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SYNTHESIS AND STRUCTURE OF TETRANUCLEAR MOLYBDENUM CLUSTER COMPOUND[Mo_4S_4(μ-O_2CC_6H_5)_2(dtp)_4]
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作者 Hong Hui ZHUANG Ding Ming WU Jian Quan HUANG Jin Ling HUANG Fuzhou Laboratory of Structure Chemistry and Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,Chinese Academy of Sciences,Fuzhou 350002 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第7期553-554,共2页
The cluster compound[Mo_4S_4(μ-O_2CC_5H_5)_2(dtp)_4](dtp=S_2P(OEt)_2)was obtained by the ligand substitution reaction of tetranuclear molybdenum cluster [Mo_4S_4(μ-dtp)_2(dtp)_4]in the mixed solvent of acetone,ethan... The cluster compound[Mo_4S_4(μ-O_2CC_5H_5)_2(dtp)_4](dtp=S_2P(OEt)_2)was obtained by the ligand substitution reaction of tetranuclear molybdenum cluster [Mo_4S_4(μ-dtp)_2(dtp)_4]in the mixed solvent of acetone,ethanol and water in the presence of C_6H_5CO_2Na.It is monoclinic and crystallizes in space group C2/c, Mr=1495.09,a=12.175(5),b=22.01(1),c=20.875(9),β=99.04(4)°;V=5575(5);Z=4; Dc=1.78g/cm^3.Final R factor is 0.066.The result reveals that the[Mo_4S_4]cluster core and t-(dtp)^(-1)ligands are retained and only μ-bridged(dtp)^(-1)ligands are substituted by(C_6H_5CO_2)^(-1)in the substitution reaction,thus producing the new title cluster compound,the structure of which contains two species of bidentate ligand. 展开更多
关键词 Mo DTp Co SYNThESIS AND STRUCTURE oF TETRANUCLEAR MoLYBDENUM CLUSTER compound[Mo4S4 o2CC6h5 CC
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Theory of pleiotropic action of biologically active compounds and medicines—Basic principles and practical application
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作者 N. A. Bizunok 《Open Journal of Clinical Diagnostics》 2013年第3期94-104,共11页
This article represents the main positions of the theory of pleiotropic action of biologically active compounds (BACs) and medicines, which has been designed by the author based on her own experimental researches. The... This article represents the main positions of the theory of pleiotropic action of biologically active compounds (BACs) and medicines, which has been designed by the author based on her own experimental researches. The term “pleiotropy” means the ability of the BACs and medicines to implement more than one mechanism of action resulting in the specific biological (pharmacological) effect. The interaction of these mechanisms forms a distinct pattern of biological response (pleiotropic pattern), which reflects the change in his character with the increased dose (concentration)-dependent efficacy of BACs and medicines. The article consists of description of different pleiotropic patterns established in experiments on the model of reactive oxygen species (ROS) generation by macrophages dependent on activity of specialized enzyme called Nox2-NAD(P)H oxidase (Nox2, EC 1.6.3.1). Moreover, it consists of explanation of pharmacodynamic nature of pleiotropic patterns by means of application Chou-Talalay median effect equalization and combination index (CI) theory. The novel theory explains unsolved until now universal aspects of activity BACs and medicines, such as slope angles of “dose-effect” dependences in the conditions relevant in vivo, and it is of fundamental interest. However, it has applications in experimental pharmacology, as it allows defining the choice of the individual compounds and combinations, modulating the trust effect selectively and efficiently. This knowledge opens up new approaches to medicines discovery and evaluation, their rational dosing and combining. 展开更多
关键词 Reactive oxygen Species (RoS) Nox2-NAD(p)h oxidase (Nox2) Slope Angles of DoSE-EFFECT DEpENDENCES pLEIoTRopY pLEIoTRopIC patterns polytropism pharmacological Affect Nature MEDICINES Combinations Novel ThEoRY of Biologically Active compounds (BACs) and MEDICINES Action
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Activation of Carcinogenic Non-aminoazo Compounds iu Horseradish Peroxidase/H_2O_2 System
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作者 Min ZHU Xue Mei HUANG and Han Xi SHEN (Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第11期979-982,共4页
Eriochrome black T and Nitrosulfophenol S were advocated as the chemical models of carcinogenic non-aminoazo compounds. The main products of their oxidative cleavage in horseradish peroxidase/H2O2 system was identifie... Eriochrome black T and Nitrosulfophenol S were advocated as the chemical models of carcinogenic non-aminoazo compounds. The main products of their oxidative cleavage in horseradish peroxidase/H2O2 system was identified as the benezenediazonium ion, the ultimate carcinogens, which could bind to DNA. The reaction conditions were investigated preliminarily. Some inhibitors and inducers of the reaction were discovered. 展开更多
关键词 MILLER Activation of Carcinogenic Non-aminoazo compounds in horseradish peroxidase/h2o2 System
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甘蔗NAD(P)H脱氢酶复合体O亚基基因克隆及其与甘蔗花叶病毒VPg互作 被引量:6
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作者 翟玉山 赵贺 +8 位作者 张海 邓宇晴 程光远 杨宗桃 王彤 彭磊 徐倩 董萌 徐景升 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1478-1487,共10页
NAD(P)H脱氢酶(NDH)复合体介导循环电子传递,对于维持叶绿体高效的光合作用具有重要作用。甘蔗(Saccharum spp. hybrid)中NDH复合体应答及参与甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)的侵染尚未见报道。本研究克隆了甘蔗NDH复合体的... NAD(P)H脱氢酶(NDH)复合体介导循环电子传递,对于维持叶绿体高效的光合作用具有重要作用。甘蔗(Saccharum spp. hybrid)中NDH复合体应答及参与甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)的侵染尚未见报道。本研究克隆了甘蔗NDH复合体的O亚基,命名为ScNdhO,其开放读码框(open reading frame,ORF)长度为471 bp,编码长度为156 aa的蛋白。生物信息学分析表明,ScNdhO为稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽,无跨膜结构域;蛋白二级结构元件多为无规则卷曲,具有典型的NDH复合体O亚基结构域;系统进化树分析表明,该蛋白属于NDH复合体O亚基蛋白家族。实时荧光定量 PCR分析发现,ScNdhO基因的表达具有明显的组织特异性,在成熟甘蔗叶片中的表达量最高,在茎中的表达量最低,在根中几乎不表达;ScNdhO基因在SCMV侵染早期上调表达,后期下调表达。亚细胞定位分析表明,ScNdhO定位于叶绿体。酵母双杂交(yeast two hybrid,Y2H)和双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)实验表明,ScNdhO与SCMV-VPg互作。推测ScNdhO被SCMV选择性利用,可能参与SCMV基因组复制及花叶病症状的产生。 展开更多
关键词 甘蔗 SCMV 叶绿体 NAD(p)h脱氢酶复合体 o亚基
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H_6P_2W_9Mo_9O_(62)·24H_2O催化清洁氧化环己酮合成己二酸 被引量:16
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作者 徐常龙 严平 +2 位作者 曹小华 谢宝华 杨丹 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期357-360,共4页
通过水热法合成新型Dawson结构磷钨钼杂多酸催化剂,对催化剂进行FT-IR、TG-DTA表征,并用于催化30%H2O2氧化环己酮制备己二酸.通过正交实验确定了优化工艺条件,并探讨了反应机理.结果表明,当n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=... 通过水热法合成新型Dawson结构磷钨钼杂多酸催化剂,对催化剂进行FT-IR、TG-DTA表征,并用于催化30%H2O2氧化环己酮制备己二酸.通过正交实验确定了优化工艺条件,并探讨了反应机理.结果表明,当n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=100∶400∶1.00∶0.15,反应温度100℃,反应时间5h,进行3次平行实验,己二酸平均收率为71.6%,纯度为99.7%.经蒸发浓缩,催化体系可重复使用5次,收率为50.3%. 展开更多
关键词 h6p2W9Mo9o62·24h2o DAWSoN结构 催化氧化 己二酸 环己酮
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H_6P_2W_(18)O_(62)/MCM-48催化剂的制备、表征及催化绿色合成己二酸 被引量:6
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作者 曹小华 任杰 +2 位作者 徐常龙 谢宝华 严平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期243-248,共6页
以MCM-48为载体,通过浸渍法制备了H6P2W18O62/MCM-48催化剂,并采用FT-IR、XRD、SEM、EDS对催化剂进行表征。以微波促进30%(质量分数)H2O2氧化环己酮合成己二酸反应为探针,考察了H6P2W18O62/MCM-48的催化性能,并通过正交实验确定了优化... 以MCM-48为载体,通过浸渍法制备了H6P2W18O62/MCM-48催化剂,并采用FT-IR、XRD、SEM、EDS对催化剂进行表征。以微波促进30%(质量分数)H2O2氧化环己酮合成己二酸反应为探针,考察了H6P2W18O62/MCM-48的催化性能,并通过正交实验确定了优化的工艺条件。结果表明,采用H6P2W18O62负载量40%的H6P2W18O62/MCM-48催化剂,在优化的合成己二酸的工艺条件下,即催化剂质量分数(以环己酮质量计)5.1%、n(C6H10O)∶n(H2O2)∶n(H2C2O4.2H2O)=100∶450∶1.88、反应温度95℃、微波功率300 W、反应时间3.5h,己二酸收率可达81.3%;催化剂重复使用5次,己二酸收率仍可达到64.6%。 展开更多
关键词 DAWSoN结构 h6p2W18o62 MCM-48 微波 己二酸 h2o2
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有序介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)的制备与微波增强光催化降解一氯苯 被引量:23
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作者 李莉 马禹 +2 位作者 曹艳珍 计远 郭伊荇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1461-1466,共6页
采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(... 采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),N2吸附-脱附测定和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其进行了表征.结果表明,以非离子表面活性剂Brij-76为模板剂制得的复合材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)平均孔径约为3.31nm,BET比表面积为99.78m2·g-1.与TiO2相比,其孔径有序性大幅度提高,粒子的聚集度降低,表面酸性显著增加.微波增强光催化性能研究结果显示,H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)在微波作用下催化活性更高,可有效地降解一氯苯溶液. 展开更多
关键词 光催化 h6p2W18o62/Tio2 C18h37(oCh2Ch2)10oh 溶胶-凝胶法 微波 一氯苯
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H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2-SiO_2光催化降解有机染料 被引量:8
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作者 杨志远 刘晓霞 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期571-577,共7页
采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18... 采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂表现出较高的光催化性能,在催化剂用量为1.39 g/L,甲基橙溶液质量浓度为5 mg/L,初始p H=3.5,反应时间2.5 h的条件下,甲基橙的降解率可达99.2%,且产生了协同效应。H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂对罗丹明B、亚甲基蓝和甲基红均具有较高的光催化性能,降解率达84.0%~100.0%。光催化剂还表现出较好的重复使用性能,第5次降解率仍为94.4%。 展开更多
关键词 h6p2W18o62/Ti o2-Si o2 光催化 降解 甲基橙 水处理技术与环境保护
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H_6P_2W_(18)O_(62)/高岭土的制备、表征及催化合成乙酰水杨酸 被引量:7
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作者 曹小华 王原平 +2 位作者 徐常龙 雷艳虹 占昌朝 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1205-1209,1241,共6页
以高岭土为载体,Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为活性组分制备了负载型催化剂H6P2W18O62/高岭土,并通过FT-IR、XRD、SEM和EDS对催化剂进行表征。以催化合成乙酰水杨酸为探针反应,考察了催化剂的酸催化性能。结果表明,在优化... 以高岭土为载体,Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为活性组分制备了负载型催化剂H6P2W18O62/高岭土,并通过FT-IR、XRD、SEM和EDS对催化剂进行表征。以催化合成乙酰水杨酸为探针反应,考察了催化剂的酸催化性能。结果表明,在优化反应条件为H6P2W18O62负载量为40%,w(H6P2W18O62/高岭土)=7.2%(基于水杨酸的质量),反应温度为90℃,反应时间为40min时,乙酰水杨酸收率达90.2%,催化剂重复使用5次,乙酰水杨酸收率仍可达到85.1%。该催化剂具有价廉易得、催化活性高、后处理工艺简单、不腐蚀设备、无环境污染、可重复使用等优点。 展开更多
关键词 h6p2W18o62/高岭土 乙酰水杨酸 载体 催化 酯化
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水热合成H_6P_2W_(18)O_(62)及其催化合成环己烯的应用研究 被引量:9
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作者 柳闽生 曹小华 +1 位作者 周宏 赵新萍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期741-743,707,共4页
通过水热法合成出Dawson结构磷钨杂多酸,并考察了其催化环己醇脱水制备环己烯的性能。结果表明:当ω(H6P2W18O62·nH2O)=4.2%(以环已醇质量计),在170~180℃反应35min,环己烯收率可达93.0%。催化剂重复使用5次后,收率... 通过水热法合成出Dawson结构磷钨杂多酸,并考察了其催化环己醇脱水制备环己烯的性能。结果表明:当ω(H6P2W18O62·nH2O)=4.2%(以环已醇质量计),在170~180℃反应35min,环己烯收率可达93.0%。催化剂重复使用5次后,收率仍可达到75.0%。本法是一种催化合成环己烯的简单易行的典型绿色工艺。 展开更多
关键词 h6p2W18o62 环己醇 环己烯
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H_6P_2W_(18)O_(62)/SiO_2的制备、表征及其对四氢呋喃的催化合成 被引量:6
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作者 曹小华 任杰 +1 位作者 柳闽生 徐常龙 《江苏大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期340-344,共5页
通过溶胶-凝胶法制备了SiO2负载Dawson型磷钨酸H6P2W18O62/SiO2催化剂.表征结果表明:负载后磷钨酸仍保持Dawson结构,负载量为30%;磷钨酸比较均匀地分散在SiO2载体上.以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃作为探针反应,考察催化剂的酸催化性... 通过溶胶-凝胶法制备了SiO2负载Dawson型磷钨酸H6P2W18O62/SiO2催化剂.表征结果表明:负载后磷钨酸仍保持Dawson结构,负载量为30%;磷钨酸比较均匀地分散在SiO2载体上.以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃作为探针反应,考察催化剂的酸催化性能.正交试验和单因次试验结果表明:催化剂对1,4-丁二醇环化脱水合成四氢呋喃反应具有良好的催化性能;最佳反应条件为催化剂用量占1,4-丁二醇质量的6.6%,反应温度为185~190℃,反应时间为40 min,四氢呋喃平均收率为91.70%;催化剂重复使用5次后,催化活性基本保持不变,四氢呋喃收率仍可达90.90%. 展开更多
关键词 h6p2W18o62 SIo2 DAWSoN结构 1 4-丁二醇 环化脱水 四氢呋喃
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二元酸发酵过程中流加H_2O_2对细胞色素P450酶及产物生成的影响 被引量:4
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作者 李书良 华玉涛 +2 位作者 黄英明 焦鹏 曹竹安 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期359-363,共5页
在二元酸发酵过程中流加H2 O2 对热带假丝酵母发酵生产二元酸有明显的促进作用 ,2mmol L的H2 O2 对产酸的促进作用最为明显 ,比对照提高了 2 6 %。对细胞色素P45 0酶的分析表明 ,流加H2 O2 对细胞色素P45 0酶的活性有明显的促进作用 ,... 在二元酸发酵过程中流加H2 O2 对热带假丝酵母发酵生产二元酸有明显的促进作用 ,2mmol L的H2 O2 对产酸的促进作用最为明显 ,比对照提高了 2 6 %。对细胞色素P45 0酶的分析表明 ,流加H2 O2 对细胞色素P45 0酶的活性有明显的促进作用 ,并且细胞色素P45 0酶的活性跟产酸成正相关。此外 ,还进一步分析了流加H2 O2 展开更多
关键词 二元酸 发酵过程 流加h2o2 细胞色素p450酶 产物生成 热带假丝酵母
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有序复合光催化剂H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2的低温制备及其可见光光催化降解一氯苯 被引量:5
13
作者 李莉 曹艳珍 +1 位作者 马禹 计远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1300-1303,共4页
The H6P2W18O62/TiO2composite catalyst was prepared by the combination of nonionic surfactant C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)as the template and the sol-gel method.As-synthesized composite was characterized by FT-TR,SEM,N... The H6P2W18O62/TiO2composite catalyst was prepared by the combination of nonionic surfactant C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)as the template and the sol-gel method.As-synthesized composite was characterized by FT-TR,SEM,N2 absorption-desorption and NH3-TPD.The results showed that the composite H6P2W18O62/TiO2 was mesoporous material(ca.3.3 nm),and large surface area(99.78 m2/g).Additionally,the aggregation of TiO2 particles was effectively inhibited,and the surface acidity was increased substantially.The photocatalytic elimination of monochlorobenzene was used as model reaction to evaluate the photocatalytic activity of the composite catalyst under visible light separately.Photocatalytic experimental results showed that the composite H6P2W18O62/TiO2 can effectively degradate monochlorobenzene. 展开更多
关键词 h6p2W18o62/Tio2 C18h37(oCh2Ch2)10oh 光催化 一氯苯
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O(^3P)与C2H2反应机理的量子化学研究 被引量:3
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作者 孟庆喜 张金生 +2 位作者 申伟 罗小玲 李明 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期495-499,共5页
用量子化学计算方法对O(3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6311++G(d,p),HF/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡... 用量子化学计算方法对O(3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6311++G(d,p),HF/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理. 展开更多
关键词 自由基o(^3p) 乙炔(C2h2) 反应机理 Mp2方法
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[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O的水热合成与表征 被引量:4
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作者 刘宗瑞 王力 +5 位作者 陈保国 许林 王恩波 邢彦 贾恒庆 林永华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期772-775,共4页
首次合成了[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成产物进行了表征,并用TGA-DSC研究了化合物的热稳定性.晶体属单斜晶系,P2_1/m空间群,a=1.259 6(3)nm,b=1.871 5... 首次合成了[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成产物进行了表征,并用TGA-DSC研究了化合物的热稳定性.晶体属单斜晶系,P2_1/m空间群,a=1.259 6(3)nm,b=1.871 5(4)nm,c=1.981 6(4)nm,α=γ=90°,β=90.16(3)°,V=4.671(2)nm^3,Z=2,M_r=4 358.66,D_c=3.100 g·cm^(-3),μ=19.978 mm^(-1),F(000)=3 792,R=0.083 5,R_w=0.202 6.结果表明,在晶体结构内形成了0.736 4 nm×0.835 4 nm的微孔。 展开更多
关键词 [Ch3Nh3][Nh3(Ch2)6Nh3]h3[p2Mo2W16o62]·h2o 水热合成 表征 晶体结构 钨钼磷酸盐 有机胺 微孔金属氧簇合物
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针药并用对围绝经期抑郁症患者HAMD积分、SDS积分及HPO轴的影响 被引量:11
16
作者 黄宏丽 沈捷雯 +1 位作者 董亚兰 董莉 《上海针灸杂志》 2017年第6期705-710,共6页
目的通过观察针灸配合补肾解郁清心方治疗围绝经期抑郁症的临床疗效,探讨针药并用对围绝经期抑郁症患者HAMD积分、SDS积分及HPO轴的影响。方法将60例围绝经期抑郁症患者按照完全随机方法分为中药组(补肾解郁清心方)30例、针药组(针灸+... 目的通过观察针灸配合补肾解郁清心方治疗围绝经期抑郁症的临床疗效,探讨针药并用对围绝经期抑郁症患者HAMD积分、SDS积分及HPO轴的影响。方法将60例围绝经期抑郁症患者按照完全随机方法分为中药组(补肾解郁清心方)30例、针药组(针灸+补肾解郁清心方)30例,共治疗12星期,于治疗前及治疗第4、8、12星期进行HAMD积分、SDS积分的评定;治疗前后进行血清FSH、LH、E2、T、PRL、P浓度的评定。结果针药并用与中药治疗围绝经期抑郁症均有效,而针药并用治疗的疗效优于单纯中药治疗(P<0.05)。针药组在治疗第4、8、12星期时,中药组在治疗第8、12星期时,HAMD积分较治疗前明显下降(P<0.01)。治疗第4、8、12星期,针药组HAMD积分均明显低于中药组(P<0.01)。中药组治疗后焦虑、认知、睡眠、绝望各因子与治疗前比较有统计学差异(P<0.05);针药组治疗后7项因子与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。针药组在焦虑、认知、睡眠、日夜变化、阻滞、体重各因子明显优于中药组(P<0.05)。针药组在治疗第4、8、12星期,中药组在治疗第8、12星期,SDS积分较治疗前下降(P<0.01,P<0.05);治疗第4、8星期,针药组SDS积分均低于中药组(P<0.05),治疗第12星期时,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12星期后,两组FSH、LH较治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),针药组E2、T较治疗前明显上升(P<0.01,P<0.05)。针药组FSH、LH下降,E2升高更明显(P<0.05,P<0.01)。结论针药并用能改善患者围绝经期抑郁症相关症状,降低HAMD积分,起效快于单纯中药治疗,且针药组能改善HAMD7项因子;中药组能改善焦虑、认知、睡眠、绝望因子。针药组在改善焦虑、认识、睡眠、日夜变化、阻滞、体重各因子方面都明显优于中药组。针药并用干预围绝经期抑郁症,能通过下调FSH、LH水平,提高E2、T含量来改善HPO轴的功能状态,纠正内分泌紊乱,缓解抑郁状态。 展开更多
关键词 抑郁症 围绝经期 针药并用 hAMD SDS hpo
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α-H_6P_2W_(18)O_(62)·37H_2O的热稳定性 被引量:8
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作者 赵俊伟 于丽 王敬平 《化学研究》 CAS 2003年第2期28-31,共4页
通过溶解性实验、变温红外、紫外光谱、X射线粉末衍射(XRD)和热重-差热分析(TG DTA)等手段,对Dawson结构钨磷酸的热稳定性进行了较系统的研究,结果表明,阴离子骨架在360℃左右开始分解,并提出了化合物热分解的可能机理.
关键词 α-h6p2W18o62·37h2o 热稳定性 杂多酸 钨磷酸 杂多化合物 DAWSoN结构
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落新妇苷通过激活PI3K/AKT信号通路和抑制P38MAPK信号通路减轻H2O2诱导的PC12细胞损伤 被引量:4
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作者 李玉 王榕 +2 位作者 薛莲 支枫 杨伊林 《临床神经外科杂志》 CAS 2020年第4期399-404,共6页
目的研究落新妇苷对H 2O 2诱导的氧化应激损伤的PC12细胞影响。方法将PC12细胞分为5组:对照组、H 2O 2组及不同浓度(1μmol/L、10μmol/L、20μmol/L)落新妇苷组。采用CCK8实验检测各组细胞的活力;Annexin V-FITC/PI细胞凋亡实验检测各... 目的研究落新妇苷对H 2O 2诱导的氧化应激损伤的PC12细胞影响。方法将PC12细胞分为5组:对照组、H 2O 2组及不同浓度(1μmol/L、10μmol/L、20μmol/L)落新妇苷组。采用CCK8实验检测各组细胞的活力;Annexin V-FITC/PI细胞凋亡实验检测各组细胞凋亡率;Western blot检测PI3K、AKT、Caspase3和P38蛋白及其磷酸化激活蛋白的表达水平。结果与H 2O 2组相比,落新妇苷组细胞的活力显著提高,细胞凋亡率明显降低,活化的凋亡相关蛋白Cleaved Caspase3表达水平降低,PI3K/AKT途径相关蛋白p-PI3K和p-AKT的表达水平升高,P38 MAPK途径重要蛋白p-P38的表达水平降低。结论落新妇苷对H 2O 2诱导的氧化应激损伤的PC12细胞有明显保护作用;这种保护作用可能是通过激活PI3K/AKT信号通路及抑制P38MAPK信号通路实现的。 展开更多
关键词 落新妇苷 h 2o 2 细胞凋亡 pI3K/AKT途径 p38 MApK途径
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华北克拉通北缘元古宙大庙Fe-Ti-P矿床的挥发份组成和C-H-O同位素研究 被引量:5
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作者 邢长明 陈伟 +1 位作者 王焰 赵太平 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1500-1510,共11页
华北克拉通北缘~1.74Ga大庙斜长岩杂岩体赋含有大型Fe-Ti-P矿床。采用分步加热质谱法分别测定了块状Fe-Ti矿石、块状Fe-Ti-P矿石和浸染状矿石中磁铁矿、磷灰石和斜长石释出的挥发份组成、含量以及C-H-O同位素组成。依据矿物的释气总量... 华北克拉通北缘~1.74Ga大庙斜长岩杂岩体赋含有大型Fe-Ti-P矿床。采用分步加热质谱法分别测定了块状Fe-Ti矿石、块状Fe-Ti-P矿石和浸染状矿石中磁铁矿、磷灰石和斜长石释出的挥发份组成、含量以及C-H-O同位素组成。依据矿物的释气总量变化特征将释气过程分为三个阶段:200~400℃、400~800℃和800~1200℃。根据不同类型矿石中矿物在不同释气阶段的挥发份组成、含量以及C-H-O同位素组成,可将含矿岩体中的流体类型分成四种:(1)斜长石800~1200℃阶段释出的变质流体,主要以H2O、N2+CO和CO2为主;(2)斜长石400~800℃阶段释出的幔源流体组分,主要以H2O、H2、CH4和CO2为主;(3)磁铁矿400~800℃阶段释出的地表流体,主要以H2O、CO2、SO2和H2S为主;(4)所有矿物200~400℃阶段释出的代表后期次生包裹体的组分,以H2O和CO2为主。矿石中的磁铁矿相对富集H2O和CO2等流体组分,是在相对氧化的条件下结晶的;而斜长石释出气体中H2和CH4的含量较高,是在相对还原的环境中结晶的。这反映出斜长石可能是在岩浆早期相对还原的条件下结晶的,而磁铁矿是在岩浆演化晚期相对氧化的条件下结晶的,这一过程的转变可能与岩浆演化晚期,岩浆中的挥发份逐渐聚集以及地表流体的加入有关。岩浆中H2O和CO2等流体含量的不断增加导致岩浆的氧逸度逐渐升高,最终造成磁铁矿的大量结晶并富集成矿。 展开更多
关键词 挥发份 C-h-o同位素 岩体型斜长岩 Fe-Ti-p矿床 大庙 元古宙 华北克拉通
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50℃时 P_2O_5-MgO-NH_3-H_2O 四元体系相平衡研究 被引量:1
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作者 江成发 郭志琴 苏裕光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第9期862-869,共8页
本文测定了 P_2O_5-MgO-NH_3-H_2O 四元体系在50℃时的相平衡数据,绘出了干盐相图.应用Pitzer 电解质溶液理论进行了活度系数关联,计算了所研究体系在50℃时的相平衡数据.
关键词 p2o5 MGo Nh3 h2o 相图 磷酸镁铵
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