桂皮紫萁生长地小气候特征分析

通过对长白山区西南坡桂皮紫萁生长地环境小气候考察 ,分析了该植物生长地的小气候特征 ,并对比了 3个样地的光照、温度、空气相对湿度的分布状况和垂直分布形式。结果表明 :桂皮紫萁生长盛期适宜光照度范围为 2 .16万～ 4 .4 8万lx。气温的水平分布表现为复层林组成的样地 ,林内气温高于单层林的样地 ;复层林内气温的垂直变化规律是在活动层以下气温低于林外 ,活动层以上气温高于林外。仿生栽培区应选择由多种林分组成的复层林。山区平坦地泥炭土的热力特性优于山坡地暗棕壤土 ,对植物生长和植物营养积累有利。桂皮紫萁生长地的空气相对湿度范围在 6 5 %～ 90 %。

蕨类植物分株紫萁精子发生过程中生毛体和多层结构的超微结构(英文)

应用电镜技术对蕨类植物分株紫萁(Osmunda cinnamomea L.var.asiatica Fernald)精子发育过程中的生毛体和多层结构的超微结构进行了研究。生毛体在幼精子细胞中出现,正在分化的生毛体略呈球状,球状体的中央由一团染色深的颗粒状物质构成,外围分化出若干柱状体。已分化的生毛体由柱状体分散或辐射状排列构成,呈球状,球体中心不含染色深的物质。多层结构位于精子细胞内的基体和巨大线粒体之间,刚形成时仅由片层构成,片层相互平行排列形成片层带。多层结构在分化中期由微管带、片层带和蚀斑三层构成。多层结构在分化末期又形成附属微管带、嗜锇冠和嗜锇层。微管带从多层结构长出,沿细胞核的表面伸展,并与核膜之间形成复合结构。基体由柱状体转变而成,它向两端生长,在远端产生鞭毛的轴丝,在近轴端形成楔状结构。本文首次详细阐明了原始薄囊蕨分株紫萁生毛体和多层结构发育的超微结构特点,并与其他蕨类进行了比较,发现其片层带出现在微管带形成之前。

高山薇菜中多酚类化合物提取条件的优化

以粉碎的高山薇菜(Osmunda cinnamomea L.var.asiatica)粉末为原料,通过水煮法提取并测定薇菜中的多酚含量。单因素、正交优化试验结果表明,薇菜中多酚提取的最佳条件为温度90℃,提取时间6 h,料液比1∶30(g∶m L)。在此条件下,薇菜中的多酚含量可达3.413 mg/g。

分株紫萁卵发生的超微结构(英文)

用透射电镜对蕨类植物分枝紫萁(Osmunda cinnamamae L.var.asiatica Fernald)卵发生进行了超微结构的研究。卵发生过程中,许多泡囊不仅移向细胞周围,而且在细胞质膜内排为一列,并通过胞吐作用聚集在细胞质膜外,它们释放或分泌嗜锇物质。观察到少数泡囊内含片层状结构的嗜饿物质紧贴于细胞质膜,似乎将其冲破。与此同时,在卵细胞和颈卵器壁之间形成分离腔,其宽度大于以往报道的真蕨类,在卵细胞质膜外出现额外的卵膜,其宽度大于蕨属和鳞毛蕨属。造粉体被大型常呈三角状半圆形或近椭圆形的淀粉粒所充满,当卵成熟时逐渐减少。核大型平扁状,核内出现2～3对平行的双层膜,紧贴核膜。未发现核外突。线粒体一度似不发育,最后恢复正常。

桂皮紫萁初生叶形态发育的观察

用腐叶土培养桂皮紫萁(Osmunda cinnamomea var.asiatica Fernald)的孢子,获得有性生殖苗。观察桂皮紫萁幼孢子体最初25枚叶片形态发生的详细过程,据此讨论了叶形态与环境适应性的关系、根茎叶之间的系统演化关系以及相关的系统学意义。

桂皮紫萁离体快繁研究

以桂皮紫萁的穗状孢子为外植体进行离体快繁研究。结果表明,破碎孢子囊后的孢子接种在1/6MS+蛋白胨0.5g/L+蔗糖20g/L+琼脂8.6g/L中,在变温变光下培养更易萌发。1/2MS培养基中添加8g/L桂皮紫萁叶片提取液以及(KT5.0mg/L和NAA0.5mg/L、NAA1.0mg/L)均能更好的促进原叶体的增殖。变温变光培养有利于瓶内孢子体的形成和生长,培养瓶外诱导更适合孢子体的转化。

薇菜异黄酮的微波辅助提取及其抑菌性研究

薇菜异黄酮的微波辅助提取及其抑菌性进行了研究,以乙醇为溶剂,考查时间、温度、乙醇体积分数、微波功率对提取效率的影响,用L9(34)正交试验,确定了从薇菜中提取异黄酮的最佳工艺条件为:乙醇体积分数为80%,时间5 min,温度50℃,微波功率为400 W。此条件下提取率为0.378 3%。并对薇菜异黄酮做了抗菌谱的测定,结果表明薇菜异黄酮对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC为6.25%,对根霉的MIC为12.5%,对枯草芽孢杆菌和啤酒酵母的MIC为25%。