内蒙古疯草及其研究进展

对内蒙古的疯草分布概况、牲畜疯草中毒机理、中毒的生态环境因素及其危害和疯草的开发利用进行了综述。

疯草—内生真菌共生体的研究与展望

就近年来国外对疯草内生真菌的分离、宿主植物体内生真菌分布、疯草苦马豆素种群分布特征及其与内生真菌的相关性研究进展作一综述,以期更好地利用疯草及内生真菌造福人类。

中国西北地区11种黄耆属植物的细胞学研究(英文)

对分布于中国西北地区的 1 1种黄耆属植物进行了细胞学研究 ,其中 9种作了核型分析。结果表明 ,杯萼黄耆 (Astragaluscupulicalycinus)为六倍体 (2 n=48) ,酒泉黄耆 (A.jiuqua-nensis)具有 2种细胞型 :2 n=3 2的四倍体和 2 n=48的六倍体 ,其余种类均为二倍体 (2 n=1 6 )。 9个种的核型公式分别为 :木黄耆 (A.arbuscula) ,2 n=1 6 =1 4m+2 sm,“1 A”核型 ;胀萼黄耆 (A.ellipsoideus) ,2 n=1 6 =1 0 m+6 sm,“2 A”核型 ;粗毛黄耆 (A.scabrisetus) ,2 n=1 6 =1 4m +2 sm,“1 A”核型 ;秦岭黄耆 (A.henryi) ,2 n=1 6 =8m+8sm (2 SAT) ,“2 A”核型 ;哈巴河黄耆 (A.habaheensis) ,2 n=1 6 =1 0 m+6 sm(2 SAT) ,“2 A”核型 ;变异黄耆 (A.variabilis) ,2 n=1 6 =4m+1 0 sm(2 SAT) +2 t,“2 A”核型 ;喜沙黄耆 (A.ammodytes) ,2 n=1 6 =6 m+1 0 sm(2 SAT) ,“2 A”核型 ;密花黄耆 (A.densiflorus) ,2 n=1 6 =6 m(2 SAT) +1 0 sm,“2 A”核型 ;茧荚黄耆 (A.lehmannianus) ,2 n=1 6 =1 4m(2 SAT) +2 st,“2 A”核型。所有研究种中 ,仅变异黄耆的染色体数目有过报道 。

扁茎黄芪染色体的核型分析

扁茎黄芪Astragalus complanatus染色体的核型分析结果表明:体细胞染色体数目为2n=16,核型公式为K(2n)=16=10 m+6 sm,染色体相对长度组成为2 n=16=6M_2+10 M_1,核型不对称系数为59.79％,属于“2A”型,染色体总体积为50.62 μm^3。

青藏高原几种黄芪和棘豆植物核型的初步研究

对分布于西藏地区的棘豆属和黄芪属７个种植物的核型进行了研究，其中除小叶棘豆外其余６个种的核型均为首次报道。结果如下：１．小叶棘豆Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌｕｍ（Ｐａｌｌ．）ＤＣ．普兰材料的体细胞染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＋２ｂｓ＝８ｍ＋８ｓｍ＋２ｂｓ，核型不对称性属于２Ｂ型。拉孜的为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＝８ｍ＋８ｓｍ，属于１Ａ型。２．冰川棘豆ＯｘｙｔｒｏｐｉｓｇｌａｃｉａｌｉｓＢｅｎｔｈ．ｅｘＢｇｅ．体细胞染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＋２ｂｓ＝１０ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｂｓ，属于２Ａ型。第４对染色体具随体。３．毛瓣棘豆ＯｘｙｔｒｏｐｉｓｓｅｒｉｃｏｐｅｔａｌａＣ．Ｅ．Ｃ．Ｆｒｉｓｃｈ体细胞染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋６ｓｍ，属于２Ａ型。４．胀果棘豆ＯｘｙｔｒｏｐｉｓｓｔｒａｃｈｅｙａｎａＢｅｎｔｈ．体细胞染色体数目为２ｎ＝４８。５．劲直黄芪ＡｓｔｒａｇａｌｕｓｓｔｒｉｃｔｕｓＧｒａｈ．ｅｘＢｅｎｔｈ．体细胞染色体数目为２ｎ＝３２，核型公式为２ｎ＝３２＝２０ｍ＋１２ｓｍ，属于２Ａ型。６．长爪黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｈｅｎｄ?

黄芪染色体核型分析

染色体核型分析表明,膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.]和蒙古黄芪[Astragalus mem-branaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]均为二倍体,2n=2x=16,第8号染色体上均有随体;膜荚黄芪核型为2n=2x=8m(1SAT)+8sm,蒙古黄芪染色体核型为2n=2x=6m+10sm(1SAT);核型对称性分别为2A和2B型。该结果支持《中国植物志》关于蒙古黄芪为膜荚黄芪变种的观点。

二色棘豆的染色体数目和核型分析

对二色棘豆 (OxytropisbicolorBge .)的染色体进行了研究 .结果显示染色体数目为 2n =16 ,核型公式为K( 2n) =2x=16 =14m +2sm ,相对长度组成为 2n =16 =8M2 +8M1 ,核型为“1A”

豆科山羊豆族2属5种植物的核型分析

报道了产于中国西北地区豆科山羊豆族2属5种植物的核型.结果表明,这5种豆科植物均为二倍体,其核型公式分别为:单叶黄耆(Astragalus efoliolatus),2n=16=12m+4sm,2A"核型;鸡峰山黄耆(A.kifonsanicus),2n=16=12m+4sm,2A"核型;太原黄耆(A.taiyuanensis),2n=16=8m+6sm+2t(2SAT),2B"核型;变异黄耆(A.variabilis),2n=16=14sm+2t(2SAT),3A"核型;贺兰山岩黄耆(Hedysarum petrovii),2n=16=12m+4sm(2SAT),2A"核型.除变异黄芪外,其余各种的染色体数目及核型均为首次报道.

中国疯草研究现状与展望

疯草是有世界性危害的一类重要有毒植物 ,也是中国第一大有毒植物。近年来疯草迅速蔓延生长 ,在有些地区已经或正在向优势种群演替 ,造成草地毒草化 ,出现放牧家畜中毒死亡现象 ,严重威胁草地畜牧业 ,已形成了典型的“生态经济病”。笔者结合十多年来对疯草的实地调查研究与防治实践 ,全面回顾了近十几年来我国在疯草的研究方面的现状和进展 ,涉及疯草的生物学特征、生态分布、危害、防除、利用及生态控制研究。

国产6种黄耆属植物的核型研究

报道了国产黄耆属 Astragalus 6种植物的染色体数目和核型.结果表明,这6种黄耆属植物均为二倍体,其核型公式分别为:甘青黄耆 A.tanguticus ,2n=16=6m+8sm+2t, 3A 核型;悬垂黄耆 A.dependens ,2n=16=10m+6sm, 2A 核型;四川黄耆 A.sutchuenensis ,2n=16=8m+8sm, 2A 核型;萨雷古拉黄耆 A.pavlovianus ,2n=16=12m+4sm, 1A 核型;喜石黄耆 A.petraeus ,2n=16=14m+2sm, 1A 核型;拟糙叶黄耆 A.pseudoscaberrimus ,2n=16=14m+2sm, 1A 核型.这6种黄耆属植物的染色体数目和核型均为首次报道.

边陲黄耆和乌拉特黄耆的细胞学研究及其分类学订正

边陲黄耆和乌拉特黄耆间断分布于蒙新荒漠的西侧和东侧 ,二者在外部形态上接近 ,是一对易混淆的种。对这两个种的核型研究表明 ,边陲黄耆的核型公式为 2 n=1 6=1 0 m( 2 SAT) + 6st,其中第 1、2、3号染色体较长 ,其余染色体较短 ,核型呈现出明显的二型性 ,在第 4号染色体 ( m型 )长臂上有明显的随体 ,而乌拉特黄耆的核型公式为 2 n=1 6=6m+ 6sm+ 4 st( 2 SAT) ,其中除第 1号染色体较长外 ,其余染色体相互之间的长度差异不明显 ,核型的二型性不明显 ,在第 1号染色体 ( st型 )短臂上有明显的随体。在地理分布上 ,前者分布于蒙新荒漠的西侧 ,后者分布于蒙新荒漠的东侧 ,中间为一干旱核心地带所隔离。说明两个类群的核型差异和地理分布已经远远超出种内变异的水平 ,应被视为两个不同的物种。

内蒙古五种豆科(Leguminosae)植物花粉形态

作者用扫描电子显微镜首次观察了内蒙古五种豆科植物的花粉形态,该五种分别属于黄耆、棘豆和雀儿豆等三个属。黄耆与棘豆属花粉形态比较一致;花粉粒一般长球形,具3-孔沟;外壁具小穿孔状雕纹。花粉粒大小与穿孔直径的大小因种而异。雀儿豆属的花粉形态比较特殊,明显区别于前两个属;花粉粒扁圆球形。极面观近三角形;具3-孔沟,外壁在沟间区具近脑纹状纹饰,在沟界极区具小疣和小穿孔。具近脑纹状纹饰的花粉前人在山羊豆族里尚未发现。此外,作者根据本文结果结合前人的工作探讨了花粉形态对该三属的分类学价值。

黄芪复合体（豆科）核型研究补充材料

本文首次报道了民和黄芪的染色体数目及核型。发现该种与黄芪复合体其它类群的染色体数目相同，但核型有别，其核型公式为２ｎ＝１６＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ。这种核型变异与它的形态变异一致。在黄芪复合体内，每一类群的染色体至少具１对随体，且附着在最后１对染色体的短臂上（除蒙古黄芪具２对随体外），而Ｔｏｈ（１９７１）报道采自Ｋｙｕｎｇｉ和Ｍｔ．Ｈａｒｌａ膜荚黄芪和高山膜荚黄芪（新拟）的染色体不具随体，可能观察有误。

多枝黄芪的核型研究

本细胞学研究发现多枝黄芪的核型公式为2n＝2x＝16＝4sm＋12m（4SAT），其染色体数目和核型是国内外首次报道。多枝黄芪的凭证标本存放在中国科学院自然资源综合考察室委员会标本室。

黄芪属六种植物的核型多样性

采用常规压片法,对豆科黄芪属6种植物制备染色体标本进行核型分析。结果表明:体细胞中期染色体数目分别为:沙打旺、斜茎黄芪、达乌里黄芪2n=16,均为二倍体;草木樨状黄芪2n=32,为四倍体;紫云英、鹰嘴紫云英则呈现多数目性,紫云英染色体数变动范围为55～65,64条稍多,鹰嘴紫云英染色体数变动范围51～65,62条稍多,均为混倍体。核型公式分别为:沙打旺2n=2x=16=12m+4sm;斜茎黄芪2n=2x=16=10m+6sm;达乌里黄芪2n=2x=16=16m;草木樨状黄芪2n=4x=32=32m;紫云英2n=64=62m+2sm;鹰嘴紫云英2n=62=12M+50m(2SAT)。染色体核型呈现多样性。

糙叶黄芪的染色体数目和核型

本文研究了黄芪属(AstragalusL.)植物糙叶黄芪(AstragalusscaberrimusBge.)的染色体。结果显示,染色体数目为2n=16,核型公式K(2n)=2x=16=14m+2sm,染色体相对长度组成为2n=16=8M2+8M1,核型"1A"型。

呼伦贝尔草甸草原豆科植物非结构性碳水化合物含量动态

非结构性碳水化合物(non-structural carbohydrates, NSC)对植物代谢、返青和再生等生命活动具有重要作用,其在植物体内的动态变化,可指导草地放牧、刈割及退化草地修复等草地管理实践。本研究于2015年7月–2016年9月以内蒙古呼伦贝尔草甸草原5种豆科植物[扁蓿豆(Mellissitus ruthenica)、斜茎黄芪(Astragalus adsurgens)、多叶棘豆(Oxytropis myriophylla)、山野豌豆(Vicia amoena)和狭叶野豌豆(V.sepium)]为研究对象,测定植物地上部、茎基部和根部的非结构性碳水化合物可溶性糖和还原糖含量,探讨年度、季节和物种对植物碳水化物合物的影响。结果显示,不同物种在不同年度间贮藏可溶性糖和还原糖含量差异较大,极度干旱条件下植物根部可溶性糖含量显著降低(P<0.05)。2016年4–9月,山野豌豆地上部可溶性糖和还原糖含量分别为1.01%～7.04%和0.54%～6.73%,高于其他植物;狭叶野豌豆茎基部可溶性糖和还原糖含量大于其他植物,分别为1.12%～10.06%和0.52%～2.69%;多叶棘豆根部可溶性糖含量和狭叶野豌豆根部还原糖含量高于其他植物,分别为1.68%～7.62%和0.46%～2.98%。植物增加根部的贮藏碳水化合物,可提高耐牧性,呼伦贝尔草甸草原放牧期应在6月底至9月初,干旱年份利用草地时,应采取降低载畜率、延迟放牧及提前休牧等管理措施,8月收获干草有利于草地的可持续利用。

蒙古黄芪体细胞染色体核型及带型分析

以蒙古黄芪种子根尖为试验材料,采用细胞化学染色与制片、C-分带、计算机及其软件辅助,测量鉴定与比对分析的方法,研究了中药草蒙古黄芪体细胞染色体数目、核型与带型。结果表明:蒙古黄芪体细胞染色体核型是2n=16=2L+4M1+6M2+4S,共有8对染色体,核型类型属于2B型,A.sK(核型不对称系数)=16.17/25.63×100%=63.09%,染色体总体积为69.0μm3;蒙古黄芪的体细胞染色体C-带带型为2n=16=8m+6sm+2sm+sat,第3号染色体短臂区段带有随体,该试验可为黄芪及其蒙古黄芪的鉴定识别与利用提供参考。

草木樨状黄芪和光棘豆细胞悬浮培养的最佳培养基

利用不同培养基进行草木樨状黄芪和光棘豆愈伤组织的细胞悬浮培养,筛选出适合这两种植物细胞悬浮培养的最佳培养基S_(12),该培养基能抑制褐化,维持细胞的胚性生长。

横断山高山冰缘带5种黄耆属植物的核型分析

通过常规植物染色压片法对采自横断山高山冰缘带地区豆科黄耆属(Astragalus)5种植物进行了染色体数目及核型分析。结果显示:川西黄耆(A. craibianus Simps.)、无茎黄耆(A. acaulis Baker)、梭果黄耆(A. ernestii Comb.)、东俄洛黄耆(A. tongolensis Ulbr.)为二倍体,窄翼黄耆(A. degensis Ulbr.)为四倍体,所有物种的染色体基数均为x=8;川西黄耆的染色体核型公式为2n=2x=16=6sm+10m,为2A型,无茎黄耆的染色体核型公式为2n=2x=16=2sm+14m,为2A型,梭果黄耆的染色体核型公式为2n=2x=16=2sm+14m,为2A型,窄翼黄耆的染色体核型公式为2n=4x=32=4sm+28m,为1A型,东俄洛黄耆的染色体核型公式为2n=2x=16=2st+2sm+12m,为2A型。已报道横断山的黄耆属物种均为二倍体,而本研究首次发现了四倍体种,研究结果补充了横断山高山地区黄耆属植物染色体的基础资料,同时为该区域的植物系统分类及属内植物进化研究提供了细胞分类学上的参考。