期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Y^(3+)掺杂二氧化硅磨料的合成及其在氧化锆陶瓷中的化学机械抛光行为
1
作者 代三威 雷红 付继芳 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期31-42,共12页
为了提高氧化锆陶瓷的抛光效率,在二氧化硅表面掺杂Y^(3+)得到改性磨料.X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)分析表明,Y元素以Y(OH)_(3)的形式存在于改性磨料中.扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)... 为了提高氧化锆陶瓷的抛光效率,在二氧化硅表面掺杂Y^(3+)得到改性磨料.X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)分析表明,Y元素以Y(OH)_(3)的形式存在于改性磨料中.扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和粒度分析结果表明,复合磨料呈球形,粒度均匀,无聚集体和2次颗粒出现.与纯胶体二氧化硅磨料相比,材料去除率(material removal rate,MRR)提高了33%左右.MRR增大的原因是掺杂的Y(OH)_(3)改变了二氧化硅颗粒的Zeta电位,减小了二氧化硅颗粒与氧化锆陶瓷之间的排斥力,增大了二氧化硅颗粒和氧化锆陶瓷基体之间的接触概率,导致摩擦系数增大. 展开更多
关键词 氧化锆陶瓷 化学机械抛光 磨料 掺杂二氧化硅 Derjaguin-Landau-Verwey-overbeek理论
下载PDF
几种物理因素对四氧化三铁纳米颗粒在有机质存在条件下的饱和多孔介质中迁移持留行为的影响 被引量:12
2
作者 胡俊栋 鞠莉 +2 位作者 寇小明 王学军 金妍 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2017-2024,共8页
近些年来,环境研究者对纳米颗粒的迁移性进行了部分研究,但是对环境稳定性低、反应活性高的金属氧化物工程纳米颗粒在多孔介质中的运移沉积行为的系统探讨还很不足,尤其是对其在有机质(NOM)存在条件下迁移行为的了解非常有限。本研究选... 近些年来,环境研究者对纳米颗粒的迁移性进行了部分研究,但是对环境稳定性低、反应活性高的金属氧化物工程纳米颗粒在多孔介质中的运移沉积行为的系统探讨还很不足,尤其是对其在有机质(NOM)存在条件下迁移行为的了解非常有限。本研究选用四氧化三铁磁纳米颗粒(MENPs)作为研究对象,采用填充柱淋溶实验法,对其在饱和多孔介质中的迁移持留行为展开探讨,其目的是考察几种主要介质环境物理因素对其在天然有机质存在条件下的纵向淋溶过程及其在介质中持留量的影响作用。结果显示,不利吸附条件下的MENPs集聚体在多孔介质中的吸附持留及迁移性能取决于多种合力的作用效果。其中,孔隙水流速增大时,MENPs在多孔介质中的迁移性增强,持留性减弱,持留MENPs在介质中的逐层分布随孔隙水流速改变而变化;而且,MENPs在多孔介质中的迁移持留性与介质颗粒的表面物理性质也有关,天然有机质的存在一定程度上可以改善石英砂表面的异质性。另外,介质颗粒粒径大小也是影响MENP-介质间持留机制的重要因子。当多孔介质颗粒粒径大小改变时,MENPs穿透曲线及持留分布曲线随之变化明显,MENPs的吸附沉积机制也相应有所不同。 展开更多
关键词 四氧化三铁纳米颗粒 饱和多孔介质 迁移 持留 DLVO(Derjaguin-Landau-Verwey-overbeek)理论 物理因子 有机质
下载PDF
不同pH值下腐殖酸反渗透膜污染中的界面相互作用解析 被引量:18
3
作者 彭茜 冉德钦 +2 位作者 王平 殷永泉 梁爽 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期616-621,共6页
应用extended derjaguin-landau-verwey-overbeek(扩展DLVO)理论评价不同pH值下范德华力、静电力、疏水性力3种界面相互作用对腐殖酸反渗透(reverse osmosis,RO)膜污染的贡献,探究pH值影响腐殖酸RO膜污染的主控机制.对3种常规RO膜的理... 应用extended derjaguin-landau-verwey-overbeek(扩展DLVO)理论评价不同pH值下范德华力、静电力、疏水性力3种界面相互作用对腐殖酸反渗透(reverse osmosis,RO)膜污染的贡献,探究pH值影响腐殖酸RO膜污染的主控机制.对3种常规RO膜的理论分析结果表明,静电力对腐殖酸RO膜污染的贡献很小,范德华力使膜污染加剧;疏水性力会减缓膜污染.与前期粘附阶段相比,后期粘聚阶段中范德华力的贡献有所增大,疏水性力在2个污染阶段中均起主导作用.膜污染随pH值的降低而加重,疏水性力作用能的改变是pH值影响系统界面自由能的主控机制.相应pH值下3种RO膜过滤实验数据及其相关性分析结果表明,扩展DLVO理论能定量评价3种界面相互作用的贡献,界面自由能和膜污染之间有很好的相关关系,RO膜纯水接触角的数值不宜作为评价膜污染的指标. 展开更多
关键词 反渗透膜 腐殖酸 膜污染 界面自由能 扩展DLVO理论
下载PDF
蛋白质与超滤膜界面作用能对膜污染机制的影响 被引量:5
4
作者 冯萃敏 张欣蕊 +4 位作者 孙丽华 田海龙 葛俊男 陈雪如 张雅君 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期33-37,42,共6页
比较了3种蛋白质引起的膜通量变化及膜污染情况,利用x DLVO理论分析了蛋白质超滤过程中的界面作用能对膜污染机制的影响。结果表明,卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)造成的膜污染最严重,其次是牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)和溶菌酶(L... 比较了3种蛋白质引起的膜通量变化及膜污染情况,利用x DLVO理论分析了蛋白质超滤过程中的界面作用能对膜污染机制的影响。结果表明,卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)造成的膜污染最严重,其次是牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)和溶菌酶(Lysozyme,LYS);在黏附阶段和黏聚阶段,极性力自由能起主导作用,范德华力和双电层力对其贡献很小;蛋白质分子从远距离逐渐接近UF膜或滤饼层时,极性力作用能对膜污染起主导作用,总界面作用能和作用范围是影响膜污染趋势的主要因素。 展开更多
关键词 超滤 蛋白质 膜污染 xDLVO理论 界面作用
下载PDF
基于XDLVO理论的黏性泥沙絮凝模拟格子玻耳兹曼模型 被引量:4
5
作者 乔光全 张庆河 +2 位作者 张金凤 程洪剑 卢昭 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期232-238,共7页
引入XDLVO理论(extended Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek theory)描述颗粒间作用力,建立了黏性泥沙絮凝的格子玻耳兹曼模型,利用该模型模拟由不等速沉降引起的黏性泥沙絮凝,分析不同黏土矿物泥沙颗粒对泥沙絮凝的影响,并探讨泥沙絮... 引入XDLVO理论(extended Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek theory)描述颗粒间作用力,建立了黏性泥沙絮凝的格子玻耳兹曼模型,利用该模型模拟由不等速沉降引起的黏性泥沙絮凝,分析不同黏土矿物泥沙颗粒对泥沙絮凝的影响,并探讨泥沙絮凝机理.模拟结果表明,不同黏土矿物的絮凝难易程度有所不同,伊利土最容易絮凝,其次是高岭土,蒙脱土絮凝能力最差,该絮凝沉降规律与前人的实验观测结论一致. 展开更多
关键词 XDLVO理论 黏性泥沙 格子玻耳兹曼模型 絮凝沉降 黏土矿物
下载PDF
水铁矿对磷的吸附及胶体态磷迁移能力预测 被引量:7
6
作者 马杰 马玉玲 +4 位作者 钱晓燕 王智巧 陈雅丽 翁莉萍 李永涛 《中国生态农业学报(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期85-93,共9页
土壤中流失的磷进入水体容易引起富营养化污染。目前对于铁矿物胶体结合态磷在土壤孔隙介质中的稳定性和迁移能力的认识还存在不足。本研究采用吸附试验,考察水铁矿对磷的吸附特征以及pH、离子强度和胡敏酸对磷在液相、水铁矿胶体和水... 土壤中流失的磷进入水体容易引起富营养化污染。目前对于铁矿物胶体结合态磷在土壤孔隙介质中的稳定性和迁移能力的认识还存在不足。本研究采用吸附试验,考察水铁矿对磷的吸附特征以及pH、离子强度和胡敏酸对磷在液相、水铁矿胶体和水铁矿固体上分布的影响;通过DLVO理论,预测水铁矿胶体结合态磷的稳定性和迁移能力。结果表明,假二级动力学模型(R2=0.964)更适合用于描述磷在水铁矿上的吸附过程,磷在水铁矿上的吸附受液膜扩散、内部扩散和化学吸附等过程控制。Freundlich模型(R2=0.970)对等温吸附的拟合效果好,说明水铁矿对磷的吸附为多层吸附过程。从Langmuir模型参数可知,水铁矿对磷的最大理论吸附量为22.55 mg·g–1。水铁矿对磷的吸附能力随pH的升高而降低,随离子强度的升高而升高。然而,低离子强度和高pH有利于反应体系中水铁矿胶体的释放。无论胡敏酸是否存在,在碱性且离子强度不高(1~10 mmol·L–1)的条件下,有约5%~20%的磷会与水铁矿胶体结合,且这些磷-水铁矿胶体之间的静电斥力较大。根据DLVO理论计算可知,这些带负电荷的胶体之间稳定性较好,在土壤中有一定迁移能力。在实际农业活动中,磷肥的过量施用可能会使大量的磷酸根离子吸附在铁矿物上,促进土壤孔隙水中形成稳定的、带负电的铁矿物胶体,这种磷-铁矿物复合胶体的迁移很可能成为磷迁移的另一种形式。本研究结果可为胶体促进下磷淋失风险评估提供理论和数据支撑。 展开更多
关键词 土壤磷 水铁矿 吸附 胶体态磷 DLVO
下载PDF
Observation of specific ion effects in humus aggregation process 被引量:3
7
作者 Rui TIAN Xinmin LIU +2 位作者 Xiaodan GAO Rui LI Hang LI 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2021年第5期736-745,共10页
Specific ion effects play a vital role in a variety of colloidal and interfacial processes.However,few studies have reported the specific ion effects in the humus aggregation process,which strongly influence the trans... Specific ion effects play a vital role in a variety of colloidal and interfacial processes.However,few studies have reported the specific ion effects in the humus aggregation process,which strongly influence the transport and fate of environmental pollutants.In this study,soil humus colloids were prepared and characterized,and the specific ion effects on humus aggregation in electrolyte solutions were investigated at a variety of concentrations and pH values using dynamic light scattering methods.Activation energy(ΔE),which is known to reflect the dynamics and stability of a colloidal system,was used to quantitatively characterize the specific ion effects.The results showed that given ΔE value of 2.48×10^(3) J mol^(-1) at pH 3.0,the electrolyte concentrations were 91.6,58.2,3.8,and 0.8 mmol L^(-1) for Na^(+),K^(+),Mg^(2+),and Ca_(2+),respectively,thus indicating significant specific ion effects in the humus aggregation process.Most importantly,decreasing the electrolyte concentrations increased the differences in the ΔE value between two cation species with the same valence(i.e.,ΔE_(Na)-ΔE_(K) and ΔE_(Mg)-ΔE_(Ca)),while increasing the pH increased the magnitude of ΔE_(Mg)-ΔE_(Ca).However,the classic Derjaguin,Landau,Verwey,and Overbeek(DLVO)theory and the double layer theory,as well as the currently widely used ionic hydration and dispersion effects,failed to predict the experimentally observed increase in the specific ion effects with decreasing electrolyte concentrations in a quantitative sense.These results have implications for the necessity of involving specific ion effects for a better understanding of humus aggregation and interactions in aqueous and soil systems. 展开更多
关键词 Derjaguin LANDAU Verwey and overbeek theory double layer theory ionic dispersion ionic hydration supramolecular aggregates
原文传递
Influence of particle size on the aggregation behavior of nanoparticles: Role of structural hydration layer 被引量:2
8
作者 Hongyan Sun Ruyuan Jiao +2 位作者 Guangyu An Hui Xu Dongsheng Wang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第5期33-42,共10页
More and more attention has been paid to the aggregation behavior of nanoparticles, but little research has been done on the effect of particle size. Therefore, this study systematically evaluated the aggregation beha... More and more attention has been paid to the aggregation behavior of nanoparticles, but little research has been done on the effect of particle size. Therefore, this study systematically evaluated the aggregation behavior of nano-silica particles with diameter 130–480 nm at different initial particle concentration, pH, ionic strength, and ionic valence of electrolytes. The modified Smoluchowski theory failed to describe the aggregation kinetics for nano-silica particles with diameters less than 190 nm. Besides, ionic strength, cation species and p H all affected fast aggregation rate coefficients of 130 nm nanoparticles. Through incorporating structural hydration force into the modified Smoluchowski theory, it is found that the reason for all the anomalous aggregation behavior was the different structural hydration layer thickness of nanoparticles with various sizes. The thickness decreased with increasing of particle size, and remained basically unchanged for particles larger than 190 nm. Only when the distance at primary minimum was twice the thickness of structural hydration layer, the structural hydration force dominated, leading to the higher stability of nanoparticles. This study clearly clarified the unique aggregation mechanism of nanoparticles with smaller size, which provided reference for predicting transport and fate of nanoparticles and could help facilitate the evaluation of their environment risks. 展开更多
关键词 NANOPARTICLES Particle size Aggregation rate coefficient Structural hydration layer Derjaguin LANDAU Verwey and overbeek(DLVO)theory
原文传递
不同环境条件下水铁矿和针铁矿纳米颗粒稳定性 被引量:11
9
作者 王智巧 马杰 +3 位作者 陈雅丽 翁莉萍 顾亚陶 李永涛 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2292-2300,共9页
纳米颗粒的团聚和分散是控制许多重要环境过程的关键因素.本研究通过测定水铁矿纳米颗粒(FHNPs)和针铁矿纳米颗粒(GTNPs)的粒径和Zeta电位,计算DLVO相互作用能,探究了不同pH、离子和有机质条件下两种纳米颗粒的稳定性.结果表明Na+和Ca^2... 纳米颗粒的团聚和分散是控制许多重要环境过程的关键因素.本研究通过测定水铁矿纳米颗粒(FHNPs)和针铁矿纳米颗粒(GTNPs)的粒径和Zeta电位,计算DLVO相互作用能,探究了不同pH、离子和有机质条件下两种纳米颗粒的稳定性.结果表明Na+和Ca^2+通过离子强度的作用促进FHNPs和GTNPs团聚;低浓度PO43-(2mmol·L^-1)、HA和FA(2 mg·L^-1和10 mg·L^-1)吸附在铁矿物纳米颗粒上,改变其表面电荷,提高FHNPs和GTNPs在中高pH条件下的稳定性.高浓度的PO43-(10mmol·L^-1)虽然也可改变铁矿物纳米颗粒的电性,但由于离子强度的作用,对GTNPs的稳定性贡献不大.FHNPs或GTNPs的Zeta电位接近于0时,其相互作用的一级势垒和次级势阱常常同时不存在,两种纳米颗粒主要以不可逆的方式在一级势阱中团聚;当一级势垒和次级势阱同时存在时,次级势阱造成的可逆FHNPs和GTNPs团聚比例会增大.本研究结果为进一步考察FHNPs和GTNPs的环境行为和它们在负载污染物迁移中的作用提供数据支撑. 展开更多
关键词 水铁矿纳米颗粒 针铁矿纳米颗粒 粒径 ZETA电位 DLVO 稳定性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部