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基因组、克隆重组DNA探针平行检测恶性疟原虫的初步研究
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作者 吴银华 许云良 +1 位作者 顾亚萍 罗国湘 《实用寄生虫病杂志》 1994年第2期1-6,共6页
本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果... 本文报告实验室制备恶性疟原虫(Fcc-1/HN分离株)基因组DNA.酶切冻融回收克隆重组pPF14DNA,经32P缺口移位法标记作为探针,按DNA—DNA斑点杂交试验平行检测P.f.DNA及血样中恶性疟原虫的初步结果.两探针检测人工培养的恶性疟原虫(Fcc-1/HN)敏感度,基因组探针为0.00078%原虫血症和7.83pg原虫DNA,pPF14探针为0.0078%和15.63pg。镜检确诊并复核后的56例云南恶性疟病人血样,基因组探针检出53例(94.64%),pPF14探针检出51例(91.07%).9例间日疟病人血样,基因组探针阳性7例,pPF14探针均未显示杂交.2例伯氏鼠疟、1例刚地弓形虫阳性鼠及10例正常人血样皆为阴性.结果揭示:这两种探针似可用于我国疟疾主要流行区恶性疟原虫检测。与基因组探针相比,pPF14探针似是发展适合于我因恶性疟原虫大规模核酸诊断技术中,比较经济、方便的探针来源。 展开更多
关键词 疟原虫 基因组 dna探针 克隆重组
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