种衣剂用AMPS／VAc／BA三元共聚成膜剂的合成

采用乳液共聚法,以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为亲水性阴离子单体、醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸丁酯(BA)为疏水性酯类单体,合成了种衣剂用AMPS/VAc/BA三元共聚成膜剂。考察了AMPS、乳化剂和交联剂用量等对成膜剂性能的影响。研究结果表明,当W(复合乳化剂)=6%{其中m[乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐(DNS-1035)]∶m[十二烷基硫酸钠(SDS)]=3∶1)、W(交联剂0.5%N,N-亚甲基丙烯酰胺水溶液)=3%和W(阴离子单体AMPS)=8%且m(VAc)∶m(BA)=1∶1时,成膜剂的性能最佳。

核壳型PVAc/PBA乳液的制备与表征

以醋酸乙烯酯(VAc)为核单体,丙烯酸丁酯(BA)为壳单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用分阶段饥饿态加料方式和半连续乳液聚合方法合成了具有硬核软壳结构的聚(醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯)。采用OP-10和十二烷基硫酸钠(SDS)质量比为2∶1的复合乳化剂,用量为4%左右时乳液稳定;壳单体的滴加速度在5￣6g/h时,聚合体系稳定,且转化率高。用FT-IR分析了聚合物的结构;并用透射电镜表征了乳胶粒结构。

SDS-LDH和1631-MMT对P(BA-VAc)非离子型乳液共聚反应及共聚胶膜性能影响的对比分析

采用原位聚合反应制备了P(BA-VAc)/1631-MMT和P(BA-VAc)/SDS-LDH两种非离子型复合乳液,分析了1631-MMT和SDS-LDH对非离子乳液以及胶膜性能的影响。结果显示,1631-MMT和SDS-LDH用量小于1.0%(质量分数)时,共聚乳液的化学稳定性能以及机械稳定性能良好。原位共聚过程中引入1631-MMT或SDS-LDH后,P(BA-VAc)分子量减小,其中1631-MMT对分子量影响程度较大。力学性能和微观结构测试结果显示,P(BA-VAc)/1631-MMT复合膜的拉伸强度随1631-MMT引入量的增大,呈先增大后减小趋势;而P(BA-VAc)/SDS-LDH随SDS-LDH引入量的增大一直增大;1631-MMT和SDS-LDH与P(BA-VAc)界面相容性均较好。两种改性无机粒子对P(BA-VAc)性能的影响与改性无机粒子的结构有密切关系。

PHMS/BA/VAc共聚乳液的研究

采用乳液滴加法将含氢聚甲基硅氧烷 (PHMS)、丙烯酸丁酯 (BA)和醋酸乙烯酯 (VAc)进行乳液共聚 ,制得了稳定的PHMS/BA/VAc聚合物乳液。讨论了PHMS和N—羟甲基丙烯酰胺 (NMA)的用量对聚合物乳液的表面张力、离心稳定性及粒径大小的影响。结果表明 :随着PHMS用量的增加 ,乳液的表面张力减小 ,平均粒径增大 ,稳定性提高 ;随着NMA用量的增加 ,平均粒径增大 ,在一定用量范围内 ,聚合物乳液的离心稳定性提高。

采用核—壳技术制备P(VAC-BA)乳液的性能研究

论述了核—壳聚合原理及其应用,介绍了采用核—壳技术制备醋酸乙烯—丙烯酸酯P(VAC-BA)乳液的基本方法,探讨了核和壳组成的变化对聚合过程和生成乳液性能的影响。

丙烯酸酯改性PVAc乳液胶粘剂及其热性能研究

以丙烯酸丁酯（BA）和丙烯酸（AA）作为醋酸乙烯酯（VAc）的改性共聚单体，采甩半连续种子乳液聚合5k$0备改性聚醋酸乙烯酯（PVAc）乳液，并以此作为木材胶粘剂。研究结果表明：以粘接强度、吸水率和黏度为考核指标，采用单因素试验法优选出改性乳液的最佳单体配比为w（BA）=15％、训（AA）=3％（均相对于VAc质量而言）；改性乳液的平均粒径为200—400nm，粒径分布较均一；引入BA和AA后，改性乳液的I（玻璃化转变温度）变化较明显，改性胶膜的热稳定性随改性单体含量增加而咯有增大，当w（BA）≥5％、w（AA）≥1％时，改,tO胶膜的起始热分解温度比VAc均聚物提高了60℃左右。

VAc-BA-NMA三元共聚物乳液的流变性能

用旋转粘度计测定了醋酸乙烯酯 (VAc)—丙烯酸丁酯 (BA)—N—羟甲基丙烯酰胺 (NMA)三元共聚物乳液的流变性能 ,研究了功能性单体NMA和原料配比对乳液体系流变性能的影响 ,对流变性能数据进行了线性回归分析 .结果表明 :VAc-BA -NMA三元共聚物乳液为假塑性流体 ;随NMA含量的增加 ,乳液粘度增加 ,流动指数n减小 ;原料配比中VAc含量的增加 。

EA/BA/AN/VAC四元共聚物接枝改性天然橡胶的研究

研究了 EA/ BA/ AN/ VAC四元共聚物接枝改性天然橡胶的制备过程中 ,反应温度、引发剂用量、反应时间及单体浓度对接枝聚合反应的影响。结果表明 :采用乳液聚合方法 ,以 KPS/ SHS氧化 -还原体系为引发剂 ,反应温度 6 0～ 70℃ ,引发剂用量1 .3% ,反应时间 2 .5 h为适宜的合成条件。

三聚氰胺甲醛树脂改性P(VAC-MMA)乳液的合成

本文报道了P（VAC－MMA）乳液及三聚氰胺甲醛树脂的合成及其共混。考察了乳液粘度、稳定性及其成膜耐水性等。结果表明，所得P（VAC－MMA）乳液的耐水性、防冻性及PH值适应范围较PVAC均聚物乳液均有所改善。而乳液中三聚氰胺树脂的加入可明显增稠，其成膜耐水性较传统乳白胶有明显改善。

三聚氰胺甲醛树脂改性的P(VAc-MMA-AA)乳液

报道了 Ｐ Ｖ Ａｃ 乳液中保护胶体的改性， Ｐ（ Ｖ Ａｃ － Ｍ Ｍ Ａ－ Ａ Ａ） 乳液及三聚氰胺甲醛树脂的合成及共混。考察了乳液粘度、稳定性及其成膜耐水性等。结果表明，所得改性 Ｐ（ Ｖ Ａｃ － Ｍ Ｍ Ａ － Ａ Ａ） 共混乳液的耐水性、耐热性、耐寒性及粘结强度较 Ｐ Ｖ Ａｃ 均聚物乳液均有明显改善。

VAc—BA—MMA 三元共聚乳液的研制及其耐化学腐蚀性

介绍 VAc-BA-MMA 三元共聚乳液的制备和产品性能,讨论了 MMA 不同含量对共聚乳液性能的影响。

P(MMA-CO-BA)热敏型微胶囊的制备及性能研究

采用乳液聚合法,以染料隐色体为芯材,交联聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯)(P(MMA-CO-BA))为壁材,通过调整BA在共聚单体中的质量分数制备了具有不同玻璃化温度的交联P(MMA-CO-BA)热敏型微胶囊.利用粒度分布仪、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)仪、差示扫描量热(DSC)仪表征了微胶囊的粒径分布、形貌、热稳定性和玻璃转化温度.结果表明:所得微胶囊具有良好的热稳定性;微胶囊粒子分布均匀,呈规则的球形;共聚单体中BA质量分数增加,微胶囊的平均粒径减小;BA在共聚单体中质量分数为5.0%,10.0%和15.0%时,所得微胶囊的玻璃化温度分别为115.0,110.3和94.3℃.

BA/VAc/AN/AA共聚乳液胶粘剂的研制

介绍了一种丙烯酸丁酯 /醋酸乙烯酯 /丙烯腈 /丙烯酸四元共聚乳液胶粘剂的制备方法 ,该胶具有良好的耐黄变性 ,可替代天然橡胶胶乳应用于EVA低发泡体与腈纶绒面布的复合。

VAC-BA-MAA三元乳液共聚制人造花底胶

本文论述了VAC－BA－MAA为混合单体三元共聚制取乳液，乳液加增稠剂配制成胶，该胶手感柔软，光泽度高，可作人造花底胶使用。

VAc 在 St-BA-VAc 多元共聚乳胶粒中的分布及其对性能的影响

以实验为基础，用种子乳液合成技术，成功地合成了苯乙烯（Ｓｔ）－丁二烯（ＢＡ）－醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）多元共聚物乳液。本文考察了ＶＡｃ在Ｓｔ－ＢＡ－ＶＡｃ多元共聚乳胶粒中的分布及其对体系稳定性、涂膜耐水性等方面的影响。

含PU结构乙丙乳液的性能研究

以醋酸乙烯酯 (VAc)与丙烯酸丁酯 (BA)为主要原料进行核壳乳液共聚合 .在壳聚合阶段 ,将甲苯二异氰酸酯 (TDI)与丙烯酸羟乙酯 (2_HEA)反应的预聚物封端后 ,加入到VAc BA混合单体中并进行聚合反应 ,得到了稳定的含PU结构的VAc BA共聚物乳液 .乳液胶膜的耐水性、耐溶剂性和力学性能都有较大的提高 .DSC及透射电镜分析结果表明 。

新型无皂聚丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

合成了聚（丙烯酸丁酯／丙烯酸钠）（ＰＢＡ／ＡＡＮａ）齐聚物并以此为乳化剂合成了新型无皂聚（苯乙烯／丙烯酸丁酯）Ｐ（Ｓｔ／ＢＡ）共聚乳液。结果表明，该乳液稳定性高，乳液涂膜具有优良的综合性能，其透明性和耐水性能明显优于普通乳液涂料。

铝箔/纸复合用醋丙乳液胶粘剂的制备与研究

以醋酸乙烯（VAc）和丙烯酸丁酯（BA）为主要单体，加入少量功能单体丙烯酸（AA）进行共聚改性，采用半连续种子聚合法制备出乳液型铝箔／纸复合用胶粘剂。研究了聚合过程中单体比例、乳化剂、引发剂以及AA等对产品性能的影响。结果表明：当m（BA）：m（VAc）=50：50～65：35、w（复合乳化剂）=3％、w（AA）=2％～3％（相对于单体总量而言）和训（过硫酸铵）：0．6％时，可以得到剥离强度、易干性和抗冻性等综合性能良好的醋丙乳液。

乳化剂对醋苯丙核壳乳液性能的影响

简要叙述了乳化剂对聚合物乳液的影响。详细地讨论了AES、OP-10两种乳化剂对聚合物乳液最低成膜温度(MFT)、粘度、乳胶粒核壳结构等性能的影响。

醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯共聚合过程及微观结构研究

以醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸丁酯(BA)为原料,用半连续加料法合成共聚物。研究VAc/BA共聚合的3个阶段(种子预聚合阶段、单体滴加阶段和保温熟化阶段)所得共聚物组成和微观序列结构的变化规律,采用FT-IR、13C-NMR、DSC表征聚合物的结构和玻璃化转变温度(Tg),分析聚合物共聚组成和序列结构随反应阶段的变化,采用1级Markov模型分析共聚物的序列结构分布。研究结果表明,半连续加料法制备的VAc/BA共聚物组成与序列结构在不同反应阶段存在明显变化。在预聚合阶段,单体浓度处于充溢态,聚合物中含有富BA单元的链段和富VAc单元的链段;反应进入单体滴加阶段,单体浓度处于饥饿态,生成共聚组成接近于加料比的均匀共聚物,VAc的数均序列长度(la)与BA的数均序列长度(lb)均较小。