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Protective electrode/electrolyte interphases for high energy lithium-ion batteries with p-toluenesulfonyl fluoride electrolyte additive 被引量:3
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作者 Yanxia Che Xiuyi Lin +6 位作者 Lidan Xing Xiongcong Guan Rude Guo Guangyuan Lan Qinfeng Zheng Wenguang Zhang Weishan Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期361-371,I0012,共12页
High energy density lithium-ion batteries using Ni-rich cathode(such as LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2) suffer from severe capacity decay.P-toluenesulfonyl fluoride(pTSF) has been investigated as a novel film-forming electrolyte... High energy density lithium-ion batteries using Ni-rich cathode(such as LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2) suffer from severe capacity decay.P-toluenesulfonyl fluoride(pTSF) has been investigated as a novel film-forming electrolyte additive to enhance the cycling performances of graphite/LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 pouch cell.In comparison with the baseline electrolyte,a small dose of pTSF can significantly improve the cyclic stability of the cell.Theoretical calculations together with experimental results indicate that pTSF would be oxidized and reduced to construct protective interphase film on the surfaces of LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 cathode and graphite anode,respectively.These S-containing surface films derived from pTSF effectively mitigate the decomposition of electrolyte,reduce the interphasial impedance,as well as prevent the dissolution of transition metal ions from Ni-rich cathode upon cycling at high voltage.This finding is beneficial for the practical application of high energy density graphite/LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 cells. 展开更多
关键词 Lithium-ion batteries Electrolyte additive p-toluenesulfonyl fluoride Electrode/electrolyte interphase Graphite/LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2
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p-Toluenesulfonyl chloride as a new and effective catalyst for acetylation and formylation of hydroxyl compounds under mild conditions 被引量:4
2
作者 Ardeshir Khazaei Amin Rostami Fatemeh Mantashlo 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1430-1434,共5页
为有处于没有溶剂的条件的醋性的酐的白酒和酚的各种各样的类型的有效 acetylation 的 p-toluenesulfonyl 氯化物的催化申请被报导。另外在结构上多样的白酒基于在没有溶剂的状况下面的 p-toluenesulfonyl 氯化物的催化数量的使用是用... 为有处于没有溶剂的条件的醋性的酐的白酒和酚的各种各样的类型的有效 acetylation 的 p-toluenesulfonyl 氯化物的催化申请被报导。另外在结构上多样的白酒基于在没有溶剂的状况下面的 p-toluenesulfonyl 氯化物的催化数量的使用是用蚁的酸的 formylated。反应在短反应时间并且在被执行对在房间温度的优秀收益好。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰氯 催化剂 羟基化合物 甲酰化 乙酰化 无溶剂条件 反应时间 催化应用
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高效液相色谱法测定α-环糊精的对甲苯磺酰化产物
3
作者 黄志琴 曾庆丽 +2 位作者 李丹 林静 李来生 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 2024年第2期117-121,共5页
单对甲苯磺酰-α-环糊精酯(mono-OTs-α-CD)是制备其他α-CD单衍生物的重要中间体。建立了一种测定α-环糊精对甲苯磺酰化反应产物的液相色谱新方法。3种不同碳位上(C3、C2和C6)的(mono-OTs-α-CD)在ODS柱上被完全分离,保留时间依次为7... 单对甲苯磺酰-α-环糊精酯(mono-OTs-α-CD)是制备其他α-CD单衍生物的重要中间体。建立了一种测定α-环糊精对甲苯磺酰化反应产物的液相色谱新方法。3种不同碳位上(C3、C2和C6)的(mono-OTs-α-CD)在ODS柱上被完全分离,保留时间依次为7.70、10.08和12.18 min。它们在5~500 mg·L^(-1)范围内的线性回归方程分别为y=89.176 x-559.19(R^(2)=0.9990),y=87.917 x-430.16(R^(2)=0.9996)和y=70.529 x-24.259(R^(2)=0.9992),回收率为92.5%~102.3%,RSDs小于1.8%,检出限(LOD)较低(0.5 mg·L^(-1)),说明该方法的准确性和精密度较好,能满足反应监测要求。初步考察了原料投料比、反应温度、反应时间和反应体系酸碱度对单取代反应的影响,在优化的反应条件(投料比为1:2,反应温度为15℃,反应时间为15 min)下,C3位上的mono-OTs-α-CD产率可达34.84%(n=3)。 展开更多
关键词 高效液相色谱 α-环糊精的对甲苯磺酰化产物 定性和定量分析 区域衍生化
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A "one-pot" synthesis of α-(p-toluenesulfonyl)-aminobenzylphosphinodipeptide derivatives containing a P-N bond 被引量:1
4
作者 DAI, Qing CHEN, Ru-YuState Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Institute of Elemento- Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期283-285,共3页
With acetyl chloride as the solvent, the condensation reaction of p-toluenesulfonamide, an aromatic aldehyde and phenyldichlorophosphine gives a reactive intermediate, a-(p-toluenesulfonyl)-aminobenzylphosphinic chlor... With acetyl chloride as the solvent, the condensation reaction of p-toluenesulfonamide, an aromatic aldehyde and phenyldichlorophosphine gives a reactive intermediate, a-(p-toluenesulfonyl)-aminobenzylphosphinic chloride, which reacts with glycine ethyl ester to give the corresponding phos-phinopeptide (6) containing a P-N bond directly. 展开更多
关键词 synthesis of aminobenzylphosphinodipeptide derivatives containing a P-N bond ONE-POT p-toluenesulfonyl ppm
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电化学环化反应合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
5
作者 文梓扬 高梦 杨桂春 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第6期833-840,共8页
[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶是一种重要的杂环结构,广泛存在于药物中间体以及具有发光特性的材料分子结构中.合成这类化合物最主要的方法是在过渡金属催化剂或氧化剂的存在下,诱导卤代吡啶与芳基磺酰肼类化合物发生氧化环化反应.本研究在电... [1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶是一种重要的杂环结构,广泛存在于药物中间体以及具有发光特性的材料分子结构中.合成这类化合物最主要的方法是在过渡金属催化剂或氧化剂的存在下,诱导卤代吡啶与芳基磺酰肼类化合物发生氧化环化反应.本研究在电化学条件下,以吡啶和对甲苯磺酰腙为原料,通过电化学阳极氧化产生对甲苯磺酰腙自由基,再与吡啶发生[3+2]环化反应,一步合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶.研究表明,在反应中加入催化量的噻蒽,反应产率有明显提高.该方法条件温和,操作简单,无需添加金属催化剂和额外的氧化剂,具有广泛的底物适用范围. 展开更多
关键词 吡啶 对甲苯磺酰腙 电化学合成 [1 2 4]三唑并[4 3-a]吡啶
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液相色谱-串联质谱法测定面粉及其制品中的联二脲 被引量:12
6
作者 王雅 王俊苏 +5 位作者 向露 郗存显 陈冬东 彭涛 王国民 母昭德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期513-518,共6页
建立了面粉及其制品中联二脲的液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)测定及确证方法。采用纯水振荡提取样品中的联二脲,联二脲经高锰酸钾氧化后,转变为偶氮甲酰胺,再加入对甲苯亚磺酸钠使偶氮甲酰胺衍生为对甲苯磺酰氨基脲。以乙腈和2 mmo... 建立了面粉及其制品中联二脲的液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)测定及确证方法。采用纯水振荡提取样品中的联二脲,联二脲经高锰酸钾氧化后,转变为偶氮甲酰胺,再加入对甲苯亚磺酸钠使偶氮甲酰胺衍生为对甲苯磺酰氨基脲。以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.2%( v/v)甲酸)为流动相进行梯度洗脱,经 Shimpak XR-ODSⅡ色谱柱(150 mm&#215;2.0 mm,2.2μm)分离,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,同位素内标法定量。方法的线性范围为1~20000μg/kg,相关系数为0.9999,定量限为5μg/kg;当添加水平为5.0、10.0与50.0μg/kg时,联二脲的平均回收率为78.3%~108.0%,相对标准偏差( RSDs)不大于5.73%。本方法新颖、可靠、灵敏、线性范围广,而且实用性强,可用于面粉及其多种制品中联二脲的测定和确证。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 衍生 联二脲 面粉 面制品 偶氮甲酰胺 对甲苯磺酰氨基脲
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对甲基苯磺酰氯衍生化液相色谱法测定土壤中草甘膦 被引量:10
7
作者 司友斌 桑忠营 程凤侠 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期136-139,共4页
建立简单、灵敏的土壤中草甘膦残留量的高效液相色谱检测方法。土壤样品用0.6mol·L^-1KOH提取,经对甲基苯磺酰氯衍生化后,注入Cj8柱中分离,用紫外检测器在235FIB波长检测,流动相组成为0.05mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH5.... 建立简单、灵敏的土壤中草甘膦残留量的高效液相色谱检测方法。土壤样品用0.6mol·L^-1KOH提取,经对甲基苯磺酰氯衍生化后,注入Cj8柱中分离,用紫外检测器在235FIB波长检测,流动相组成为0.05mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH5.5):甲醇=65:35(V:V)。样品中苹甘膦浓度在0.5~40mg·L^-1范围内与峰面积呈线性关系(R^2=0.9998)。草甘膦的最小检出量(LOD)为2×10^-10g,土壤中最低检出浓度(LOQ)为0.02mg·kg^-1,平均回收率及变异系数分别为81.3%-98.3%和0.66%~5.63%。 展开更多
关键词 草甘膦 高效液相色谱 对甲基苯磺酰氯 衍生化
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聚乙二醇对甲苯磺酸酯的制备 被引量:10
8
作者 于宏伟 施继成 金子林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期634-636,共3页
标题化合物是制备多种末端功能化聚乙二醇衍生物的重要中间体。交流不同分子量的聚乙二醇和聚乙二醇单甲醚与对甲苯磺酰氯进行酯化的反应条件及提纯方法,制备出3个双(对甲苯磺酸)聚乙二醇酯,收率65%-80%;2个单对甲苯磺酸聚乙二醇单... 标题化合物是制备多种末端功能化聚乙二醇衍生物的重要中间体。交流不同分子量的聚乙二醇和聚乙二醇单甲醚与对甲苯磺酰氯进行酯化的反应条件及提纯方法,制备出3个双(对甲苯磺酸)聚乙二醇酯,收率65%-80%;2个单对甲苯磺酸聚乙二醇单甲醚酯,收率55%-61%;其结构经1HNMR表征。 展开更多
关键词 聚乙二醇 聚乙二醇单甲醚 对甲苯磺酰氯 酯化
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对甲苯磺酰氯合成研究 被引量:6
9
作者 陈钟秀 蒋林峰 +3 位作者 丁同富 徐芸 孙镭 俞兴源 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期254-257,共4页
以甲苯、氯磺酸、三氯氧磷为原料,氯化铵为催化剂合成对甲苯磺酰氯。研究了氯磺酸、三氯氧磷、催化剂用量及反应时间对氯磺化反应的影响。得出了最佳原料摩尔比:甲苯:氯磺酸:三氯氧磷:氯化铵为1:1.3:0.6:0.1,其产品收率达98.85%,纯收率... 以甲苯、氯磺酸、三氯氧磷为原料,氯化铵为催化剂合成对甲苯磺酰氯。研究了氯磺酸、三氯氧磷、催化剂用量及反应时间对氯磺化反应的影响。得出了最佳原料摩尔比:甲苯:氯磺酸:三氯氧磷:氯化铵为1:1.3:0.6:0.1,其产品收率达98.85%,纯收率为97.86%(对甲苯磺酰氯85.41%,邻甲苯磺酰氯12.45%);同时酸性废水比原工艺减少了70%以上。 展开更多
关键词 合成 氯磺化 甲苯 氯磺酸 三氯氧磷 对甲苯磺酰氯
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碱性水溶液中单6-氧-对甲苯磺酰-β-环糊精酯的非均相合成 被引量:7
10
作者 王用良 冯茹森 +1 位作者 郭拥军 吕鑫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1269-1273,共5页
不引入有机溶剂,低温下将对甲苯磺酰氯与β-环糊精在NaOH水溶液中进行非均相反应,得到了单6-氧-对甲苯磺酰-β-环糊精酯(6-OTs-β-CD)。借助1 H NMR谱证实了环糊精单磺酰化机理。考察了产物的水解因素,研究了反应条件对产率的影响。实... 不引入有机溶剂,低温下将对甲苯磺酰氯与β-环糊精在NaOH水溶液中进行非均相反应,得到了单6-氧-对甲苯磺酰-β-环糊精酯(6-OTs-β-CD)。借助1 H NMR谱证实了环糊精单磺酰化机理。考察了产物的水解因素,研究了反应条件对产率的影响。实验结果表明,投料摩尔比n(CD):n(TsCl)=4:1,碱液浓度0.75 mol/L,反应物质量分数4.7%,反应温度0℃,反应5 h时,6位单酯化收率为43.4%。 展开更多
关键词 非均相 氧-对甲苯磺酰基-β-环糊精 Β-环糊精 对甲苯磺酰氯
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对甲苯磺酰氟/双氧水/碱体系和烯烃环氧化反应的研究 被引量:2
11
作者 严兆华 曾繁荣 +1 位作者 田伟生 戴延凤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期115-118,共4页
研究了对甲苯磺酰氟和双氧水在碱性条件下原位生成对甲苯过氧磺酸和烯烃尤其是富电子烯烃的环氧化反应的情况.该氧化体系能将位阻较小的富电子烯烃环氧化,并以良好的得率给出环氧化产物;对位阻较大的富电子烯烃,只以中等得率生成了环氧... 研究了对甲苯磺酰氟和双氧水在碱性条件下原位生成对甲苯过氧磺酸和烯烃尤其是富电子烯烃的环氧化反应的情况.该氧化体系能将位阻较小的富电子烯烃环氧化,并以良好的得率给出环氧化产物;对位阻较大的富电子烯烃,只以中等得率生成了环氧化产物.它也能将α,β-不饱和酮环氧化.实验结果进一步拓展了磺酰氟试剂在有机合成化学中的应用. 展开更多
关键词 对甲苯磺酰氟 对甲苯过氧磺酸 烯烃 环氧化
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1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成方法研究 被引量:4
12
作者 张逸伟 何伟彪 陈海权 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期673-675,678,共4页
以二乙醇胺和二乙烯三胺为起始原料与对甲苯磺酰氯进行磺酰化反应生成N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺和N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率分别为90.0%和92.4%。在无水碳酸钾存在下,100℃加热使所得两种磺酰化产物... 以二乙醇胺和二乙烯三胺为起始原料与对甲苯磺酰氯进行磺酰化反应生成N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺和N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率分别为90.0%和92.4%。在无水碳酸钾存在下,100℃加热使所得两种磺酰化产物缩合环化得到1,4,7,10-四(对甲苯磺酰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷,产率71.0%。然后在浓硫酸作用下,100℃加热脱去对甲苯磺酰基,再以盐酸处理得1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐,产率85.2%。用核磁共振氢谱对环化产物和目标产物进行了表征。 展开更多
关键词 1 4 7 10-四(对甲苯磺酰基)-1 4 7 10-四氮杂环十二烷 1 4 7 10-四氮杂环十二烷 无水碳酸钾 缩合环化 合成
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2-(4'-甲基苯磺酸基)丙酸乙酯的合成新方法 被引量:3
13
作者 吴永虎 苏朝晖 +1 位作者 丁云好 陈克付 《农药》 CAS 北大核心 2005年第10期462-463,共2页
对原有的生产工艺进行了改进,用另一种缚酸剂氧化钙替代原有的缚酸剂三乙胺,大大简化了缚酸剂的回收工艺,缩短了反应时间,收率从原来工艺的92% ̄93%提高至97%以上,克服了老工艺三乙胺回收困难、损耗大、产量小的缺点。
关键词 三乙胺 L-乳酸乙酯 对甲苯磺酰氯 缚酸剂
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高哌嗪合成新工艺的研究 被引量:2
14
作者 岳涛 魏凤 +3 位作者 李培培 陈琦 周倜 冯维春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1413-1416,共4页
高哌嗪的国内外工艺路线中,都存在工艺安全性能低,工业化生产难度大,废盐难分离等缺点,本工艺创造性研发了一种合成高哌嗪的新工艺,以乙二胺为原料,氢氧化钠作为剥氢试剂,1,3-二氯丙烷代替1,3-二溴丙烷,经磺酰化、环化、脱磺酰化、成盐... 高哌嗪的国内外工艺路线中,都存在工艺安全性能低,工业化生产难度大,废盐难分离等缺点,本工艺创造性研发了一种合成高哌嗪的新工艺,以乙二胺为原料,氢氧化钠作为剥氢试剂,1,3-二氯丙烷代替1,3-二溴丙烷,经磺酰化、环化、脱磺酰化、成盐,脱溴化氢五步反应合成高哌嗪,并采用催化量的醋酸和苯酚进行脱TOS反应,并用水蒸气蒸馏的方式提纯高哌嗪。高哌嗪产品的收率达到86%以上,纯度经GC检测,达到了99%以上,该新工艺路线可行,操作安全简便,三废少,适于工业化生产。且产品得到了国内外用户的认可,质量达到了国外进口产品的质量指标。 展开更多
关键词 高哌嗪 对甲苯磺酰氯 乙二胺 氢氧化钠 N N’-二对甲苯磺酰基高哌嗪
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单甲氧基聚乙二醇氨基的制备 被引量:2
15
作者 陈阳建 宋潇达 +1 位作者 彭富君 黎晶晶 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期434-437,480,共5页
通过两步反应制备了相对分子质量(简称分子量)为5 000的单甲氧基聚乙二醇氨基(m PEG5k-EDA)。首先以单甲氧基聚乙二醇5 000(m PEG5k)和对甲苯磺酰氯(p-Ts Cl)为原料,反应得到活性中间体m PEG5k-OTs,然后通过与乙二胺的亲核取代反应获得... 通过两步反应制备了相对分子质量(简称分子量)为5 000的单甲氧基聚乙二醇氨基(m PEG5k-EDA)。首先以单甲氧基聚乙二醇5 000(m PEG5k)和对甲苯磺酰氯(p-Ts Cl)为原料,反应得到活性中间体m PEG5k-OTs,然后通过与乙二胺的亲核取代反应获得目标产物,并通过正交实验确定了最佳反应条件:m PEG5k-OTs与乙二胺的摩尔比为1∶25、反应温度为80℃和反应时间为24 h。产物和中间体的结构通过IR和1HNMR进行表征,并通过SDS-PAGE碘染色法检测产物分子量的变化情况。结果表明,通过该方法能简便快捷地制备m PEG5k-EDA,在最优实验条件下,目标产物的总收率高达76.8%,且SDS-PAGE检测表明,产物纯度较高,不含交联副产物。 展开更多
关键词 单甲氧基聚乙二醇氨基 乙二胺 对甲苯磺酰氯 亲核取代 SDS-PAGE碘染色法 医药与日化原料
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柱前衍生-反相高效液相色谱测定牛磺罗定及固体制剂含量 被引量:1
16
作者 陈曦 雷勇 +2 位作者 张宁 王业秋 逄居龙 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期339-342,共4页
本文建立了对甲苯磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱紫外检测法测定牛磺罗定及其固体制剂含量的方法。利用牛磺罗定中含有仲胺基的特点,以对甲基苯磺酰氯柱前衍生牛磺罗定,Venusil XBP C18色谱柱分离,在240nm波长检测,线性范围为0.016~0... 本文建立了对甲苯磺酰氯柱前衍生-反相高效液相色谱紫外检测法测定牛磺罗定及其固体制剂含量的方法。利用牛磺罗定中含有仲胺基的特点,以对甲基苯磺酰氯柱前衍生牛磺罗定,Venusil XBP C18色谱柱分离,在240nm波长检测,线性范围为0.016~0.160g.L-1(r=0.9995),衍生化产物在24h内稳定,相对标准偏差(RSD)为3.8%,回收率为98.5%~101.2%。本方法简便、灵敏度高,且对检测设备要求低,适用于工业生产中大批量牛磺罗定原料药及其固体制剂的含量测定。 展开更多
关键词 柱前衍生化 高效液相色谱 对甲基苯磺酰氯 牛磺罗定
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对甲苯磺酸三氟乙酯的合成 被引量:5
17
作者 徐卫国 李华 《有机氟工业》 CAS 2006年第1期11-13,共3页
在氢氧化钠催化下,三氟乙醇与对甲苯磺酰氯发生酯化反应生成对甲苯磺酸三氟乙酯,讨论了氢氧化钠用量、反应温度、反应时间、对甲苯磺酰氯与三氟乙醇的摩尔比等因素对酯化收率的影响。
关键词 三氟乙醇 对甲苯磺酰氯 对甲苯磺酸三氟乙酯 合成
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对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的制备及分离研究 被引量:2
18
作者 王世潇 段洪东 +4 位作者 孟霞 秦大伟 王利振 李晓萌 张屹 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期20-24,共5页
亚磷酸二乙酯经与多聚甲醛缩合,对甲苯磺酰氯酰化反应制得对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯,通过柱层析进行分离纯化。考查三乙胺用量和反应时间对产率的影响,通过IR和1H NMR表征得到了产物,产率为79.2%。
关键词 对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯 分离 柱层析
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双端氨基聚乙二醇的合成 被引量:5
19
作者 于宏伟 郧海丽 +2 位作者 高岩磊 王惠 王娟敏 《化工中间体》 2011年第9期49-51,共3页
聚乙二醇(PEG)与对甲苯磺酰氯(TsCl)进行酯化反应,制备出聚乙二醇对甲苯磺酸酯PEG-Ors(1)收率65%。在高压釜中,PEG-OTS与氨水进行氨基化反应制备出双端氨基聚乙二醇Amino-PEG(2),收率70%,并一步研究了"酯化"和"氨基化&qu... 聚乙二醇(PEG)与对甲苯磺酰氯(TsCl)进行酯化反应,制备出聚乙二醇对甲苯磺酸酯PEG-Ors(1)收率65%。在高压釜中,PEG-OTS与氨水进行氨基化反应制备出双端氨基聚乙二醇Amino-PEG(2),收率70%,并一步研究了"酯化"和"氨基化"的合成原理。中间体PEG-OTs及产品Amino-PEG的结构经氢核磁共振谱(1H NMR)表征。 展开更多
关键词 聚乙二醇 对甲苯磺酰氯 酯化 氨基化 合成
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单-6-氧-对甲苯磺酰基-β-环糊精的制备研究 被引量:2
20
作者 孙静 张文治 +1 位作者 白丽明 唐银 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2016年第3期58-60,共3页
在低温的碱性水溶液中合成了单-6-氧-对甲苯磺酰基-β-环糊精,研究了温度、反应时间和物料摩尔比等条件对产率的影响,实验结果表明最佳反应条件为:在0℃,反应物n(β-CD):n(Ts Cl)=1﹕1,Na OH浓度0.3 mol·L-1且反应时间3 h,产率33.... 在低温的碱性水溶液中合成了单-6-氧-对甲苯磺酰基-β-环糊精,研究了温度、反应时间和物料摩尔比等条件对产率的影响,实验结果表明最佳反应条件为:在0℃,反应物n(β-CD):n(Ts Cl)=1﹕1,Na OH浓度0.3 mol·L-1且反应时间3 h,产率33.2%,红外光谱和核磁共振波谱表征产物为单-6-氧-对甲苯磺酰基-β-环糊精。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰氯 Β-环糊精衍生物 合成
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