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基因组、克隆重组DNA探针平行检测恶性疟原虫的初步研究
1
作者
吴银华
许云良
+1 位作者
顾亚萍
罗国湘
《实用寄生虫病杂志》
1994年第2期1-6,共6页
本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果...
本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果.两探针检测人工培养的恶性疟原虫(Fcc-1/HN)敏感度,基因组探针为0.00078%原虫血症和7.83pg原虫DNA,pPF14探针为0.0078%和15.63pg。镜检确诊并复核后的56例云南恶性疟病人血样,基因组探针检出53例(94.64%),pPF14探针检出51例(91.07%).9例间日疟病人血样,基因组探针阳性7例,pPF14探针均未显示杂交.2例伯氏鼠疟、1例刚地弓形虫阳性鼠及10例正常人血样皆为阴性.结果揭示:这两种探针似可用于我国疟疾主要流行区恶性疟原虫检测。与基因组探针相比,pPF14探针似是发展适合于我因恶性疟原虫大规模核酸诊断技术中,比较经济、方便的探针来源。
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关键词
疟原虫
基因组
dna
探针
克隆重组
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题名
基因组、克隆重组DNA探针平行检测恶性疟原虫的初步研究
1
作者
吴银华
许云良
顾亚萍
罗国湘
机构
江苏省寄生虫病防治研究所
出处
《实用寄生虫病杂志》
1994年第2期1-6,共6页
文摘
本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果.两探针检测人工培养的恶性疟原虫(Fcc-1/HN)敏感度,基因组探针为0.00078%原虫血症和7.83pg原虫DNA,pPF14探针为0.0078%和15.63pg。镜检确诊并复核后的56例云南恶性疟病人血样,基因组探针检出53例(94.64%),pPF14探针检出51例(91.07%).9例间日疟病人血样,基因组探针阳性7例,pPF14探针均未显示杂交.2例伯氏鼠疟、1例刚地弓形虫阳性鼠及10例正常人血样皆为阴性.结果揭示:这两种探针似可用于我国疟疾主要流行区恶性疟原虫检测。与基因组探针相比,pPF14探针似是发展适合于我因恶性疟原虫大规模核酸诊断技术中,比较经济、方便的探针来源。
关键词
疟原虫
基因组
dna
探针
克隆重组
Keywords
p. falciparum
,
total genomic dna probe
,
recominant
dna
ppf
_(
14
)
probe
分类号
R531.304 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因组、克隆重组DNA探针平行检测恶性疟原虫的初步研究
吴银华
许云良
顾亚萍
罗国湘
《实用寄生虫病杂志》
1994
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