HPLC法测定注射用奥沙利铂主药含量

目的建立以高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂主药含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(5∶95),流速为110mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果奥沙利铂检测浓度的线性范围为5～1715μg/mL(r=0.9999),检测限为3ng(S/N=3),3批原料药及其制剂中主药平均含量分别为0.081%、0.15%。结论本方法准确、可靠、操作性强,可用于奥沙利铂中主药含量测定。

术前放疗同期FOLFOX6时辰化疗在局部进展期直肠癌中的应用

目的探讨术前放疗同期FOLFOX6时辰化疗在局部进展期直肠癌(LARC)中的应用。方法将2012年1月~2016年6月收治的LARC患者分为实验组44例和对照组45例,实验组术前采用三维适形放疗同期FOLFOX6时辰化疗,而对照组术前采用三维适形放疗同期FOLFOX6常规化疗。统计两组的疗效、不良反应、围手术期并发症、肿瘤标志物、免疫功能指标和患者生活质量变化,利用χ2检验等分析相关数据。结果两组患者的保肛率和降期情况类似(P>0.05);实验组的神经毒性、消化道反应、贫血发病率明显低于对照组(P<0.05);两组的癌胚抗原浓度、实验组的糖类抗原19-9浓度和对照组的B细胞比率在术前放化疗后均出现明显下降(P<0.05);实验组的CD4和CD4/CD8在术前放化疗后均出现明显升高(P<0.05);实验组生活质量降低的构成比明显低于对照组(P<0.05)。结论术前放疗同期FOLFOX6时辰化疗的疗效明确,可以降低术前放化疗不良反应,提高免疫力,减轻放化疗对患者生活质量的影响。