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Comprehensive laparoscopic surgical staging of ovarian dysgerminoma in a 10-year-old girl—A case report
1
作者 Nisrin Anfinan 《Case Reports in Clinical Medicine》 2013年第7期402-404,共3页
Minimal access surgery to stage early ovarian cancer (EOC) is still regarded as an investigation among many gynecologic oncologists. This is a case of comprehensive laparoscopic surgical stage of an ovarian dysgermino... Minimal access surgery to stage early ovarian cancer (EOC) is still regarded as an investigation among many gynecologic oncologists. This is a case of comprehensive laparoscopic surgical stage of an ovarian dysgerminoma in a 10-year-old girl described. This patient was referred to the gynecology oncology unit status post left salpingo-oophorectomy through a midline incision when the histopathology showed pure dysgerminoma. We then performed the laparoscopic stage including peritoneal washing;resection of the left infundibulopelvic ligament;systematic pelvic, common iliac, and infrarenal bilateral paraaortic lymphadenectomy;and omentectomy. The uterus and right adnexum were spared to preserve future fertility. The final histopathology showed no metastatic disease (stage ovarian dysgerminoma), and patient has no evidence of recurrence after 52 months follow up. Conclusion: This is the youngest patient reported in the literature with a comprehensive laparoscopic surgical stage for ovarian neoplasm. A full laparoscopic staging for ovarian cancer in a 10-year-old girl is safe and might be considered as an alternative to the stander of care. 展开更多
关键词 ovarian dysgerminoma LAPAROSCOPY COMPREHENSIVE Surgical STAGING Child
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Primary Presentation of Ovarian Cancer with Bladder Outlet Obstruction/Chronic Urinary Retention in a 12-Year Old Female
2
作者 Charles Azuwike Odoemene Ijeoma Ezeome Okechukwu Charles Okafor 《Open Journal of Urology》 2021年第7期233-239,共7页
Urinary retention in women is rare and is more frequently described as case reports or small case series. The female/male ratio is 1:13 with about 3 cases per 100,000 women every year We report a case of a 12-year old... Urinary retention in women is rare and is more frequently described as case reports or small case series. The female/male ratio is 1:13 with about 3 cases per 100,000 women every year We report a case of a 12-year old female student. She presented with progressive weight loss, worsening lower urinary tract symptoms with distended lower abdomen of 10 weeks duration. Physical examination revealed a mobile tender firm pelvic mass, 18 centimeters (cm) × 16 cm in size. Laboratory and imaging studies showed obstructive nephropathy and uropathy respectively. She was worked up and had uneventful exploratory laparotomy with right salpingo-oophorectomy, urinary bladder diverticulectomy and pelvic lymphadenectomy. Histopathology of the pelvic mass showed ovarian dysgerminoma with lymph node metastasis. She responded very well to chemotherapy and resumed her school activities. Bladder outlet obstruction is relatively rare in females and in the index patient, ovarian dysgerminoma is the cause leading to obstructive nephropathy and uropathy. 展开更多
关键词 Bladder Outlet Obstruction Chronic Urinary Retention Pelvic Mass ovarian dysgerminoma Chemotherapy
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儿童卵巢无性细胞瘤一例并文献复习
3
作者 李瑜 杨敏 高成英 《国际妇产科学杂志》 CAS 2023年第1期47-49,81,共4页
儿童卵巢无性细胞瘤在临床较少见,结合病史及辅助检查综合考虑,手术在儿童卵巢无性细胞瘤中是首选方法。随着综合治疗模式的发展,需要考虑手术治疗后对于儿童生育力的保护及卵巢恶性肿瘤的管理。报告1例12岁儿童卵巢无性细胞瘤病例,患... 儿童卵巢无性细胞瘤在临床较少见,结合病史及辅助检查综合考虑,手术在儿童卵巢无性细胞瘤中是首选方法。随着综合治疗模式的发展,需要考虑手术治疗后对于儿童生育力的保护及卵巢恶性肿瘤的管理。报告1例12岁儿童卵巢无性细胞瘤病例,患者因下腹胀痛首次就诊于延安大学附属医院儿科,发现盆腔包块后就诊于妇科,肛门指诊示盆腔偏右侧可触及约7.0 cm×6.0 cm包块,质中,边界尚清,活动可,相关肿瘤标志物(甲胎蛋白、糖类抗原125)略升高,剖腹探查行术中冰冻病理所示考虑左侧卵巢良性病变,右侧卵巢恶性病变,故行右侧附件切除术+左侧卵巢囊肿剥除术,术后给予辅助化疗同时给予戈舍瑞林去势保护卵巢功能治疗。现已随访11个月,患者月经规律,无特殊不适。通过回顾性分析儿童卵巢无性细胞瘤诊治过程及特点,以期提高临床医师对该病诊断、治疗及管理的认识。 展开更多
关键词 儿童 无性细胞瘤 卵巢肿瘤 诊断 治疗 病例报告
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Bilateral Mixed Germ Cell Tumour in an Adolescent Girl with Premature Ovarian Failure
4
作者 Priyankur Roy Bivas Biswas +2 位作者 Suman Paul Lisa Choudhrie Ruby Jose 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2014年第13期805-808,共4页
Germ cell tumours (GCTs) of the ovary are rare, comprising approximately 20% of all ovarian tumors with the malignant variant accounting for less than 5% of all ovarian neoplasms. Malignant mixed germ cell tumours are... Germ cell tumours (GCTs) of the ovary are rare, comprising approximately 20% of all ovarian tumors with the malignant variant accounting for less than 5% of all ovarian neoplasms. Malignant mixed germ cell tumours are rarer still with dysgerminoma & yolk sac tumour being the most common components with three component variants being categorised in the rarest of rare varieties. Bilateral dysgerminomas occur in 15% of germ cell neoplasms but rarely present with premature ovarian failure. We present the case of an adolescent girl with a short history of abdominal pain and distension with amenorrhoea for a year. Clinical and radio ogical examination revealed a pelvic/adnexal mass with elevation of tumour markers and she had to undergo a staging laparotomy with bilateral salpingo-oophorectomy. Histopatholgy examination was reported as malignant mixed germ cell tumour of left ovary, predominantly with immature teratoma and minor components of yolk-sac tumour and dysgerminoma and right ovary with dysgerminoma. In view of mixed germ cell disease, she was planned for adjuvant chemotherapy. 展开更多
关键词 MIXED GERM Cell TUMOUR TERATOMA dysgerminoma YOLK Sac TUMOUR Premature ovarian Failure
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卵巢无性细胞瘤1例及其CT特征
5
作者 韩晓明 李乐 《中国CT和MRI杂志》 2023年第5期183-184,共2页
卵巢无性细胞瘤是一种起源于原始生殖细胞,通过异常增殖形成的恶性肿瘤,发病率较低,约占卵巢恶性肿瘤的1%-2%,卵巢生殖细胞肿瘤的45%。无性细胞瘤在国内的相关文献中报道较少,大多数以个案报道为主。此病例完善了超声、增强CT、相关实... 卵巢无性细胞瘤是一种起源于原始生殖细胞,通过异常增殖形成的恶性肿瘤,发病率较低,约占卵巢恶性肿瘤的1%-2%,卵巢生殖细胞肿瘤的45%。无性细胞瘤在国内的相关文献中报道较少,大多数以个案报道为主。此病例完善了超声、增强CT、相关实验室检查及术后病理,本文记录了此病患者的诊疗经过,手术记录,CT图像特征及分析,相关鉴别诊断及该患者的预后情况,丰富此病在后续诊疗过程中的经验。 展开更多
关键词 无性细胞瘤 CT 卵巢生殖细胞肿瘤
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57例卵巢无性细胞瘤临床分析 被引量:10
6
作者 李艳芳 李孟达 +4 位作者 吴秋良 刘富元 李俊东 邹劲林 黄永文 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期79-82,共4页
背景与目的:卵巢无性细胞瘤是一少见的卵巢恶性肿瘤,其临床表现特异,影响预后的因素较多。如治疗得当,患者可被治愈,但如治疗不规范,患者亦可能在短时间内死亡。本研究的目的是探讨卵巢单纯性无性细胞瘤的临床行为特点和影响其预后的因... 背景与目的:卵巢无性细胞瘤是一少见的卵巢恶性肿瘤,其临床表现特异,影响预后的因素较多。如治疗得当,患者可被治愈,但如治疗不规范,患者亦可能在短时间内死亡。本研究的目的是探讨卵巢单纯性无性细胞瘤的临床行为特点和影响其预后的因素。方法:对我科1964年1月1日至2000年12月31日收治的57例卵巢单纯性无性细胞瘤进行回顾性分析。结果:卵巢无性细胞瘤的主要症状为腹部包块(56.1%)、腹痛(21.1%)、腹胀(17.5%)、阴道流血(5.3%)、生殖道畸形(5.3%)。Ⅰ期26例,Ⅱ期8例,Ⅲ期9例,Ⅳ期1例,复发及未控共13例。Ⅱ-Ⅲ期患者中41.2%子宫受侵犯。综合治疗52例,单纯手术治疗或放疗、化疗5例。Ⅰ-Ⅳ期总的5年和10年生存率分别为80.1%和70.0%。5年生存率Ⅰ期100%、Ⅱ期55.2%、Ⅲ期55.6%、Ⅳ期0%、复发和未控患者72.7%。Ⅰ期患者中,行附件切除12例,与行子宫附件切除14例比较,其5年和10年生存率无差异(P>0.05)。Ⅰ期23例术后行辅助化疗,19例疗程数≥3者均无复发,4例1疗程者其中1例术后21个月复发。Ⅱ、Ⅲ期化疗疗程≥4者,5年生存率为86.7%,<4个疗程者为25.0%(P<0.05)。结论:卵巢无性细胞瘤的预后与临床分期、治疗方法密切相关。早期患者可考虑保留生育功能,中晚期患者保留生育功能宜慎重。复发者采用以手术为主的综合治? 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 无性细胞瘤 药物疗法 保守手术
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卵巢无性细胞瘤临床病理与影像学表现对照研究 被引量:22
7
作者 孙群维 史铁梅 +2 位作者 杨思 张浩 陈思吉 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第7期549-551,共3页
目的探讨卵巢无性细胞瘤的影像学特征及临床病理特征。资料与方法回顾性分析经病理证实的17例卵巢无性细胞瘤患者的影像学资料和临床病理资料,17例患者均行超声检查,11例同时行CT检查,其中9例行增强扫描。结果超声检查12例呈实性包块,5... 目的探讨卵巢无性细胞瘤的影像学特征及临床病理特征。资料与方法回顾性分析经病理证实的17例卵巢无性细胞瘤患者的影像学资料和临床病理资料,17例患者均行超声检查,11例同时行CT检查,其中9例行增强扫描。结果超声检查12例呈实性包块,5例呈囊实混合性包块;CT检查4例呈囊实混合性包块,7例呈软组织密度影包块。17例病理显示均为单纯性无性细胞瘤,以实性为主,包膜完整,7例肿块切面可见液化或出血性改变。卵巢无性细胞瘤的超声和CT表现与病理表现基本一致。结论卵巢无性细胞瘤以实性为主,影像学表现有一定的特点,表现为回声或密度不均肿块,具有条束状分隔分叶或结节状影,边界清楚,血流丰富时应考虑本病的可能。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 无性细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 病理学 外科
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卵巢无性细胞瘤的CT及MRI诊断 被引量:13
8
作者 陆云峰 肖智博 +1 位作者 黄扬 陈荣生 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期618-621,共4页
目的卵巢无性细胞瘤临床症状、体征无特异性,术前易误诊。本文探讨CT和MRI对卵巢无性细胞瘤的诊断价值,为临床治疗提供准确依据,提高患者的生活质量。资料与方法回顾性分析13例经病理证实的卵巢无性细胞瘤的CT及MRI资料,其中3例仅行CT... 目的卵巢无性细胞瘤临床症状、体征无特异性,术前易误诊。本文探讨CT和MRI对卵巢无性细胞瘤的诊断价值,为临床治疗提供准确依据,提高患者的生活质量。资料与方法回顾性分析13例经病理证实的卵巢无性细胞瘤的CT及MRI资料,其中3例仅行CT平扫及增强扫描,6例仅行MRI平扫及增强T1WI、平扫抑脂轴位、矢状位T2WI、轴位DWI扫描,4例同时行CT和MRI检查。结果1 12例单发,1例双侧多发。瘤体长径5.5-16.5 cm,平均(9.5±3.8)cm;病理类型:单纯型11例,混合型2例。2 CT平扫:6例实性肿块,1例囊实性;增强扫描:动脉期6例呈不均匀轻至中度强化,4例见明显强化肿瘤血管,1例不均匀明显强化;静脉期持续强化。3 MRI平扫:8例实性肿块,T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号;增强扫描:动脉期5例不均匀轻度强化,3例中度强化,4例见纡曲肿瘤血管,静脉期持续强化。1例囊实性肿块,实性成分动脉期中度强化,静脉期持续强化。1例多房囊性肿块,动脉期分隔及囊壁明显强化,静脉期持续强化呈高信号。结论卵巢无性细胞瘤肿瘤体积较大,边界清晰,单纯型多为实性肿块伴中心坏死,CT平扫以等密度为主,MRI平扫T1WI以等信号为主,T2WI呈等或稍高信号,增强扫描呈轻至中度强化;混合型多表现为囊实性或囊性,实性部分及分隔明显强化。综合分析其影像特征,术前可以做出正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 无性细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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卵巢无性细胞瘤临床病理分析并文献复习 被引量:8
9
作者 吴永芳 许春伟 +5 位作者 邵云 王海艳 崔淼 张俊 张博 李晓兵 《临床与病理杂志》 CAS 2015年第8期1585-1590,共6页
目的:探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法:对2例无性细胞瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果:镜下肿瘤细胞被窄的纤维组织分隔呈巢状、岛屿状、条索状,纤维隔内有... 目的:探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法:对2例无性细胞瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果:镜下肿瘤细胞被窄的纤维组织分隔呈巢状、岛屿状、条索状,纤维隔内有多少不等的淋巴细胞浸润,瘤细胞与核的大小外观呈明显一致性,胞质丰富淡染,核大圆形,核仁明显,核分裂像易见。免疫组化示肿瘤细胞PLAP呈不同程度阳性。结论:掌握无性细胞瘤的病理特点,提高对无性细胞瘤的认识,对避免误诊是至关重要的。 展开更多
关键词 无性细胞瘤 卵巢 病理学 临床 免疫组化
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卵巢单纯型无性细胞瘤及转移瘤的CT、MRI表现 被引量:3
10
作者 蒋黎 刘焱 +2 位作者 楼俭茹 孙振柱 张林川 《中国CT和MRI杂志》 2016年第9期94-97,共4页
目的探讨卵巢单纯型无性细胞瘤及转移瘤的CT、MRI特点。方法回顾性分析15例经手术病理证实的单纯型无性细胞瘤的CT、MRI表现。结果 13例原发肿瘤均单发,12例(12/13)呈分叶状,边界清晰,11例(11/12)肿块内及边缘见强化血管影,所有病例均... 目的探讨卵巢单纯型无性细胞瘤及转移瘤的CT、MRI特点。方法回顾性分析15例经手术病理证实的单纯型无性细胞瘤的CT、MRI表现。结果 13例原发肿瘤均单发,12例(12/13)呈分叶状,边界清晰,11例(11/12)肿块内及边缘见强化血管影,所有病例均伴腹水,但无腹膜转移,1例(1/13)伴轻度肿大淋巴结。3例4个转移瘤的形态及强化方式与原发灶相近,均伴多发肿大淋巴结及腹水,1例(1/3)有腹膜转移。结论卵巢无性细胞瘤原发灶及转移瘤的CT、MRI表现有一定特征性,尤其是强化特征能够反映其病理特点,CT、MRI检查各有优势,结合患者的年龄及血清LDH,大多数可术前正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢无性细胞瘤 卵巢肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性 被引量:1
11
作者 曾勇 郭勇峰 +2 位作者 崔亚琴 李娜 魏丽军 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第24期3634-3638,共5页
目的:探讨OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢组织、54例卵巢原始生殖细胞肿瘤(28例无性细胞瘤、10例卵黄囊瘤、6例未成熟畸胎瘤、10例成熟畸胎瘤)中OCT4表达情况,并分析其与卵巢无... 目的:探讨OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢组织、54例卵巢原始生殖细胞肿瘤(28例无性细胞瘤、10例卵黄囊瘤、6例未成熟畸胎瘤、10例成熟畸胎瘤)中OCT4表达情况,并分析其与卵巢无性细胞瘤临床病理学特征的关系及对患者预后的影响。结果:OCT4在卵巢无性细胞瘤中全部呈阳性表达,而在成熟畸胎瘤、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤及正常卵巢组织中不表达,差异有统计学意义(P<0.01)。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤临床分期(P=0.002)、肿瘤大小(P=0.019)、腹水情况(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.005)明显相关,与年龄及肿瘤单双侧无相关性。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤患者生存期呈负相关。结论:OCT4的高表达可能在卵巢无性细胞瘤的发生、发展过程中起重要作用。检测OCT4的表达水平可协助卵巢无性细胞瘤的诊断及判断预后。 展开更多
关键词 OCT4 卵巢无性细胞瘤 临床病理 预后
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21例卵巢无性细胞瘤临床及病理分析 被引量:2
12
作者 马莹 刘洁 《江西医药》 CAS 2001年第2期92-94,共3页
目的 探讨卵巢无性细胞瘤的治疗方法及生育机能的保留。方法对1986年6月至1996年6月在我院收治21例卵巢无性细胞瘤进行回顾性分析,全部手术切除标本均由病理检查证实。结果21例中,13例存活,生存5a以上者8例,未满5a者5例。5例死亡,... 目的 探讨卵巢无性细胞瘤的治疗方法及生育机能的保留。方法对1986年6月至1996年6月在我院收治21例卵巢无性细胞瘤进行回顾性分析,全部手术切除标本均由病理检查证实。结果21例中,13例存活,生存5a以上者8例,未满5a者5例。5例死亡,均为Ⅲ期以上混合型无性细胞瘤患者,死于术后半年或2a以内,3例失访。 结论 无性细胞瘤的治疗需根据临床分期,病理组织学征,患者年龄及生育要求等综合考虑。 展开更多
关键词 卵巢无性细胞瘤 外科手术 化疗 放疗 生育机能
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卵巢无性细胞瘤的超声表现 被引量:1
13
作者 贺宇凡 涂艳萍 +1 位作者 欧阳春艳 曾思惠 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期82-85,共4页
目的:结合病理表现,探讨无性细胞瘤的超声特征,以提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析我院2013年1月至2021年6月经手术及病理证实的10例卵巢无性细胞瘤患者的超声资料,观察肿瘤的部位、大小、形态、边缘、回声、血流信号。结果:10例... 目的:结合病理表现,探讨无性细胞瘤的超声特征,以提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析我院2013年1月至2021年6月经手术及病理证实的10例卵巢无性细胞瘤患者的超声资料,观察肿瘤的部位、大小、形态、边缘、回声、血流信号。结果:10例中,右侧6例,左侧3例,双侧1例。7例为单纯型,3例为混合型。超声未见明显异常包块者1例,肿块表现为实性软组织肿块5例,实性部分为主的囊实性肿块4例。瘤体大多边界清楚。3例合并子宫直肠窝积液,2例合并腹腔积液。6例血流丰富,1例血流稀少(合并蒂扭转),2例未见明显血流信号(1例合并蒂扭转,1例混合型畸胎瘤成分为主)。结论:单纯型卵巢无性细胞瘤超声下多表现为巨大实性肿块,呈不均质等或低回声,内可伴散在不规则液性区/钙化,形态多较规则,边界清。彩色多普勒血流成像:肿块内血流多丰富,合并蒂扭转时血流信号稀少或未见明显血流信号。由于混合型卵巢无性细胞瘤的超声表现缺乏特异性,此时结合年龄、糖类抗原(CA)⁃125及人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平升高对其定性诊断有帮助。 展开更多
关键词 卵巢无性细胞瘤 超声诊断
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卵巢无性细胞瘤的MRI表现 被引量:3
14
作者 陈兴发 陈晓丹 +4 位作者 王运韬 任旺 何庄贞 林琳 刘向一 《罕少疾病杂志》 2021年第4期1-3,共3页
目的探讨卵巢无性细胞瘤的MRI表现,旨在提高对其诊断的准确性。方法回顾性分析10例经手术病理证实的无性细胞瘤患者的临床资料及MRI表现。结果10例无性细胞瘤,单纯型9例,混合型1例。共11个病灶,其中1例为双侧,9例为单侧。最大直径约11.7... 目的探讨卵巢无性细胞瘤的MRI表现,旨在提高对其诊断的准确性。方法回顾性分析10例经手术病理证实的无性细胞瘤患者的临床资料及MRI表现。结果10例无性细胞瘤,单纯型9例,混合型1例。共11个病灶,其中1例为双侧,9例为单侧。最大直径约11.7~26.4cm,平均最大直径18.2cm。圆形或类圆形7例,分叶状3例。9例边界清晰,1例边界欠清。8例为实性或以实性为主肿块,2例为囊实性肿块。实性部分T_(1)WI呈等或稍低信号,T_(2)WI呈等或稍高信号,肿瘤均可见T_(1)WI、T_(2)WI呈低信号的包膜及纤维间隔,增强扫描单纯型实性部分呈轻-中度强化,混合型实性部分及纤维间隔强化较明显。包膜及纤维间隔内可见迂曲血管,肿瘤纤维血管呈“间隔样排列”及实性部分呈结节样改变。1例直接累及子宫,2例伴大网膜、盆底腹膜转移,1例伴腹膜后和盆腔淋巴结转移。结论无性细胞瘤的MRI表现具有一定特征性,结合临床特征有助于无性细胞瘤的诊断,最终确诊依靠病理。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 无性细胞瘤 磁共振成像
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卵巢无性细胞瘤27例临床分析 被引量:2
15
作者 王振玲 李秀芳 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第5期429-430,共2页
目的 探讨卵巢无性细胞瘤的合理治疗方案。方法 回顾性分析了10年间经我院治疗的卵巢无性细胞瘤27例的临床资料。按治疗特点不同分组,A组手术范围大,基本不考虑保留生育机能,术后以放疗为主;B组多行保守性手术,以患侧附件切除为主,术后... 目的 探讨卵巢无性细胞瘤的合理治疗方案。方法 回顾性分析了10年间经我院治疗的卵巢无性细胞瘤27例的临床资料。按治疗特点不同分组,A组手术范围大,基本不考虑保留生育机能,术后以放疗为主;B组多行保守性手术,以患侧附件切除为主,术后辅以规范的化疗。比较两组5年生存率和患者月经及生育情况。结果 A组5年生存率为58.8%(10/17),B组5年生存率为90.0%(9/10),两组相比差异有显著性(P<0.05)。B组中6例现月经正常,3例已生育。结论卵巢无性细胞瘤应采取以手术为主辅以化疗的综合治疗,既可最大限度保留生育功能,又能提高5年生存率。在进行保留生育功能手术和处理时应注意手术的全面性、正规化疗的重要性和随访的长期性。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤/治疗学 无性细胞瘤
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卵巢无性细胞瘤的临床特点及预后影响因素 被引量:18
16
作者 范懿隽 周家德 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期215-218,共4页
目的探讨卵巢无性细胞瘤的临床特点、预后影响因素及相关肿瘤学标记物的意义。方法对40例单纯无性细胞瘤进行手术治疗及术后辅助放/化疗,并长期随访,观察治疗效果。分析临床分期、治疗方法与预后的相关性。结果无性细胞瘤主要临床症... 目的探讨卵巢无性细胞瘤的临床特点、预后影响因素及相关肿瘤学标记物的意义。方法对40例单纯无性细胞瘤进行手术治疗及术后辅助放/化疗,并长期随访,观察治疗效果。分析临床分期、治疗方法与预后的相关性。结果无性细胞瘤主要临床症状为腹部包块22例、腹痛19例、腹胀8例和生殖系统发育异常3例。其中39例患者经过综合治疗,Ⅰ~Ⅳ期总生存率为77.5%。其中Ⅰ期治疗效果佳,5年生存率为100%。Ⅱ~Ⅲ期患者,手术后化疗疗程少于4疗程与多于4疗程者相比,5年存活率差异有显著性(P〈0.05)。1例Ⅱ期患者术后拒绝辅助治疗,11个月后死亡。无性细胞瘤患者乳酸脱氢酶(LDH)值常见增高,但在不同期别间分析统计无显著性差异。结论卵巢无性细胞瘤的预后与临床分期、治疗方法密切相关。采用手术为主,化疗为辅的综合治疗,效果满意,且对保留生育能力者的生殖内分泌功能影响不大。血清LDH值可以做为一种肿瘤学标记物,辅助诊断有意义。但尚不能作为一种早期预测指标,也不能代表疾病的严重程度。 展开更多
关键词 无性细胞瘤/外科学 预后 肿瘤标记 生物学卵巢肿瘤/治疗 随访研究
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卵巢无性细胞瘤(附24例临床分析)
17
作者 舒宽勇 李诚信 郭华伦 《江西医学院学报》 1998年第1期93-95,共3页
对我院收治的24例卵巢无性细胞瘤的临床资料进行分析。结果:本组病例占同期收治的原发性卵巢恶性肿瘤的6.5%(24/369),发病年龄中位数为25岁,全宫及附件切除19例,单纯肿瘤切除5例,23例术后均辅以放疗或/和化... 对我院收治的24例卵巢无性细胞瘤的临床资料进行分析。结果:本组病例占同期收治的原发性卵巢恶性肿瘤的6.5%(24/369),发病年龄中位数为25岁,全宫及附件切除19例,单纯肿瘤切除5例,23例术后均辅以放疗或/和化疗,1例未补充治疗,有2例有正常生育。24例患者出院后均随访9~21年,五年存活率为90.9%。术后复发率为25.0%,经补充治疗后效果良好。并对手术治疗、放疗及化疗等问题进行了讨论。 展开更多
关键词 卵巢无性细胞瘤 外科手术 放射疗法 临床分析
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卵巢单纯型无性细胞瘤的影像学表现 被引量:7
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作者 郑力文 邓先琴 +3 位作者 郭裕华 张岳 陈秀萍 吴政光 《中国CT和MRI杂志》 2018年第2期26-30,共5页
目的探讨卵巢单纯型无性细胞瘤的影像学特征。方法回顾分析15例经病理证实卵巢单纯型无性细胞瘤的临床和CT、MRI资料,总结其诊断要点。结果年龄范围:6-23岁,中位数:16岁;均单侧发生,呈类圆形或分叶状(12/3),边缘清晰,15例行CT平扫+三期... 目的探讨卵巢单纯型无性细胞瘤的影像学特征。方法回顾分析15例经病理证实卵巢单纯型无性细胞瘤的临床和CT、MRI资料,总结其诊断要点。结果年龄范围:6-23岁,中位数:16岁;均单侧发生,呈类圆形或分叶状(12/3),边缘清晰,15例行CT平扫+三期动态增强扫描,病灶均以实性为主,5例呈均匀密度,8例病灶内见小条片状,2例见较大片状坏死;6例见点、条片状钙化。增强后,14例动脉期轻度强化,静脉期及延迟期轻度延迟强化。其中,12例病灶内见卵巢动脉进入肿块内供血,且9例血管呈"间隔状"排列。1例动脉期较明显强化,静脉期及延迟期延迟强化;4例同时行MRI检查,纤维间隔T1WI/T2WI均呈低信号,增强后肿块轻度强化,"纤维血管间隔"及包膜明显强化;出现腹膜后及子宫直肠陷凹、盆腔髂血管旁淋巴结转移各1例,均未见远处脏器转移;6例伴血清β-HCG升高,2例伴LDH增高。结论卵巢单纯型无性细胞瘤好发青少年女性,密度较均匀,血供丰富而实质强化却相对较轻,特别是MRI增强后病灶内出现"纤维血管间隔"、包膜明显强化,结合血清β-HCG、LDH明显升高,大部可明确诊断;CT增强后病灶内出现"血管间隔"对本病具有一定诊断价值。 展开更多
关键词 卵巢无性细胞瘤 卵巢肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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卵巢无性细胞瘤7例临床病理观察 被引量:3
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作者 周荣璟 徐如君 《浙江医学》 CAS 2014年第12期1076-1078,共3页
目的探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例卵巢无性细胞瘤的临床病理资料。结果7例患者最常见的腹部症状及体征为腹部包块(6例,85.71%),腹水(5例,71.43%),腹痛(2例,28.57%)。实验室检查LDH升高4例,NSE... 目的探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例卵巢无性细胞瘤的临床病理资料。结果7例患者最常见的腹部症状及体征为腹部包块(6例,85.71%),腹水(5例,71.43%),腹痛(2例,28.57%)。实验室检查LDH升高4例,NSE升高4例,β-HCG升高2例,CA125升高2例,AFP升高1例;7例均为手术切除标本,均行术中冰冻切片检查,镜下表现为瘤细胞为大小一致的圆形、多角形细胞组成,胞质丰富淡染,瘤细胞排列成条索状、巢状、岛屿状,其间均可见纤维组织间隔分隔,间隔内见多少不一淋巴细胞浸润。免疫组化示肿瘤细胞PLAP、CD117、OCT4、NSE呈不同程度阳性。结论卵巢无性细胞瘤是一种少见的恶性生殖细胞肿瘤,其临床表现无特异性,易误诊,需结合临床表现及实验室检查,确诊需依赖病理学检查及免疫组化。该病多见于年轻女性,尤其对于需保留生殖功能的女性,术中冰冻检查的形态学鉴别诊断尤为重要。 展开更多
关键词 无性细胞瘤 卵巢 临床病理学
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卵巢无性细胞瘤12例临床病理及免疫组化观察 被引量:2
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作者 姚伶俐 张晓亮 +2 位作者 孟波 王栋 翁海燕 《安徽卫生职业技术学院学报》 2018年第4期106-108,共3页
目的:探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理特征、免疫组化表型、诊断和鉴别诊断。方法:回顾性分析12例无性细胞瘤病例的临床病理资料并随访。结果:年龄5-26岁。镜检:瘤细胞大小一致,弥漫片状生长,由含淋巴细胞的纤维间质分隔。免疫表型:瘤细... 目的:探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理特征、免疫组化表型、诊断和鉴别诊断。方法:回顾性分析12例无性细胞瘤病例的临床病理资料并随访。结果:年龄5-26岁。镜检:瘤细胞大小一致,弥漫片状生长,由含淋巴细胞的纤维间质分隔。免疫表型:瘤细胞表达SALL4、PLAP、OCT4、CD117及D2-40,Ki-67增殖指数较高。手术辅以化疗效果好。随访4-76个月,1例复发后再次治疗,均无瘤生存。结论:无性细胞瘤临床与影像学无特异性,确诊需结合组织病理学及免疫表型。 展开更多
关键词 卵巢无性细胞瘤 病理诊断 鉴别诊断 免疫组化
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