黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路抑制卵巢腺癌Caov-3细胞生长的实验研究

目的研究黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路对卵巢腺癌Caov-3细胞生长的影响。方法将黄芪多糖分为低、中、高剂量组,分别加入10、50、100 mg/mL黄芪多糖,流式细胞术检测10、50、100 mg/mL黄芪多糖作用Caov-3细胞后对细胞周期的影响,显微镜下观察Caov-3细胞凋亡情况和形态变化,Western blot法检测3组药物作用Caov-3细胞后对Bcl-2、Bax蛋白表达水平及对Bcl/Bax的影响;同时,比较阿司匹林联合黄芪多糖与单用黄芪多糖对Caov-3细胞的抑制率。结果黄芪多糖低、中、高剂量组对Caov-3细胞的抑制率分别为40%、50%、65%,黄芪多糖的IC_(50)为50 mg/mL,与对照组比较,黄芪多糖高剂量组对Caov-3细胞的抑制效果最为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);黄芪多糖联合阿司匹林的抑制效果优于单纯使用黄芪多糖(P<0.05)。与对照组比较,黄芪多糖高剂量组对Caov-3细胞周期的影响更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,黄芪多糖高剂量组Caov-3细胞凋亡的数目显著增加,Bcl-2蛋白表达水平显著降低,Bax蛋白表达水平显著升高,Bcl-2/Bax降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪多糖能有效抑制Caov-3细胞的生长,联合阿司匹林效果更好。其机制可能与黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路,促进细胞凋亡有关。

GPC3在卵巢透明细胞腺癌中的表达及临床意义

目的 ：探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（glypican-3,GPC3）在卵巢透明细胞腺癌中的表达及临床意义。方法 ：采用免疫组织化学方法分别检测83例卵巢癌组织（透明细胞腺癌45例、浆液性癌20例、黏液性癌18例）、20例浆液性囊腺瘤及20例正常卵巢组织中GPC3蛋白的表达情况,实时荧光定量PCR法检测38例卵巢癌组织（透明细胞腺癌20例、浆液性癌10例、黏液性癌8例）、5例浆液性囊腺瘤和5例正常卵巢组织中m RNA的表达情况,并分析GPC3与卵巢透明细胞腺癌临床病理学参数及预后的相关性。结果：1卵巢透明细胞腺癌中GPC3蛋白阳性表达率和m RNA表达量（82.2%;1.326 1±0.493 6）均明显高于浆液性癌（20%;0.426 5±0.029 4）、黏液性癌（5%;0.265 2±0.103 9）、浆液性囊腺瘤（0%;0.141 3±0.011 3）、正常卵巢组织（0%;0.291 4±0.048 1）,差异有统计学意义（P均〈0.01）;2GPC3蛋白阳性表达率及GPC3 m RNA表达量与卵巢透明细胞腺癌的临床分期有相关性,Ⅲ-Ⅳ期患者中的表达（100%;1.808 1±0.265 7）显著高于Ⅰ-Ⅱ期患者（71.4%;1.045 8±0.403 6）（P值〈0.01）;3卵巢透明细胞腺癌铂类药物耐药患者GPC3蛋白阳性表达率及m RNA表达量（100%;1.808 1±0.265 7）均高于铂类药物敏感型患者（70.3%;0.991 8±0.330 3）（P〈0.05）;4GPC3蛋白阳性表达率与卵巢透明细胞腺癌患者的预后相关,预后差的患者中阳性率及表达量高,差异有统计学意义（P〈0.05）,Kaplan-Meier单因素生存分析亦显示GPC3蛋白为影响预后的因素（P=0.048）;5卵巢透明细胞腺癌中GPC3蛋白阳性表达率和m RNA表达量与患者的淋巴结转移和远处器官转移无相关性（P〉0.05）。结论 ：GPC3在病理鉴别诊断中有重要意义,GPC3与卵巢透明细胞腺癌患者的临床分期和铂类耐药相关,提示其可能在卵巢透明细胞腺癌的发生发展起重要作用,有望成为卵巢透明细胞腺癌的预后指标和潜在治疗靶标。