采用核—壳技术制备P(VAC-BA)乳液的性能研究

论述了核—壳聚合原理及其应用,介绍了采用核—壳技术制备醋酸乙烯—丙烯酸酯P(VAC-BA)乳液的基本方法,探讨了核和壳组成的变化对聚合过程和生成乳液性能的影响。

高固含量低粘度P(MMA/BA/AA)乳液的制备及性能研究

先利用半连续种子乳液聚合法制备固含量为50%,粒径480nm的单分散甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)与丙烯酸(AA)的共聚物种子乳液;然后以上述种子乳液为介质,十二烷基硫酸钠为乳化剂,碳酸氢钠为缓冲剂,过硫酸铵为引发剂制备固含量72%,乳胶粒具有二元分布特征的高固含量、低粘度稳定乳液:其中大乳胶粒径500～600nm,小乳胶粒径约80nm.所得乳液中乳化剂总含量为聚合物质量的2.1%;粘度在剪切速率为21s-1时为400mPa·s.另外,相对于常规乳液,所制备高固含量乳液胶膜具有更好的光泽度.

P_(204)为载体的微乳液膜处理焦化厂含酚废水的研究

研究了以P204为载体的Span80/煤油/NaOH微乳液膜配方及其稳定性,通过该液膜体系萃取废水中酚的研究,考察了P204与Span80的质量比、乳水比、萃取时间、油相的重复使用次数等对除酚率的影响。实验结果表明,在优化条件下,采用P204/Span80/煤油/NaOH微乳液膜处理焦化厂中高浓度的含酚废水,一次性除酚率均高于99%,且对高浓度含酚废水的除酚效果更佳;微乳液膜不仅稳定性好,传质速率高,除酚效率高,而且可自动破乳,油相可重复使用。

氨皂化的P507微乳液导电行为及FT-IR光谱研究

利用电导法研究了氨皂化的P507形成的微乳液体系,Ea-VH2O%关系曲线表明,溶水率VH2O%为29%时微乳体系最稳定。利用FT-IR光谱研究了P507皂化时的分子结构变化、微乳液中水的存在形式及微乳液的相变化。增溶水过程发现,P507阴阳离子先发生水化,之后形成微液滴的内相,W/O型微乳液内相增溶水阶段出现渗透现象,再加入水使得分散相联通形成双连续相微乳液,最后发生相变,形成O/W型乳浊液。

P507(K)-醇-正庚烷-水四组分微乳液的渗透现象——2.导电机理的研究

本文根据阳离子导电机理,圆满地解释了P507(K)-醇(正丙醇—正已醇)-正庚烷-水四组分组成的W/O型微乳液的活化能-含水量曲线。并发现含水量较少、温度低于30℃时,表面活性剂阴离子与K^+组成的离子对,充当导电载体。

P(St/BA/DBMEA)阳离子乳液在污水净化中的应用

P(St/BA/DBMEA)soap-free cationic emulsion was synthesized,and used in disposing of waste water of paper mill,coating mill and the band of Shahu River near Hubei University.Experiment results showed that the latex have high effect in disposing of waste water of paper mill and coating mill.The purpose of the purification wasideal by dropping only one drop latex to 10ml waste water.

P(MMA-DBMEA)乳液聚合研究

甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)在无皂乳化剂条件下 ,加入少量的功能性单体 N,N一二甲基 ,N-丁基 ,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ( DBMEA) ,合成了稳定的 P( MMA-DBMEA)共聚物乳液 .该共聚物乳胶粒呈现单分散分布。同时用 NMR研究了共聚物 ,并对 P( MMA-DBMEA)聚合物13 C进行了全归属。

P_(507)微乳液膜萃取分离钴镍研究

研究了皂化P507为载体的微乳液膜对外水相中钴镍元素的萃取分离。考察了萃取剂浓度、NaOH浓度、外水相pH值、乳水比、萃取时间等因素对钴镍萃取率和分离系数的影响。结果表明,当P507与煤油的体积比为1∶4,NaOH浓度为3mol/L,乳水比为1∶1,外水相的pH值为5时,萃取10min,P507/煤油/NaOH微乳液膜对Co2+萃取率可达到90.18%,Ni2+萃取率为10.52%,钴镍分离系数可达到68。

P(C_9-AA)两亲聚合物制备大颗粒苯丙乳液

研究了以两亲聚合物 P( C9-AA)作乳化剂 ,制备大颗粒及具有一定稳定性的苯丙乳液的方法 ;讨论了乳化剂 ,温度及引发剂用量对乳液性能的影响。结果表明 ,以 P( C9-AA)作乳化剂时 ,乳化剂用量为单体质量的 1 .0 % ,引发剂用量为单体质量的 1 .2 % 。

P(St-co-MAA)乳液体系对CaCO_3结晶的调控

In this paper, polymer latices P(St-co-MAA) were used to control the crystallization of CaCO 3, and the influence of the lattices on the crystallization habit and morphology was studied by combination of XRD, FTIR and SEM. The mechanism of the morphology transformation of CaCO 3 from calcite to vaterite with the increase of polar group content in latex was investigated. The concentrating effect of calcium ions on the latex surface inhibited the transformation from vaterite to calcite.

包载槲皮素P/O/W多重Pickering乳液的制备及表征

以疏水SiO_(2)(AEROSIL■R202)、亲水SiO_(2)(AEROSIL■200)为乳化剂,一缩二丙二醇和甘油为内醇相,制备了水包油包醇(P/O/W)多重Pickering乳液,用其对槲皮素进行了包载。考察了内醇相质量分数、疏水SiO_(2)质量分数、水乳比、亲水SiO_(2)质量分数对P/O/W多重Pickering乳液性能的影响。采用激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)、XRD对P/O/W多重乳液及包载槲皮素后的P/O/W多重乳液进行了表征。结果表明,P/O/W多重Pickering乳液制备的最佳条件为:内醇相[m(甘油)∶m(一缩二丙二醇)=6∶4]质量分数为20%、疏水SiO_(2)质量分数为3%、m(水相)∶m(P/O初乳)=5∶5、亲水SiO_(2)质量分数为2%。包载后槲皮素的结晶峰消失,表明该多重乳液对槲皮素有良好的包载效果。离心法测得包载槲皮素P/O/W多重乳液的载药量达0.45%±0.02%。体外透皮实验和猪皮CLSM显示,槲皮素经该多重乳液包载后透皮性能得到改善,这主要归因于槲皮素在内醇相中的溶解度可达(60.0±2.1)mg/g,远高于其在水(<0.5μg/g)或油(<1 mg/g)中的溶解度。

海藻酸辅助制备氧化铝小球的乳液扩孔研究

前期开发的海藻酸辅助法制备氧化铝小球,具有颗粒在水中成型、能耗低与生产过程绿色无污染等特点。在此基础上,结合广泛应用于介孔及大孔材料制备上的乳液模板法,对γ-Al2O3小球进行扩孔,制备了总孔容及平均孔径较大的球形γ-Al2O3,以氮吸附-脱附、机械强度测定仪、XRD、SEM、TG等方法对样品进行表征,考察了乳液类型、乳液用量对γ-Al2O3小球孔结构及其他理化性质的影响。结果表明:乳液质量分数为10%(以PB质量为100%)时,所制备的γ-Al2O3小球的总孔容可达0.7 cm3/g左右,平均孔径可达10 nm左右,孔径分布较集中;少量乳液的添加不会影响γ-Al2O3小球的晶相,此外,在高温煅烧过程中,所添加乳液较易充分燃烧,因此不会引入积炭问题。

皂化P_(204)/煤油微乳体系分离L-苯丙氨酸的研究

研究了P204-煤油-NaOH组成的微乳液膜配方及其稳定性。通过该液膜体系对L-苯丙氨酸水溶液进行提取实验,考察了P204的浓度、乳水比、外水相pH值、膜相重复使用次数、分离时间等对提取效率的影响。实验结果表明,微乳液膜不仅稳定性好,无明显溶胀和泄漏,分离速度快,而且分离效果好,可自动破乳,油相可重复多次使用,对L-苯丙氨酸的一次性提取率达88.25%。

皂化二-(2-乙基己基)磷酸微乳液及其萃取VO^(2+)的红外光谱研究

研究了利用氨水和ＮａＯＨ皂化Ｐ２０４煤油和Ｐ２０４仲辛醇煤油体系形成的微乳液萃取ＶＯ２＋的红外光谱变化规律。结果表明，两种皂化体系由于水化形成氢键，Ｐ＝Ｏ键的吸收频率均降低，萃取ＶＯ２＋后由于萃合物中两个Ｐ＝Ｏ键产生振动耦合吸收峰分裂为二。

皂化P_(204)微乳体系萃取大豆蛋白的研究

研究了NaOH皂化P204/正辛烷微乳体系萃取大豆蛋白的机理和工艺,考察了大豆加入量、P204的浓度、NaOH的浓度、萃取时间、水相pH值及离子强度等对大豆蛋白萃取率的影响。实验结果表明,该微乳体系萃取大豆蛋白的优化工艺条件为:大豆粉与微乳液的质量体积比1∶10,P204在油相中浓度0.8 mol/L,NaOH的浓度1.25 mol/L,萃取时间15 min,外水相pH值5,萃取率可达88.48%。通过调节水相pH和离子强度可实现大豆蛋白的萃取和反萃取。

苯丙无皂核壳乳液的合成与表征

采用种子乳液聚合法,以聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸钠)[P(BA/AANa)]作为乳化剂,通过丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(St)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸(AA)四元共聚反应,制得了具有核壳结构的苯丙无皂乳液。讨论了过硫酸铵(APS)用量、十二烷基硫醇(DDM)用量对P(BA/AANa)聚合反应的影响及P(BA/AANa)、APS及AA用量对苯丙无皂核壳乳液聚合反应及性能的影响,并表征了苯丙无皂核壳乳液的结构。结果表明,当温度70℃,pH值7～8,m(BA+AA)∶m(H2O)=1∶4,m(BA)∶m(AA)=6∶4时,合成P(BA/AANa)的最优条件为:APS用量0.8%,DDM用量0.5%;当温度82℃,pH值8～9,m(BA)∶m(St)∶m(MMA)=25∶16∶14时,合成苯丙无皂核壳乳液的最优条件为:P(BA/AANa)用量3%,AA用量2%,APS用量0.8%。

P_(204)/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取分离Ni^(2+)的研究

研究了以皂化P204和Span80为混合表面活性剂的微乳液配方及其稳定性,通过P204/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取分离N i2+的研究,考察了P204与煤油和Span80的质量比、NaOH的浓度、乳水比、外水相pH值、油相重复使用次数等因素对N i2+萃取率的影响。结果表明,当P204与煤油的质量比为1∶2.5,P204与Span80的质量比为1∶1,NaOH浓度为1.5 mol/L,乳水比为1∶5(体积比),废水pH值为5.5时,萃取10 m in,该微乳体系对N i2+萃取率可达99.9%。该微乳体系具有稳定性好、工艺简单、成本低、萃取效率高等优点。

双水相微乳液膜体系萃取钴、镍研究

双水相萃取是适用于分离提纯痕量的生物活性物质的新型萃取过程。本文以P204为载体,TBP为改性剂,煤油为表面活性剂,氢氧化钠、碳酸钠和氨水分别为皂化剂,建立双水相微乳液膜萃取分离钴、镍体系,考察了萃原液浓度、P204浓度、油水相比、萃原液的pH值和萃取时间五个因素对双水相微乳液膜萃取体系分离钴镍的影响。实验结果表明,10%P204+5%TBP+85%煤油的氨水、氢氧化钠、碳酸钠皂化微乳液,调节萃原液pH为2.0,油水相比V(O):V(W)为2∶1,萃取10 min,可以使浓度为0.06 mol/L萃原液体系中的钴镍最大程度分离。

纳米TiO_2改性聚醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯乳液的制备及其在高寒沙地固沙中的应用性能 Ⅰ纳米TiO_2改性聚醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯乳液的制备和表征

用于高寒沙地的高分子固沙乳液需要有良好的抗冻融性和耐紫外老化性能.以醋酸乙烯酯和丙烯酸丁酯为主要原料,采用乳液聚合法合成聚醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯的共聚物P(VAc/BA)乳液,再以纳米Ti O2为抗紫外添加剂,制备得到改性的P(VAc/BA)固沙乳液.首先通过对不同工艺条件下合成的P(VAc/BA)乳液的主要物理性能参数,即粘度、粒径及粒径分布、玻璃化转变温度、固含量、冻融稳定性等的测试,来优化P(VAc/BA)乳液的合成路线,得到稳定的合成工艺;再通过对不同改性条件下得到的乳液进行粒径分析、紫外光谱分析、抗老化测试,得到最优的纳米Ti O2改性工艺.对目标产品的测试结果表明,这是一种水溶性好、粘度适中、冻融稳定性好、抗紫外老化、适宜于在川西北高寒沙地使用的固沙材料.

皂化P507微乳体系萃取钴和镍

以皂化2-乙基己基磷酸2-乙基己基脂(P507)为表面活性剂,选择不同类型的醇为助表面活性剂,正庚烷为有机相,构建微乳体系,研究微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的萃取效率。考察醇的种类、pH、乳水比、震荡时间及水浴温度等对萃取效率的影响。研究发现:选择正丁醇为助表面活性剂,皂化P507、正丁醇、正庚烷的体积比为1:6:14,水浴温度298.15 K,外水相pH 4.5~6.0,乳水比1:8,振荡时间5分钟时,在外水相钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)浓度均为100 mg/L条件下,微乳体系对钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)具有较高的的萃取率,分别为98.8%和97.2%。萃取后的有机相用1.0 mol/L盐酸进行反萃,钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的反萃率分别为91.3%和89.9%。