对乙酰基偶氮胂吸光光度法测定微量铜

在 p H 5.0的 (CH2 ) 6N4 - HCl缓冲介质中 ,Cu( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)形成 1比 2络合物 ,λmax=598nm,εmax=1 .30× 1 0 4 L· mol-1·cm-1,铜浓度在 0～ 2 .0 mg·L-1范围内遵从比耳定律。方法用于粮食、食品、水、树叶及人发等试样中铜的测定 ,结果满意。

催化光度法测定痕量铁的研究──Fe（Ⅲ）－对乙酰基偶氮胂－H＿2O＿2体系

本文基于在弱酸性介质中及活化剂α， α－联吡啶存在下，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化对乙酰基偶氮胂的反应有强烈的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法灵敏度为１；１４×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．１０μｇ Ｆｅ￣３＋／２５ｍＬ，表观活化能为８２．２４ＫＪ／ｍｏｌ。应用于大米、小米和小麦中痕量铁的测定，结果满意。

对乙酰基偶氮胂分光光度法测定分子筛中的镧

本文研究了在 p H3.0的 Cl CH2 COOH- Na OH介质中 ,La( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)显色生成蓝绿色络合物。络合物最大吸收波长位于 6 70 nm,表观摩尔吸光系数 ε670 nm=7.32× 10 4 L·mol-1·cm-1。镧与对乙酰基偶氮胂形成的络合物组成比为 1∶ 2 ,镧含量在 0— 1.2 μg/ m L范围内符合比耳定律。并考察了共存离子干扰。本方法用于分子筛中镧的测定 ,结果令人满意。

光度法测定水样中铝

研究了铝与对乙酰基偶氮胂(ASApA)显色反应,在pH 4.7的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Al3+与ASApA显色形成1:2络合物,最大吸收波长位于612 nm,ε-8.19×103L·mol-1·cm-1,铝量在0～2.8μg·ml-1范围内遵守比耳定律,用于水样中铝的测定,结果满意。

对乙酰基偶氮胂褪色分光光度法测定铈Ⅳ

基于在 0 0 72～ 3 6mol/L硫酸介质中 ,Ce 对对乙酰基偶氮胂有褪色作用 ,建立了分光光度法测定铈的新方法。研究结果表明 ,本法表观摩尔吸光系数为ε548=6 62× 10 3,Ce 浓度在 0 40～ 12 0 μg/mL范围内遵守比尔定律 ,相对误差为 0 45 % ,相对标准偏差为 0 65 % (n =8)。本法用于测定水样中铈 。

钇(Ⅲ)-对乙酰基偶氮胂配合物与蛋白质的作用及其应用

采用分光光度法研究了蛋白质与钇（Ⅲ）-对乙酰基偶氮胂配合物的结合反应，确定了反应的最佳条件，建立了以钇（Ⅲ）-对乙酰基偶氮胂配合物为光谱探针，分光光度测定蛋白质含量的新方法。在pH3．7～4．0HAc—NaAc缓冲介质中，蛋白质与钇（Ⅲ）-对乙酰基偶氮胂（AsA—pA—Y（Ⅲ））配合物发生作用，使配合物谜色。当以配合物的最大吸收波长（653nm）为检测波长时，蛋白质（以人血清白蛋白为例）的质量浓度在0—20mg／L范围内与配合物吸光度的降低值，呈现良好的线性关系，其表观摩尔吸光系数ε654=1．98×10^6L·mol^-1·cm^-1。该法简便，快速，灵敏度高，抗干扰能力强，应用于人血清样品中蛋白质总量的测定，结果满意。

对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。

对乙酰基偶氮胂两波长标准加入法同时测定铁和镍

ｐＨ５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ绶冲介质中，铁和镍与对乙酰基偶氮胂形成最大吸收波长分别为６２０ｎｍ和６３０ｎｍ的有色配合物，其吸收光谱严重重叠。本文用两波长标准加入法，同时光度测定微量铁和镍。该法灵敏度高、选择性好、操作简便、应用于铝合金中铁、镍的同时测定．结果满意。

分光光度法同时测定镧和铈

本文以对乙酰基偶氮胂为显色剂,用Zn-EDTA掩蔽铈以后的十三个稀土元素,仅镧和铈显色并在固定其它条件下,通过改变Zn-EDTA用量使镧和铈的吸光度变化,再根据比耳定律建立了关于镧铈浓度和吸光度关系的联立方程组,从而可简便地同时求得镧铈单一含量。用本法测定了以轻稀土为主的铝合金和混合稀土样品,获得了满意的结果。

V(V)ASApA-KBrO_3催化动力学光度法研究及应用

研究了pH值在1.0～1.5磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量钒对溴酸钾氧化对乙酰基偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。本法表观摩尔吸光系数ε_(max)=2.64×10~6 L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0～10ng·ml^(-1),检出限为1.41×10^(-11)g·L^(-1)。方法用于测定自来水、湖水、芹菜样中痕量钒(V),取得了令人满意的结果。

对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的研究及应用

研究了对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的条件及光度性能．在ｐＨ６．０的醋酸－醋酸钠介质中，对乙酰基偶氮胂与铝形成１：２的蓝色配合物，最大吸收波长为６２０ｎｍ表观摩尔吸光系数达１．３×１０４Ｌｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铝量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于硅石中铝量的测定，结果满意．

希土元素的流动注射分析法检出与测定

本文介绍了简便的、以反应光度法为检测器的流动注射分析法装置。讨论了FIA中试样带的分散及其影响因素。论述了注样体积、载流及显色液流量等操作条件对FIA输出信号的影响。研究了若于显色体系的反应速度曲线并讨论了显色速度对FIA测定的影响。系统地研究五种显色体系FIA测定希土元素的条件及灵敏度。首次使用对乙酰基偶氮胂等体系于FIA测定希土元素。本文还介绍了将FIA用于自动检测萃取色层柱淋洗曲线。

对乙酰基偶氮胂与钙显色反应的研究及分析应用

以对乙酰基偶氮胂(ASApA)为显色剂,建立了钙的分光光度分析新方法。在pH10.0介质中,Ca与ASApA生成1:2(配合比)螯合物,最大吸收波长位于626nm,摩尔吸光系数ε_(max)=1.11×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Ca量在1～15μg/25ml范围内遵守Beer定律。方法用于水样中痕量Ca测定,得到了满意的结果。

动力学光度法测定食品中痕量汞

基于在pH6 .2的缓冲溶液中 ,痕量汞 (Ⅱ )对过氧化氢氧化对乙酰偶氨胂而使其褪色的反应的抑制作用 ,建立了测定痕量汞 (Ⅱ )新的动力学光度法。测定汞 (Ⅱ )的线性范围为 0 .1- 12 .0 μg/L ,检出限 0 .1μg/L。用于食品河虾和海鱼中汞 (Ⅱ )的测定 。

原子吸收分光光度计应用于分子吸收测定镍

应用原子吸收分光光度计代替分子吸收分光光度计，对镍－对乙酰基偶氮胂体系进行研究．在ｐＨ６．３０的醋酸钠－醋酸缓冲液中，镍与对乙酰基偶氮胂形成蓝色稳定化合物，其最大吸收波长位于６２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物组成比为镍∶对乙酰基偶氮胂＝１∶２．镍的含量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合朗伯－比耳定律．此显色反应有较好的选择性，可用于测定铝合金中的镍．

对乙酰基偶氮胂分光光度法测定铬(Ⅲ)的反应研究及应用

拟定了一种测定铬 (Ⅲ )的分光光度法。研究了对乙酰基偶氮胂 (ASAPA)与铬 (Ⅲ )显色反应。在 pH2 .6～ 5 .0盐酸—乙酸钠缓冲介质中 ,Cr(Ⅲ )与对乙酰基偶氮胂 (ASAPA)形成配合物 ,λmax =6 30nm ,ε63 0 nm=1.8× 10 5L/ (mol·cm) ,铬 (Ⅲ )含量在 0 1～ 15 μg/ 2 5ml范围内遵从比尔定律 ,反应选择性好 ,用于水、啤酒、葡萄酒中铬 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。