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一个水稻披叶突变体的遗传分析和基因定位 被引量:8
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作者 王楠 赵芳明 +5 位作者 凌英华 钟秉强 杨正林 李云峰 杨国华 何光华 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第1期54-58,共5页
在杂交育种后代中,发现了一个叶片披垂的突变体,暂命名为dl(t)。通过两年观察,表现稳定遗传。以该突变体为父本,Y2B和缙香2B分别为母本配制杂交组合,F2遗传分析表明,该披叶性状由一对隐性基因控制。利用突变体与Y2B杂交得到的F2代群体... 在杂交育种后代中,发现了一个叶片披垂的突变体,暂命名为dl(t)。通过两年观察,表现稳定遗传。以该突变体为父本,Y2B和缙香2B分别为母本配制杂交组合,F2遗传分析表明,该披叶性状由一对隐性基因控制。利用突变体与Y2B杂交得到的F2代群体进行基因定位,发现dl(t)基因位于第3染色体短臂上标记RM6038和RM5347之间,遗传距离分别为3.99cM和0.94cM。进一步在两标记之间发展新的分子标记,将该基因定位在RM6038和RM7576之间,分别相距3.99cM和0.47cM,且与RM1324共分离。这一结果表明该基因可能与已报道的水稻披叶突变基因dl(drooping leaf)等位。但该披叶突变体除叶片表现披垂外,其他性状与所有已报道的dl等位基因都不同,特别是花器官性状发育正常,这显然与已有报道的dl等位基因不同。 展开更多
关键词 水稻 披叶突变体 遗传定位 SSR标记
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灰梨孢菌产孢培养基筛选 被引量:5
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作者 霍秀娟 李朝生 +1 位作者 韩美丽 陆荣生 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期605-608,共4页
【目的】筛选操作方法简便、产孢效果好、适宜于大多数灰梨孢菌的产孢培养基,为灰梨孢菌研究提供一定的技术支持。【方法】从水稻、香蕉和杂草马唐上分离获得6个灰梨孢菌菌株,接种于紫花鸭趾草、高粱粒和大麦粒等9种培养基上,测定不同... 【目的】筛选操作方法简便、产孢效果好、适宜于大多数灰梨孢菌的产孢培养基,为灰梨孢菌研究提供一定的技术支持。【方法】从水稻、香蕉和杂草马唐上分离获得6个灰梨孢菌菌株,接种于紫花鸭趾草、高粱粒和大麦粒等9种培养基上,测定不同培养基对灰梨孢菌产孢量的影响,并比较分析紫花鸭趾草培养基对病菌致病力的影响。【结果】高粱粒、大麦粒和紫花鸭趾草培养基对6个菌株孢子形成均有明显的促进作用,以紫花鸭趾草培养基的促进作用最明显。与常用的高粱粒培养基相比,6个菌株在紫花鸭趾草培养基上形成的病菌分生孢子对香蕉和水稻的致病力没有明显差异。在4℃冰箱中,用紫花鸭趾草培养基保存蕉瘟病和稻瘟病菌菌种,两年后病菌仍具有生活力。【结论】紫花鸭趾草培养基是适宜于灰梨孢菌分生孢子形成的理想培养基,紫花鸭趾草培养基也适合于保存灰梨孢菌。 展开更多
关键词 灰梨孢菌 稻瘟菌 蕉瘟菌 培养基 产孢量
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米曲霉高产蛋白酶的工艺探索 被引量:12
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作者 沙惠琴 张彩莉 赵长新 《中国酿造》 CAS 北大核心 2007年第9期44-46,68,共4页
利用固体培养基、液体培养基进行米曲霉高产蛋白酶的工艺探索,经三角瓶纯种培养,添加微量元素、激活剂、植酸等,使米曲霉产蛋白酶活力得到提高。
关键词 米曲霉 蛋白酶 酶活力 培养基
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氯化汞对水稻细胞悬浮培养植株再生的影响 被引量:2
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作者 於凤安 申宗坦 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 1994年第1期13-20,T001,共9页
粳稻品种藤板5号的细胞悬浮培养物,用0.05%HgCl2处理2分钟,绿芽和绿苗分化率分别提高到84.1%和29.7%,用安替福民处理无明显作用。在含活性炭培养基上的预培养时间对悬浮细胞的分化也有较大影响。经HgCl2... 粳稻品种藤板5号的细胞悬浮培养物,用0.05%HgCl2处理2分钟,绿芽和绿苗分化率分别提高到84.1%和29.7%,用安替福民处理无明显作用。在含活性炭培养基上的预培养时间对悬浮细胞的分化也有较大影响。经HgCl2处理和活性炭吸附的悬浮细胞形成的愈伤组织,其二胺、多胺、内源脱落酸(ABA)和玉米素(ZRs)含量最高,内源吲哚乙酸(IAA)含量最低。内源赤霉素(GAs)的表现无明显规律性。 展开更多
关键词 细胞悬乳培养 植株再生 水稻
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米曲霉A100-8中与低盐固态酱油发酵相关的酶学性质研究 被引量:5
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作者 黑婷婷 鲁梅芳 +2 位作者 王春玲 赵旭荣 赵祺 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第6期37-40,共4页
采用离子注入法诱变米曲霉,经选育得到的纤维素酶、糖化酶、蛋白酶活力较原菌种均有提高的A100-8,通过以米曲霉沪酿3.042大曲为对照,研究A100-8菌株与低盐固态酱油发酵相关的3种酶的酶学性质,发现其更加适合低盐固态发酵工艺低控温的方式。
关键词 蛋白酶 糖化酶 纤维素酶 米曲霉A100-8 米曲霉沪酿3.042
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Base-Editing-Mediated Artificial Evolution of OsALS1 In Planta to Develop Novel Herbicide-Tolerant Rice Germplasms 被引量:40
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作者 Yongjie Kuang Shaofang Li +5 位作者 Bin Ren Fang Yan Carl Spetz Xiangju Li Xueping Zhou Huanbin Zhou 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期565-572,共8页
Recently developed CRISPR-mediated base editors,which enable the generation of num erous nucleotide changes in target genomic regions,have been widely adopted for gene correction and generation of crop germ plasms con... Recently developed CRISPR-mediated base editors,which enable the generation of num erous nucleotide changes in target genomic regions,have been widely adopted for gene correction and generation of crop germ plasms containing im portant gain-of-function genetic variations.How ever,to engineer target genes with unknown functional SNPs remains challenging.To address this issue,we present here abase-e diting-mediated gene evolution(BEMGE)m ethod,employing both Cas9n-based cytosine and adenine base editors as well as a single-guide RNA(sgRNA)library tiling the full-length coding region,for developing novel rice germ plasm swith mutations in any endogenous gene.To this end,OsALS1 was artificially evolved in rice cells using BEMGE through both Agrobacterium-mediated and particle-bom bardment-mediated transform ation.Four different types of amino acid substitutions in the evolved OsALS1,derived from two sites that have never been targeted by natural or human selection during rice dom estication,were identified,conferring varying levels of tolerance to the herbicide bispyribac-sodium.Furtherm ore,the P171F substitution identified in a strong OsALS1 allele was quickly introduced into the commercial rice cultivar Nangeng 46 through precise base editing w ith the corresponding base editor and sgRNA.Collectively,these data indicate great potential of BEMGE in creating important genetic variants of target genes for crop improvement. 展开更多
关键词 CRISPR base editor gene evolution OsALS1 herbicide resistance otyza sativa L
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