位点百分率为83.78%。实验结果显示,运用优化的SRAP-PCR反应体系获得的DNA条带清晰、扩增结果稳定、多态性较丰富;SRAP分子标记可用于桂花遗传多样性、品种资源鉴定、亲缘关系以及系统进化等方面的研究。

桂花扦插与实生繁殖技术研究

在春、夏、秋不同生长季节分别采用桂花新梢进行扦插试验,并对当年采集的桂子种子实施层积处理,探讨了桂花的繁殖特性。结果表明,桂花扦插后35 d可形成愈伤组织,但愈伤组织并不生根,而是皮部生根,新根位于插穗下一节皮部附近。插穗保留半木质化顶梢的顶芽,可使50%以上的顶芽发芽、抽枝,能提高扦插苗的商品价值。桂花种子在常温层积中需165～180 d完成后熟,可以通过控制层积用沙的湿度来影响桂花种子的发芽时间。

水分胁迫对桂花幼苗生长及生理特性的影响

[目的]研究水分胁迫对桂花幼苗生长性状和几个生理指标的影响。[方法]在盆栽条件下,设置5个水分胁迫梯度(分别为土壤田间持水量的10%、20%、40%、60%、80%)进行试验。[结果]桂花在各处理环境下的苗高生长情况和地茎生长情况及叶片叶绿素含量和根系活力情况均表现依次为:60%田间持水量>40%田间持水量>20%田间持水量>80%田间持水量>10%田间持水量,脯氨酸含量表现为:10%田间持水量>20%田间持水量>80%田间持水量>40%田间持水量>60%田间持水量。[结论]桂花苗木对土壤水分环境具有一定的适应范围。

Pb·Cd单一及复合胁迫下桂花幼苗的吸收积累特性研究

[目的]为了探讨Pb、Cd单一及复合胁迫下桂花幼苗的吸收积累特性。[方法]采用土壤盆栽试验法,以桂花幼苗为对象,选择重金属Pb在浓度梯度0、50、100、500、1 000和2 000 mg/kg,Cd在浓度梯度0、1、10、50、100和200 mg/kg条件下,研究了不同浓度Pb、Cd单一及复合胁迫对桂花幼苗生长的影响。[结果]在试验条件下,土壤Pb含量达到500 mg/kg时显著抑制桂花幼苗的生长,土壤Cd含量达到100 mg/kg时显著抑制桂花幼苗的生长。桂花幼苗各部分对Pb吸收量的大小顺序为根>茎>叶,对各部分Cd含量的大小顺序为根>茎>叶,但是各部分对Cd吸收量的大小顺序为茎>根>叶。[结论]在复合胁迫下,低浓度Pb、Cd处理表现出相互促进吸收积累,高浓度处理表现出相互抑制吸收积累的特性。

南昌市桂花品种分类研究

经过2年的系统调查,查明南昌市区现有桂花品种65个,其中金桂品种18个,银桂品种23个,丹桂品种16个,四季桂品种8个。编制了品种分类检索表。南昌桂花品种具有如下规律:资源丰富,分布集中,可结实品种比例高。

江西全南古桂和野生桂花资源调查

桂化[Osmanthtus fragrans（Thunb．）Lour．]为木犀科（Oleaceae）木犀属（OsmanthusIJour．）植物，是中国传统十大名仡之，已有2500余年的栽培历史。桂花是一个长寿树种，

木犀根中黄酮类化学成分研究

目的：研究木犀根的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱方法对木犀根醇提物进行分离纯化,通过理化方法及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从木犀根中分离鉴定了13个黄酮类化合物,分别为：光甘草酚（1）、二氢槲皮素（2）、2＇-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮（3）、lupinifolin（4）、根皮素（5）、芹菜素（6）、毛蕊异黄酮（7）、槲皮素（8）、3＇,4＇,5,7-四羟基二氢黄酮（9）、5-羟基-7,8,2＇,6＇-四甲氧基黄酮（10）、异甘草素（11）、tonkinensisol（12）、山柰酚（13）。结论：其中,化合物1～5、7、9～12为首次从该植物中分离得到。

咸宁市桂花品种资源调查研究

通过对咸宁市桂花资源进行调查,制订了咸宁市桂花五级分类标准。根据分类标准,咸宁市桂花资源包括4个品种群,即四季桂品种群、银桂品种群、金桂品种群和丹桂品种群。其中四季桂品种群有品种9个,包括当地品种5个、引入品种4个;银桂品种群有品种19个、包括当地品种15个、引入品种4个;金桂品种群有品种18个,包括当地品种12个、引入品种6个;丹桂品种群有16个,包括当地品种7个、引入品种9个。

福建长汀石峰寨景区桂花次生林群落物种数量特征

对福建省长汀县石峰寨风景区桂花〔Osmanthusfragrans (Thunb .)Lour.〕次生林群落的上坡位、中坡位、下坡位和整个坡面的群落种类组成、重要值和物种多样性等研究表明 ,该桂花次生林群落各坡位的物种特征有一定差别 ;群落立地单元不同 ,其优势度和均匀度也不同 ;中坡位的立地条件最优 ,群落优势度最小 ;桂花在上坡位的重要值最大 ;

Pb、Cd单一及复合胁迫对桂花幼苗生理生化特性的影响

采用土壤盆栽试验法,以桂花幼苗为对象,选择重金属Pb在质量比分别为0,50,100,500,1000和2000mg/kg条件下,Cd在质量比分别为0,1,10,50,100和200mg/kg条件下,研究了不同浓度Pb、Cd单一及复合胁迫对桂花幼苗生长的影响。结果表明,在试验条件下,随Pb和Cd处理浓度增加,桂花幼苗叶绿素含量呈下降趋势,POD活性先升后降,MDA含量呈上升趋势。Pb、Cd复合胁迫的毒性效应高于单一胁迫的毒性效应。

桂花新品种——长梗垂花金桂

报道了产于江西南昌的一个金桂新品种——长梗垂花金桂Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.‘Changgeng Chuihua’。

Pb、Cd单一及复合胁迫下桂花幼苗的吸收积累特性研究(英文)

[目的]为了探讨探讨Pb、Cd单一及复合胁迫下桂花幼苗的吸收积累特性。[方法]采用土壤盆栽试验法,以桂花幼苗为对象,选择重金属Pb在浓度梯度0、50、100、500、1000和2000mg/kg,Cd在浓度梯度0、1、10、50、100和200mg/kg/条件下,研究了不同浓度Pb、Cd单一及复合胁迫对桂花幼苗生长的影响。[结果]在试验条件下,土壤Pb含量达到500mg/kg时显著抑制桂花幼苗的生长,土壤Cd含量达到100mg/kg时显著抑制桂花幼苗的生长。桂花幼苗各部分对Pb吸收量的大小顺序为根>茎>叶;各部分Cd含量的大小顺序为根>茎>叶,但是各部分对Cd吸收量的大小顺序为茎>根>叶。[结论]在复合胁迫中,低浓度Pb、Cd处理表现出相互促进吸收积累,高浓度处理表现出相互抑制吸收积累的特性。

桂花RAPD分析的引物筛选

从桂花4个品种群(银桂品种群、金桂品种群、丹桂品种群和四季桂品种群)中选取8个桂花样品,用于桂花RAPD分析的引物筛选试验。从Operon公司的OP系统的AB、AC、AD、Y、Z5组共80个10碱基引物中筛选出20个扩增条带多且多态性好的引物,20个引物共扩增116条DNA条带,用100～3000bp的DNAmarker标记片断长度在200～2000bp,多态性条带有72条,多态性位点比率为62.0%。不同引物的扩增带数不同,最多的可扩增出8条DNA条带。

单一重金属胁迫下4个桂花品种幼苗的吸收转运和积累特性比较

为了探讨Cd、Pb、Cu单一胁迫下4个桂花品种(密结银桂、天香台阁、柳叶黄、满条红)的生长适应性,采用盆栽试验法,研究不同重金属处理(Cd:0,50,100,200mg·kg^(-1);Pb:0,100,500,1 000mg·kg-1;Cu:0,50,100,200mg·kg^(-1))下桂花幼苗的生长量及吸收积累特性.结果表明:(1)低浓度Cd、Pb、Cu处理对4个桂花品种生长没有明显的伤害现象,甚至表现出促进作用,而较高浓度的重金属胁迫明显抑制了4个桂花品种的生长;(2)单一重金属胁迫下,4个桂花品种幼苗根、茎、叶组织中重金属含量伴随处理浓度的增加而增加;当受到胁迫后,重金属主要积累在幼苗的根部,只有少量重金属转移到茎、叶中;(3)一定程度上,4个桂花品种对Cd、Pb、Cu污染均有较强的耐性,其在重金属污染土壤的修复中具有一定的应用价值.建议Cd污染区域选用天香台阁,Pb污染区域选用柳叶黄,Cu污染区域可选用密结银桂.

飞行时间质谱-GC-MS/MS法测定桂花中β-紫罗兰酮

采用水蒸气蒸馏萃取法处理新鲜采摘的桂花,利用飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)法定性分析β-紫罗兰酮,考察β-紫罗兰酮的碎裂方式,再用气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)多重反应监测(MRM)定量分析桂花中β-紫罗兰酮。该方法在2.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为8.67 ng/L。用该方法连续2 d测定新鲜桂花,β-紫罗兰酮均值为5.55 mg/kg。

桂花味油炸香芋条调味配方的研究

本实验以桂花为特征风味原料,将其添加至油炸香芋条的传统配方中。以综合感官评分为指标,采用模糊数学感官评价法结合单因素-正交试验确定了桂花、食盐、五香粉和白砂糖的最适添加量。结果显示,香芋条的最适配方为桂花添加量9%、食盐添加量4%、五香粉添加量0.1%、白砂糖添加量5%,在油炸温度175℃、油炸时间3 min条件下香芋条的综合感官评分为93.40。研究为香芋休闲食品的开发提供了理论依据。

3个桂花品种花香组分动态特征及花被片结构解剖学观测

【目的】桂花[Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.]是我国著名的香花植物,对其花香组分动态特征及花被片结构解剖学观测的研究能够为桂花的进一步开发利用提供参考。【方法】选取‘日香桂’(‘Rixiang Gui’)、‘雨城丹桂’(‘Yucheng Dan’)和‘波叶银桂’(‘Boye Yin’)3个桂花品种,采用顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其花香成分进行检测分析,并结合多元统计分析对3个桂花品种的花香进行评价。同时,利用扫描电镜和透射电镜观察比较这3个桂花品种的超微结构。【结果】3个桂花品种共鉴定出51种挥发性花香物质,均以萜烯类物质为主,其中芳樟醇及其氧化物、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮及二氢-β-紫罗兰酮为主要花香物质,但相对含量存在差异。偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)表明,3个不同桂花品种的花香存在差异,并通过变量重要性投影(VIP)值选出了10种关键的差异花香物质,包括丁酸乙酯、顺式-芳樟醇氧化物、反式-β-罗勒烯等。基于这10种关键差异花香物质聚类分析发现,不同的品种或花期对桂花花香都有影响,但主要还是取决于品种的不同。此外,花被片超微结构观察发现桂花花香成分的聚合体(嗜饿酸基质颗粒)在细胞质体中形成,然后溢出细胞壁,最后通过表皮细胞上丰富的褶皱结构向外释放花香。【结论】3个桂花品种具有相似的特征花香物质,也存在着差异花香物质,同时这些花香物质在3个不同桂花品种中迥异的含量分布,共同形成了不同桂花品种的特有花香。此外,3个桂花品种花被片表皮细胞的褶皱结构,以及嗜饿酸基质颗粒的差异,也可能是3个桂花品种花香差异的原因之一。