奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的在肿瘤治疗中癌性疼痛的治疗是急需解决的问题之一。奥施康定(盐酸羟考酮控释片)是新型的半合成纯阿片受体激动剂,具有双向吸收模式,药物可以迅速释放以促使药物早期吸收,之后出现一段较长的吸收时相以保证在12 h内的有效血药浓度。本文观察奥施康定在中、重度癌性疼痛患者治疗中的用法、止痛效果及不良反应。方法对滨州医学院附属医院2009年1月-2010年1月期间被确诊的癌性疼痛住院患者进行筛查,采用数字评估法(VAS)确定其中128例为中重度癌性疼痛患者作为观察组给予口服北京萌蒂制药有限公司生产的奥施康定,剂型为10mg。观察用药后疼痛缓解情况、药物成瘾性及主要不良反应。结果疼痛有效缓解率为96.9%、无药物成瘾病例发生、主要不良反应为阿片类药物共有的常见反应,未出现严重不良反应。结论按个体化口服奥施康定控制中重度癌性疼痛,能有效地解除大部分癌症患者的疼痛,从而提高他们的生活质量。

采用平行人工渗透膜试验研究氨酚羟考酮片中对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮的溶解性与渗透性

目的采用平行人工膜渗透试验(PAMPA)对氨酚羟考酮片中的对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮的有效渗透性进行研究,结合溶解性测定的结果,分析2种药物生物药剂学分类(BCS),为氨酚羟考酮片制剂的处方筛选与仿制药一致性评价提供参考。方法采用μFlux^(TM)型渗透测试系统测定2种药物和酒石酸美托洛尔在pH 5.0饱腹小肠模拟液(FeSSIF)和pH 6.5空腹小肠模拟液(FaSSIF)中的有效渗透性,结合2种药物在pH 1.0〜8.0缓冲溶液中的溶解度,分析BCS分类.结果在FeSSIF和FaSSIF中测定的有效渗透性,对乙酰氨基酚分别为2.22×10^(-6)和1.77×10^(-6)cm·s^(-1),盐酸羟考酮分别为30.8×10^(-6)和26.0×10^(-6)cm·s^(-1),酒石酸美托洛尔分别为9.62×10^(-6)和31.8×10^(-6)cm·s^(-1);对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮溶解度分别为22.3~24.5和286.2~324.6 mg·mL^(-1)。结论与美托洛尔的有效渗透性比较,对乙酰氨基酚表现为“低渗透性”,盐酸羟考酮表现为“高渗透性”,2种药物均为“高溶解性”。对乙酰氨基酚为BCSⅢ类,盐酸羟考酮为BCSⅠ类。