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P=O键键偶极矩的研究
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作者 王成瑞 《荆州师专学报》 1991年第2期45-48,共4页
本文报导三种苯基磷卤化合物 C_6H_5P(O)F_2 1,C_6H_5P(O)HF 2和 O-ClC_6H_4P(O)Cl_2 3子25℃在稀苯溶液中的电偶极矩测量值,并以四面体模型利用键加和法解析出了该类分子的P=O 键偶极矩的取向与数值.
关键词 分子偶极矩 苯基磷卤化合物 p=o键矩
全文增补中
含Si-O-P键的减反膜结构及性能影响因素研究 被引量:3
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作者 王燕 王红宁 陈若愚 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期639-644,共6页
采用SiO2水溶胶(ACS)为硅源,H3PO4为桥联剂,H2O2为活化剂在玻璃表面成功制备了一种性能优异的新型减反膜。利用FTIR、XRD、FESEM、TEM、AFM对薄膜结构、形成机理及性能进行了研究,结果表明,在成胶过程中,H2O2的导入有效修复了SiO2胶粒... 采用SiO2水溶胶(ACS)为硅源,H3PO4为桥联剂,H2O2为活化剂在玻璃表面成功制备了一种性能优异的新型减反膜。利用FTIR、XRD、FESEM、TEM、AFM对薄膜结构、形成机理及性能进行了研究,结果表明,在成胶过程中,H2O2的导入有效修复了SiO2胶粒的表面羟基,提高了SiO2的反应活性;而在焙烧过程中,H3PO4通过其自身脱水形成的偏磷酸链状体分别与SiO2胶粒及玻璃基底表面的Si-OH进行了脱羟基缩聚,构架了坚固的Si?O?P网络交联,最终形成了稳定的磷硅酸盐凝胶网络结构,提高了成膜质量。当n(H3PO4):n(H2O2):n(EtOH):n(SiO2)=0.49:0.52:30:1时,制备的SiO2减反膜在可见光区平均透光率高达98%,硬度可达6H。 展开更多
关键词 Sio2水溶胶 磷酸 双氧水 Si-o-p桥键 减反膜
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水热条件下C—O—P键的形成
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作者 王羽 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期707-710,共4页
利用水热反应模拟原始地球的水热环境,以甘油和磷酸二氢铵为原料,采用非生物手段合成了sn-甘油-1(3)-磷酸和甘油-2-磷酸2种磷酸酯类物质.通过此反应,无机磷进入生物分子形成了在生物体中起重要作用C—O—P键.研究了反应温度、反应时间... 利用水热反应模拟原始地球的水热环境,以甘油和磷酸二氢铵为原料,采用非生物手段合成了sn-甘油-1(3)-磷酸和甘油-2-磷酸2种磷酸酯类物质.通过此反应,无机磷进入生物分子形成了在生物体中起重要作用C—O—P键.研究了反应温度、反应时间及矿物催化剂对反应的影响.在蒙脱土的催化下,C—O—P键的产率最大可达到1.15%(摩尔分数). 展开更多
关键词 水热环境 生命起源 磷酸甘油 C-o-p
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Molecular and Supramolecular Structures of a Nickel(Ⅱ) Complex with a Macrocyclic Ligand
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作者 李孝增 廖代正 +1 位作者 姜宗慧 闫世平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期293-296,共4页
The crystal structure of the title complex, [NiL], has been determined by using X-ray analysis (H2L = 2,3-dioxo-5,6:13,14-dibenzo-7,12-bis(methoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetra- deca-7,11-diene). Crystal data: ... The crystal structure of the title complex, [NiL], has been determined by using X-ray analysis (H2L = 2,3-dioxo-5,6:13,14-dibenzo-7,12-bis(methoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetra- deca-7,11-diene). Crystal data: C22H18N4O6Ni, Mr = 493.11, triclinic, space group P, a = 9.128(6), b = 9.941(7), c = 12.396(8) ? a = 107.11(1), b = 106.14(1), g = 97.69(1), V = 1003.9(11) 3, Z = 2, Dc = 1.631 g/cm3, m(MoKa) = 1.018 mm-1, F(000) = 508, R = 0.0584 and wR = 0.0981 for 1724 observed reflections with I > 2s(I). The Ni(II) atom is coordinated by four nitrogen donors of the macrocyclic ligand with a slightly distorted square-planar geometry. In the crystal, the CH…O hydrogen bonds link the complex molecules to form infinite 1D chains which are further linked by p…p stacking interactions to form chain-pairs. 展开更多
关键词 crystal structure nickel(II) complex macrocyclic complex CH…o hydrogen bond pp interaction
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N-Bromosuccinimide-Promoted Direct Phosphorylation of Alcohols with P(O)-H Compounds
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作者 Wang Huabin Xu Lianhua +4 位作者 Liu Xiongwei Pan Bowen Yao Zhen Huang Qiang Zhou Ying 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2847-2853,共7页
A mild,green,convenient and scalable N-bromosuccinimide(NBS)promoted direct phosphorylation strategy of secondary phosphine oxides and alcohols for the synthesis of various phosphinate esters was developed.A variety o... A mild,green,convenient and scalable N-bromosuccinimide(NBS)promoted direct phosphorylation strategy of secondary phosphine oxides and alcohols for the synthesis of various phosphinate esters was developed.A variety of substrates are well-tolerated and the desirable compounds were afforded in moderate to excellent yields(up to 92%).This reaction is conducted at room temperature without the addition of any oxidant and metal catalyst,which provides a new strategy for the synthesis of phosphinate esters. 展开更多
关键词 pHoSpHoRYLATIoN po bond phosphinate ester alcohol N-bromosuccinimide(NBS)
原文传递
DNGTz二聚体分子间相互作用的密度泛函理论计算(英文) 被引量:2
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作者 胡银 宁艳利 +2 位作者 康莹 宋纪蓉 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期30-38,共9页
在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)二聚体势能面上9种优化几何构型和电子结构。用基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,计算了分子间相互作用能,二聚体分子间最大相互作用能为-62.24kJ/mol。由自然键轨... 在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)二聚体势能面上9种优化几何构型和电子结构。用基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,计算了分子间相互作用能,二聚体分子间最大相互作用能为-62.24kJ/mol。由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质。对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得温度200.0~800.0K从单体形成二聚体的热力学性质变化。结果表明,二聚主要由强氢键所贡献,而结合能不仅取决于氢键。二聚体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ的二聚过程在200.0K均能自发进行,表明二聚体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ在室温可以稳定存在。 展开更多
关键词 高氮含能材料 3 6-二硝基胍基-1 2 4 5-四嗪(DNGTz) 分子间相互作用 密度泛函理论(DFT) 自然键轨道分析(NBo) 热力学性质
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深水J-Lay大直径薄壁管道的理论分析及数值模拟 被引量:1
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作者 张永强 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期126-131,共6页
建立了考虑Brazier效应的管道非线性微分方程,利用奇异摄动理论得到了J-Lay管道形态的解析解,应用迭代法求出管道的弯矩、轴力等关键参数,同时采用有限元法对管道理论解的正确性进行了验证,研究了张紧力、水深以及水流力对J-Lay管道形... 建立了考虑Brazier效应的管道非线性微分方程,利用奇异摄动理论得到了J-Lay管道形态的解析解,应用迭代法求出管道的弯矩、轴力等关键参数,同时采用有限元法对管道理论解的正确性进行了验证,研究了张紧力、水深以及水流力对J-Lay管道形态和弯矩的影响.理论结果表明:J-Lay管道铺设过程中,其弯矩的峰值总是出现在触底点(TDP)附近的管段,在一定的范围内增加张紧力,管道的形态越平缓、弯矩峰值越小,对铺管越有利;其他参数不变、增加水深时,管道弯矩峰值并不是单调地增加;水流力与铺管方向相反时会增加管道的弯矩峰值,对铺管不利. 展开更多
关键词 薄壁管道 非线性 奇异摄动 解析解 弯矩
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高效合成含P—O—P键化合物:焦膦酸酯、四烷基焦膦酸酯和焦膦酰胺的方法
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作者 张子璇 高润利 +4 位作者 胡慧娟 卢晓刚 王瑾 陈霄 王红梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2214-2221,共8页
研究了焦膦酸酯、四烷基焦膦酸酯和焦膦酰胺的合成方法.原料烷基氯膦酸酯、Et_(3)N和水以1∶1.2∶0.5(物质的量比)的比例,丙酮为溶剂,回流条件下,反应15 min,焦膦酸酯的产率最高可达95%.以三乙胺为反应溶剂及缚酸剂的方法合成四烷基焦... 研究了焦膦酸酯、四烷基焦膦酸酯和焦膦酰胺的合成方法.原料烷基氯膦酸酯、Et_(3)N和水以1∶1.2∶0.5(物质的量比)的比例,丙酮为溶剂,回流条件下,反应15 min,焦膦酸酯的产率最高可达95%.以三乙胺为反应溶剂及缚酸剂的方法合成四烷基焦膦酸酯和焦膦酰胺的速率和产率较使用传统方法更加高效. 展开更多
关键词 焦膦酸酯 焦磷酸四烷基酯 焦膦酰胺 pop
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