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Nitrogen monoxide vector of ultrasonic atomizing inhalation improves vertebro-basilar artery insufficiency Hemodynamic changes are detected by transcranial Doppler test 被引量:1
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作者 Donghong Xu Jinfeng Liu Zhaohui Li Ailing Wang Chengjun Zhao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期506-509,共4页
BACKGROUND: Latest researches at home and abroad indicate that glycerol trinitrate plays its function because it can metabolize into nitrogen monoxide (NO) in vivo. OBJECTIVE: To study the therapeutic effects of N... BACKGROUND: Latest researches at home and abroad indicate that glycerol trinitrate plays its function because it can metabolize into nitrogen monoxide (NO) in vivo. OBJECTIVE: To study the therapeutic effects of NO vector of ultrasonic atomizing inhalation on vertebro-basilar artery insufficiency (VBI) through transcranial Doppler (TCD) detection and serum NO content and indirect effect of TCD on cerebral blood flow changes. DESIGN: Randomized grouping and controlled clinical study. SETTING: Department of Neurology, the Fourth People's Hospital of Jinan. PARTICIPANTS: A total of 130 patients who were diagnosed as VBI were selected from Department of Neurology, the Fourth People's Hospital of Jinan from December 2001 to December 2005. The involved inpatients were checked by CT and MRI, and met the VBI diagnostic standard enacted by the Fourth National Academic Meeting of Cerebrovascular Disease in 1995. All patients and their relatives provided the confumed consent. They were randomly divided into low-dose treatment group (n =60), high-lose treatment group (n =30) and control group (n =40). METHODS: Patients in the low-dose and high-dose treatment groups were given ultrasonic atomizing inhalation of 3 mg and 5 mg glycerol trinitrate, respectively, for 20 minutes, once a day. In addition, ligustrazine and energy mixture were used once a day for three days in a course. Cases in the control group were only given ligustrazine and energy mixture. All selected cases accepted TCD, blood NO content was checked at the time of beginning, after the first time and after a period of treatment. According to the TCD test, VBI patients were divided into two groups (high-low flow velocity). The vertebral artery (VA) and basal artery (BA) of left or right sides were detected by 2 Hz detector via occipital window. MAIN OUTCOME MEASURES: ①Blood flow velocity of systolic phase, blood flow velocity of diastole phase and vascular resistance in left and right VA and BA detected by using TCD before treatment, after treatment for one course; ②content of serum NO indirectly measured by using nitric acid disoxidation technique. RESULTS: All 130 VBI patients were involved in the final analysis. ①Changes of hemodynamic indexes: Systolic phase of VA and diastole phase of BA were higher in low-dose treatment group than that in the control group after first treatment, and there was significant difference (P 〈 0.05); meanwhile, systolic phase and diastole phase of VA and systolic phase of BA were also higher in treatment group than that in the control group after one course (P 〈 0.05). However, both systolic phase and diastole phase of VA and BA were lower in high-dose treatment group than that in the control group after first treatment and one course, and there was significant difference (P 〈 0.05). ②Content of serum NO: After first treatment, there was no significant difference between low-dose treatment group and high-dose treatment group (P 〉 0.05); but both groups were higher than control group, and there was significant difference (P 〈 0.05, 0.01). CONCLUSION: NO vector of ultrasonic atomizing inhalation can improve VBI so as to improve cerebral blood-supply state. 展开更多
关键词 ultrasonic atomizing inhalation nitroglyceride vertebro-basilar artery insufficiency NITRICOXIDE ultrasonography Doppler transcranial
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Efficacy and safety of atomized inhalation for Shuanghuanglian on chronic pharyngitis:a Meta-analysis of the randomized controlled trials
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作者 Jian Cheng Ying Yu +1 位作者 Chang Yu Lei Zhang 《Medical Data Mining》 2019年第1期10-21,共12页
Objective: As a Chinese drugs preparation to clear heat and remove toxicity, Shuanghuanglian (SHL) has been widely used, but the clinical efficacy and safety of SHL on chronic pharyngitis remain unclear, especially th... Objective: As a Chinese drugs preparation to clear heat and remove toxicity, Shuanghuanglian (SHL) has been widely used, but the clinical efficacy and safety of SHL on chronic pharyngitis remain unclear, especially the application of atomized inhalation of SHL need to be verified. The aim of this study was to evaluate its clinical efficacy and safety for chronic pharyngitis. Methods: From the Cochrane Library, Pubmed, EMbase, Wanfang Datebase, CNKI (China National Knowledge Infrastructure), VIP (Chinese Scientifc Journals Database), CBM (Chinese Biomedicine Database), We got the qualified randomized controlled trials(RCTs) and adopted RevMan5.3 software and the risk of bias tool according to the Cochrane to perform a metaanalysis. Results: Ten RCTs, a total of 950 cases (involving 472 cases in SHL group and 478 in control group) were included. The results showed that the clinical efficacy in SHL group was superior to control group [Chi2=5.61, 95%CI (4.29, 11.43), P<0.05], and four literatures reported no obvious adverse reactions in SHL group. Conclusion: Application of atomized inhalation of SHL may have a potential advantage in treating chronic pharyngitis. However, due to the limitation of the quality and sample size of those studies, the accuracy of the result should be treated with caution, higher standardized researches are required to justify the conclusion. 展开更多
关键词 Shuanghuanglian atomized inhalation CHRONIC PHARYNGITIS META-ANALYSIS
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左沙丁胺醇在联合雾化吸入中的稳定性研究
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作者 刘倩 王琛 +2 位作者 孙楠 白应德 任艳丽 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第3期46-50,共5页
目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分沙丁胺醇对映异构体的高效液相色谱法,并研究联合超声雾化过程中左沙丁胺醇(R-沙丁胺醇)的稳定性。方法:使用Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm,5μm)手性色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇(80∶... 目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分沙丁胺醇对映异构体的高效液相色谱法,并研究联合超声雾化过程中左沙丁胺醇(R-沙丁胺醇)的稳定性。方法:使用Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm,5μm)手性色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇(80∶20,V/V,0.1%二乙胺),流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长226 nm拆分沙丁胺醇对映体。布地奈德、R-沙丁胺醇联合超声雾化30 min后,制备样品溶液,判断R-沙丁胺醇超声雾化中稳定性。结果:沙丁胺醇在新型键合纤维素手性固定相上能够完全分离,分离度为2.12,先流出物为R-沙丁胺醇。对比联合雾化后和刚拆封R-沙丁胺醇吸入溶液色谱图,峰型及峰面积变化不大,说明联合雾化中R-沙丁胺醇稳定性较好。结论:本方法可方便地实现沙丁胺醇对映体的分离,与布地奈德联合雾化30 min,R-沙丁胺醇稳定性较好。 展开更多
关键词 手性拆分 高效液相色谱法 雾化吸入 R-沙丁胺醇
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布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果分析
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作者 宋俊玲 李霞 耿丽 《中国社区医师》 2024年第20期40-42,共3页
目的:分析布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月武警山西总队医院收治的肺炎支原体感染后咳嗽患者90例作为研究对象,采用抽签法随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予常规止咳治疗,... 目的:分析布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月武警山西总队医院收治的肺炎支原体感染后咳嗽患者90例作为研究对象,采用抽签法随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予常规止咳治疗,试验组在对照组基础上应用布地奈德粉吸入剂雾化吸入治疗。比较两组咳嗽症状积分、治疗效果、肺功能指标。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.044)。治疗前,两组肺功能指标无显著差异(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气峰值流量升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果显著,可减轻患者咳嗽症状,改善肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德 雾化吸入 肺炎支原体感染 咳嗽
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品管圈在提升低于3岁住院患儿雾化吸入依从率中的应用
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作者 孔瑞芳 施倩 +2 位作者 毕慧云 刘琳琳 赵冉 《济宁医学院学报》 2024年第5期411-414,共4页
目的探讨品管圈(Quality Control Circle,QCC)管理方法在提高住院患儿雾化吸入依从率的应用价值。方法济宁市第一人民医院儿科雾化吸入QCC管理实施时间自2020年6月开始,选取QCC实施前(2020年4月至2020年5月)0~3岁住院进行雾化吸入治疗... 目的探讨品管圈(Quality Control Circle,QCC)管理方法在提高住院患儿雾化吸入依从率的应用价值。方法济宁市第一人民医院儿科雾化吸入QCC管理实施时间自2020年6月开始,选取QCC实施前(2020年4月至2020年5月)0~3岁住院进行雾化吸入治疗的患儿454人以及QCC实施后(2020年11月至12月)0~3岁住院进行雾化吸入治疗的患儿496人进行研究,比较两组住院患儿在雾化吸入治疗中的哭闹发生率、按时雾化率、家属拒绝情况、雾化中断情况,以及总体雾化依从率。结果在QCC实施后,0~3岁住院患儿雾化吸入哭闹发生率下降(23.33%vs 5.04%)、未按时雾化率下降(16.08%vs 2.82%),总体雾化依从率提升(56.00%vs 88.90%),差异有统计学意义(P<0.001);QCC实施后患儿家属满意度评分提升(t=5.95,P<0.001)。结论实施QCC能够提升低于3岁住院患儿雾化吸入依从率,提升患者家属满意度。 展开更多
关键词 品管圈 雾化吸入 依从率
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离子色谱法同时测定盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液中3种辅料含量
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作者 张虞婷 徐佳 +1 位作者 朱静 戴冬艳 《食品与药品》 CAS 2024年第5期434-438,共5页
目的建立离子色谱法同时测定盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液中依地酸二钠、硫酸、枸橼酸钠含量的方法。方法采用阴离子交换离子色谱法,色谱柱为Dionex IonPac^(TM)AS11-HC分析柱(4 mm×250 mm)和AS11-HC保护柱(4 mm×50 mm),淋洗液... 目的建立离子色谱法同时测定盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液中依地酸二钠、硫酸、枸橼酸钠含量的方法。方法采用阴离子交换离子色谱法,色谱柱为Dionex IonPac^(TM)AS11-HC分析柱(4 mm×250 mm)和AS11-HC保护柱(4 mm×50 mm),淋洗液为30 mmol/L氢氧化钾溶液,流速为1.0 ml/min,抑制器为Dionex AERS 500(4 mm),抑制电流为75 mA,电导检测器,柱温为30℃,进样体积为25μl。结果依地酸根离子、硫酸根离子、枸橼酸根离子质量浓度分别在2.30~57.60,13.38~334.43,35.38~884.57μg/ml的范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9992,0.9999,0.9995;平均加样回收率分别为100.71%,100.91%,99.47%(n=9),RSD分别为1.56%,1.74%,1.73%(n=9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%(n=6)。结论建立的离子色谱法操作简便,重复性强,准确灵敏,3种被测组分峰型良好,分离度高,该方法可同时测定盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液中依地酸二钠、枸橼酸钠、硫酸的含量。 展开更多
关键词 离子色谱法 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 依地酸二钠 硫酸 枸橼酸钠
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穴位贴敷联合中药雾化吸入护理在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果
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作者 李超 丁霖 +2 位作者 孙星 安红雨 叶春花 《四川中医》 2024年第1期209-213,共5页
目的:探讨穴位贴敷联合中药雾化吸入护理在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法:选取2021年6月~2023年6月北京朝阳医院收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例为研究对象,根据随机数表法分为研究组和对照组,... 目的:探讨穴位贴敷联合中药雾化吸入护理在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法:选取2021年6月~2023年6月北京朝阳医院收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例为研究对象,根据随机数表法分为研究组和对照组,各50例。研究采用穴位贴敷联合中药雾化吸入护理,对照组采用常规护理,比较两组中医症候积分、肺功能指标、炎症反应、免疫功能及生存质量。结果:研究组干预后咳嗽、喘息气短、咳痰、肺湿啰音中医症候积分低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组干预后呼气峰值体积流量(PEF)、用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pre)高于对照组(P<0.05);研究组干预后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组,CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合中药雾化吸入护理可以改善患者临床症状,降低炎症反应,提高患者免疫功能及肺功能,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 穴位贴敷 中药雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 中医证候积分
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全程优质护理服务对小儿支气管哮喘雾化吸入的作用效果
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作者 马莹 郭红丽 +2 位作者 吴辉 潘蓓 杜静烨 《河南医学研究》 CAS 2024年第16期3052-3055,共4页
目的观察在雾化吸入治疗支气管哮喘患儿中施以全程优质护理服务的效果。方法选择于2022年6月至2023年5月就诊于河南省儿童医院的90例支气管哮喘患儿为观察对象,治疗方法均为雾化吸入治疗,按照随机数字表法分为试验组和对照组,其中45例... 目的观察在雾化吸入治疗支气管哮喘患儿中施以全程优质护理服务的效果。方法选择于2022年6月至2023年5月就诊于河南省儿童医院的90例支气管哮喘患儿为观察对象,治疗方法均为雾化吸入治疗,按照随机数字表法分为试验组和对照组,其中45例接受全程优质护理服务的患儿为试验组,45例接受常规护理的患儿为对照组,并对护理效果、护理满意度、肺功能指标、治疗时间、治疗依从性进行观察和对比。结果试验组护理效果(97.78%)优于对照组患儿(82.22%)(P<0.05);试验组护理满意度(97.78%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);试验组护理后肺功能指标优于对照组(P<0.05)。试验组咳嗽、喘息消失时间和住院时间较对照组短(P<0.05)。试验组患儿治疗依从性(95.56%)优于对照组(73.33%)(P<0.05)。结论对运用雾化吸入治疗的支气管哮喘患儿施以全程优质护理可提高护理效果及满意度,改善患儿肺功能指标,缩短咳嗽、喘息消失时间和住院时间,促进治疗依从性提升,值得推广。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 全程优质护理服务 雾化吸入治疗
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痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠药效比较研究
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作者 罗倩 张广平 +7 位作者 彭博 陈韡亚 魏晓露 宋玲 陈腾飞 高云航 叶祖光 侯红平 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第8期8-12,F0003,共6页
目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药... 目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药1个月后测定动物肺功能,检测肺组织的细胞因子,对肺组织进行HE组织病理学染色、Masson染色和糖原染色(PAS),分析各组肺泡的平均线性截距(MLI)、气道壁厚度和PAS阳性细胞数。结果慢阻肺模型组动物出现不同程度的咳嗽、喷嚏,严重者会有呼吸急促、鼻分泌物增加的现象,阳性组,注射液组和雾化吸入中、高剂量组的动物状态较模型组有明显的好转。肺功能结果显示雾化吸入高剂量组和中剂量组的动态顺应性(Cydn)和气道阻力(RI)较注射液组有明显的好转。HE结果显示,阳性组,注射液组,雾化吸入高剂量组和中剂量组动物肺组织肺泡结构相对完整,血管扩张有所改善。与注射液组比较,雾化吸入高剂量组和中剂量组的细胞因子表达、MLI、气道壁厚度、PAS阳性细胞数均有所降低,且差异具有统计学意义。结论痰热清雾化吸入制剂在治疗慢阻肺方面较注射液具有剂量小、效果明显的特色和优势。 展开更多
关键词 慢阻肺 痰热清注射液 痰热清吸入液 雾化吸入
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生地低聚糖雾化吸入后小鼠体内药动学研究
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作者 林佳丽 徐光临 +1 位作者 时潇丽 刘力 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期766-770,共5页
目的 考察生地低聚糖雾化吸入后小鼠体内药动学。方法 66只小鼠随机分为11组,雾化吸入药液,于0、0.16、0.33、0.67、1、2、4、8、12、18、24 h采血,取出肺组织。LC-MS/MS分析采用Shodex Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(250 mm×4.6 mm, ... 目的 考察生地低聚糖雾化吸入后小鼠体内药动学。方法 66只小鼠随机分为11组,雾化吸入药液,于0、0.16、0.33、0.67、1、2、4、8、12、18、24 h采血,取出肺组织。LC-MS/MS分析采用Shodex Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)和Asahipak NH2P-50G 4A保护柱(10 mm×4.6 mm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;体积流量900μL/min;柱温25℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式,计算主要药动学参数。结果 生地低聚糖在50~36 000 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999 0),定量限为50 ng/mL。血浆、肺组织中AUC_(0~t)分别为14 726.56 ng/mL·h、18 544.11 ng/g·h,T_(max)分别为0.16、0 h,t_(1/2z)分别为0.838、3.739 h。结论 生地低聚糖可通过雾化吸入迅速分布到小鼠肺组织,并维持一段时间。 展开更多
关键词 生地低聚糖 雾化吸入 体内药动学 HPLC-MS/MS
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中药雾化吸入治疗呼吸系统疾病的临床研究进展
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作者 邱荃 徐立然 +1 位作者 桑锋 王镓 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期213-216,共4页
中药雾化吸入疗法具有剂量小、吸收快、易接受、疗效佳等特点,该疗法广泛应用于包括上呼吸道感染、各类肺炎、各类哮喘、慢性阻塞性肺疾病、各类鼻炎、多耐药肺结核、各类肺癌等呼吸系统疾病,临床效果显著。该文通过对吸入疗法的发展历... 中药雾化吸入疗法具有剂量小、吸收快、易接受、疗效佳等特点,该疗法广泛应用于包括上呼吸道感染、各类肺炎、各类哮喘、慢性阻塞性肺疾病、各类鼻炎、多耐药肺结核、各类肺癌等呼吸系统疾病,临床效果显著。该文通过对吸入疗法的发展历程、治疗呼吸系统疾病的文献进行总结,阐述目前所存在的问题及对未来进行展望,以期为中医药治疗呼吸系统疾病提供一个崭新的思路。 展开更多
关键词 中医药 雾化吸入 呼吸系统 研究进展 展望
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布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果 被引量:2
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作者 杨生 陈纯 申雪坡 《河北医药》 CAS 2024年第8期1200-1202,1206,共4页
目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在... 目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。 展开更多
关键词 布地奈德 特布他林 异丙托溴铵雾化吸入 支气管肺炎 呼吸功能
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童趣式动画情境教育对小儿哮喘雾化吸入护理的影响分析
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作者 卢芳芳 卢明 +1 位作者 赵源 屈辉 《黑龙江医学》 2024年第17期2149-2151,共3页
目的:研究分析童趣式动画情境教育对小儿哮喘雾化吸入患儿护理的影响。方法:选择2021年1月—2022年12月焦作市人民医院接诊的160例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机分组的方法将患儿均分成实验组和对照组,每组患儿各80例。实验组患儿... 目的:研究分析童趣式动画情境教育对小儿哮喘雾化吸入患儿护理的影响。方法:选择2021年1月—2022年12月焦作市人民医院接诊的160例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机分组的方法将患儿均分成实验组和对照组,每组患儿各80例。实验组患儿选择童趣式动画情境教育,对照组选择常规教育,对比两组患儿经过不同教育方式后的家属认知水平、儿童气道功能情况、患儿症状改善情况和儿童对护理、治疗的依从情况。结果:干预后,实验组患儿家属对疾病认知水平高于对照组患儿家属,差异有统计学意义(t=12.976,P<0.05);干预后,实验组患儿气道功能情况明显好于对照组,差异有统计学意义(t=20.956、4.962、28.362,P<0.05);实验组患儿症状缓解用时少于对照组,差异有统计学意义(t=29.632、31.625、26.062,P<0.05);实验组患儿依从性高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=15.793,P<0.05)。结论:针对小儿哮喘雾化吸入患儿采用童趣式动画情境教育护理干预,可以改善患儿疾病症状,提高家属对儿童疾病的认知以及患儿对护理的依从度。 展开更多
关键词 童趣式动画情境教育 小儿哮喘 雾化吸入 护理
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雾化吸入联合个性化肺康复训练对COPD合并呼吸衰竭患者肺功能的影响
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作者 杨晨 赵方华 《临床医学工程》 2024年第2期237-238,共2页
目的 分析雾化吸入联合个性化肺康复训练应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法 86例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予个性化肺康复训练,比较两组的肺功能和血... 目的 分析雾化吸入联合个性化肺康复训练应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法 86例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予个性化肺康复训练,比较两组的肺功能和血气分析指标。结果 护理后,观察组的FVC、 FEV_(1)、 FEV_(1)/FVC均高于对照组(P <0.05)。护理后,观察组的PaO_(2)、SpO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P <0.05)。结论 雾化吸入联合个性化肺康复训练用于COPD合并呼吸衰竭患者的效果显著,可改善患者的肺功能,加快血气分析指标复常。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 雾化吸入 个性化肺康复训练 肺功能
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白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性肺炎的临床疗效 被引量:1
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作者 韩淑贞 董磊 李登峰 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第3期355-359,共5页
目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗... 目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上口服白葡奈氏菌片。治疗5 d后评估两组患儿疗效,酶联免疫法检测血清炎症因子水平,流式细胞法检测免疫功能水平,脉冲震荡肺功能仪检测患儿呼吸力学指标,并观察治疗方案的安全性。结果 与对照组相比,观察组总有效率(78.26%vs. 95.65%)升高(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组[(16.02±2.54) ng/L vs.(18.47±2.39) ng/L],白细胞介素-10(IL-10)水平也低于对照组[(105.68±12.59) ng/L vs.(146.92±17.33) ng/L],干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组[(189.76±24.59) ng/L vs.(161.40±20.76) ng/L](P<0.05);两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,观察组各免疫指标优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后5 Hz时气道阻力(R5)、共振频率(Fres)均降低,总顺应性(Ct)升高(P<0.05);观察组各项呼吸力学指标优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应。结论 白葡奈氏菌片联合雾化治疗能够提高AP患儿的疗效,减轻机体炎症反应,提高患儿呼吸功能及免疫功能,加速改善临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿急性肺炎 白葡奈氏菌片 吸入用布地奈德 雾化治疗 疗效
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探讨吸入用糖皮质激素在儿童重症肺炎中的合理使用
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作者 李静 王燕萍 冯正录 《中国处方药》 2024年第1期63-66,共4页
目的通过参与儿童重症肺炎治疗过程,探讨吸入用糖皮质激素的使用及药学监护。方法临床药师充分运用药学专业知识,参与1例重症肺炎患儿的治疗,为患儿提供个体化雾化治疗方案。结果临床药师协助临床医师正确合理地使用了吸入用糖皮质激素... 目的通过参与儿童重症肺炎治疗过程,探讨吸入用糖皮质激素的使用及药学监护。方法临床药师充分运用药学专业知识,参与1例重症肺炎患儿的治疗,为患儿提供个体化雾化治疗方案。结果临床药师协助临床医师正确合理地使用了吸入用糖皮质激素,患儿病情好转出院。结论临床药师可规范吸入用糖皮质激素使用,优化治疗方案,实现个体化用药,保障患儿用药安全、合理。 展开更多
关键词 重症肺炎 雾化吸入 药学监护 吸入用糖皮质激素
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雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响
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作者 黄纯 李燕燕 邓群繁 《当代医学》 2024年第1期47-50,共4页
目的探究雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响。方法选取2021年3月至2022年12月抚州市第一人民医院收治的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为甲泼尼龙组与研究组,每组30例。甲泼尼龙组在常... 目的探究雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响。方法选取2021年3月至2022年12月抚州市第一人民医院收治的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为甲泼尼龙组与研究组,每组30例。甲泼尼龙组在常规治疗基础上使用甲泼尼龙治疗,研究组在甲泼尼龙组治疗基础上加用异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组临床症状消失时间、肺功能、炎症因子水平、免疫功能指标及临床疗效。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均短于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)、用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义;治疗后,两组TV、FVC均大于治疗前,PTEF慢于治疗前,且研究组TV、FVC均大于甲泼尼龙组,PTEF慢于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-1β水平均低于治疗前,且研究组低于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)水平低于治疗前,CD8^(+)水平高于治疗前,且研究组CD4^(+)水平低于甲泼尼龙组,CD8^(+)水平高于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎患儿临床效果显著,可改善患儿的临床症状,提升肺功能、免疫功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 甲泼尼龙 雾化吸入 肺功能 炎症反应
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基于诺丁斯关怀理论的干预模式在小儿支原体肺炎雾化吸入治疗中的应用
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作者 刘娜玲 庄梅红 郑月花 《中外医学研究》 2024年第22期72-76,共5页
目的:探讨基于诺丁斯关怀理论的干预模式在小儿支原体肺炎(MPP)雾化吸入治疗中的应用效果。方法:选择2022年11月—2023年11月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院儿科收治的100例MPP患儿作为研究对象,根据干预方法的不同将患儿分为... 目的:探讨基于诺丁斯关怀理论的干预模式在小儿支原体肺炎(MPP)雾化吸入治疗中的应用效果。方法:选择2022年11月—2023年11月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院儿科收治的100例MPP患儿作为研究对象,根据干预方法的不同将患儿分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用常规干预模式,观察组采用基于诺丁斯关怀理论的干预模式。对比两组雾化吸入依从性与舒适度、症状缓解时间、社会支持水平及生活质量。结果:观察组雾化吸入依从性为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组面部表情评分法(FLACC)各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气促、肺啰音缓解时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组社会支持评定量表(SSRS)、儿童生存质量测定量表系列4.0(PedsQL 4.0)各项评分均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于诺丁斯关怀理论的干预模式能提高MPP患儿雾化吸入治疗的依从性与舒适度,促进症状缓解,改善社会支持水平与生活质量。 展开更多
关键词 诺丁斯关怀理论 支原体肺炎 雾化吸入治疗 社会支持水平
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基于护理程序的综合护理干预结合改良沟通技巧对小儿肺炎患儿雾化吸入治疗哭闹抵抗行为及医疗恐惧情绪的影响
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作者 刘延莉 李妮 +1 位作者 白媛 王惠琴 《临床医学研究与实践》 2024年第19期157-160,共4页
目的探讨基于护理程序的综合护理干预结合改良沟通技巧对小儿肺炎患儿雾化吸入治疗哭闹抵抗行为及医疗恐惧情绪的影响。方法选取2020年1月至2022年6月收治的120例行雾化吸入治疗的肺炎患儿,以抽签法将其分为对照组(常规护理)和观察组(... 目的探讨基于护理程序的综合护理干预结合改良沟通技巧对小儿肺炎患儿雾化吸入治疗哭闹抵抗行为及医疗恐惧情绪的影响。方法选取2020年1月至2022年6月收治的120例行雾化吸入治疗的肺炎患儿,以抽签法将其分为对照组(常规护理)和观察组(常规护理+基于护理程序的综合护理干预结合改良沟通技巧),各60例。比较两组的干预效果。结果观察组的声音、肢体动作、面部表情及可安慰度评分低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的儿童医疗恐惧调查量表(CMFS)各维度评分均低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的呼气峰流速(PEF)、功能残气量(FRC)及25%肺活量时用力呼气流速(FEF_(25%))均高于对照组(P<0.05)。结论基于护理程序的综合护理干预结合改良沟通技巧可改善肺炎患儿雾化吸入治疗时的哭闹抵抗行为,缓解医疗恐惧情绪,提高雾化吸入治疗效果,值得推广。 展开更多
关键词 护理程序 综合护理 改良沟通技巧 小儿肺炎 雾化吸入
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孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
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作者 陈昊阳 徐倩 吴雪 《黑龙江医学》 2024年第20期2498-2500,共3页
目的:探讨与分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年12月扬州市江都人民医院收治的CVA患儿共计74例作为研究对象,利用随机抽签法分组,将患儿平均分成两组,每组各37... 目的:探讨与分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年12月扬州市江都人民医院收治的CVA患儿共计74例作为研究对象,利用随机抽签法分组,将患儿平均分成两组,每组各37例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,研究组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患儿治疗观察12周,记录患儿的预后情况。结果:治疗12周后,研究组患儿符合治疗有效标准的共计36例,占比为97.30%,对照组30例,占比为81.08%,研究组患儿治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,P<0.05)。治疗12周后,研究组患儿日间、夜间咳嗽症状评分与对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(t=25.927、10.976,P<0.05)。治疗12周后,两组患儿最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)都高于治疗前,差异均有统计学意义(t=5.542、8.324,P<0.05)。研究组患儿治疗12周期间的头痛、腹痛、眩晕、声音嘶哑等不良反应发生率为5.41%,低于对照组的10.81%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿能够提高治疗效果,缓解患儿的日间与夜间咳嗽症状,也可改善患儿的肺功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 丙酸氟替卡松 雾化吸入 咳嗽变异性哮喘 肺功能 不良反应
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