结直肠癌组织中P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ和p53的协同表达

目的 :探讨结直肠癌组织中P 糖蛋白 (P gp)、拓扑异构酶 (Topo Ⅱ )、谷甘胱肽 S 转移酶 (GST π)和 p5 3的表达与病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和生存率的相关性及其协同表达的意义。方法 :用免疫组化方法检测 136例术前未进行化疗的结直肠癌组织中P gp、GST π、Topo Ⅱ和p5 3的表达。 结果 :P gp、GST π和 p5 3的表达与病理组织学分级、淋巴结转移和临床分期无关 (P >0 0 5 ) ,与生存率明显相关 (P <0 0 1)。Topo Ⅱ的表达与本组临床病理参数均无相关性。 结论 :应用免疫组化法检测结直肠癌组织中P gp、GST π和 p5 3的表达 。

P-gp、GST-π、TopoⅡ、p53在乳腺癌中的表达及相关性

目的:探讨乳腺癌中P-糖蛋白(P-gp),谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π),拓扑异构酶(TopoⅡ)和P53的表达及相关性。方法:应用ElivisionTMplus免疫组化法对28例乳腺癌进行检测。结果:正常乳腺组织P-gp、GST-π表达阳性颗粒位于细胞质或(和)细胞膜,TopoⅡ阳性颗粒定位于胞核,p53无阳性表达。乳腺癌P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达强度及p53蛋白的表达率均高于正常乳腺组织。结论:P-gp、GST-π、TopoⅡ和p53的表达与乳腺癌各临床病理因素无关,p53蛋白的表达与P-pg表达呈正相关,P<0.001。

平消胶囊对乳腺癌多药耐药基因P-gp、TOPOⅡ和GST-π表达调控的研究

目的通过平消胶囊对新辅助化疗乳腺癌疗效及对耐药基因P-gp、TOPOⅡ和GST-π的调控研究,探索扶正解毒中药对化疗增效的作用机制。方法将60例需行新辅助化疗的乳腺癌患者随机分为治疗组与对照组,在应用相同化疗方案的基础上,治疗组同时服用扶正解毒中药平消胶囊,对照组不服用。3周期后观察2组实体瘤的改善情况,并检测乳腺癌组织P-gp、TOPOⅡ和GST-π的表达,并进行组间比较。结果治疗组完全缓解率为13.3%,部分缓解率为63.3%;对照组完全缓解率为3.3%,部分缓解率为40%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后治疗组P-gp、TOPOⅡ和GST-π阳性表达率分别为36.7%,36.7及30%,对照组的相应为66.7%,40%及56.6%,两组间TOPOⅡ表达无显著差异,治疗组P-gp和GST-π表达较对照组显著降低。结论扶正解毒中药可增强化疗的效果,调控多药耐药基因的表达可能是其重要的作用机制。