单分散P(St-BA-AN)／PANI核壳结构复合微球的制备与电性能

以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为单体,采用乳液聚合的方法制备出单分散苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯腈三元共聚物[P(St-BA-AN)]种子微球,再在该种子微球表面包覆聚苯胺(PANI),制得P(St-BA-AN)/PANI核壳结构复合微球.采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外透射光谱(FTIR)和漫反射光谱等测试手段对所制备的种子微球和复合微球的形态、结构和形成机理进行了研究,并用四探针法测定了核壳结构复合物的导电性.研究结果表明,通过改变种子乳液共聚物的组成和加入苯胺的量及氧化剂的量等条件可调控复合微球的电导率.与P(St-BA)/PANI核壳结构复合微球相比,在核组成中引入了氰基的P(St-BA-AN)/PANI核壳结构复合微球的电导率明显提高,当加入苯胺的量为P(St-BA-AN)种子微球与苯胺单体总质量分数的40%时,其电导率可达到0.71 S/cm.红外光谱结果证实了P(St-BA-AN)种子微球中的氰基和壳层中聚苯胺的胺基之间存在某种相互作用,导致核壳结构复合物电导率的提高.

单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备

在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 .

P(St/BA/DBMEA)无皂阳离子乳胶粒大小及形态

聚 (苯乙烯 /丙烯酸丁酯 /N,N-二甲基 - N-丁基 - N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ) (P(St/BA/DBMEA) )无皂阳离子乳胶粒的大小形态受许多因素的影响 ,研究结果表明 ,有机溶剂、p H调节剂、聚合方法等都影响粒子的大小分布 ,粒子并不呈现单分散分布而呈多分散分布 ,半连续法制备的复合乳液的PSt/PBA用 p H2 .0磷钨酸 (PTA)染色 ,粒子呈明显的核壳结构 ,用 p H6 .4 PTA染色 ,未出现核壳结构 ,用 Os

P(St/BA/DBMEA)阳离子乳液在污水净化中的应用

P(St/BA/DBMEA)soap-free cationic emulsion was synthesized,and used in disposing of waste water of paper mill,coating mill and the band of Shahu River near Hubei University.Experiment results showed that the latex have high effect in disposing of waste water of paper mill and coating mill.The purpose of the purification wasideal by dropping only one drop latex to 10ml waste water.

P(St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子的制备

以P(St-BA)二元共聚物乳胶作种子乳液,采用乳液聚合法制备得到P(St-BA-AA)三元共聚物乳胶体系。通过分步调节碱和酸度,并在高温条件(90℃)下进行酸碱处理,首次制得P(St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子。通过TEM、SEM观察其形态与表面形态,确认微孔结构在乳胶粒子内部形成。依据成孔机理,确认本体系的最佳酸碱处理温度应该高于其玻璃化转变温度Tg。

P(BA-co-Bd-co-St)-g-SAN/SAN共混物的结构与性能

采用乳液聚合技术将丙烯酸丁酯(BA)和丁二烯(Bd)、苯乙烯(St)共聚制备P(BA-co-Bd-co-St)胶乳(简称丁苯酯),然后在丁苯酯乳胶粒子上接枝St和AN合成P(BA-co-Bd-co-St)-g-SAN接枝共聚物。将其与SAN树脂熔融共混制备P(BA-co-Bd-co-St)-g-SAN/SAN共混物,研究了丁苯酯胶乳的粒径和组成对共混物力学性能和形态结构的影响。结果发现,引入丁二烯大大提高了SAN共聚物的接枝率,改善了共混物的冲击韧性,随着丁苯酯胶乳粒径的增加,共混物的冲击强度呈现先增大后减小的趋势。形态研究表明,丁二烯的引入显著改善了橡胶粒子在SAN树脂中的分散状况,但当粒径较小时,橡胶粒子发生了聚集。

The structure and properties of Fe_3O_4/P (NaUA-St-BA) magnetic composite nano particles

Fe3O4/P （NaUA-St-BA） core-shell composite micro spheres were in situ prepared by soapless polymerization of styrene and butyl acrylate, with Fe3O4magnetic colloidal particles coated with NaUA. The results of IR and XRD analysis demonstrated that the desired polymer chains have been covalently bonded to the surface of Fe3O4 nano particles. The morphology analysis by TEM confirmed that the composite particles have the core-shell structure and a relatively uniform diameter of about 100nm. The magnetic properties of the obtained composite latex particles were measured by VSM and found that they exhibited super paramagnetic properties. Finally, the prepared magnetic composite particles latex is stable for several months.

改性TiO_2纳米粒子对聚丙烯抗紫外光老化及结晶性能的影响

用苯乙烯-丙烯酸丁酯乳液共聚物包覆纳米TiO2,制备出P(St-BA)/TiO2复合粒子。利用扫描电子显微镜、偏光显微镜、差示扫描量热分析法和力学性能测试,研究复合纳米粒子对聚丙烯(PP)的结晶行为、力学性能和抗紫外光老化性能的影响。结果表明,P(St-BA)/TiO2复合纳米粒子能使PP的球晶尺寸得到细化,更好地分散在基体树脂中。改性TiO2纳米粒子能有效提高PP的力学性能和抗紫外光老化性能,PP的断裂伸长率从89%提高到106%;缺口冲击强度从2.6 KJ/m2提高到了3.4KJ/m2。经紫外光老化500h后,断裂伸长率保持率为31%,PP仅为8%;老化后缺口冲击强度保持率为65%,PP为31%。

活性自由基聚合反应合成苯乙烯与丙烯酸酯嵌段共聚物及相关共聚物

用Cu(phen) 2 Br/1 PEBr催化引发体系合成了分子量为 50 0 0左右的溴端基聚苯乙烯 (PS Br) .以后者为大分子引发剂 ,在Cu( phen) 2 Br存在下引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或丙烯酸丁酯 (BA)聚合 ,合成了二嵌段共聚物PS b PMMA和PS b PBA ,并通过GPC、IR、1H NMR及DSC等进行了表征 .实验发现 ,丙烯酸甲酯(MA)在Phen/CuCl/CCl4 催化引发下发生爆聚反应 ,仅当和异丁基乙烯基醚 (IBVE)才发生可控的自由基共聚合反应 .当MA和IBVE的投料摩尔比为 1∶1时 ,所得共聚物中两种单体链节的组成比为 1∶1 7左右 .