使用MIP优化器求解p-median问题——以学校选址为例

通常采用启发式或元启发式算法求解区位问题.随计算机性能的大幅提升和整型规划(MIP)算法的持续改进,基于MIP优化器求解大规模区位问题模型已具有可行性.以有容量约束的县级市规模义务学校选址为例,构建p-median问题指派规划和一般整型规划模型,采用多个免费和商业优化器进行模型求解.案例测试表明:常见MIP优化器能高效地获得最优解或高质量可行解;与指派规划模型相比,构建p-median问题的一般整型规划模型更容易求解;商业MIP优化器明显优于开源软件.

移动IP的寻呼扩展技术

介绍了一种简单易行的移动IP的扩展方案,它通过对基本的移动IP协议进行简单的扩展,使其支持寻呼功能,减少大量的信令开销,使MIP能够支持大量移动用户。

D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物的制备及分子识别能力

以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,以丙烯酰胺(AM)和α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹聚合物具有更强的分子识别能力,其饱和吸附量达43.9μmol·g-1,印迹因子α为3.6。分子力学计算表明,MAA与D-HPG形成复合物的结合能较大,且MAA在乙醇和水中的溶剂化能较小,因此与AM比较,MAA和模板分子D-HPG在乙醇和水中能形成更加稳定的复合物。紫外光谱分析表明,MAA与D-HPG之间的结合力比AM与D-HPG之间的结合力要强,与分子力学计算以及静态吸附实验得到的结果相一致。

苦参碱对皮肤角质形成细胞IL-17R、p-p38 MAPK和炎症因子的影响

目的考察苦参碱(matrine,Mat)对皮肤角质形成细胞(keratinocytes,KC)系HaCaT细胞白细胞介素-17受体(IL-17R)、p-p38 MAPK表达的影响,及其对HaCaT细胞分泌白细胞介素(IL)-6、IL-8、MIP-3α等炎症因子的影响。方法采用RT-PCR方法检测Mat对皮肤KCIL-17R mRNA表达的影响;采用流式细胞术检测Mat对HaCaT细胞IL-17R蛋白含量的影响;采用Western blot方法检测Mat对HaCaT细胞表达p-p38 MAPK的影响;ELISA法检测Mat对HaCaT细胞分泌炎症因子IL-6、IL-8及MIP-3α的影响。结果Mat可降低HaCaT细胞表达IL-17R和p-p38 MAPK,以及降低HaCaT细胞IL-6、IL-8、MIP-3α等炎症因子的分泌。结论Mat可通过抑制IL-17R的表达,阻止p38MAPK的磷酸化过程而具有抗炎作用。