P(BA-FA)原位聚合法改性重质碳酸钙微粒的研究

采用单因素法考察了改性剂聚(丙烯酸丁酯-反丁烯二酸)[P(BA-FA)]对重质碳酸钙(重钙)微粒进行表面改性的工艺条件,重点考察了P(BA-FA)改性剂中偶氮二异丁腈(AIBN)用量和叔十二碳硫醇(TDDM)用量对改性效果的影响,并测定改性前后重钙微粒的吸油值、黏度、沉降体积。通过SEM电镜观察发现改性剂对重钙的包覆效果明显,改性后的重钙微粒吸油值、黏度和沉降体积均比改性前有明显降低。较佳的改性条件为每5 g重钙微粒AIBN用量为0.047 6 g,TDDM用量为0.01 mL,在此条件下沉降体积为2.921 mL/g,吸油值为0.359 0 mL/g,黏度为33 mPa.s。

高固含量低粘度P(MMA/BA/AA)乳液的制备及性能研究

先利用半连续种子乳液聚合法制备固含量为50%,粒径480nm的单分散甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)与丙烯酸(AA)的共聚物种子乳液;然后以上述种子乳液为介质,十二烷基硫酸钠为乳化剂,碳酸氢钠为缓冲剂,过硫酸铵为引发剂制备固含量72%,乳胶粒具有二元分布特征的高固含量、低粘度稳定乳液:其中大乳胶粒径500～600nm,小乳胶粒径约80nm.所得乳液中乳化剂总含量为聚合物质量的2.1%;粘度在剪切速率为21s-1时为400mPa·s.另外,相对于常规乳液,所制备高固含量乳液胶膜具有更好的光泽度.

单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备

在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 .

乳腺癌患者血清中p185蛋白BA-ELISA检测方法的建立

目的建立检测乳腺癌患者血清中p185蛋白的生物素-亲和素酶联免疫法(BA-ELISA法),探讨血清p185蛋白在乳腺癌诊断中的意义。方法利用自备的生物素化Her-2/neu单克隆抗体,并利用亲和层析法从T6-17细胞培养上清中纯化的p185蛋白作为阳性对照,建立血清p185蛋白BA-ELISA检测方法,对乳腺癌和正常对照血清进行p185蛋白检测,同时对乳腺癌患者组织进行p185蛋白免疫组化染色。结果BA-ELISA方法检测122例乳腺癌患者血清,血清p185阳性数为39例;检测110例正常人血清,血清p185阳性数为0例。122例乳腺癌患者中免疫组化p185阳性数为43例,其中血清p185升高38例。结论乳腺癌患者血清p185蛋白对乳腺癌具有诊断意义,血清p185蛋白和组织p185蛋白呈高度相关。

Ba_2B_2P_2O_(10):Eu^(3+)材料的光谱特性

采用高温固相法合成了Ba2B2P2O10:Eu3+材料,并研究了材料的光谱特性。在400nm近紫外光激发下,材料的发射光谱由4组线状峰组成,峰值分别为600,618,627和660nm,分别对应Eu3+的5D0→7F1,7F2,7F3和7F4跃迁。研究了Eu3+掺杂浓度及电荷补偿剂对材料发射强度的影响,结果显示,随Eu3+掺杂浓度的增大,材料的发射强度增大,并未出现浓度猝灭效应,同时,添加电荷补偿剂可增强材料的发射强度。

Al_2O_3/P(MMA-BA)复合涂层改性锂离子电池隔膜的制备和性能研究

以聚丙烯隔膜为基材,单面涂覆2.0~3.0μm的Al_2O_3/P（MMA-BA）复合涂层制备改性隔膜。对隔膜的穿刺强度、透气性、热稳定性、耐热收缩性、表面形貌、吸液性和电化学性能进行表征,发现复合涂层中含有大量Al_2O_3能提高隔膜的热稳定性和耐热收缩性,而且涂层的多孔结构有利于电解液润湿隔膜、并提高离子电导率,组装的电池的循环与倍率性能也有显著提升。

光辅助引发制备两性离子型P(AM-DAC-AANa)共聚物

采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法制备丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和丙烯酸钠(AANa)的共聚物P(AM-DAC-AANa)。考察了m(DAC+AANa)∶m(AM)、引发温度、单体(AM+DAC+AA)质量分数、反应液pH值、硫脲质量分数、偶氮类引发剂质量分数等因素对聚合反应结果的影响,并与传统的引发剂引发聚合结果进行了对比。在m(DAC+AANa)∶m(AM)=15∶85,引发温度20℃,单体质量分数32%,pH值6,硫脲质量分数1.0%,偶氮类引发剂质量分数0.010 0%的条件下,得到了溶解时间66min,特性黏数为13.56dL·g-1的聚合物,并用FT-IR对其结构进行了表征。

光辅助引发制备两性离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC-AANa)

以丙烯酰胺(AM)、2-(甲基丙烯酰氧基)乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸钠(AANa)为原料,采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法制备了两性离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC-AANa)。考察了引发体系、引发剂总质量分数、引发温度、单体质量分数、溶液pH值、EDTA·2Na用量、m(DMAEMA)∶m(NaHSO3)等因素对产物特性黏数及溶解性能的影响。结果表明,在引发剂体系VA-044/(NH4)2S2O8/NaHSO3/DMAEMA,引发剂质量分数0.018 0%,引发温度40℃,单体质量分数40%,pH值6.0,络合剂EDTA·2Na质量分数0.002 0%,m(DMAEMA)∶m(NaHSO3)=3∶5的条件下,得到的聚合物特性黏数为9.81 dL/g,溶解时间98 min。

荧光粉Ba_(3-x-y)P_4O_(13):xCe^(3+),yTb^(3+)的光谱分析

采用高温固相法合成了Ba3P4O13:Ce3+,Tb3+荧光粉.研究了单掺Ce3+、单掺Tb3+以及Ce3+、Tb3+共掺杂时的光谱性质.发现Ce3+的激发光谱呈宽带峰,发射光谱有两个峰,且两者重叠严重,用高斯双峰拟合得到峰值为340 nm和363 nm的发射峰.Tb3+的激发光谱中以220 nm的激发峰最强,测得发射光谱为5D3、5D4能级的发射,表明在此体系中能级5D3和5D4间的无辐射跃迁过程不显著.通过Ce3+、Tb3+共掺,Tb3+的荧光发射明显增强.

白光LED用Ba_2B_2P2O_(10)∶Eu^(2+)绿色荧光粉的光谱特性

采用高温固相法制备了一种适于近紫外光激发,发射绿光的Ba2B2P2O10∶Eu2+材料,并研究了材料的发光性质.Ba2B2P2O10∶Eu2+材料的发射光谱为一峰值位于522 nm的非对称单峰宽谱;监测522 nm发射峰,所得激发光谱覆盖300~450 nm,主峰位于381 nm,为Eu2+的5d→4f跃迁特征激发谱带.利用van Uitert公式计算了Eu2+取代Ba2B2P2O10中Ba2+时所占晶体学格位,得出507 nm和542 nm发射峰分别归属于八配位和六配位的Eu2+发射.研究发现,Eu2+浓度对Ba2B2P2O10∶Eu2+材料的发射强度有影响,并判断出Eu2+在Ba2B2P2O10中发射的自身浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用.

P(MMA-BA-AA)/PVA复合材料的制备和性能研究

以改进的微乳液聚合法合成了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物[P(MMA-BA-AA)]纳米粒子,以此对聚乙烯醇(PVA)进行增强,讨论了粒子含量对复合材料性能的影响,表明少量粒子可明显提高PVA力学性能。采用P(MMA-BA-AA)纳米粒子增强可同时提高复合材料的拉伸强度和断裂伸长率,P(MMA-BA-AA)含量为5%时,PVA拉伸强度从50.3MPa提高到65.7MPa,断裂伸长率从201%提高到248%。通过中和乳液粒子,证实增强粒子和PVA之间的主要作用是氢键复合。借助动态力学性能测试,定量计算了PVA与增强粒子间的界面黏结强度。结果表明:粒子含量5%时与PVA间作用最强。材料界面黏结强度的变化与其玻璃化转变温度及力学性能的变化完全吻合。

P(St/BA/DBMEA)无皂阳离子乳胶粒大小及形态

聚 (苯乙烯 /丙烯酸丁酯 /N,N-二甲基 - N-丁基 - N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ) (P(St/BA/DBMEA) )无皂阳离子乳胶粒的大小形态受许多因素的影响 ,研究结果表明 ,有机溶剂、p H调节剂、聚合方法等都影响粒子的大小分布 ,粒子并不呈现单分散分布而呈多分散分布 ,半连续法制备的复合乳液的PSt/PBA用 p H2 .0磷钨酸 (PTA)染色 ,粒子呈明显的核壳结构 ,用 p H6 .4 PTA染色 ,未出现核壳结构 ,用 Os

核壳型PVAc/PBA乳液的制备与表征

以醋酸乙烯酯(VAc)为核单体,丙烯酸丁酯(BA)为壳单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用分阶段饥饿态加料方式和半连续乳液聚合方法合成了具有硬核软壳结构的聚(醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯)。采用OP-10和十二烷基硫酸钠(SDS)质量比为2∶1的复合乳化剂,用量为4%左右时乳液稳定;壳单体的滴加速度在5￣6g/h时,聚合体系稳定,且转化率高。用FT-IR分析了聚合物的结构;并用透射电镜表征了乳胶粒结构。

P(St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子的制备

以P(St-BA)二元共聚物乳胶作种子乳液,采用乳液聚合法制备得到P(St-BA-AA)三元共聚物乳胶体系。通过分步调节碱和酸度,并在高温条件(90℃)下进行酸碱处理,首次制得P(St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子。通过TEM、SEM观察其形态与表面形态,确认微孔结构在乳胶粒子内部形成。依据成孔机理,确认本体系的最佳酸碱处理温度应该高于其玻璃化转变温度Tg。

P(St/BA/DBMEA)阳离子乳液在污水净化中的应用

P(St/BA/DBMEA)soap-free cationic emulsion was synthesized,and used in disposing of waste water of paper mill,coating mill and the band of Shahu River near Hubei University.Experiment results showed that the latex have high effect in disposing of waste water of paper mill and coating mill.The purpose of the purification wasideal by dropping only one drop latex to 10ml waste water.

x射线荧光光谱法测定润滑油和添加剂中 Ba Ca P S 和 Zn 含量

用ｘ射线荧光光谱法测定润滑油和添加剂中Ｂａ、Ｃａ、Ｐ、Ｓ、Ｚｎ含量，用数学法校正元素间相互影响，在氦气光路中直接测定的适用范围为０．０３％～１．００％（Ｓ为０．０１％～２．００％）。元素浓度较高的添加剂经适当稀释后也可测定。加入回收率为９０％～１１０％，重复性达到ＡＳＴＭＤ４９２７－９３Ｂ法要求。

SDS-LDH和1631-MMT对P(BA-VAc)非离子型乳液共聚反应及共聚胶膜性能影响的对比分析

采用原位聚合反应制备了P(BA-VAc)/1631-MMT和P(BA-VAc)/SDS-LDH两种非离子型复合乳液,分析了1631-MMT和SDS-LDH对非离子乳液以及胶膜性能的影响。结果显示,1631-MMT和SDS-LDH用量小于1.0%(质量分数)时,共聚乳液的化学稳定性能以及机械稳定性能良好。原位共聚过程中引入1631-MMT或SDS-LDH后,P(BA-VAc)分子量减小,其中1631-MMT对分子量影响程度较大。力学性能和微观结构测试结果显示,P(BA-VAc)/1631-MMT复合膜的拉伸强度随1631-MMT引入量的增大,呈先增大后减小趋势;而P(BA-VAc)/SDS-LDH随SDS-LDH引入量的增大一直增大;1631-MMT和SDS-LDH与P(BA-VAc)界面相容性均较好。两种改性无机粒子对P(BA-VAc)性能的影响与改性无机粒子的结构有密切关系。

IRIS／AP－ICP－AES法测定BaBPO_5晶体中Ba、B、P的含量

本文使用美国ＴｈｅｒｍｏＪａｒｒｅｌｌＡｓｈ公司先进的ＩＲＢ／ＡＰ全谱直读等离子体光谱仪，用酸溶样和碱熔样两种方法测定了ＢａＢＰＯ_５晶体中Ｂａ、Ｂ、Ｐ的含量，得到了良好的精密度和准确度，相对标准偏差均小于１％，回收率在９８％─１０３％之间。

P(BA-MMA-AAK)对AN相稳定和吸湿性的影响研究

用合成的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸钾三元共聚物[P(BA-MMA-AAK)]改性硝酸铵(AN),研究其对AN相稳定和吸湿性的影响。结果表明:当P(BA-MMA-AAK)的添加量为3%(质量分数)时,可以防止AN在53℃附近的相转变,并将AN 84℃左右的转晶温度提高到100℃左右;75%相对湿度时,改性后AN的24 h平均吸湿率降低10.6%。研究表明,P(BA-MMA-AAK)对AN的改性主要是由于以下两方面的影响:一方面是钾盐的影响;另一方面是P(BA-MMA-AAK)中的疏水性链段在AN表面形成疏水区的影响。

有机锡参与合成P(BA-EHA)/PVC及共混改性PVC的结构与性能

通过种子乳液聚合方法,采用丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸2-乙基己酯(EHA)为核层单体,与少量有机锡单体共聚制备了含有机锡的P(BA-EHA)胶乳,与氯乙烯(VC)乳液接枝共聚合成了P(BA-EHA)/PVC复合改性剂。通过透射电子显微镜(TEM)、动态力学分析仪(DMA)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段,考察了复合乳胶粒子和共混材料的形态结构、复合改性剂中有机锡含量对其共混改性PVC材料的力学性能及复合粒子热稳定性的影响。DMA和TEM分析结果表明:复合粒子的加入显著改善了橡胶相与PVC之间的相容性,P(BA-EHA)在PVC基体中具有很好的分散性和均匀度,SEM照片显示共混材料缺口断面表现为优异的基体屈服型断裂韧性。