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ZNF217 expression correlates with the biological behavior of human ovarian cancer cells 被引量:1
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作者 Lilin Hang Min Zhang +2 位作者 Fanliang Meng Mei Zhong Jing Li 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2014年第11期539-544,共6页
The aim of the study was to investigate the correlation of zinc-finger protein 217 (ZNF217) gone ex- pression with the biological behavior of human ovarian cancer HO-8910 cells. Methods: The expression of ZNF217 in... The aim of the study was to investigate the correlation of zinc-finger protein 217 (ZNF217) gone ex- pression with the biological behavior of human ovarian cancer HO-8910 cells. Methods: The expression of ZNF217 in ovarian carcinoma cell line:s was detected by RT-PCR and Western blot, respectively. The biological behaviors of the transfectants were investigated by MTT, in vitro Boyden chamber and in vivo invasion assay, respectively. Results: RT-PCR and Western blotting revealed that transfection of ZNF217 into the HO-8910 cells significantly increased their proliferation along with mark- edly enhanced in vitro and in vivo invasion and metastatic abilities. MTT assay showed that the proliferation ability of pEGFP- N1-ZNF217/HO-8910 cells was significantly higher than that of pEGFP-N1/HO-8910 cells and HO-8910 cells (P 〈 0.001). The Boyden chamber assay showed that the numbers of migrating pEGFP-N1-ZNF217/HO-8910, pEGFP-N1/HO-8910 and HO-8910 cells were (141.25 ± 13.91) cells/200 x field, (82.50 ± 11.73) cells/200 × field and (81.75 ± 12.12) cells/200 x field, respectively, with a significant difference between them (F = 29.274, P 〈 0.001). The nude mouse experiment showed that the in vivo tumor formation ability of pEGFP-N1-ZNF217/HO-8910 cells was significantly higher than that of pEGFP-N1/HO-8910 cells (P 〈 0.001). Conclusion: Based on these clinical and laboratory observations, we conclude that ZNF217 may contribute to ovarian cancer invasion and metastasis, and associated with worse clinical outcomes. We evaluated ZNF217's role as a biomarker of ovarian carcinogenesis and tumor progression in patient samples and explored possible molecular mechanisms in promoting tumor growth and invasion. 展开更多
关键词 ovaran cancer zinc-finger protein 217 (ZNF217) gene gene expression PROLIFERATION INVASION tumor metastasis
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G2/M期P53/CDK1通路对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:9
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作者 张瑞涛 史惠蓉 +3 位作者 任芳 曹媛 姬鹏程 王文文 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第4期502-508,共7页
目的探讨细胞周期G2/M期P53-P21WAF1-细胞周期依赖激酶1(cyclin dependent kinases 1,CDK1)通路与上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的关系。方法分别将CDK1、p53基因特异性shRNA质粒及阴性对照质粒转染卵巢上皮性癌SK-OV-3、OVCAR-3细胞,MTT... 目的探讨细胞周期G2/M期P53-P21WAF1-细胞周期依赖激酶1(cyclin dependent kinases 1,CDK1)通路与上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的关系。方法分别将CDK1、p53基因特异性shRNA质粒及阴性对照质粒转染卵巢上皮性癌SK-OV-3、OVCAR-3细胞,MTT法、TUNEL法和FCM法分别检测细胞增殖、凋亡和细胞周期分布情况,Western blot法分别检测各组细胞中CDK1、磷酸化CDK1(Thr14/Tyr15)、P53、p-P53(ser15)、P21WAF1、Cyclin B1以及增殖和凋亡相关蛋白Ki-67、Survivin、Caspase3蛋白的表达。结果分别沉默CDK1、p53基因后,SK-OV-3和OVCAR-3细胞增殖受到抑制、凋亡增加、G2期细胞数目增加;Ki-67、Survivin蛋白表达减少,cleaved-Caspase3蛋白表达增加。此外,沉默p53基因可引起p-P53(ser15)和P21WAF1蛋白表达减少、p-CDK1(Thr14/Tyr15)蛋白表达升高。结论 G2/M检验点P53/CDK1信号通路可能参与卵巢癌上皮性细胞增殖和凋亡的调节。 展开更多
关键词 G2/M检验点 细胞周期依赖激酶1 卵巢上皮性癌 增殖 凋亡
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雌激素影响卵巢癌细胞系COC1顺铂耐药的相关机制
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作者 符淳 李光仪 +1 位作者 林秋华 周灿权 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1974-1977,1982,共5页
目的研究雌激素对顺铂诱导卵巢癌细胞系COC1和COC1/DDP凋亡的影响。方法运用细胞培养、MTT、原位标记法、流式细胞术和免疫组化等方法,采取雌激素预先作用卵巢癌COC1和COC1/DDP细胞16h,随后与顺铂共同培养诱导凋亡方式,动态地观察雌激... 目的研究雌激素对顺铂诱导卵巢癌细胞系COC1和COC1/DDP凋亡的影响。方法运用细胞培养、MTT、原位标记法、流式细胞术和免疫组化等方法,采取雌激素预先作用卵巢癌COC1和COC1/DDP细胞16h,随后与顺铂共同培养诱导凋亡方式,动态地观察雌激素对顺铂诱导这两个细胞系凋亡影响和此过程中细胞周期分布和p53蛋白表达的改变。结果雌激素促进顺铂诱导的COC1和COC1/DDP细胞凋亡,引起细胞周期由G2到S期的转变,p53蛋白对雌激素作用无明显影响。结论处于细胞周期顺铂不敏感期的卵巢癌细胞可能与其耐药有关,雌激素可增加耐药的COC1/DDP细胞顺铂敏感性。 展开更多
关键词 顺铂耐药 雌激素 凋亡 细胞周期 人卵巢癌
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卵巢癌复发患者血清HE4 T细胞亚群及CA125表达及临床意义 被引量:3
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作者 陆金安 叶建红 +1 位作者 余婷婷 薛萍萍 《浙江临床医学》 2021年第9期1341-1342,共2页
目的探讨卵巢癌复发惠者血清HE4、T細胞亚群及CA125表达及临床意义。方法选取2017年2月至2018年2月卵巢癌悲者108例,两组患者均接受相同治疗方案,根据1年后随访患者是否出现复发的情况分为复发组(n=37)和未复发组(n=71)。比较两组患者... 目的探讨卵巢癌复发惠者血清HE4、T細胞亚群及CA125表达及临床意义。方法选取2017年2月至2018年2月卵巢癌悲者108例,两组患者均接受相同治疗方案,根据1年后随访患者是否出现复发的情况分为复发组(n=37)和未复发组(n=71)。比较两组患者临床病理资料及血清HE4、T细胞亚群及CA125水平;分析卵巢癌复发的影响因素。结果两组患者年龄、TMN分期、病理类型差异有统计学意义(P<0.05);与未复发组比较,复发组血清CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更低(P<0.05),血清HE4.CA125水平更高(P<0.05);经多因素Logistic回归分析得出,年龄、TMN分期、病理类型血清HE4.T细胞亚群及CA125是卵巢癌复发的独立危险因素。结论卵巢癌复发患者血清HE4、CA12明显升高,T细胞亚群明显降低,是卵巢癌复发的独立危险因素。 展开更多
关键词 卵巢癌 血清HE4 T细胞亚群 CA125
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