P-手性化合物的不对称催化合成研究进展

P-手性结构单元广泛存在于具有生物活性和药物活性的化合物中,并且P-手性化合物可用作不对称催化的手性配体或有机小分子催化剂.因而,近二十年来P-手性化合物的不对称合成引起了化学家的广泛关注.利用动力学拆分和动态动力学拆分的策略,以不对称的方式构建新的P—C、P—O或P—N键,将外销旋的仲膦、其硼烷加合物或其氧化物转变为相应的P-手性化合物是合成该类化合物最有效、最直接的方法之一.此综述从动力学拆分和动态动力学拆分两个策略出发,介绍P-手性化合物的不对称过渡金属催化合成方法及最新研究进展.根据亲电试剂的不同,将反应分为芳基化反应、对活泼烯烃或炔烃的加成反应、烷基化反应以及其它反应.此外,还介绍了通过构建不对称P—C键将前手性的伯膦转变为P-手性仲膦的反应.