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Ru(Schiff-base)/Y复合材料对苯加氢反应的催化性能研究 被引量:1
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作者 陈萍 宋明刚 +2 位作者 范彬彬 马静红 李瑞丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期364-367,共4页
一种新的低温苯加氢催化剂Ru(Sch iff-base)金属配合物,通过自由配体法封装于Y型沸石的孔腔中。使用XRD、N2吸附、FT-IR、DRS、DTA对催化剂进行表征。结果表明,复合催化剂中希夫碱(Sch iff-base)配体改变了中心离子的电子结构,使其更容... 一种新的低温苯加氢催化剂Ru(Sch iff-base)金属配合物,通过自由配体法封装于Y型沸石的孔腔中。使用XRD、N2吸附、FT-IR、DRS、DTA对催化剂进行表征。结果表明,复合催化剂中希夫碱(Sch iff-base)配体改变了中心离子的电子结构,使其更容易与反应物分子形成配位过渡态,络合活化的反应物分子更容易转化为产物。与离子交换法制备的母体Ru/Y相比,对纯苯的催化加氢性能明显提高。希夫碱配体的几何尺寸对复合材料的催化性能也有很大影响。 展开更多
关键词 Ru复合催化剂 希夫碱 苯加氢 络合活化 Y型沸石
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固载型席夫碱金属配合物对醇催化氧化研究进展
2
作者 蒋丽佳 戎梅竹 +1 位作者 刘玮 黄彩艳 《广州化工》 CAS 2024年第5期4-6,20,共4页
席夫碱过渡金属配合物因其易制备及特殊性能被广泛应用,但作为均相催化剂使用时,不易于与产物分离及在反应过程中易发生聚合而失去活性等问题。在分离技术的发展情况下,固载型席夫碱金属配合物作为一种极具潜力的多相催化剂而被广泛应... 席夫碱过渡金属配合物因其易制备及特殊性能被广泛应用,但作为均相催化剂使用时,不易于与产物分离及在反应过程中易发生聚合而失去活性等问题。在分离技术的发展情况下,固载型席夫碱金属配合物作为一种极具潜力的多相催化剂而被广泛应用于各种氧化反应中,尤其苯甲醇的选择性催化氧化是研究的热点。本文综述近十年固体载体固载席夫碱过渡金属配合物对苯甲醇的选择性催化氧化性能的研究。本综述主要对磁性纳米颗粒作为载体对苯甲醇的选择性催化氧化反应进行评述。 展开更多
关键词 氧化反应 苯甲醛 席夫碱配合物 均相催化剂 多相催化剂 固体载体
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等离子体辅助柠檬酸络合浸渍法制备Ni基催化剂及其CO_(2)甲烷化反应催化性能
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作者 彭雨欣 肖鑫 +1 位作者 梅加 储伟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期89-97,共9页
高活性、高稳定性的CO_(2)甲烷化催化剂对于合成天然气的生产以及CO_(2)减排至关重要。采用柠檬酸络合浸渍,等离子体处理再焙烧制备了一系列CeO_(2)修饰的Ni基催化剂用于CO_(2)甲烷化反应。在等离子体和柠檬酸的协同作用下,活性金属Ni... 高活性、高稳定性的CO_(2)甲烷化催化剂对于合成天然气的生产以及CO_(2)减排至关重要。采用柠檬酸络合浸渍,等离子体处理再焙烧制备了一系列CeO_(2)修饰的Ni基催化剂用于CO_(2)甲烷化反应。在等离子体和柠檬酸的协同作用下,活性金属Ni高度分散。研究了柠檬酸和总金属阳离子(Ni2+、Ce3+及Mg2+之和)的物质的量之比(C/I值,0.5、1.0、1.5和2.0)对催化剂结构和低温CO_(2)甲烷化活性的影响。结合H_(2)-TPR、CO_(2)-TPD和XPS表征分析发现,改变C/I值可以有效调节金属-载体相互作用、表面碱度和氧空位相对含量,从而调控CO_(2)甲烷化活性。随着C/I值增加,NiCe-CP-x(x=0.5,1.0,1.5,2.0)的催化性能先增加后降低。最佳C/I值为1.5,此时NiCe-CP-1.5催化剂在低温240℃下,CO_(2)转化率达到81.5%,CH_(4)选择性为99.0%。在300℃下对催化剂进行了80 h的稳定性测试。结果显示,CO_(2)转化率保持在90%左右,没有明显的失活现象,催化剂性能稳定。 展开更多
关键词 CO_(2)甲烷化 柠檬酸络合浸渍 NI基催化剂 等离子体 CeO_(2)助剂
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氮掺杂铁基催化剂的制备及其催化4-硝基苯酚加氢还原性能
4
作者 樊俐 刘贵江 刘云 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期21-28,共8页
采用铁离子和单宁酸的配合物作为前驱体,以醋酸锌为造孔剂,双氰胺为氮源,通过高温还原方法制备了氮掺杂碳负载的铁基催化剂,评价了其催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应的活性,筛选出活性最高的催化剂为Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C(n(Fe^(3+))=... 采用铁离子和单宁酸的配合物作为前驱体,以醋酸锌为造孔剂,双氰胺为氮源,通过高温还原方法制备了氮掺杂碳负载的铁基催化剂,评价了其催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应的活性,筛选出活性最高的催化剂为Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C(n(Fe^(3+))=0.5 mmol,n(Zn^(2+))=2.5 mmol)。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼(Raman)光谱、X射线光电子能谱(XPS)等手段对该催化剂结构进行了表征。结果表明,催化剂表面没有观察到Fe纳米颗粒,金属Fe的化学价态为+2和+3价,催化剂表面存在明显的缺陷。活性测试结果表明,催化剂Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C具有较好的重复利用特性,重复使用5次后,底物4-NP的转化率仍维持在96%以上。 展开更多
关键词 氮掺杂铁基催化剂 配合物 结构分析 4-硝基苯酚 加氢还原反应
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A silica gel supported cobalt(Ⅱ) Schiff base complex as efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the selective aerobic oxidation of alkyl aromatics 被引量:2
5
作者 Lei Chen Bin-Dong Li +1 位作者 Qiu-Xia Xu Da-Bin Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期849-852,共4页
A silica gel supported cobalt(lI) Schiff base complex was synthesized and used for the oxidation of alkyl aromatics using molecular oxygen as an oxidant under atmosphere pressure. The catalyst shows a high conversio... A silica gel supported cobalt(lI) Schiff base complex was synthesized and used for the oxidation of alkyl aromatics using molecular oxygen as an oxidant under atmosphere pressure. The catalyst shows a high conversion of alkyl aromatics and selectivity to benzylic ketones, and could be reused at least 5 times without significant loss of catalytic activity. 展开更多
关键词 Schiff base complex Aerobic oxidation Alkyl aromatics Supported catalyst
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手性席夫碱及其金属配合物作为手性催化剂的某些应用 被引量:14
6
作者 刘永红 刘晓岚 +3 位作者 袁冬梅 石尧成 景淆壁 吴俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期893-901,共9页
简要介绍和评述了近15年来手性Schiff碱及其金属配合物作为手性催化剂,在不对称氢化、不对称氢转移、不对称氢硅化、不对称硅氰化和不对称氢氰化等反应中的应用研究进展.
关键词 手性席夫碱 金属配合物 手性催化剂 不对称反应
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取代基对Ru-Schiff碱配合物/Y催化剂加氢性能的影响 被引量:7
7
作者 陈萍 范彬彬 +2 位作者 宋明纲 晋春 李瑞丰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期740-744,共5页
采用自由配体法将系列Ru(5,5′-X2-salen)(X=H,C l,B r,CH3O;salen为N,N′-双水杨醛亚乙基二亚胺)配合物封装于Y型沸石的孔腔中,制备出系列Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂。采用X射线衍射、氮吸附、等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、... 采用自由配体法将系列Ru(5,5′-X2-salen)(X=H,C l,B r,CH3O;salen为N,N′-双水杨醛亚乙基二亚胺)配合物封装于Y型沸石的孔腔中,制备出系列Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂。采用X射线衍射、氮吸附、等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外可见光谱和差热分析对所制备的催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂对苯加氢反应的催化性能。实验结果表明,不同性质基团对配合物芳环上氢原子的取代不仅可改变封装配合物的电子和光谱性质,而且还对所制备催化剂的加氢活性产生很大影响。具有吸电子基团和给电子基团取代基的催化剂的加氢活性均低于未被取代的催化剂,Ru-salen/Y催化剂的加氢活性最高,苯的转化率可达75.2%。Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂在苯加氢反应中具有良好的稳定性,可重复使用。 展开更多
关键词 配合物 Y型沸石 SCHIFF碱 取代基 催化剂 苯加氢
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复合载体TiO_2/SiO_2的气相吸附法制备及MoO_3在其表面上的分散状态 被引量:26
8
作者 邓存 段连运 +1 位作者 徐献平 谢有畅 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期281-286,共6页
用气相流动吸附法制备了TiO_2/SiO_2复合载体,用浸渍法制备了MoO_3/(TiO_2/SiO_2)催化剂。应用XRD和LRS等技术研究了TiO_2在SiO_2表面及MoO_3在TiO_2/SiO_2表面上的分散状态。结果表明,TiO_2在复合载体中的含量低于其分散阈值时,它在Si... 用气相流动吸附法制备了TiO_2/SiO_2复合载体,用浸渍法制备了MoO_3/(TiO_2/SiO_2)催化剂。应用XRD和LRS等技术研究了TiO_2在SiO_2表面及MoO_3在TiO_2/SiO_2表面上的分散状态。结果表明,TiO_2在复合载体中的含量低于其分散阈值时,它在SiO_2表面呈单层但非密置单层分散;MoO_3在催化剂中的含量低于其分散阈值时,它在复合载体表面亦呈单层但非密置单层分散。TiO_2与SiO_2之间、MoO_3与TiO_2/SiO_2之间相互作用都较弱。TiO_2在SiO_2表面的分散可改善MoO_3的分散状态,提高MoO_3在SiO_2表面上的分散阈值。 展开更多
关键词 气相吸附法 复合载体 钼系催化剂
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丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能 被引量:18
9
作者 赵继全 韩建萍 张月成 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期571-576,共6页
丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2... 丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征.与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高.在环己烯为25mmol,异丁醛为50mmol,催化剂用量为0.01mmol,反应温度为35℃,反应时间为6h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%.循环使用6次后催化剂性能没有明显改变. 展开更多
关键词 丙氨酸 水杨醛 席夫碱 锰配合物 溶胶-凝胶法 多相化催化剂 环己烯 环氧化 环氧化物
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CuCl/菲咯啉/甲基咪唑催化甲醇/乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 被引量:8
10
作者 莫婉玲 黄荣生 +2 位作者 熊辉 刘海涛 李光兴 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期243-246,共4页
研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 .讨论了配体的配比、甲醇和乙醇的相对用量、温度及压力等因素对甲醇和乙醇的... 研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 .讨论了配体的配比、甲醇和乙醇的相对用量、温度及压力等因素对甲醇和乙醇的转化率及MEC产率的影响 .结果表明 ,CuCl/ phen/NMI原位配合物催化剂对氧化羰化一步合成MEC反应具有较高的催化活性 .配体 phen及NMI对反应产物的选择性有明显的调变作用 ,甲醇和乙醇的配比对产物分布有很大的影响 .在V(MeOH) /V(EtOH) =0 2 5 ,c(CuCl) =0 2 0mol/L ,n(CuCl) ∶n(NMI) ∶n(phen) =1∶1 2 5∶1 2 5 ,p =2 4 0MPa ,θ =12 0℃的条件下反应 2h ,甲醇的转化率为 4 4 3% ,乙醇的转化率为 2 2 3% ,MEC的产率为 10 4 % . 展开更多
关键词 甲醇 乙醇 氧化羰化 碳酸甲乙酯 氯化亚铜 菲咯啉 甲基咪唑 配合物催化剂 Schiff碱
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选择性催化还原脱硝催化材料研究进展 被引量:14
11
作者 沈岳松 祝社民 沈晓冬 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1125-1134,共10页
氮氧化物(NO x)是大气污染长久治理的重点,工业主流氨气选择性催化还原NO x的技术核心是脱硝催化剂,研发环境友好型高效脱硝催化剂是世界环保的共同需求。简述了脱硝需求背景、脱硝催化剂应用现状及现存问题,概述了贵金属、金属氧化物... 氮氧化物(NO x)是大气污染长久治理的重点,工业主流氨气选择性催化还原NO x的技术核心是脱硝催化剂,研发环境友好型高效脱硝催化剂是世界环保的共同需求。简述了脱硝需求背景、脱硝催化剂应用现状及现存问题,概述了贵金属、金属氧化物及离子交换型分子筛3大类脱硝催化剂的研究进展;重点论述了环境友好型稀土基脱硝催化剂的研发历程,以及船用无毒选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的研究进展。我国自主研发的稀土基脱硝催化剂是第二种实现规模化工业应用的烟气脱硝催化剂,被国家三部委指定为钒基催化剂的替代产品,成为未来工业脱硝应用的重点新材料。从行业NO x超低排放驱动及恶劣工况脱硝难度两方面,探讨了脱硝催化剂面临的新挑战,指出抗水硫中毒能力强的超低温催化剂、耐水热稳定性强的高温催化剂及脱硝催化剂多功能化治理其他污染物,是今后脱硝催化剂发展的重点。 展开更多
关键词 脱硝 选择性催化还原 钒基脱硝催化剂 稀土基脱硝催化剂 铈基复合氧化物 船舶脱硝 脱硝新挑战
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CaO/(Mg-Fe-O)固体碱的制备及其酯交换催化活性研究 被引量:5
12
作者 李晓红 靳福全 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期55-59,共5页
采用共沉淀、浸渍及高温焙烧的方法制备了Ca O/(Mg-Fe-O)固体碱催化剂,以蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标,采用正交实验考察了制备条件对催化剂酯交换催化活性的影响。得到的优化条件为:Mg/Fe摩尔比3∶1,Ca(Ac)2浸渍液质量分数15%,浸... 采用共沉淀、浸渍及高温焙烧的方法制备了Ca O/(Mg-Fe-O)固体碱催化剂,以蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标,采用正交实验考察了制备条件对催化剂酯交换催化活性的影响。得到的优化条件为:Mg/Fe摩尔比3∶1,Ca(Ac)2浸渍液质量分数15%,浸渍时间12 h,焙烧温度800℃,焙烧时间2 h。以优化条件下制备的Ca O/(Mg-Fe-O)固体碱为催化剂,用于蓖麻油和甲醇酯交换反应,蓖麻油转化率可达94.74%。采用TG-DTA、FTIR、BET及XRD技术对催化剂及其前驱体进行了表征。结果表明:当温度超过750℃时,Ca(Ac)2/(Mg-Fe水滑石)几乎不再失重;Ca O/(Mg-Fe-O)固体碱和Ca(Ac)2/(Mg-Fe水滑石)相比,其—OH和CO2-3的红外吸收峰显著下降;负载于Ca O/(Mg-Fe-O)固体碱催化剂介孔中的Ca O起主要催化作用;Ca O/(Mg-Fe-O)固体碱中的Ca O以无定形或微晶的形式高度分散于Mg Fe2O4及Mg O表面。 展开更多
关键词 CAO 复合氧化物 固体碱 催化剂 生物柴油
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Ca-Zn-Al-O固体碱的制备、表征及其油脂醇解催化活性 被引量:4
13
作者 李晓红 杨云峰 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期65-68,共4页
以硝酸钙、硝酸锌、硝酸铝为原料,以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了催化剂前驱体Ca-Zn-Al类水滑石,再高温焙烧制得Ca-Zn-Al-O固体碱催化剂。以一定条件下蓖麻油和甲醇的酯交换反应为探针反应,蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标,采... 以硝酸钙、硝酸锌、硝酸铝为原料,以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了催化剂前驱体Ca-Zn-Al类水滑石,再高温焙烧制得Ca-Zn-Al-O固体碱催化剂。以一定条件下蓖麻油和甲醇的酯交换反应为探针反应,蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标,采用单因素实验考察了催化剂制备条件对催化剂活性的影响。得到制备催化剂的最佳工艺条件为:n(Ca)∶n(Zn)∶n(Al)=2∶1∶1,反应温度120℃,焙烧温度850℃,焙烧时间7 h。将该催化剂用于蓖麻油和甲醇的酯交换反应,在醇油摩尔比9∶1、催化剂与油质量比0.04∶1、反应温度65℃、搅拌速率550 r/min、反应时间3 h的条件下,蓖麻油转化率可达94.5%。采用TG、BET及XRD对催化剂及其前驱体进行了表征。结果表明:Ca-Zn-Al类水滑石在25~800℃温区,随温度升高其质量一直下降,在800~900℃温区,其质量几乎为定值;催化剂BJH脱附累积比表面积为27.36 m^2/g,BJH脱附累积孔容为0.050 45 cm^3/g;Ca-Zn-Al-O固体碱主要由CaO、ZnO两种晶体组成。 展开更多
关键词 复合氧化物 固体碱 催化剂 油脂 生物柴油
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固体碱碱性质对丙二醇甲醚合成反应的影响 被引量:5
14
作者 王浩水 刘维国 +1 位作者 张文郁 魏伟 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期561-565,共5页
以M gO、CaO及M g-A l复合氧化物为催化剂,考察了固体碱碱性质对环氧丙烷法合成丙二醇甲醚的影响。利用CO2程序升温脱附法对M gO、CaO及M g-A l复合氧化物的表面碱性质进行了表征,结果表明,M gO、CaO及M g-A l复合氧化物分别具有中强碱... 以M gO、CaO及M g-A l复合氧化物为催化剂,考察了固体碱碱性质对环氧丙烷法合成丙二醇甲醚的影响。利用CO2程序升温脱附法对M gO、CaO及M g-A l复合氧化物的表面碱性质进行了表征,结果表明,M gO、CaO及M g-A l复合氧化物分别具有中强碱位、强碱位和弱碱位;催化活性测试结果表明,具有中强碱位的M gO的催化活性较佳,环氧丙烷转化率达到71.07%;而具有强碱或弱碱位的CaO及M g-A l复合氧化物的催化效果不佳,环氧丙烷转化率分别为37.26%和35.08%。用L iOH或A l2O3改性M gO,调变M gO表面的中强碱位数量,得到M gO表面中强碱位的变化规律,将催化活性与中强碱位数量进行关联,二者表现出较好的线性关系,表明中强碱位为该反应的催化活性中心。 展开更多
关键词 丙二醇甲醚 环氧丙烷 固体碱 氧化镁 氧化钙 镁-铝复合氧化物 催化剂
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镍基均相络合催化剂在芳烃抽余油催化加氢蒸馏中的应用 被引量:3
15
作者 晁会霞 罗祥生 +2 位作者 项征 王爱荣 莫钊桓 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期874-878,共5页
以芳烃抽余油为加氢原料,高效镍基均相络合催化剂为活性中心,在100 m L固定床加氢装置上进行加氢脱芳反应,考察了工艺条件对镍基均相络合催化剂催化抽余油加氢性能的影响,研究了剂油分离及分离后催化剂的性能。实验结果表明,在反应压力1... 以芳烃抽余油为加氢原料,高效镍基均相络合催化剂为活性中心,在100 m L固定床加氢装置上进行加氢脱芳反应,考察了工艺条件对镍基均相络合催化剂催化抽余油加氢性能的影响,研究了剂油分离及分离后催化剂的性能。实验结果表明,在反应压力1.7 MPa、温度130~150℃、氢油体积比150~160、剂油质量比0.03~0.04反应条件下催化剂具有最佳的加氢脱芳性能,加氢产品通过产品分离塔将产品与催化剂分离,加氢后抽余油中苯的含量从30 g/kg降低至7.8 mg/kg,烯烃碘值(100 g油)降低至小于4.0 mg,分离后催化剂的活性未见下降。 展开更多
关键词 芳烃抽余油 镍基均相络合催化剂 加氢脱芳
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双核希夫碱金属锰仿酶配合物的合成及其应用 被引量:6
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作者 张海希 周向东 《印染助剂》 CAS 北大核心 2016年第11期18-22,共5页
以水杨醛、浓硫酸、碳酸钠与1,3-二氨基-2-丙醇为原料,采用2步法合成工艺制得双水杨醛磺酸钠缩二氨基-2-丙醇配体,再将配体与金属盐乙酸锰进行配位得到双核希夫碱金属锰配合物,红外光谱和能量色散X-射线能谱表征了配合物。将配合物应用... 以水杨醛、浓硫酸、碳酸钠与1,3-二氨基-2-丙醇为原料,采用2步法合成工艺制得双水杨醛磺酸钠缩二氨基-2-丙醇配体,再将配体与金属盐乙酸锰进行配位得到双核希夫碱金属锰配合物,红外光谱和能量色散X-射线能谱表征了配合物。将配合物应用于棉织物的低温漂白,探讨了配合物浓度、p H和乙酰胺用量对漂白效果的影响。结果表明,在配合物浓度为8μmol/L、p H为10.5~11.0、乙酰胺用量为8~9 g/L的条件下,处理后的棉织物白度达77.7%,毛细管效应达8.7 cm/30 min。 展开更多
关键词 双氧水 漂白 催化剂 希夫碱配合物
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脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化氧化茴香油工艺优化 被引量:1
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作者 王婷 李鹏飞 +4 位作者 袁霖 宋小妹 顾迎迎 覃丽婷 雷福厚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期39-44,共6页
利用脱氢枞胺与甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯经亲核加成合成可聚合单体脱氢枞胺Schiff碱,该单体与交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯共聚制备了脱氢枞胺甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱高分子,再与无水醋酸铜反应,得到脱氢枞胺Schiff碱高分子铜... 利用脱氢枞胺与甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯经亲核加成合成可聚合单体脱氢枞胺Schiff碱,该单体与交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯共聚制备了脱氢枞胺甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱高分子,再与无水醋酸铜反应,得到脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化剂。将脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化剂用于催化氧化茴香油,探讨了催化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化茴香油转化率的影响。研究结果表明,在30 m L 1,4-二氧六环为溶剂、5.00 g茴香油、0.14 g催化剂、18 m L 30%的H_2O_2溶液逐滴加入、反应温度80℃、反应时间4 h的氧化条件下,茴香油的转化率达到97.49%。 展开更多
关键词 脱氢枞胺Schiff碱高分子 配合物 催化剂 茴香油
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双氧水低温漂白催化剂的合成及应用 被引量:5
18
作者 张海希 李慧 周向东 《印染》 北大核心 2015年第21期5-9,共5页
以水杨醛与乙二胺为原料,采用两步法合成工艺,经缩聚反应得到双水杨醛缩乙二胺配体;再将配体与四水合二氯化锰进行配位,得到希夫碱金属锰配合物。将希夫碱金属锰配合物用于棉织物的低温漂白,探讨了反应温度、配合物浓度及pH值对漂白效... 以水杨醛与乙二胺为原料,采用两步法合成工艺,经缩聚反应得到双水杨醛缩乙二胺配体;再将配体与四水合二氯化锰进行配位,得到希夫碱金属锰配合物。将希夫碱金属锰配合物用于棉织物的低温漂白,探讨了反应温度、配合物浓度及pH值对漂白效果的影响。结果表明,在漂白温度为60℃、pH值为9.5、希夫碱金属锰配合物的浓度为40μmol/L的条件下,处理后的棉织物白度达81.5%,强力保留率为95.4%。 展开更多
关键词 氧漂 过氧化氢 催化剂 希夫碱配合物 棉织物
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苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的催化剂研究进展 被引量:2
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作者 高晓红 冯辉霞 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第8期1489-1492,共4页
介绍苯乙烯环氧化制取环氧苯乙烷的几种催化体系,重点叙述了Mn、Ag、Ti、Co、Fe等负载型催化剂,同时介绍了具有巨大潜力的席夫碱金属配合物催化剂的前景。
关键词 苯乙烯 配合物 固载催化剂 席夫碱金属配合物
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一种新型光催化制氢系统设计 被引量:3
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作者 展树中 杨浩 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2021年第7期6-9,共4页
设计了一种新型的光催化制氢实验科目,该光催化制氢系统由钴配合物、[(bpy)_(2)Co(NO_(3))]·NO_(3)(光催化剂)、CdS纳米棒(光敏剂)和抗坏血酸(牺牲剂)组成。实验包括钴基催化剂和CdS纳米棒(光敏剂)的合成,光催化制氢系统的组装,氢... 设计了一种新型的光催化制氢实验科目,该光催化制氢系统由钴配合物、[(bpy)_(2)Co(NO_(3))]·NO_(3)(光催化剂)、CdS纳米棒(光敏剂)和抗坏血酸(牺牲剂)组成。实验包括钴基催化剂和CdS纳米棒(光敏剂)的合成,光催化制氢系统的组装,氢气的测定以及制氢效率的测定。该实验不仅能提高学生对过渡金属配合物和无机化合物的合成、表征和应用掌握的熟练程度,而且还能调动学生学习积极性和培养学生的创新能力。 展开更多
关键词 钴配合物 钴基催化剂 光催化系统 制氢
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