太空环境改变生物工程细胞CHO(dhfr^-)的生长特性

目的 :了解太空诱变对生物工程细胞CHO(dhfr-)生长特性的影响。方法 :将CHO(dhfr-)生物工程细胞株搭载于我国第 1 8颗返回式卫星 ,经 1 8天太空飞行 ,回收后对存活细胞进行单克隆化 ,获得 1 5 9株单克隆细胞。选取生长快、慢不同的 3株克隆 ,利用光镜、MTT法、FCM分析及3 H掺入法观察细胞生长特性。结果 :经太空诱变后 ,CHO(dhfr-)细胞呈多种形态 ;G1期细胞显著增多 ;生长速度和大分子生物合成呈现多向性变化 ,无特定规律性。结论 :太空环境可影响生物工程细胞CHO(dhfr-)的生长特性 ,为进一步筛选优化的生物工程细胞提供了可能。

低温细胞生存系统长期保存CHO细胞的初步研究

目的验证基因工程细胞空间搭载系统在低温 ( 18℃ -3 0℃、无源等条件下保存细胞的可行性 ,观察此系统对生物工程细胞CHO(dhfr-)生长特性的影响。方法将CHO (dhfr-)生物工程细胞株在空间搭载系统中培养 2 5d后 ,利用光镜、MTT法、FCM分析、3 H掺入法及染色体分析观察细胞生长特性。结果细胞低温培养 2 5d后 ,CHO(dhfr-)细胞呈多种形态 ;细胞周期变化差异不显著 ;染色体无断裂 ;细胞生长速度显著减慢 ;大分子生物合成显著增加。结论空间搭载系统搭载CHO(dhfr-)细胞进入空间后 ,虽然细胞产生了许多生理性变化 ,但能使CHO(dhfr-)细胞生存下来。利用空间搭载系统搭载细胞是完全可行的。

空间诱变致生长减慢CHO(dhfr^-)细胞株的特性

目的了解空间环境下生物工程细胞CHO(dhfr-)在形态、生长和周期等方面的变化。方法将CHO(dhfr-)生物工程细胞株搭载于我国第 18颗返回式卫星 ,返地的细胞在倍增之前进行单克隆化。从中随机选取 4株细胞 ,经 5代培养确定一株生长速度最慢的细胞株 ,利用光镜、MTT法、FCM分析法观察细胞生长特性。结果返地后的CHO (dhfr-)细胞经过单克隆化、扩增 ,获得 15 9个细胞株。经空间诱变后的细胞出现细胞形态改变、生长增殖速度减慢、G1期细胞明显增多。结论生物工程CHO(dhfr-)细胞经空间诱变可引起生长特性的改变 ,为筛选优化的生物工程制药细胞提供可能。