P-转移因子预防呼吸道感染导致心肌炎复发的疗效评价

30例病毒性心肌炎用 P-转移因子治疗预防呼吸道病毒感染导致的心肌炎复发,并设对照组观察.结果表明,治疗组呼吸道感染频率减少,病程缩短,心肌炎复发率降低,T淋巴细胞转化率上升,提示P—转移因子对预防心肌炎复发及改善预后有良好疗效.

P-转移因子口服液治疗病毒性肠炎观察

目的:探索病毒性肠炎的治疗方法,并对患儿血清球蛋白水平进行检测。方法:配对观察３３例轮状病毒性(ＲＶ)肠炎与非轮状病毒性肠炎患儿血免疫球蛋白水平,随机抽取３０例患儿给予Ｐ－转移因子口服液(Ｐ－ＴＦＯ)治疗并与对照组比较。结果:Ｐ－ＴＦＯ治疗组有效率(９３．３３%)明显高于对照组(６９．４４%),χ２＝５,９０３９,Ｐ＜０．０２５。病毒性肠炎患儿血ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ水平较正常对照组明显降低(ＩｇＡ、ＩｇＧＰ＜０．０１,ＩｇＭＰ＜０．００５);ＲＶ阳性与ＲＶ阴性患儿血免疫球蛋白水平之间无明显差异(Ｐ＞０．０５)。结论:病毒性肠炎患儿存在细胞免疫、体液名免疫抑制状态。Ｐ－ＴＦＯ对病毒性肠炎有良好的抗感染和免疫调节作用。

甘露醇对福林-酚法测定注射用P-转移因子中多肽含量的影响

采用甘露醇和牛血清白蛋白为对照,消除了甘露醇对注射用P-转移因子中多肽测定的影响.线性浓度范围;甘露醇0～1.3mg/ml、牛血清白蛋白4.3～10.8μg/ml;平均回收率为102.l%相对标准偏差为0.85%(n=4).

P-转移因子治疗儿童哮喘或/和肺炎90例

目的:评价P-转移因子口服液(P-TFO)对儿童哮喘或/和肺炎的治疗效果。方法:将确诊患儿90例随机分为两组,对照组30例,单纯使用抗生素及止咳喘等对症治疗方法;治疗组60例,除用对照组的方法外,加入P-TFO,每天1支(10ml),连用5～7天。结果:治疗组有效率91.67%,对照组有效率56.67%,两组比较差异极显著(P<0.01),结论:P-TFO对儿童的哮喘或/和肺炎的治疗效果显著,值得临床推广。

P-转移因子联合酮替芬降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率的研究

目的：观察Ｐ－转移因子和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法：５０例毛细支气管炎患儿采用口服Ｐ－转移因子进行免疫调节治疗并辅以酮替芬抗过敏，疗程３～６个月，临床随访≥１年，观察发生哮喘的例数。同时检测防治前后患儿血清ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ与Ｔ细胞亚群变化。４６例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。结果：完成随访 ＞１年者，防治组４３例中仅２例（４．６５ ％）发生哮喘，而对照组３９例中有１１例（２８．２１％）发生哮喘，两组有显著差异（Ｐ ＜０．０１）。防治组患儿免疫功能改善明显，ＩｇＥ水平，ＣＤ４／ＣＤ８比率下降，ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＣＤ３水平增高，与防治前相比差异有显著性。结论：Ｐ －转移因子联合酮替芬口服，可降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。

高频电灼术后加P-转移因子口服液联合治疗尖锐湿疣

目的 探讨高频电灼联合P -转移因子口服液治疗尖锐湿疣的疗效。方法 高频电灼后给予P -转移因子口服液治疗尖锐湿疣 44例 (观察组 )与 2 3例单纯高频电灼治疗者 (对照组 )比较。结果 联合治疗尖锐湿疣疗效明显优于单纯高频电灼术治疗 ,观察组治愈率为 82 % ,对照组为 5 6% ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 高频电灼联合P -转移因子口服液治疗尖锐湿疣疗效确切 ,值得肯定和推广。

P-转移因子口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床观察

轮状病毒肠炎是导致婴幼儿肠炎的重要致病因子,尤其易造成秋冬季节的广泛流行,对婴幼儿的健康产生重大的威胁.迄今为止,轮状病毒感染引起的婴幼儿腹泻尚缺乏有效的治疗手段.我们2000年3月～2000年7月,观察P-转移因子治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效,现报道如下.

P-转移因子口服液防治小儿呼吸道感染的疗效观察

目的 :评价P -转移因子口服液 (P -TFO)防治小儿呼吸道感染的作用。方法 :将小儿呼吸内科出院随访的 80例患儿 ,随机分为观察组 5 0例和对照组 30例。观察组 :口服P -TFO ,每日一支 ,连服 30d为一个疗程 ,共 3个疗程 ;对照组 :仅予复方维生素B糖浆口服安慰治疗三个月。观察临床疗效 ,同时测定观察组治疗前后血清抗体的水平。结果 :观察组的临床疗效明显优于对照组 ,且观察组的异常体液免疫得到了纠正。结论 :P -TFO对于预防小儿反复呼吸道感染有明显的疗效 ,值得推广使用。

CO_2激光与P-转移因子联合治疗尖锐湿疣

为了探索降低尖锐湿疣(CA)复发的治疗方法，我们于2000年1月至6月采用CO2激光与P-转移因子口服液联合治疗CA患者，取得了较满意的效果，现报道如下。

拉米夫定联合P-转移因子口服液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者的治疗方法。方法应用拉米夫定（Lamivudine）联合P-转移因子口服液治疗HBV携带者HBeAg、抗HBc—lgM、HBVDNA均阳性者75例为观察组，对照组38例只服拉米夫定，观察6—12个月。结果治疗6个月时观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达47．9％、15．4％和78．9％；对照组为28．8％、13．8％和68．1％；治疗12个月时，观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达64．8％、36．7％和82．3％；对照组为36．6％、13．8％和68．2％。两组比较，差异有显著性垆〈0．05）。结论P-转移因子口服液能够提高HBV携带者对拉米夫定的生化学、血清学应答率，二者联合是一种较好的抗HBV的治疗方法。

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察P鄄转移因子口服液治疗反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法设P鄄转移因子口服液治疗组和常规治疗组,比较治疗后两组疗效。结果P鄄转移因子口服液治疗组显效、有效率均明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论P鄄转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染74例

目的观察P-转移因子口服液治疗反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法将122例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组(74例)和对照组(48例),对照组给予对症支持等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加服P-转移因子。结果治疗组总有效率(94.59%)高于对照组(68.75%),两组疗效有显著性差异(P<0.01)。结论P-转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效且易被接受的药物。

P-转移因子口服液治疗口腔扁平苔藓16例近期临床观察

Ｐ－转移因子口服液治疗口腔扁平苔藓１６例近期临床观察广西区人民医院口腔科黄群珍口腔扁平苔藓（以下简称ＯＬＰ）为一种较常见的皮肤、粘膜的炎症性疾病，其病因及发病机理至今仍不清楚。１９９７年６月～１９９８年１月笔者采用动物脾Ｐ－转移因子口服液（以下简称Ｐ...

干扰素联合P-转移因子口服液治疗慢性乙型肝炎效果观察

我院自1996年6月～1998年12月应用国产干扰素联合P-转移因子口服液(P-TFO)治疗慢性乙型肝炎(CHB)40例,现将结果报告如下。 资料与方法 一、一般资料 诊断依据1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎分型诊断标准,80例均为住院病人,治疗前HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性。治疗组40例,男35例,女5例,年龄16岁～55岁,平均30±9岁,病程9个月～8年,对照组40例,男36例,女4例,年龄20岁～48岁,平均31±8岁,病程8个月～6年。

P-转移因子、胸腺肽联合中药治疗慢性乙型肝炎20例

慢性乙型肝炎是临床常见病、多发病,其病程长,目前尚无特效的治疗方法使其在短时间内治愈.1998年以来笔者用P-转移因子、胸腺肽联合中药治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的效果.现报告如下.

P—转移因子治疗67例反复呼吸道感染

我院于1996年6月～1997年1月应用P-转移因子治疗反复呼吸道感染67例，效果良好，现报告如下。1对象临床诊断为RRI133例，男71例，女62例；年龄1～12岁。反复呼吸道感染的诊断依据1987年全国小儿呼吸道疾病会议标准[1]随机分为治疗组67例，对照组66例，两组患儿年龄和性别无显著差异（P＞0.05）。2方法治疗前和疗程结束后3～6mo各检测1次，血清Ig测定用免疫透射比浊法，试剂由伊利康生物技术有限公司提供，T淋巴细胞亚类用S－P法检测，试剂盒由日通生命技术有限公司提供。治疗组采用口服P-转移因子液（江西赣南制药厂），每次10ml，每日1次，1mo为1疗程。对照组常规治疗。

P—转移因子口服液治疗扁平疣31例疗效观察

目的 观察P—转移因子口服液治疗扁平疣的有效性和安全性。方法 对 31例扁平疣患者分别口服P—转移因子口服液治疗 ,同时设对照组 2 0例用聚肌胞注射液治疗 ,连续 1个月进行疗效观察比较。结果 治疗组 31例患者痊愈 16例 ,显效 7例 ,好转 5例 ,总有效率 90 .3% ,对照组总有效率仅为 65 %。结论 P—转移因子口服液服用方便 ,疗效较高 ,是治疗扁平疣有效药物之一。