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Laparoscopic uncontained power morcellation-induced dissemination of ovarian endodermal sinus tumors:A case report
1
作者 Ha Kyung Oh Seong Nam Park Byoung Ryun Kim 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第13期3212-3218,共7页
BACKGROUND Endodermal sinus tumors(ESTs),which arise primarily in children and adolescents,account for 20%of malignant ovarian germ cell tumors,but constitute only 1%of all ovarian malignancies.Treatment of ESTs consi... BACKGROUND Endodermal sinus tumors(ESTs),which arise primarily in children and adolescents,account for 20%of malignant ovarian germ cell tumors,but constitute only 1%of all ovarian malignancies.Treatment of ESTs consists of surgical staging with fertility-sparing surgery and chemotherapy.CASE SUMMARY A 15-year-old nulliparous patient was diagnosed with disseminated ovarian ESTs after laparoscopic unilateral salpingo-oophorectomy using uncontained power morcellation for treatment of a ruptured solid adnexal mass in another hospital.Exploratory laparotomy;total abdominal hysterectomy,right salpingooophorectomy,and lymphadenectomy were performed with optimal debulking,and surgical stage 3C was assigned to the patient.CONCLUSION In 2014,the Food and Drug Administration noted that power morcellation was probably associated with a risk of disseminating suspected cancerous tissue.Furthermore,the use of power morcellation to remove solid adnexal mass is considered a contraindication because of the potential for a malignant tumor.This case report aims to warn of the dangers of using uncontained power morcellation to treat solid adnexal masses. 展开更多
关键词 DISSEMINATION endodermal sinus tumor MORCELLATION yolk sac tumor Case report
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原发子宫内膜卵黄囊瘤1例并文献回顾 被引量:2
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作者 宗桂娟 赵敏 陈旭东 《安徽医药》 CAS 2023年第10期2038-2040,I0005,共4页
目的提高对原发子宫内膜卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)临床及病理学特征的认识。方法报告南通市肿瘤医院2020年5月诊断YST 1例,收集病人相关临床信息包括血清甲胎蛋白(AFP)水平、手术方案、化学治疗方案及术后随访20个月。并复习原发子... 目的提高对原发子宫内膜卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)临床及病理学特征的认识。方法报告南通市肿瘤医院2020年5月诊断YST 1例,收集病人相关临床信息包括血清甲胎蛋白(AFP)水平、手术方案、化学治疗方案及术后随访20个月。并复习原发子宫内膜YST相关文献。结果原发性子宫内膜YST 1例,采取全子宫加双侧附件切除手术、网膜切除术及盆腔淋巴结清扫术,并在术后化疗接受BEP(博来霉素,依托泊苷和顺铂)治疗方案,随访20个月,病人预后佳。结论原发性子宫内膜YST是一种罕见高度恶性的生殖细胞肿瘤,迄今为止尚未有共识性治疗方案。手术治疗联合术后化疗被认为是治疗原发性子宫内膜YST的有效方法。术后随访血清AFP水平可用于监测治疗结果以及检测治疗后的转移和复发。 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 子宫内膜卵黄囊瘤 甲胎蛋白(AFP) 病理学 临床治疗
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睾丸原发性卵黄囊瘤临床病理分析(附8例报告) 被引量:5
3
作者 刘飞飞 王建军 +4 位作者 沈勤 余波 陆珍凤 马恒辉 石群立 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期435-438,共4页
目的:探讨睾丸原发性卵黄囊瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法:运用光镜、免疫组化对8例睾丸原发性卵黄囊瘤进行检测。结果:8例睾丸原发性卵黄囊瘤来自我院1998—2013年诊治的病例(2例为外院会诊病例),占我院同期睾丸生... 目的:探讨睾丸原发性卵黄囊瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法:运用光镜、免疫组化对8例睾丸原发性卵黄囊瘤进行检测。结果:8例睾丸原发性卵黄囊瘤来自我院1998—2013年诊治的病例(2例为外院会诊病例),占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的10.7%(8/75),患者年龄7~43岁,平均23.9岁,8例患者临床表现均为患侧睾丸无痛性肿大,均发生于单侧睾丸。组织学:全部病例肿瘤组织均见微囊或网状结构和嗜酸性透明滴,而作为本瘤结构的S—D小体有5例。8例中仅1例为单纯性卵黄囊瘤,其余7例均为混合性卵黄囊瘤。免疫表型:AFP为其特征性标记物。结论:原发于睾丸的卵黄囊瘤是罕见的恶性肿瘤,术前AFP检测有助诊断,确诊依赖于病理检查。以手术加放、化疗的综合治疗措施,可以延长生存期。 展开更多
关键词 睾丸 卵黄囊瘤 内胚窦瘤 免疫组化
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卵巢卵黄囊瘤的CT表现 被引量:19
4
作者 于小平 梁赵玉 王平 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第11期1523-1525,共3页
目的探讨卵巢卵黄囊瘤的CT特点。资料与方法分析23例经手术病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT表现。结果23例均为单发。肿瘤最长径平均为16.5cm。其中实性肿块7例、囊实性肿块12例、单房囊性肿块2例和多房囊性肿块2例。增强扫描病灶实性部分... 目的探讨卵巢卵黄囊瘤的CT特点。资料与方法分析23例经手术病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT表现。结果23例均为单发。肿瘤最长径平均为16.5cm。其中实性肿块7例、囊实性肿块12例、单房囊性肿块2例和多房囊性肿块2例。增强扫描病灶实性部分较明显强化,10例肿瘤内可见血管影。11例肿瘤显示有包膜,其中7例显示包膜破裂。13例伴有腹水,4例伴腹膜种植结节,3例伴盆壁淋巴结肿大。结论卵黄囊瘤的CT表现有一定特征性。结合临床,CT有助于对本病的诊断和鉴别。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 体层摄影术 X线计算机
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3例卵黃囊瘤多层螺旋CT表现并文献复习 被引量:13
5
作者 李秀梅 曹代荣 +1 位作者 李银官 游瑞雄 《放射学实践》 北大核心 2009年第4期415-417,共3页
目的:探讨卵黄囊瘤的多层CT表现,提高卵黄囊瘤的CT诊断准确率。方法:回顾性分析3例病理证实的卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现。结果:3例中女1例,男2例;年龄分别为11岁、22岁、35岁;病灶分别位于卵巢、前纵隔、睾丸,其大小分别为11.8cm×1... 目的:探讨卵黄囊瘤的多层CT表现,提高卵黄囊瘤的CT诊断准确率。方法:回顾性分析3例病理证实的卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现。结果:3例中女1例,男2例;年龄分别为11岁、22岁、35岁;病灶分别位于卵巢、前纵隔、睾丸,其大小分别为11.8cm×11.2cm、15.4cm×7.8cm、6.2cm×4.8cm。多层螺旋CT上平扫病灶均呈囊实性,病灶内出血2例(卵巢、睾丸),钙化2例(卵巢、前纵隔),位于病灶边缘,增强后病灶实性部分逐渐明显强化;3例患者血AFP明显升高。结论:卵黄囊瘤多层螺旋CT表现具有一定特征性,结合血AFP升高有助于术前诊断。 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 卵黄囊瘤 体层摄影术 X线计算机
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口底卵黄囊瘤1例 被引量:1
6
作者 张丽慧 姚甜 吴兰雁 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期332-333,共2页
卵黄囊瘤(内胚窦瘤)是一种生殖细胞源性的恶性肿瘤,好发于性腺部位,发生于口腔者罕见。本文报道1例发生在口底的卵黄囊瘤,并对相关文献进行复习。
关键词 卵黄囊瘤 内胚窦瘤 生殖细胞 口底
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心原发性卵黄囊瘤临床病理观察 被引量:1
7
作者 何霞 季军 +1 位作者 令文萍 陈小玲 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期34-35,共2页
目的分析心原发性卵黄囊瘤临床病理特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例发生于心的肿瘤进行组织形态学观察和免疫组化研究,结合文献探讨其病理组织特征。结果镜下见肿瘤细胞呈立方、柱状,核深染,大小不一,有异型。瘤细胞形成微囊、乳... 目的分析心原发性卵黄囊瘤临床病理特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例发生于心的肿瘤进行组织形态学观察和免疫组化研究,结合文献探讨其病理组织特征。结果镜下见肿瘤细胞呈立方、柱状,核深染,大小不一,有异型。瘤细胞形成微囊、乳头状结构,可见SD小体、透明小体及出血、坏死。免疫组化显示CK、PLAP、AFP和AAT(+),PAS亦(+)。结论心原发性卵黄囊瘤非常罕见,由于其临床表现无特异性,早期诊断困难,诊断主要依赖于组织形态学及免疫组化检查。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 卵黄囊瘤 内胚窦瘤
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卵巢卵黄囊瘤手术和化疗后自然周期体外受精-胚胎移植成功分娩一例并文献复习 被引量:1
8
作者 李娅 白晓红 赵晓徽 《国际妇产科学杂志》 CAS 2020年第1期81-84,共4页
卵巢卵黄囊瘤属卵巢恶性生殖细胞肿瘤,占卵巢恶性肿瘤的1%。由于卵巢恶性生殖细胞肿瘤多见于儿童及年轻女性,故保存生育能力是关键。卵巢卵黄囊瘤对化疗药物敏感,手术联合术后辅助化疗是标准治疗方案。对于对侧卵巢和子宫未受肿瘤累及,... 卵巢卵黄囊瘤属卵巢恶性生殖细胞肿瘤,占卵巢恶性肿瘤的1%。由于卵巢恶性生殖细胞肿瘤多见于儿童及年轻女性,故保存生育能力是关键。卵巢卵黄囊瘤对化疗药物敏感,手术联合术后辅助化疗是标准治疗方案。对于对侧卵巢和子宫未受肿瘤累及,并且有生育需求的患者均应行保留生育功能的手术。但肿瘤本身、手术和放化疗均可能造成患者不孕,术后可能需要借助辅助生殖技术助孕,本文通过1例卵巢卵黄囊瘤患者手术和术后化疗后行自然周期-体外受精-胚胎移植(NC-IVF-ET)的个案报道和文献复习,探讨卵巢卵黄囊瘤患者的生育助孕策略。 展开更多
关键词 卵巢卵黄囊瘤 卵巢肿瘤 内胚层窦瘤 生育力 药物疗法 联合 体外受精 胚胎移植
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卵巢卵黄囊瘤的CT、MR表现与病理对照 被引量:6
9
作者 吴小伟 聂苗苗 +1 位作者 席继辉 陈自谦 《功能与分子医学影像学(电子版)》 2015年第1期32-35,共4页
目的探讨卵巢卵黄囊瘤(YST)CT及MRI影像学特征,以提高对该病影像学诊断的准确率。方法回顾性分析7例经手术后病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT、MRI资料,其中3例术前行CT平扫及增强扫描,3例行MRI平扫与增强扫描,1例行MRI平扫。7例术前均检... 目的探讨卵巢卵黄囊瘤(YST)CT及MRI影像学特征,以提高对该病影像学诊断的准确率。方法回顾性分析7例经手术后病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT、MRI资料,其中3例术前行CT平扫及增强扫描,3例行MRI平扫与增强扫描,1例行MRI平扫。7例术前均检测血清AFP浓度。结果所有病例均为单侧发病,左侧5例,右侧2例,肿瘤最大径6.0~20.1cm,平均最大径13.5cm。CT表现:3例为巨大类圆形囊实性包块,以囊性成分居多,边界清楚,密度不均匀,实性部分均呈轻中度强化,2例见纡曲肿瘤血管影,肿瘤内部均未见明显钙化灶。MR表现:4例为类圆形巨大占位,边界清楚,3例为囊实性改变,信号混杂,其内可见囊变坏死;1例以囊性成分为主,囊壁及囊腔内有数个实性结节,3例实性部分均明显强化。病理表现:镜下观察肿瘤组织结构复杂,瘤细胞排列多样,背景基质疏松,可见特征性Schiller-Dural小体,瘤组织内可见散在分布的透明小体。7例术前血清AFP均明显升高602-48,214μg/L,平均28,823μg/L。结论卵巢卵黄囊瘤具有一定的CT、MR特征,结合临床资料及血清AFP,术前可做出正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 计算机体层成像 磁共振成像
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心脏原发性卵黄囊瘤1例及文献复习 被引量:7
10
作者 张爱华 石群立 +1 位作者 孙桂勤 严小娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期126-128,共3页
目的 :探讨心脏卵黄囊瘤临床病理特征。方法 :采用光镜、电镜和免疫组化标记对 1例心脏卵黄囊瘤进行观察。结果 :组织学瘤组织由多形性瘤细胞排列呈腺样、血管套样或网状结构 ,瘤细胞浆内外有玻璃样小滴。免疫组化显示瘤细胞AFP、AACT... 目的 :探讨心脏卵黄囊瘤临床病理特征。方法 :采用光镜、电镜和免疫组化标记对 1例心脏卵黄囊瘤进行观察。结果 :组织学瘤组织由多形性瘤细胞排列呈腺样、血管套样或网状结构 ,瘤细胞浆内外有玻璃样小滴。免疫组化显示瘤细胞AFP、AACT阳性。电镜下 :肿瘤细胞胞浆内有微囊及致密电子颗粒 ,胞外亦见类似致密电子小体。结论 :发生于心脏的卵黄囊瘤是极为罕见且高度恶性的 ,它的诊断主要依靠病理组织学及免疫组化检查。电镜检查可作为重要的辅助诊断手段。 展开更多
关键词 心脏原发性卵黄囊瘤 临床病理 AFP AACT
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儿童与成人单纯性睾丸卵黄囊瘤临床特点对比分析 被引量:1
11
作者 于顺利 罗彬杰 +5 位作者 翟天元 周乃春 金志波 贾占奎 杨锦建 顾朝辉 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期144-149,共6页
目的:通过对比儿童与成人单纯睾丸卵黄囊瘤的特点,提高睾丸卵黄囊瘤的诊疗水平。方法:选取2008年5月至2018年7月病理确诊的单纯性睾丸卵黄囊瘤75例患者为研究对象,其中64例患者年龄<18岁设为儿童组,11例患者年龄≥18岁设为成人组。... 目的:通过对比儿童与成人单纯睾丸卵黄囊瘤的特点,提高睾丸卵黄囊瘤的诊疗水平。方法:选取2008年5月至2018年7月病理确诊的单纯性睾丸卵黄囊瘤75例患者为研究对象,其中64例患者年龄<18岁设为儿童组,11例患者年龄≥18岁设为成人组。回顾性分析所有患者的临床资料,比较两组患者临床表现、实验室检查、病理学表现、临床分期、治疗方案及预后。结果:儿童组年龄6个月至5岁[(1.38±0.89)岁],肿瘤大小0.9~6.0(2.48±1.12) cm;成人组年龄25~49岁,中位年龄34(29,46)岁,肿瘤大小3.5~6.3(5.16±1.32) cm;两组最常见的就诊原因为患侧睾丸无痛性肿大,4例(6.3%)儿童,5例(45.5%)成人以睾丸疼痛就诊。儿童与成人组肿瘤直径及首诊表现差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均行根治性高位精索离断式睾丸切除术,儿童组24例行化疗,1例行腹膜后淋巴结清扫术(RPLND);成人组5例行化疗,3例行RPLND。所有患者术前甲胎蛋白(AFP)均不同程度升高。病理结果示肿瘤细胞小,核仁明显,胞质多空泡,形态不规则,细胞排列疏松,细胞内外可见透明小体。10例患者失访,余65例随访10~78(52.00±23.78)个月;儿童组2例单纯转移,3例单纯复发,3例复发伴转移,5例死亡;成人组5例单纯转移,1例单纯复发,1例复发伴转移,4例死亡。结论:成人与儿童睾丸卵黄囊瘤在临床表现、生物学行为、治疗、预后等方面有很大区别。儿童睾丸卵黄囊瘤患者多为临床I期,首选根治性睾丸切除术,预后良好;成人患者恶性程度较高,易复发和转移,预后较差,应联合根治性睾丸切除术、RPLND及化疗等治疗方式。 展开更多
关键词 睾丸肿瘤 卵黄囊瘤 内胚窦瘤 成人 儿童
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睾丸卵黄囊瘤 被引量:4
12
作者 郑仁恕 唐建武 《大连医科大学学报》 CAS 1995年第1期42-43,共2页
本文报告睾丸卵黄囊瘤(内胚窦瘤)10例,占同期睾丸生殖细胞肿瘤的14.9%。儿童6例,成人4例。其中42岁和52岁年长患者腹腔隐睾恶变发生此瘤,国内尚无报导。作者还讨论了本瘤的病理形态特,点及其与组织发生的关系。
关键词 卵黄囊瘤 内胚窦瘤 生殖细胞肿瘤 睾丸
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85例儿童卵黄囊瘤的临床特点及预后分析 被引量:1
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作者 汪刚 潮敏 +1 位作者 张晔 张殷 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期385-392,共8页
目的探讨小儿卵黄囊瘤的临床特点及预后影响因素。方法收集2010年1月至2018年8月在安徽省儿童医院就诊的卵黄囊瘤85例患儿临床特征、治疗和预后的临床资料。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析... 目的探讨小儿卵黄囊瘤的临床特点及预后影响因素。方法收集2010年1月至2018年8月在安徽省儿童医院就诊的卵黄囊瘤85例患儿临床特征、治疗和预后的临床资料。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析患儿预后的影响因素。结果85例患儿中位年龄为20.5(0.03~166.6)个月,中位随访时间为62.1(1.5~133.1)个月,5年总体生存率为87.1%(95%CI:79.7%~94.5%),5年无进展生存率为79.8%(95%CI:70.6%~89.0%)。单因素Cox回归分析显示:生活地区、远处转移、延迟化疗、术前血清甲胎蛋白、术后2个月血清甲胎蛋白、复发均与其预后有相关性(P<0.05),是影响患儿生存的危险因素。多因素Cox回归分析显示,居住于农村地区(HR=7.830,95%CI:1.60~38.41,P=0.011)、延迟化疗(HR=5.323,95%CI:1.14~25.64,P=0.047)、术后2个月血清甲胎蛋白未降至正常(HR=15.704,95%CI:1.65~149.18,P=0.017)、肿瘤复发(HR=26.046,95%CI:3.03~224.07,P=0.003)是影响预后的独立危险因素。结论生活于农村地区、延迟辅助化疗、术后2个月内甲胎蛋白未恢复正常、肿瘤复发可能提示预后不良,需要根据生活地区、化疗意愿、治疗后持续监测甲胎蛋白与影像学表现,对卵黄囊瘤儿童进行个体化治疗和随访。 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 卵黄囊瘤 预后 儿童
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隐睾来源卵黄囊瘤并发肝转移1例
14
作者 谈龙 许晓琳 杨海云 《中华解剖与临床杂志》 2024年第1期62-63,共2页
患者男,47岁,因“无明显诱因右下腹持续性胀痛,数小时缓解”在2023年6月18日于肿瘤内科住院治疗。查体:右下腹触及直径约10cm的圆形肿块,表面光滑,中等硬度,无活动,无触痛。腹部超声提示右下腹-盆腔可见一实性病变,大小约103mm×93... 患者男,47岁,因“无明显诱因右下腹持续性胀痛,数小时缓解”在2023年6月18日于肿瘤内科住院治疗。查体:右下腹触及直径约10cm的圆形肿块,表面光滑,中等硬度,无活动,无触痛。腹部超声提示右下腹-盆腔可见一实性病变,大小约103mm×93mm,边界清,有完整包膜,内部不均匀低回声,病灶内未见明显血流信号(图1A);肝左叶S2段内可见1个肿块. 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 卵黄囊瘤 隐睾 肝转移 超声 超声造影
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18例原发性纵隔卵黄囊瘤的临床诊治及预后特点
15
作者 高雪涵 陈野野 +1 位作者 张家齐 李单青 《中国胸心血管外科临床杂志》 CSCD 北大核心 2023年第9期1280-1289,共10页
目的探讨原发性纵隔卵黄囊瘤(primary mediastinal yolk sac tumor,PMYST)的临床特点及诊治经验。方法收集北京协和医院胸外科2000年9月—2020年9月收治的PMYST患者的临床资料。对其临床特点、病理学特征、治疗方式及预后情况进行回顾... 目的探讨原发性纵隔卵黄囊瘤(primary mediastinal yolk sac tumor,PMYST)的临床特点及诊治经验。方法收集北京协和医院胸外科2000年9月—2020年9月收治的PMYST患者的临床资料。对其临床特点、病理学特征、治疗方式及预后情况进行回顾性分析。结果纳入18例患者,其中男17例、女1例,中位年龄22.0(16.6,26.2)岁。患者伴有甲胎蛋白水平升高,病理类型可为单一卵黄囊瘤或与其他纵隔生殖细胞肿瘤合并存在。治疗方式以化疗及根治性手术为主,对肿瘤侵犯其他脏器的患者可行扩大切除。手术患者7例术后出现肺或胸膜转移,其中3例伴有胸腔外(骨、脑)转移;1例术后1年内出现复发。所有患者均通过电话或门诊随访,末次随访时5例生存,9例死亡,4例失访,中位生存期为16.8个月;中位无进展生存期为14.9个月;术后1年、3年、5年生存率分别为73.3%、28.6%和11.8%。结论PMYST常发生于中青年男性患者,术前穿刺能提供有效的诊断依据。R0切除、治疗后甲胎蛋白恢复正常、不伴有转移可能是预后较好的潜在指标。PMYST总体预后较差,经合理诊治后部分患者可获得长期生存。 展开更多
关键词 原发性纵隔卵黄囊瘤 内胚窦瘤 病理学特征 预后
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卵巢卵黄囊瘤的MSCT诊断 被引量:9
16
作者 尹璐 叶兆祥 +1 位作者 刘佩芳 李绪斌 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期96-98,共3页
目的探讨卵巢卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现特点,旨在提高对该病的诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的9例卵巢卵黄囊瘤患者的临床及MSCT资料。患者发病年龄11~28岁,平均19.5岁。9例术前血清甲胎蛋白值为4255~187689μg/L,均明显... 目的探讨卵巢卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现特点,旨在提高对该病的诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的9例卵巢卵黄囊瘤患者的临床及MSCT资料。患者发病年龄11~28岁,平均19.5岁。9例术前血清甲胎蛋白值为4255~187689μg/L,均明显升高。所有病例均行盆腔CT平扫及增强扫描,其中7例同时行上腹部CT平扫及增强扫描。结果全部患者均为单侧卵巢发病,右侧7例,左侧2例。肿瘤边界清楚,呈卵圆形或分叶状,均为囊实性肿物,且以囊性成分居多。肿物最大径为10.2~18.8 cm。增强后肿瘤的实性部分明显强化,瘤体内部肿瘤血管丰富。结论卵巢卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现具有一定特征性,结合临床特点,可做出正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 内胚窦瘤 体层摄影术 X线计算机
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卵巢卵黄囊瘤的CT、MRI表现及其病理基础 被引量:14
17
作者 刘衡 史军丽 +4 位作者 王永涛 刘江勇 金开元 李邦国 张体江 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第9期1395-1398,共4页
目的分析卵巢卵黄囊瘤(YST)的CT和MRI表现,提高对本病的认识和影像诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的7例卵巢YST的CT和MRI表现。6例行CT扫描(其中5例行增强扫描),1例行MRI平扫及增强扫描。结果 4例YST为单发圆形或类圆形肿块,边界清... 目的分析卵巢卵黄囊瘤(YST)的CT和MRI表现,提高对本病的认识和影像诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的7例卵巢YST的CT和MRI表现。6例行CT扫描(其中5例行增强扫描),1例行MRI平扫及增强扫描。结果 4例YST为单发圆形或类圆形肿块,边界清楚;3例形态不规则,有明显分叶。肿瘤大小约7.5cm×10.4 cm^19.0 cm×21.5 cm。CT平扫6例肿块密度不均匀,均伴有斑片状低密度区,1例病灶内见钙化;MR平扫T1WI病灶以等、低信号为主,T2WI呈等、高混杂信号,囊变、坏死区呈更长T1、更长T2信号。CT、MRI增强扫描:动、静脉期肿块不均匀强化,延迟期肿块持续强化,且强化范围扩大,有逐步强化特征,5例肿块内见扭曲血管。结论卵巢YST的CT、MRI表现具有一定特征性,结合临床资料特别是血清甲胎蛋白(AFP),有助于诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 体层摄影 X线计算机 磁共振成像
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卵黄囊瘤的CT表现 被引量:6
18
作者 刘江勇 骆科进 +2 位作者 王亚男 刘衡 黄可忻 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第11期1616-1618,共3页
目的探讨卵黄囊瘤(YST)的CT影像学特征。方法回顾性分析经病理证实的9例YST的CT表现,其中8例行平扫和增强扫描,1例行平扫检查。结果 YST位于卵巢6例,睾丸2例,胃小弯1例。CT表现为圆形或类圆形肿块,以囊实性为主,增强扫描肿瘤实质成分明... 目的探讨卵黄囊瘤(YST)的CT影像学特征。方法回顾性分析经病理证实的9例YST的CT表现,其中8例行平扫和增强扫描,1例行平扫检查。结果 YST位于卵巢6例,睾丸2例,胃小弯1例。CT表现为圆形或类圆形肿块,以囊实性为主,增强扫描肿瘤实质成分明显不均匀强化,并有逐步强化的特征。结论 YST的CT表现具有一定特征性,结合临床资料特别是血清甲胎蛋白(AFP),有助于提高对本病诊断准确率。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 体层摄影术 X线计算机
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性腺外原发卵黄囊瘤的临床及影像特征 被引量:3
19
作者 贾坤 余建群 赵俊逸 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第10期1995-1999,共5页
目的分析性腺外原发卵黄囊瘤(YST)的临床及影像学表现特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的26例性腺外原发YST患者的临床与影像资料,总结其临床、CT及MRI特点。结果性腺外单纯型YST 24例,混合型2例;肿瘤位于... 目的分析性腺外原发卵黄囊瘤(YST)的临床及影像学表现特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的26例性腺外原发YST患者的临床与影像资料,总结其临床、CT及MRI特点。结果性腺外单纯型YST 24例,混合型2例;肿瘤位于胸腹部23例(其中纵隔14例,骶尾部5例,腹膜后3例,前腹部1例),颅内3例(左侧侧脑室、鞍区、松果体各1例);CT/MRI表现为椭圆形或不规则形肿块,囊实性或实性,实性成分不均匀中度-明显强化,囊性成分无强化,6例见迂曲供血动脉。结论性腺外YST影像表现具有一定特征,结合临床相关资料能提高诊断的准确性。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 内胚窦瘤 性腺外 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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