去势兔骨质疏松动物血清TRAP及BALP水平的观察

破骨细胞生成的抗滴石酸盐酸性磷酸酶（ｔａｒｔｒａｔｅ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔａｃｉｄｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＴＲＡＰ）及成骨细胞生成的骨碱性磷酸酶（ｂｏｎｅａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＢＡＬＰ）均可分泌入血。因此，血中ＴＲＡＰ及ＢＡＬＰ水平可分别反映破骨细胞及成骨细胞的功能。本文在以往工作的基础上，观察了经双侧卵巢切除法诱导五月龄新西兰纯种大白兔形成骨质疏松动物的血清ＴＲＡＰ（采用对硝基酚磷酸盐法）及ＢＡＬＰ（热失活法）水平，结果显示：术后兔血清ＴＲＡＰ及ＢＡＬＰ活性均较术前升高，ＴＲＡＰ的变化先于ＢＡＬＰ。术后１月ＴＲＡＰ活性升至最高，然后逐渐降低，至术后２．２月左右基本降至术前水平；ＢＡＬＰ活性在术后２．２月左右升至最高，并在此水平上保持约半个月，其后很快下降，于术后３．７月左右基本降至手术前水平。对照兔血清ＴＲＡＰ及ＢＡＬＰ活性的变化趋势基本一致。结果说明：手术去势后首先刺激破骨细胞的骨吸收作用，然后刺激成骨细胞的骨形成作用。这可能是女性绝经后头几年内骨质快速丢失的一个原因。有关骨质疏松动物模型血中ＴＲＡＰ及ＢＡＩ．Ｐ变化规律的研究，目前国内外尚未见报道。本文研究结果为原发性骨质疏松的病因学、

基于多指标正交实验设计分析红芪复方对卵巢切除大鼠骨质疏松的治疗作用

目的探究红芪复方制剂对去势大鼠骨质疏松的治疗作用,并分析最优处方单味药药效贡献地味。方法 (1)利用摘除大鼠双侧卵巢的方法建立绝经后骨质疏松大鼠模型,假手术组仅摘除卵巢周围脂肪组织。将大鼠随机分为6组:处方一组、处方二组、处方三组、模型组、阳性药组和假手术组,每组10只。处方各组按照原生药材10 g·kg^(-1)换算给予中药水提物,阳性药组以戊酸雌二醇(0.2 mg·kg^(-1))给药。假手术组和模型组给予生理盐水。每天给药1次,连续12周。用双能X骨密度仪测定大鼠大鼠全身骨密度(WBBMD)和右股骨密度(RFBD)。(2)将大鼠随机分为11组:处方三组、拆方一组、拆方二组、拆方三组、拆方四组、拆方五组、拆方六组、拆方七组、模型组、阳性药组和假手术组,每组10只。造模和给药方式同上。双能X骨密度仪测定大鼠WBBMD和RFBD,试剂盒法测定大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(strACP)、钙(Ca)、磷(P)和白细胞介素-1β(IL-1β),测定子宫指数,三点弯曲实验测定大鼠右股骨最大载荷和弹性模量,对初筛出来的处方进行拆方分析。结果 (1)给药12周后,假手术组、模型组、阳性药组、处方一至三组的大鼠WBBMD分别为(15.10±0.77),(14.44±0.43),(15.32±0.51),(15.24±0.63),(14.91±0.50)和(15.25±0.58)g·dm^(-2);这6组大鼠的RFBD分别为(19.03±2.21),(16.01±1.71),(19.64±0.84),(17.54±1.78),(16.76±1.84)和(17.92±2.58)g·dm^(-2)。处方三组疗效最佳。(2)给药12周后,假手术组、模型组、阳性药组、拆方一至七组、处方三组大鼠血清的ALP分别为(5 536.25±227.21),(4 468.32±49.61),(8 005.93±112.22),(4 948.36±37.49),(5 812.45±230.06),(4 409.11±225.92),(4 174.39±117.06),(7 006.53±319.74),(5 763.25±101.07),(5 616.32±322.54)和(6 287.57±90.29)gropt·mL-1;这11组的strACP分别为(52.21±4.88),(63.02±2.74),(51.75±6.86),(56.70±6.01),(53.66±3.76),(49.03±11.42),(63.67±2.96),(62.63±4.89),(61.80±5.47),(67.86±4.29)和(50.02±5.28)U·L-1。模型组与假手术组相比,strACP、IL-1β含量升高,血清ALP、Ca、P、右股骨最大载荷和弹性模量降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);各拆方实验组和阳性药组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论红芪复方可能通过调控ALP、strACP等与骨质疏松相关酶系统和骨代谢细胞因子来治疗绝经后骨质疏松症。