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题名苯丙氨酸羟化酶缺乏症治疗药物初步筛选的研究
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作者
张志蕾
孙云
马定远
王欣
王彦云
蒋涛
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机构
南京医科大学附属妇产医院
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出处
《中国基层医药》
CAS
2021年第11期1667-1672,共6页
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文摘
目的为苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者筛选新的治疗药物。方法2019年10月至2020年10月,南京医科大学附属妇产医院医学遗传中心应用计算机针对苯丙氨酸羟化酶和药物空间结构结合力特点进行虚拟药物筛选,从美国食品药品监督管理局(FDA)药物库(包含2697种原料药)中共筛选出10种候选老药;运用真核表达系统在分子水平上检测药物对苯丙氨酸羟化酶活性的影响,并筛选药物敏感突变体。结果10种候选老药中,盐酸奈福泮、醋酸氟轻松及利司培酮分别可增加23%[t=18.21,P<0.001,与苯丙氨酸羟化酶非药处理组(即反应体系中只加入溶剂,不加药物)相比]、21%(t=3.44,P<0.05,与苯丙氨酸羟化酶非药处理组相比)、31%(t=19.57,P<0.001,与苯丙氨酸羟化酶非药处理组相比)的苯丙氨酸羟化酶酶活,其余老药对酶活性影响较弱甚至抑制。p.D101N突变体可被利司培酮激活25%(t=15.86,P<0.001,与p.D101N突变体非药处理组相比)。结论盐酸奈福泮、醋酸氟轻松及利司培酮可作为苯丙氨酸羟化酶缺乏症的潜在治疗药物,且p.D101N突变体可作为药物敏感突变位点。
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关键词
苯丙氨酸羟化酶缺乏症
虚拟筛选
盐酸奈福泮
醋酸氟轻松
利司培酮
p.d101n突变体
药物敏感突变体
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Keywords
Phenylalanine hydroxylase deficiency
Virtual screening
Nefopam hydrochloride
Fluocinonide acetate
Risperidone
p.d101n mutation
Drug sensitive mutation site
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分类号
R965.1
[医药卫生—药理学]
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